Transcript FH - Copy
Familial hypercholesterolemia (FH) BACKGROUND AND OBJECTIVES Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal disorder characterized by increased levels of total cholesterol and low density lipoprotein cholesterol.The FH clinical phenotype has been associated with increased risk of coronary heart disease and premature death. The mutation in LDLR gene in most cases is responsible for FH phenotype. Furthermore, other gene mutations such as apolipoprotein B- gene may cause similar results. Preliminary research indicates that the FH phenotype is also influenced by other genetic and environmental Factors; therefore, routine clinical analysis such as total cholesterol and LDL-C levels in serum, for early diagnosis and treatment, are not sufficient. Molecular diagnostic investigations, because of high specifity and sensitivity near %100, administered for determining the prevalent mutations in LDLR (and probably other genes) are needed for exact diagnosis and accurate therapy. Currently, PCR-SSCP and southern blotting techniques are among the common techniques that could detect major mutations in gene. Because of wide diversity in kinds of mutations in LDLR gene, we recommend, first, determining the proband's mutation and kinds of mutation, then, performing routine test based on type of mutation. TWO FORMS OF FH -1فرم هتروزیگوت ،که بیمار داراي یک آلل سالم و یک آلل جهش یافته است که شایعترین فرم بوده و میزان شیوع آن در جوامه بشري حدود یک تولد در 500تولد می باشد افراد هتروزیگوت با افزایش شدید کلسترول و LDL-Cپالسما در اوائل دوران کودکی مواجه هستند .که این افزایش بصورت گزانتوم تاندونی و افزایش قابل توجه خطر بیماريهاي قلبی-عروقی زودرس مشاهده میشود .خوشبختانه در صورت تشخیص سریع و قطعی ،مبتالیان به این فرم نسبت به درمان پاسخ خوبی می دهند .کنترل مناسب سطح پالسمائی کلسترول در اکثر هتروزیگوتها قابل حصول میباشد .این امکان از راه ترکیبی از رژیم غذایی مناسب ،درمان داروئی و کاهنده انتخابی LDL-Cفراهم می آید. TWO FORMS OF FH .2فرم هموزیگوت که در آن بیمار دو آلل جهش یافته دارد که به هم اتوزومال اختالل نوع این اصطالحا بارز ) (codominantنیز گفته می شود .شیوع این فرم نسبت به فرم هتروزیگوت بسیار کمتر بوده و در حدود یک تولد در هر میلیون تولد می باشد .مبتالیان به این فرم بایستی در سنین بسیار پایین تشخیص داده شود چراکه اول نسبت به درمانهاي معمول پاسخ خوب نمی دهند و در ثانی در صورت عدم درمان ،خیلی سریع به سمت بیماريهاي قلبی عروقی پیشرفته رفته و در سنین پایین ازبین خواهند رفت. LDL چرخه بیوسنتز و عملکرد گیرنده Studies suggest that the PCSK9 protein helps control blood cholesterol levels by breaking down low-density lipoprotein receptors before they reach the cell surface. LDL RECEPTOR گیرنده LDLاز یک پروتئین پیش ساز 120کیلو دالتونی سنتز می شود .پس از اینکه توالی ترجمه از روي این پروتئین برداشته شد ،جهت پردازش به سیستم رتیکولواندوتلیال و دستگاه گلژي منتقل خواهد شد .دراین قسمتها پروتئین گلیکوزیله شده و نهایتا بشکل گیرنده بالغ به سطح سلول منتقل می شود .در غشاء در قسمت چاله هاي کالترین ،با مولکول کالترین پوشش داده می شود . پوشش توسط کالترین باعث خواهد شد که گیرنده بتواند مولکولهاي غنی از آپولیپوپروتئین Eو Bرا براحتی شناسایی نماید .بالفاصله پس از اینکه گیرنده مولکولهاي LDLکه غنی از این دو آپولیپوپروتئین است ،را شناسایی و جذب کرد ،توسط مکانیسم اندوسیتوز به اندوزومها مهاجرت می کند pH .اسیدي اندوزومها باعث تفکیک LDLاز گیرنده خود شده ،گیرنده دوباره به غشاء برگشته و وارد چرخه جدید می شود .ذرات LDLنیز به لیزوزومها منتقل شده و در آنجا تخریب خواهند شد .دو پروتئین پره پروتئین کنورتاز و پروتئین Idolاز طریق subtilisin/kexin.تیپ(PCSK9) 9 کاهش مسیر چرخه مجدد رسپتورها و افزایش تخریب LDLبه این مسیر کمک شایانی می کنند. 3 GENES AFFECTING LDL CLEARANCE CAN CAUSE FH LDL particle APOB (6 mutations identified) Codes for production of ligand protein, ApoB, which connects LDL particle to receptor Circulation Liver cell LDLR (>1000 mutations) codes for LDL receptor which binds to ApoB on LDL particle inducing endocytosis of LDL PCSK9 (8 GOF mutations identified to date) codes for PCSK9 enzyme, which degrades the LDL receptor Rader DJ, et al. J Clin Invest. 2003;111:1795-1803. NORMALLY, LDL RECEPTORS ON HEPATOCYTES HELP TO CLEAR LDL PARTICLES FROM PLASMA LDL particle Circulation Liver cell Rader DJ, et al. J Clin Invest. 2003;111:1795-1803. ژن و ساختار شماتیک پیش پروتئین گیرنده LDL STRUCTURE OF CODING GENE نقشه ژنتیکی تهیه شده از ژن کد کننده پیش پروتئین گیرنده LDLنشاندهنده آن است که این ژن برروي کروموزوم شماره 19از ناحیه 1/13تا ناحیه 3/13با 45هزار جفت باز می باشد و گلیکوپروتئینی که از روي این ژن سنتز شده وبعنوان گیرنده LDLشرح داده شده است ،از 839اسیدآمینه تشکیل شده است .این ژن شامل 18ناحیه اگزون17 ،ناحیه انترون و شش حوزه عملکردي می باشد که سنتز پروتئین را که مشتمل بر سنتز تک زنجیره پپتیدي ،دومن اتصالی به لیگاند ،پیش ساز شبه فاکتور رشد اپیدرمی ،جایگاه اتصالی کربوهیدراتی) -Oلینک( ناحیه داخل غشایی و دومن سیتوپالسمی را پشتیبانی می کند . پیش بینی جایگاه حضور دومن هاي مختلف برروي گیرنده را با تعیین توالی ژنی می توان انجام داد .با این روش مشخص شده است که هر دومن بوسیله اگزون متفاوت یا گروهی از آنها کد می شود ولی اگزون اصلی و کنترل کننده مراحل بلوغ گیرنده هنوز بطور کامل مشخص نشده است .این مطلب نشاندهنده این امر می باشد که ممکن است مراحل بلوغ گیرنده توسط اگزون سایر ژنها صورت گیرد ،چون در ساختار پروتئینی گیرنده هاي LDL قسمتهایی شبیه پروتئین هاي غیرمرتبطی با این گیرنده شناسایی شده است و بهمین دلیل است که موتاسیونهاي مختلف و جدیدي هر ساله گزارش شده است که در ارتباط با بیماري هیپرکلستروملی فامیلی است. HISTORY The Norwegian physician Dr C. Müller first associated the physical signs, high cholesterol levels and autosomal dominant inheritance in 1938. In the early 1970s and 1980s, the genetic cause for FH was described by Dr Joseph L. Goldstein and Dr Michael S. Brown of Dallas, Texas. Initially, they found increased activity of HMG-CoA reductase, but studies showed that this did not explain the very abnormal cholesterol levels in FH patients. The focus shifted to the binding of LDL to its receptor, and effects of impaired binding on metabolism; this proved to be the underlying mechanism for FH. Subsequently numerous mutations in the protein were directly identified by sequencing. They later won the 1985 Nobel Prize in Medicine for their discovery of the LDL receptor and its impact on lipoprotein metabolism. Michael S. Brown Joseph L. Goldstein FIVE MAJOR CLASSES OF FH DUE TO LDLR MUTATIONS Class 1 Mutations: Multiple molecular mechanisms have been shown to result in the null mutations that comprise the class 1 FH family. The alterations include deletions that eliminate the LDLR gene promoter. In addition, frameshift, nonsense and splicing mutations cause the null phenotype. Class 2 Mutations: There are two subclasses of class 2 mutations in FH. Class 2A mutations result in an LDLR protein that fails to be transported out of the ER. Class 2B mutations are "leaky" in that some of the newly synthesized LDLR protein is transported to the Golgi but at a reduced rate compared to wild-type. The class 2B mutations are the more common type in this class of mutation. Most of the class 2 mutations are clustered in the exons that comprise the LDL-binding domain. The LDLR protein has a domain with homology to the epidermal growth factor (EGF) precursor protein and most of the rest of the class 2 mutations are found in this EGF precursor homology region. CONTINUANCE Class 3 Mutations: Most of the class 3 alleles result from in-frame rearrangements in the cysteine-rich repeats of the LDL-binding domain or in the EGF precursor domain. Because there is a similarity in the class 2 and class 3 mutant alleles, it is difficult to assess which class of mutation is causing the observed FH phenotype. To accurately distinguish class 3 and class 2B alleles at the functional level it is necessary to isolate fibroblasts from the patient and do in vitro ligand-binding assays. Class 4 Mutations: All of the class 4 alleles have been shown to affect the cytoplasmic domain of the LDLR protein. In addition, class 4 alleles can be divided into two subclasses dependent upon whether the mutations affect only the cytoplasmic domain or include mutations in the adjacent membrane-spanning domain. Class 5 Mutations: Deletion or alteration of the EGF precursor homology domain results in class 5 alleles. The total percentage of FH alleles that are of the class 5 type may be underestimated because the class 5 mutations can produce a phenotype that somewhat resembles that of class 3 mutations (i.e. deficient LDL binding). EPIDEMIOLOGY شیوع هتروزیگوتی FHدر اروپا مشابه ایالت متحده است اما در مناطق ویژه اي نظیر ایسلند و فنالند داراي درصد شیوع بالتري هستند .میزان شیوع در کانادائیهاي مقیم فرانسه 1در 270مورد و مسیحیان لبنانی 1مورد در 170است .به دلیل تاثیر پدیده تفکیک ژنتیکی و جمعیتهاي تقریبا ایزوله3 ،جمعیت مجزا در افریقاي جنوبی داراي شیوع بینهایت بالیی از FHهستند 1 :مورد در 67مورد قوم اشکنازي يهودي و 1 مورد در 100نفر در هر دو جهت سیاهپوستان و سرخپوستان مقیم آفریقاي جنوبی دیده می شود .درحال حاضر هیچ برآورد صحیحی از مبتالیان به هیپرکلستروملی فامیلی در کشورهاي آسیایی وجود ندارد و معمول دراین کشورها بیمارانی که جهت درمان به کلینیک مراجعه می کنند ،فقط از نظر میزان تري گلیسرید ،کلسترولLDL ،و HDL مورد بررس ی قرار می گیرند .در صورت بال بودن مقادیر این پروفیلهاي لیپیدي بصورت موردي درمان می شوند و متاسفانه هیچ پزشکی به خود زحمت این را نمی دهد که بیماران را از نظر هیپرکلستروملی فامیلی مورد بررس ی قرار دهند نژاد :نژادهاي ویژهاي از جمله فنالندي ،لبنانی ،يهودیان اشکنازي ،آفریقایی ها یا کانادائیهاي فرانسوي داراي شیوع بالتري هستند. SIGN AND SYMPTOM افزایش کلسترول خون از زمان تولد در هر دو فرم وجود دارد اما هموزیگوتها بیماری شدیدتری دارند .اولین تظاهر بالینی این بیماری ظهور گزانتوماست که ممکن است به صورت مسطح ،توبروز یا تاندینو باشد .گزانتوما به ویژه بر روی تاندون آشیل و تاندون اکستنسور دستها ،نوع توبروز آن بر روي آرنجها ،زانوها و ساير جاها ،نوع زير پريوستي آن در زيرزانو در برجستگي استخوان تيبيا و آرنج بروز مي كند .گزانتوم پوستي برنگ نارنجي روشن يا زرد است و بر روي باسنها و دستها ،پرده بین انگشتي بین انگشتان اول و دوم و گاهي بر روي زبان يا مخاط دهان ظاهر ميشود. CLINICAL FEATURE IN HETEROZYGOTE FORM کودکان و بالغین مبتال به FHاز نوع هتروزیگوت: کودکان هتروزیگوت عالئمی ناش ی از بیماریهاي قلبی را نشان نمیدهند و یکی از والدین داراي هیپر کلسترولمی بسیار باالست این بیماران سابقه طوالنی از هیپرکلسترولمی از زمان کودکی دارند .در صورت عدم بروز بیماري قلبی شدید، درصورت مصرف دخانیات عالئم بیشتر بصورت بیماري ایسکمیک قلبی می باشد .در نوع هتروزيگوت بيماري ،گزانتوم تا زمان مرگ توسعه مي يابد و بر روي تاندونهايي نظير آشيل روي مي دهد .گزانتالسما كه گزانتوم پلكي است معموال در هتروزيگوتها و در افرادي با كلسترول طبيعي ديده مي شود ،اما بندرت درهموزيگوتها مشاهده مي گردد .قوس قرنيه هم كه در افرادي با متابوليسم چربي طبيعي ديده مي شود ،در %10هتروزيگوتها تا 30سالگي و در 50 %افراد طبيعي باالي 30سال مشاهده مي شود .معموال تظاهرات باليني بيماري شريان كرونر در دهه چهارم زندگي بروز مي كند. CLINICAL FEATURE IN HOMOZYGOTE FORM کودکان و بالغین مبتال به FHاز نوع هموزیگوت : این بیماران عالئمی شامل بیماريهاي ایسکمیک قلبی ،یا بیماريهاي عروقی محیطی ،بیماريهاي عروق مغزي یا استنوزآئورتی نشان میدهند .ازطرفی این بیماران ممکن است عوارض شریانی نظیر tendonitisیا آرتراژي و وجود ضایعات غیرمعمول پوستی را نشان دهند. يك قوس مشابه قوس پیري در قرنيه در افراد هموزيگوت مبتال قبل از 10سالگي ديده مي شود .نتيجه باليني بسيار مهم ابتال به اين بيماري ،وقوع اترواسكلروز شديد شريان آئورت و شرائین كرونر و عروق محيطي و مغزي بطور زودرس مي باشد بطوريكه در بيماران ،آنژين باليني در 5سالگي و سكته قلبي در 18ماهگي و 3سالگي گزارش گرديده است و اغلب بيماران تا 30سالگي بعلت اين گرفتاري مي میرند .مگر آنکه با روشهاي غیرمعمول از قبیل پیوند کبدي ،آفرز LDL-Cیا تحت عمل جراحی باي پسایلئوم قرار گیرند. رسوب گزانتوم بر روي اندوكارد و دريچه هاي ميترال و آئورت منجر به تنگي و نارسايي آنها مي شود .حمالت راجعه التهاب مفصلي يا تنوسينويت در قوزك پا ،مچ دست و مفاصل بین انگشتي پروگزيمال 3-12روز طول مي كشد و سپس خودبخود خاموش مي شود. WHAT OTHER GENES ARE RELATED TO HYPERCHOLESTEROLEMIA? Less commonly, hypercholesterolemia can be caused by mutations in the APOB, LDLRAP1, or PCSK9 gene. Changes in the APOB gene result in a form of inherited hypercholesterolemia known as familial defective apolipoprotein B-100 (FDB). LDLRAP1 mutations are responsible for another type of inherited high cholesterol, autosomal recessive hypercholesterolemia (ARH). Proteins produced from the APOB, LDLRAP1, and PCSK9 genes are essential for the normal function of low-density lipoprotein receptors. Mutations in any of these genes prevent the cell from making functional receptors or alter the receptors' function. Hypercholesterolemia results when lowdensity lipoprotein receptors are unable to remove cholesterol from the blood effectively. Researchers are working to identify and characterize additional genes that may influence cholesterol levels and the risk of heart disease in people with hypercholesterolemia The PCSK9 gene provides instructions for making a protein that helps regulate the amount of cholesterol in the bloodstream. The LDLRAP1 gene (also known as ARH) provides instructions for making a protein that helps remove cholesterol from the bloodstream PCSK9 MUTATIONS INCREASE DEGRADATION OF LDL RECEPTORS, LIMITING BINDING AND ENDOCYTOSIS LDL particl e ApoB LDL recepto r PCSK9 Normal Rader DJ, et al. J Clin Invest. 2003;111:1795-1803. LDL receptors degraded at a faster rate by increased PCSK9 activity FH: PCSK9+ APOB MUTATIONS ALTER SHAPE OF APO B LIGAND ON LDL, IMPEDING ABILITY TO “GRAB” THE LDL RECEPTOR LDL particl e ApoB LDL recepto r Mutation impairs ApoB-binding ability to LDL receptor Normal Rader DJ, et al. J Clin Invest. 2003;111:1795-1803. FH: APOB- IDENTIFICATION OF MUTATIONS CAUSING FH بررس ی به روش Southern blotدر ژن LDLRقادر به شناسایی نقایص عمده در ژن نمیباشد ،ولی انجام آزمایشات PCR-SSCPقادر به تشخیص دو الگوي غیرعادي در اگزون شماره 5است .همچنین تعیین سکانس DNAروي محصولت PCRبیانگر یک نوع حذف جدید هفت جفت بازي 756 del ) )7درنوکلئوتید 756در cDNAاست که در افراد هوموزیگوت دیده می شود .این نوع جهش انحراف قالب باعث ایجاد یک کدون توقف در موقعیت 241می گردد و یک نوع پروتئین بریده و ناقص تولید مینماید .در انجام PCR والکتروفورز ،دو باند دیده میشود ،یک نوار 180جفت بازي طبیعی و یک نوار موتانت 173جفت بازي .ولی باید در نظر داشت که رابطه فنوتیپ –ژنوتیپ در افراد هتروزیگوت کم است. در مطالعات انجام شده توسط )1999) Jensen HKدر دانمارك ،جهش منحصر به فرد دیگري در یک بیمار FHبه شناسایی شده است شکل هش مضاعف C292W*1و K290Rکه 5نوع جهش غالب به صورت ،W23X W66G 313 +1G ® A ،. 1846 -1G ® A ،W556Sوجود داشت. در مطالعه دیگر که توسط van leuvenو همکارانش( )2001انجام شد اگزون شماره 4که از جهش شناخته شده قبلی متفاوت است 21 insertion جفت باز که به عنوان FH Tulsa-1شناخته شده است . انواع جهش های شایع از نوع نوترکیبی ،انحراف کدون ( )frame shiftو جهش های بی معنی( )non senseمی باشند که کامال بیماریزا بوده و برخی جهش های کوچک حذفی داخل قالب کامال بیماریزا نیستند مانند جهشهای N543Hو ، 2393del9همچنین جهش از نوع splice siteمانند: 1592+5G ®Aاین جهش ها باید تحت بررس ی های دقیق mRNAواقع شوند تا بیماریزا بودن آنها کامال ثابت گردد. در نقص ارثی آپولیپوپروتیین Bجهش R3500Qعالیمی مشابه FHایجاد می کند اما عالیم خفیفتر از نقص در ساختمان گیرنده LDL-Cاست .مطالعات مشابه توسط Wang Jو Huff Eدر ایالت های مختلف کانادا انواع دیگری از جهش ها را مشخص ساخته است .از جمله حذف های داخل چارچوب و حذف یک آمینواسیدی (هر یک در اگزون 2و )4و دو حذف بزرگتر که باعث لغزش چارچوب می گردد (هر یک در اگزون های 4و ، )10پنج جهش با معنی اشتباه( ، A370T، T413M ،L562P ،E760D )C42Rو دو جهش ( splice acceptorهر یک در اینترون های 3و.)18 جهش های دیگری در جمعیت سن پترزبورگ روسیه توسط Chakir Rو همکاران گزارش شده است که از نوع 347delGCCو E397Xمی باشند و در جمعیت چین Pang Qfو همکاران جهش های دیگری به شکل C255R ،R3500Qاز انواع جدیدی بوده است که گزارش نموده اند. همانطور که مشاهده می شود هتروژنیستی بسیار وسیعی در ژن LDLRو سایر ژن های مرتبط وجود دارد که باعث پیچیدگی بیماری ،تشخیص و نهایتا درمان موثر آن می شود. THE MOLECULAR DIAGNOSIS OF MUTATIONS PCR- روش: از نطر جهش های شایعLDLR بررس ی روی ژن DNA و تعیین توالی مستقیمSouthern blot وSSCP وR3500Q برای جهش های شایعApo B بررس ی روی ژن . استفاده می شودPCR-RELP از روشR3531C .1 .2 Among different relative laborious and expensive scanning methods for unknown gene mutations we have shown that the polymerase chain reaction (PCR) singlestrand conformation polymorphism (SSCP) analysis is a highly efficient and sensitive technique for detection of mutations in the 18 exons including intronic splice-site sequences and the promoter region of the LDL receptor gene, reserving DNA sequencing to the exons revealing variant SSCP patterns. Southern blot analysis or long distance PCR analysis are necessary to identify large gene re-arrangements in the LDL receptor gene in FH patients in whom SSCP analysis did not reveal any smaller sequence alterations. Special thanks