Transcript 第一节、典型药物分类与理化性质

第六章
芳酸及其酯类药物分析
第一节、典型药物分类与理化性质
一、苯甲酸类
COOH
苯甲酸（pKa4.20）
COONa
苯甲酸钠
(CH3CH2CH2)2N SO2
COOH
丙磺舒（pKa3.4）
HO
COOC2H5
羟苯乙酯
(二) 主要理化性质
固体，一定的熔点，具苯环，有紫外吸收，只有
苯甲酸钠溶于水。
二、水杨酸类
OCOCH3
COO
NHCOCH3
COONa
OH
贝诺酯
COOH
OH
水杨酸£¨pKa2.98£©
COOH
NH2
对氨基水杨酸钠?
OCOCH3
阿司匹林（pKa3.49）
结构性质：
1、具有芳环、羧基及其它取代基团。
2、具有游离羧基呈酸性，可成盐或酯。
3、pka=3～6，酸性比盐酸、硫酸弱，比碳酸、
苯酚强。
4、含共轭体系，在一定波长处有UV吸收。
5、均有红外吸收
酸性：受苯环、羧基和取代基的影响

取代基为-X，-NO2，-OH时酸性比苯甲酸强
原因：吸电子效应，使羧基中-OH极性减弱，较易
离解出质子，故酸性增强。

取代基为-CH3，-NH2， 酸性比苯甲酸弱
原因：斥电子效应，增加苯环电子云密度，增加OH极性，不易离解出质子，使酸性降低。
三、其他芳酸类
Cl
CH3
CH3 CH CH2
CH3
O C COOC2H5
CH3
CH3
CH COOH
氯贝丁酯
布洛芬
第二节、鉴别试验
（一）与铁盐 反应
1、水杨酸及其盐
COOH
6
OH + FeCl
3
COOO-
Fe
2
Fe
3
反应条件：弱酸性（pH4~6）
反应现象：紫堇色
+ 12HCl
2、阿司匹林需加热水解后与FeCl3反应
方法：取本品0.1g
加水10ml
显紫堇色
COOH
COOH
OCOCH3 + H2O
+CH3COOH
OH
COO-
COOH
OH
煮沸放冷
加FeCl3 1d
+FeCl3
O-
Fe
Fe
2
3
+
12HCl
3、苯甲酸（钠）与三氯化铁生成褐色沉淀
苯甲酸（钠） FeCl3 碱性或中性
赭色 
4、丙磺舒与三氯化铁成米黄色沉淀
pH 5.0～6.0
丙磺舒  钠盐 

NaOH
 米黄色 
FeCl3
5、布洛芬：与高氯酸羟胺及N，N-双环己基羧
二亚胺混合，再与高氯酸铁反应显紫色
6、氯贝丁酯的鉴别：异羟肟酸铁反应。氯贝丁酯分
子中具有酯结构，与盐酸羟胺及三氯化铁作用，
形成有色的异羟肟酸铁，显紫色。
（二） 重氮化-偶合反应
对氨基水杨酸钠具芳伯氨基结构，在酸性溶液中，
与亚硝酸钠液进行重氮化反应，生成的重氮盐与
碱性β-萘酚偶合产生橙红色沉淀。
三、氧化反应
甲酚那酸遇硫酸显黄色
（四）水解反应：阿司匹林与碳酸钠试液反应
COOH
COONa
OCOCH 3
+
OH
Na2co3
CH 3COONa
+
CO2
COOH
COONa
+
OH
2
+
CH3COONa
+
H2SO4
OH
H 2SO4
2CH 3COOH
+
+
Na 2SO4
Na2SO4
反应现象：水杨酸白色沉淀析出，并产生醋酸的臭气
五、分解产物的反应
苯甲酸盐-升华
含硫药物-与氢氧化钠、硝酸反应产生硫
或加热产生二氧化硫。
六、紫外吸收光谱
七、红外吸收光谱法
八、薄层色谱法
九、高效液相色谱法
酸盐，
第三节、特殊杂质检查
（一） 阿司匹林（ASA）合成工艺：
COOH
OH
COOH
H2SO4
+(CH3CO)2O
70~75
OCOCH3
+CH3COOH
（二）检查：
1、溶液的澄清度：
（1）杂质来源：①原料②合成工艺中由副反应生成
的醋酸苯酯、水杨酸苯酯和乙酰水杨酸苯酯等。
（2）检查原理：利用药物与杂质在溶解行为上的差
异进行检查
（3）检查方法：
取供试品0.5g
溶液应澄清
用45℃的碳酸钠试液10ml
2、 游离水杨酸（SA）----特殊杂质
（1）来源：①生产过程乙酰化不完全（未反应
SA） ②贮存不当水解而产生的SA
（2）检查原理：阿司匹林+硫酸铁铵 不反应
水杨酸+硫酸铁铵
紫堇色
与一定量水杨酸对照液生成的色泽比较，不
得更深。

对氨基水杨酸钠中特殊杂质-间氨基酚
离子对-HPLC法：分离有机离子
-COOH、-SO3H 基团，选用带正电荷的有机铵盐；
-NH2、-NH等阳离子，选用带负电荷烷基磺酸盐
或烷基硫酸盐。缓冲盐调节溶液pH。

甲酚那酸中特殊杂质-铜，原子吸收分光光度法

氯贝丁酯中特殊杂质-对氯酚，气相色谱法
第四节、含量测定
1、酸碱滴定法
（1）直接滴定法：
1）：原理利用阿司匹林游离羧基的酸性，以
标准碱滴定液直接滴定。
2）方法：
滴定液：NaOH(0.1mol/L) 溶剂：中性乙醇
指示液：酚酞
3）注意事项：
A 采用中性乙醇做溶剂的目的：
①易于溶解样品
②防止本品水解
B 滴定过程中不断振摇目的：防止局部碱度过大而促
使其水解。
C 采用酚酞作指示剂：本品是弱酸，用强碱滴定时，
化学计量点偏碱性，故选用在碱性区域变色的酚酞。
水杨酸检查合格用此法
2、水解后剩余滴定法
酯结构在碱性溶液中水解，加入定量过量的氢
氧化钠滴定液，加热使药物水解，过量氢氧化
钠用硫酸滴定液回滴。
注意空白
3、两步滴定法
（1）适用范围：阿司匹林片剂
采用本法原因：①消除片剂中稳定剂干扰（枸橼酸或
酒石酸） ②消除水解产物干扰：阿司匹林片在贮存
过程水解产生水杨酸和醋酸
（2）测定：第一步：中和
精密称取片粉
酚酞指示剂 迅速滴至粉红色
加中性乙醇溶解 NaOH滴定液
酒石酸等稳定剂、 SA、ASA均成为相应钠盐
第二步：水解
中和后供试品液
水浴加热
加定量过量NaOH(0.1mol/l)
第三步：测定
用H2SO4滴定液 (0.05mol/l)滴定剩余的碱。
滴定结果用空白试验校正
每1ml H2SO4滴定液 (0.05mol/l)滴定液相当于18.02mg
的C9H8O4
（3）含量计算：
标示量:表示制剂中各成分含量的理论值。
一般用标示量的百分值来控制制剂含量。
公式通则为：标示量％＝实际测得含量 ×100％
标示量
片剂标示量％＝
VTF×平均片重 ×100％
供试品重×标示量
阿司匹林含量由水解时消耗的碱量计算
标示量％＝（V0-V) C H2SO4×18.02/1000 ×W平× 100％
0.05 ×m ×标示量
上式中： V0：空白试验消耗硫酸体积（ml)
V：剩余滴定时消耗硫酸体积(ml)
C H2SO4:硫酸滴定液的实际浓度（mol/l)
m供试品片粉量（g)
W平:平均片重（g)

例：取标示量为0.3g的阿司匹林片10片，称出总重
为3.5840g，研细后称取0.3484g，按药典方法用两
步滴定法测定其含量，消耗硫酸滴定液
（0.05015mol/l）23.84ml，空白试验消耗该硫酸滴
定液39.88ml，求阿司匹林的含量为标示量的多少？
二、亚硝酸钠法
本品具有芳伯氨基，在盐酸存在条件下
与亚硝酸钠定量地发生重氮化反应。
中国药典采用亚硝酸钠滴定法测定含量。
三、双相滴定法测定苯甲酸钠的含量
1、采用双相滴定法原因：
滴定过程析出游离酸不溶于水，使滴定终点突跃
不明显，不利于终点的正确判断，同时吸附包埋
未反应完全的样品。
2、双相滴定法定义：在水和与水不相溶的 有机溶
剂两相中进行酸碱滴定的方法。
3、原理：
COONa
COOH
+HCl
+ NaCl
水层
有机层
4、测定方法：在分液漏斗中进行
有机相：乙醚 反应产物苯甲酸溶于此相
滴定剂为盐酸（0.1mol/l) ，指示液：甲基橙
注意：边滴边振摇，使反应产物苯甲酸随时溶于乙醚层，
使反应进行到底。
终点判断：在水层第二次呈现持续的橙红色即为终点。
四、柱分配－紫外分光光度法
适用：片剂、胶囊、栓剂
特点：能分离杂质，同时测定ASA、SA
（1）SA的限量测定
色谱柱用硅藻土填充。
固定相：三氯化铁－尿素
流动相：氯仿，乙醚
在λmax=306nm测定吸收度，A样（SA) ＜ A标（SA)
（2）ASA的测定
固定相：碳酸氢钠
流动相：氯仿
λmax=280nm测定吸收度，A样（ASA+SA) -A样（SA)
五、高效液相色谱法
阿司匹林栓剂的含量测定
丙磺舒原料的含量测定
第五节 体内药物分析
血清中阿司匹林和水杨酸的HPLC法测定
尿中丙磺舒的固相萃取-HPLC法测定
血浆中布洛芬的HPLC测定
血浆中二氟尼柳的固相萃取-反相HPLC测定

LC - MS/MS法定量测定人血浆中阿司匹林及其代
谢产物水杨酸

方法的定量下限(LOQ)为25 ng/mL, 灵敏度较高, 其人血浆
中阿司匹林和水杨酸在25～10 000ng/mL范围内, 其浓度与
响应值之间具有良好的相关性, 全部标准曲线的相关系数
( r)均在0.990～1.000之间, 方法的日内和日间精密度、准确
度符合要求(RSD≤15% , RE≤15% ) 。