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• Implica la estimulación de contracciones antes del inicio espontaneo del TRABAJO DE PARTO, con o sin ruptura de membranas • Conjunto de procedimientos dirigidos a provocar contracciones uterinas con la intención de desencadenar el parto en el momento mas adecuado para la madre y el feto. CONDUCCION DEL TRABAJO DE PARTO • Estimulación de las contracciones espontaneas que se consideran inadecuadas, por falta de avance de la dilatación del cuello uterino y el descenso fetal. • Favorecer un trabajo de parto que se inicio espontáneamente , hacerlo más fácil. • Ruptura de membranas (Amniotomía) • Bloqueo epidural • Oxitocina MADURACION CERVICAL • Modificaciones estructurales que van a propiciar un ablandamiento y acortamiento del cérvix. • El éxito de una inducción del trabajo de parto esta determinado por el estadio inicial del cérvix. MADURACION CERVICAL ESCALA DE BISHOP PUNTAJE DE BISHOP 0 1 2 3 CONSISTENCIA POSICION Firme Intermedio Blando - Posterior Semicentral Central o anterior - 0 -30% 30 -50% 50-80% >80% 3-4 cm. >5 cm. Espinas 0 1° plano Espinas +1 2° plano BORRAMIENTO DILATACION APOYO CEFALICO 1-2 cm. Espinas -3 Libre Espinas -2 a -1 Abocado • Así, si el Test de Bishop es 7, la cifra de éxitos se sitúa entre el 95-99 %; si es de 5 a 6, en un 80-85 % y si es de 4 en el 50 %. INDICACIONES PARA LA INDUCCION DEL TRABAJO DE PARTO •MATERNAS ABSOLUTAS EHIE, Preeclampsia-Eclampsia, DM, Enfermedad renal y pulmonar crónica •FETALES •Corioamnionitis, prueba fetal anteparto anormal, RCIU, Embarazo prolongado, Isoinmunización • MATERNAS • HTA Crónica, Diabetes gestacional RELATIVAS • FETALES • RPM con o sin trabajo de parto, Obito fetal, Oligohidramnios CONTRAINDICACIONES PARA LA INDUCCION DEL TRABAJO DE PARTO ABSOLUTAS - Maternas: VPH, HZ activo, DCP - Fetales: presentaciones anómalas, compromiso fetal - Uteroplacentarias: prolapso de cordón, placenta previa RELATIVAS Poli hidramnios, Gestación múltiple, Macrosomía fetal FARMACOS PARA LA INDUCCION/CONDUCCION DEL TP • Prostaglandinas • Oxitocina FARMACOS PARA LA INDUCCION/CONDUCCION DEL TP PROSTAGLANDINAS • Pertenecen a la familia de lípidos bioactivos de 20 átomos de carbono. Los tejidos del útero humano están selectivamente enriquecidos con acido araquidónico, un acido graso esencial que es el precursor obligado de las PG´s Favorecen la ruptura y reordenamiento de las fibras colágeno del cérvix gracias a un aumento en la actividad de las colagenasas. Se va a producir un aumento en la cantidad relativa de acido hialurónico, lo que va a facilitar el aumento de contenido hídrico en la submucosa. PROSTAGLANDINA E2 DINOPROSTONA • Estimulante del musculo liso uterino e intestinal PROMUEVE EL TRABAJO DE PARTO Actualmente solo esta aprobada su utilización intracervical o vaginal, pues su administración VO o IV genera mayor tasa de efectos secundarios (hiperestimulación, hipertonía uterina, efectos adversos maternos GI y perdida de bienestar fetal, taquisistolias). PROSTAGLANDINA E2 DINOPROSTONA DOSIS INTRACERVICAL : Gel 2.5 ml/0.5 mg (DMD 1.5 mg) VAGINAL: Laminilla 10 mg. Efecto secundario: 6 o mas contracciones en 10 ´x 20´ PROSTAGLANDINA E2 DINOPROSTONA En teoría, las PG´s deben ser superiores a la oxitocina para INDUCIR el trabajo de parto en mujeres con Preeclampsia-Eclampsia o Enf. Cardiacas y renales, debido a que, a diferencia de la OXITOCINA NO tienen efecto antidiurético. PROTAGLANDINA E1 MISOPROSTOL - Ester metílico de la PGE1, metilado en el C-16 INDICACIONES: . AE . Embarazo Molar DOSIS ORAL 1 Tableta de 100 µg es igual de eficaz que 25 µg INTRACERVICAL. RU-486 MIFEPRISTONA • Antagonista competitivo del receptor de los esteroides que afecta la acción de la progesterona y de los glucocorticoides. DOSIS INTRAVAGINAL 200 µg c/ 3 hrs. X 2 días OXITOCINA • Hormona proteica formada por 9 AA, que se sintetiza en el hipotálamo y es almacenada en la neurohipófisis. Tiene acción estimulante en la musculatura lisa del útero al aumentar la concentración de Ca IC Estimula la frecuencia, y la fuerza de las contracciones uterina. OXITOCINA FARMACODINAMIA - Contracción del musculo liso uterino Vasodilatación Hipotensión con taquicardia refleja (dosis altas) Propiedades anti diuréticas OXITOCINA MECANISMO DE ACCION La OXITOCINA actúa a través de receptores específicos acoplados a proteína G muy semejantes a receptores V1a y V2 vasopresínicos. En el miometrio de la mujer dichos receptores se acoplan a G9 y G11 y activan la vía de PLCβ-IP3 –Ca 2+ e intensifican la activación de los conductos de calcio sensibles a voltaje. La oxitocina también incrementa la producción local de prostaglandina, lo cual estimula todavía más las contractibilidad uterina. OXITOCINA MECANISMO DE ACCION OXITOCINA FARMACOCINETICA • NO se absorbe x VO (destrucción x Quimiotripsina) ABSORCION • En el espacio EC V.D. 0.3 L/kg • HEPATICO Sistema “Oxitocinasa tisular” • RENAL – 1% intacto x orina • Hepática • Heces DISTRIBUCION METABOLISMO EXCRECION ACCION IV IM Inmediata 3 – 5 min. Máxima Antes de 20 min. 40 min. Duración Aprox. 20 min. 2 -3 hrs. Inicial OXITOCINA • Existen diferentes pautas de administración de OXITOCINA, en todos los casos esta se basa en comenzar con una dosis mínima para posteriormente efectuar un aumento gradual de la dosis hasta alcanzar una dinámica uterina optima (3-4 contracciones de 45-60´´ en 10 min.) De este modo se intenta utilizar la dosis mínima eficaz de oxitocina. ** La dosis de aumento periódica se disminuye a 3 mU/min en presencia de hiperestimulación o a 1 mU/min con hiperestimulación recurrente. ESQUEMA DOSIS DE INICIO (mU/min) DOSIS DE AUMENTO (mU/min) INTERVALO DE LAS DOSIS (min) Dosis baja 0.5 – 1 1–2 1 30 – 40 15 Dosis alta 5–6 ** 6, 3, 1 20 – 40 OXITOCINA EFECTOS ADVERSOS - Hiperestimulación uterina - Ruptura uterina - Perdida del bienestar fetal - Intoxicación acuosa Ruptura uterina Vigilancia estrecha BIBLIOGRAFIA • Katzung Bertran G. FARMACOLOGIA BASICA Y CLINICA, 10 edición, Editorial Manual Moderno, México 2007. Aspectos especiales de la farmacología perinatal 1011- 1021. • Brunton Laurence L., Goodman & Gilman LAS BASES FARMACOLOGICAS DE LA TERAPEUTICA, undécima edición, Editorial McGraw-Hill Interamericana, España 2007