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实验四Cr(III) 配合物八面体晶体场分裂能(Δ。)的测定
食 品 分 析 实 验 使用专业:食品科学与工程 食品质量与安全 食品加工与卫检专科 郭华 罗凤莲 自编 湖南农业大学食品科技学院食品化学教研室 2006年1月 实验项目 实验一 食品中水分含量的测定—直接干法 实验二 食品中水分含量的测定—蒸馏法 实验三 食品中水分活度的测定—扩散法 实验四 食品中总灰分的测定 实验五 水溶性灰分及水不溶性灰分的测定 实验六 酸溶性及酸不溶性灰分的测定 实验七 果蔬中总酸的测定 实验八 蛋白质的测定—微量凯氏定氮法 实验九 蛋白质的测定—双缩脲法 实验十 氨基酸总量测定—双指示剂法 实验十一 脂肪的测定—索氏提取法 实验十二 还原糖的测定—直接滴定法 实验十三 还原糖的测定—3,5-二硝基 水杨酸比色法 实验十四.
实验原理
实验十五电势差计的使用及校表
实验十五有机化合物的核磁共振氢谱的测定一
实验十二 过氧化物酶活性的 测定 ——愈创木酚比色法 一、实验目的 1、掌握过氧化物酶活性测定的原理 2、熟悉酶液提取方法,掌握愈创木酚法测定 过氧化物酶(POD)活性方法。 二、实验原理 RH2+ H2O2→2H2O + R 过氧化物酶(POD)可以清除代谢过程中的H202,反应 中被氧化的物质可以是多种多样的,因而其生理效 应也具有多样性,但清除H202毒害作用是共同的。 在H202存在时,过氧化物酶可将邻甲氧基苯酚(即 愈创木酚)氧化成红棕色的4一邻甲氧基苯酚,其 红棕色的物质可用分光光度计在436nm处测定其消 光值,产物浓度与A436成正比,即可求出该酶的活 性。 三、实验步骤 1.酶液提取 ⑴称取样品适量(如果皮1g) ⑵研磨:剪碎置于研钵中,再加少许水和石英砂,研磨成 匀浆。 ⑶定容:把研钵中的研磨物,移入100ml容量瓶中定容。 ⑷离心:取一定量离心沉淀(10000r/min冷冻离心 20min)。 ⑸酶液保存:再取其上清液保存在冰箱(或冷处)备用。 2.酶活性测定 ⑴标准曲线制作:取7个10ml刻度试管编号,分别加入 5g/ml的英格盐溶液10.0、8.0、6.0、4.0、2.0、1.0、0 m1, 然后稀释至刻度。其浓度分别为每毫升含5、4、3、2、1、 0.5、0g的4一邻甲氧基苯酚。用分光光度计在470nm处测定 其消光值。以消光值为纵坐标,以4一邻甲氧基苯酚浓度为横 坐标绘制成标准曲线。 ⑵测定:在20ml刻度试管中,分别加入pH5.0醋酸缓冲 液1ml,0.1%邻甲氧基苯酚1ml及酶溶液1ml(如酶活性较强, 可稀释10倍后再取1ml),摇匀后,置于30℃恒温水浴5分钟 达平衡后,立即加入0.08%H2O2溶液1ml并混匀,1分钟后生 成红棕色的4一邻甲氧基苯酚的溶液。立即倒人比色杯中,测 定其消光度。重复三次,并设对照,用1ml蒸馏水代替0.08% H2O2。从标准曲线上求出相应的4一邻甲氧基苯酚的含量 (1g 4一邻甲氧基苯酚相当干1单位的愈创木酚)。 四、 实验结果 1.酶活力单位定义:每分钟增加0.01 A436nm值为一个酶活 力单位(U)。 ΔA436×D 酶活力(U) = 0.01×W×t 式中: ΔA436 ——反应时间内OD变化值。 W ——植物鲜重(g)。 t ——反应时间(min)。 D ——稀释倍数 (即酶提取液体积÷反应系统内酶液体积) 2.计算不同测定时间的反应速度(v),作出v与t 的曲线图并观察反应速度与时间的关系。 POD酶活力大小:以最初的反应速度(v)来表示POD酶 活力; 记录实验主要步骤,求出过氧化物酶的活性。 过氧化物酶活性= ΔA436×VT W×t 式中: ΔA436 ——反应时间内OD变化值。 VT ——提取酶液总体积(mL)。 W ——植物鲜重(g)。 t ——反应时间(min)。 五、讨论分析 ⑴过氧化物酶的变化说明了什么? ⑵试述过氧化物酶测定原理?
实验六我国通货膨胀的成因及对策分析
实验八人类染色体核型分析
实验五口腔粘膜病1
实验五
多 无机化 学 实验 媒 多媒体教学 体 课 堂 基础实验教学中心化学实验室制作 多 媒 体 课 实验二、试 剂 的 取 用 和 试 管 操 作 实验目的 基本操作 实 验 用品 课堂练习 堂 实 验 习题 多 媒 体 课 实验目的 学习并掌握固体和液体试剂的 取用方法; 练习并掌握振荡试管和加热试 管中固体和液体的方法。 堂 返回 多 实 验 用 品 媒 体 课 堂 仪 器:试管、试管夹、研钵、 量筒、石棉网 、滴管、 酒精灯、药匙、 多 媒 固 体.
实验二、溶解氧的测定
实验一
实验6 人类染色体的制备及G显带核型分析-liu
实验5_镜下核型分析
实现方案
实体瘤疗效评价新标准(RECIST 1.1)
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宝宝的花裙子
宜蘭縣防災教育網站實務
定積分と和の極限
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