Transcript 输血前检查与安全输血
输血前检查与安全输血 广州血液中心血型研究室 罗广平 输血前检查的目的 选择用于患者的血液或血液制品，使 输入的成分能在受者体内有效存活，无不 良反应。要求输入的红细胞在受者体内必 须不凝集和不溶血，输入的血浆不导致患 者自身红细胞显著破坏。 输血前的血型血清学试验包括: ABO血型正反定型 Rh（D）定型 抗体筛检和鉴定 交叉配合试验 血型血清学试验与安全输血的关系 试验项目 不做任何试验 ABO定型 Rh定型 抗体筛选 交叉配血 自身输血 单项配合率 64．4% 35．0% 0．4% 0．14% 0．01% 100% 累积配合率 64．4% 99．4% 99．8% 99．94% 99．95% 100% 输血前检查的主要程序 患者的病史和标本等的检查核对及处理 ABO和Rh(D)定型 抗体筛选和鉴定 交叉配血试验 已配合血液的标签与发出 一、 病人的病史和标本等的检查核对及处理 1．病史资料和信息 输血前检查强调输血科(血库)工作人员应仔细 阅读输血申请单 。 检查前应尽可能了解，核对病人的有关资料， 包括病人的姓名，年龄，床号、住院号及唯一 性标识码，性别，种族，临床诊断，输血史， 药物史，妊娠史。 凡资料填写不全的输血申请单要退回临床科室 补充，不得迁就，也不能通过电话修改。 一、 病人的病史和标本等的检查核对及处理 1．病史资料和信息 如果病人以前有过试验，则要注意核查病人以 前检查的血清学试验记录及以往输血反应的记 录等。把以前的ABO、Rh血型和抗体检测的解 释同现在的解释及任何异常情况的解答进行比 较。 如既往曾经检出某种血型抗体，即使目前该抗 体检测阴性，也应选择无相关抗原的血液输 注。 一、 病人的病史和标本等的检查核对及处理 2．标本的要求 标本必须有正确的标签。如果标本标签上的内 容与血液申请单上的内容不一致或对病人身份 确认有疑问的话，必须重抽一份新的血液标 本，任何人不得对错误的标签进行修改。 所用血标本能代表患者当前的免疫学状态。输 血前检查的各项试验必须使用3天内采集的血 标本，反复输血的患者更应注意抽取新的标本 作配血试验，避免因回忆反应而产生的抗体漏 检。 一、 病人的病史和标本等的检查核对及处理 2．标本的要求 要防止血样的稀释和溶血的产生，溶血 的标本一般不能使用，原因是溶血标本 的游离血红蛋白可以掩盖抗原抗体反应 引起的溶血现象，对试验结果判断造成 干扰。 输血后所有的标本均应妥善保存于2~8℃ 冰箱中，至少一周。 如何避免输血前检查用的血标本搞错? （1）没有输血申请单或输血申请单资料填写不全，不 能采集血标本。 （2）采集血标本者必须核对输血申请单上提供的病人 姓名、性别、床号、住院号及唯一性标识码与实际病 人是否一致。如果二者不一致，则不能抽血。 （3）血标本采集者在离开病人床边之前必须在试管上 贴上标明病人姓名、住院号、床号、唯一性标识码及 抽标本曰期的标签；抽血者应在标签上签名，以示负 责 。 如何避免输血前检查用的血标本搞错? （4）实验室技术人员必须确认盛血试管上 的标签内容与输血申请单上的资料一 致。如果对病人身份确认有疑问，必须 重新抽取标本，不允许经电话询问后就 涂改错误的标签或错误的申请单。 （5）实验室拒收没有标签的标本。 (6) 加强风险意识培训教育。 二、ABO和Rh(D)定型 各血型系中，以A、B抗原性最强，Rh （D）抗原次之，当受者接受了所缺少的 A、B抗原后，几乎每个人都 会产生特异 性同种抗体。 大约有2/3的Rh(D)阴性的人，接受Rh(D) 阳性血液后可产生抗D抗体。 经 一次 妊娠Rh(+)的胎儿后，大约7%的 Rh(-)妇女在6个月内血清学可测到抗D。 二、ABO和Rh(D)定型 这些抗体是造成溶血性输血反应的主要原 因。因此，每个病人和供血者除作A、B 抗原定型外，最好还作Rh(D)抗原定型， 然后选择合适的（同型或相容）献血者血 液。 如对血型定型结果有疑问，必须在输血前 妥善解决，否则在输血时很难选到相合的 血液。 （二）、Rh定型和定型试验中应注意的问题 Rh定型主要鉴定D抗原，定型时应按抗D 血清试剂的使用说明进行，并注意设立 对照试验系统。 Du型的鉴定及意义 只有病人有抗D以外的抗体时才有必要确 定献血者Rh（D）以外的抗原，选择抗 体对应的阴性抗原血液和病人配血，可 避免溶血性输血反应的发生。 Rh血型系统的抗体及其临床意义 1． Rh抗体的免疫球蛋白性质：大部分Rh 抗体属IgG,主要为IgG1和IgG3亚类,部分 属IgG2和IgG4。免疫反应初期，抗体以 IgM+IgG混合出现，以IgM为主。以后 IgM消失，以IgG抗体为主。 Rh血型系统的抗体及其临床意义 2． Rh抗体的产生：主要途径有两个 通过Rh血型异型输血免疫产生。 通过母婴Rh血型不合的妊娠免疫而产 生。 Rh血型系统的抗体及其临床意义 3．常见的Rh抗体和抗体混合物：除抗D 外，常见的Rh抗体还有：抗E，抗C，抗 c，抗e，抗Ce，抗cE，抗ce，抗CE等。 Rh血型系统的抗体及其临床意义 4．Rh抗体的临床意义： 受血者血浆中如含有Rh抗体，在输入 含相应抗原的血液后，将引起严重的溶 血性输血反应。IgG类的Rh抗体由于能通 过胎盘，从而破坏胎儿有相应抗原的红 细胞，引起新生儿溶血病。因此，Rh抗 体具有十分重要的临床意义。 三、抗体筛选和鉴定 目的是发现有临床意义的不规则抗体，献血者 血清最好也作不规则抗体筛选，如发现有不规 则抗体就将它排除，不可用于输血，特别是大 量输血时，为了避免输入血液相互间的反应， 对献血者进行抗体筛选具有重要价值。 三、抗体筛选和鉴定 抗体筛选试验意义：欧美等发达国家的血库已 将抗体筛选试验列为输血前检验的常规项目， 在交叉配血试验前完成或同时进行。当抗体筛 选试验为阴性，且以往的记录未检出有临床意 义的抗体时，可用盐水法快速配血，确认ABO 血型相容即可输血。如抗体筛选试验阳性，应 进一步作抗体鉴定，根据所鉴定出的抗体特异 性事先选择缺乏对应抗原的献血者血液配血， 以缩短寻找合适血源及配血时间。 三、抗体筛选和鉴定 所谓不规则抗体是指抗A，抗B以外的血型抗 体。 取决于被检个体（献血者或病人）的血型和用 于检查的技术，大约有0.3%~2%的群体血清中 含有同种抗体。 对外来红细胞抗原的免疫可能由妊娠、输血或 故意注射免疫物质而引起。 抗体筛选试验的原则是用受检的血清与特殊的 试剂红细胞—筛选红细胞在不同的介质中起反 应，以发现在37℃中有反应活性的抗体。 三、抗体筛选和鉴定 常使的试验方法有盐水介质试验法、低 离子强度介质法（LISS）、酶技术、抗 球蛋白试验、Polybrene及其改良法、微 柱凝胶技术等等，可按抗体的血清学行 为和试验的具体条件选择，但必须做抗 球蛋白试验确证。 三、抗体筛选和鉴定 （一）、筛选细胞的组成 通常是以2~3个单人份的O型红细胞组成一套筛选 细胞试剂，包括以下常见的抗原： D,C,E,c,e,M,N,S,s,P,Lea,Leb,K,k,Fya,Fyb,Jka,Jkb （二）、抗体鉴定 抗体筛选试验阳性，应作抗体鉴定试验，以确定 其特异性。 四、交叉配血试验 交叉配血试验也称配合性试验，实际上 是检查不配合性，使病人，献血者血液 之间没有可测到的不相配合的抗原，抗 体成份。 交叉配血应在37℃孵育，除作盐水介质 法配血外，还应选用酶法、抗球蛋白试 验法、Polybrene 或其改良法等能有效 检出不完全抗体的配血方法。 交叉配血的主要作用 （1）大多数情况下能证实献血者的红细胞 与病人的ABO血型是配合的。 （2）能检查出存在于病人血清中的针对献 血者红细胞的大多数抗体。 （3）有无工作上的差错事故（如认错病 人，拿错血袋等）。 交叉配血的作用仍有许多局限性，还不能 解决如下几个问题： （1）保证输入的红细胞有正常存活率。 （2）防止病人的免疫作用。 （3）从病人的血清中检出所有红细胞抗体。 （4）防止由于针对献血者抗原而发生的记忆性 抗体应答引起的迟延性溶血性反应。病人以前 就有此种抗体但未能查出这种免疫作用。 交叉配血的作用仍有许多局限性，还不能 解决如下几个问题： （5）检查出献血者或病人中所有的ABO血 型错误。 （6）检查出献血者或病人中所有的Rh血型 错误。 （7）检出对红细胞以外的抗体（如血小 板、白细胞、血清蛋白抗体等）。 患者用血选择 用血申请单一定要注明输血的理由，以 便血库技术人员能选择最合适的血液进行配 合性试验，患者输注的血液必须认真地加以 选择，以适应每个不同患者的要求（原则是 ABO、Rh(D)同型或相容性输血）。按照库 存血“先入先出”的管理原则，一般来说， 首先用较陈的血，但有以下情况属于例外： 1．患者接受大量的血液（超过其自身的总血量） 需要供给最新鲜的血液。 2．患者本身血容量小，但又需接受大量的血液， 如新生儿换血或任何不到5岁的患者输血，都 应当给予尽量新鲜的血液。 3．超过5岁的患者为了纠正贫血要求输血，可以 给予浓缩红细胞。接受定期输血的患者，如镰 状细胞性贫血、地中海贫血等患者，需选择不 超过7天的相对新鲜的血液，这样做会使输血 间隔期延长一些。 4．患者当前检出或既往曾检出某种血型特异性 抗体，则需选择该抗体对应抗原阴性的血液配 血，例如：患者检出抗E，则需选择ABO血型 与患者同型或相容且Rh血型E抗原阴性之血液 配血。 又例如：患者既往曾检出有抗Jka抗体，尽 管随着时间的延长该抗体水平下降，当前已不 能检出该抗体，但为患者选择血液时仍需选择 ABO血型与患者同型或相容且Kidd血型Jka抗原 阴性之血液配血，只有这样才能避免因回忆反 应产生的抗Jka导致迟发性溶血性输血反应。 配血试验的内容包括： （1）病人血清对供者红细胞 检测对供者红细胞 起反应的抗体，一般称为“主侧”配血。 （2）病人红细胞对供者血清 检测对受者红细胞 起反应的抗体，一般称为“次侧”配血。 （3）病人血清对病人红细胞 称为“自身对 照”试验。目的是显示或排除自身抗体，直接 抗球蛋白试验阳性及红细胞串钱状假阳性的存 在。 常用的配血方法 酶技术配血方法 低离子强度凝聚胺（Polybrene）交叉配血法 血型抗体快速反应介质交叉配血法（Polybrene 一步法） 抗球蛋白配血法 微柱凝胶试验配血法 五、已配合血液的标签与发出 配血试验显示供、受者血液配合，则应该有一种标志表 明该血可以输给该患者。最好是使用配血标签，标签可 以用某种方式附在血袋上。 在配血单上，需写清楚病人的姓名，床号，ABO及Rh血 型，医院名称，血袋编号，交叉配血试验结果的解释， 发出血液内容的名称，日期和时间，以及工作人员的姓 名。 反复核对输血申请单，配血报告单和血液的标签，正确 无误后，将血液或血液制品及时发出。 配血标签样例 本血液与以下患者配合 患者姓名： 患者住院号： 患者标识码： 患者床号： 血型： 效期： 配血日期： 签名： 如不使用请交还血库 六．溶血性输血反应的预防措施 （一）、加强责任心，认真执行查对制度， 认真填写有关标签，避免采错或搞错血 标本，报告单应有两人核对及签名，领 取血液时应有两人共同核对有关记录， 防止发错血。 （二）、除急症输血外，晚上不进行输血。 五．溶血性输血反应的预防措施 （三）、尽量不将O型血输给异型病人。 （四）、输血前由两名以上医护人员在床 前共同核对病人姓名、血型以及血袋标 签，配血报告等各项记录。输血过程密 切注意病人反应。 4、某些药物如利尿酸、氢化可的松等加 入到血液时，有潜在危险。 5、献血员血循环中的药物可转移给病人 而可能产意想不到的恶果，应仔细询问献 血员正在服用的药物，只有这种药物对病 人无害时才能接纳为献 血员，上述危险也 就可避免。 6、把好交叉配血关。对反复输血的病人 和经产妇在输血前除做盐水介质交叉配血 外，还应加做能检出IgG类抗体的配血技 术，如Polybrene技术、抗人球蛋白法、酶 技术等，防止不完全抗体漏检而造成溶血 反应，有条件的单位最好把不规则抗体筛 选试验也列入输血前常规检查。 谢谢