慢性阻塞性肺病全球创议

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慢性阻塞性肺病全球创议
首都医科大学附属北京朝阳医院
北 京 呼 吸 疾 病 研 究 所
序言
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种慢性发病,反
复发作,最后导致慢性死亡的一种重要的呼吸系统疾
病,COPD已构成影响公共健康的重大问题,是目前世
界上疾病死亡的第四大病因,由世界银行/世界卫生
组织资助的一项研究结果表明,预计到2020年,COPD
将成为世界范围的第五大负担的疾病。
序言
全球呼吸病学,流行病学,社会经济学,公共健
康以及健康教育等不同领域的杰出的专家、学者们,
组成了COPD全球创议执行小组,在充分回顾了现有的
COPD指南以及COPD发病机制的有关新的进展后,制定
了COPD全球创议(GOLD)。其主要目的在于提高人们
对COPD的认识水平,期望对成千上万的COPD患者有所
帮助,并鼓励人们对本病开始全新的研究。
主要内容
一、COPD定义和严重度分级
二、COPD的负担
三、COPD管理的四个部分
四、未来研究展望
COPD的定义以及病情危重度的分级
★定义:
COPD是以气流受限为特征,气流受限不
能完全逆转的疾病。气流受限常常渐进发展
并伴有气道对毒性颗粒或气体有异常的炎症
反应。
COPD的定义以及病情危重度的分级
 COPD症状:
 以气道高反应为基础的症状:咳嗽、咳痰;
 反映肺部力学结构变化的症状:呼吸困难、喘鸣
和胸痛。
 不是所有的咳嗽、咳痰患者都发展为COPD,但一
般来讲,患者常常在发展为气流受限以前多年即
出现咳嗽、咳痰。
COPD的诊断以患者的症状为基础
COPD的定义以及病情危重度的分级-COPD严重度的分级
分级
特征
分级
0:危险状态
肺功能正常
特征
慢性症状(咳嗽、咳痰)
Ⅰ:轻度COPD
Ⅱ:中度COPD
Ⅲ:重度COPD
FEV1/FVC<70%
FEV1≥80%的预计值
有或没有慢性症状(咳嗽、咳痰)
FEV1/FVC<70%
30%<FEV1<80%的预计值
(ⅡA:50%≤FEV1<80%的预计值
ⅡB:30%≤FEV1<50%的预计值)
有或无慢性症状(咳嗽咳痰、呼吸困难)
FEV1/FVC<70%
FEV1<30%的预计值或FEV1<50%的预计值
伴有呼吸衰竭或右心衰的临床表现
COPD的定义以及病情危重度的分级
 不可逆的气流受限的疾病
 支气管扩张症
 囊性纤维化
 肺结核
 支气管哮喘
除非与COPD重叠的部分外均不属于COPD的范畴
COPD的定义以及病情危重度的分级
--发病机理
COPD患者存在着持续的气道炎症;
 巨噬细胞,T-淋巴细胞(尤其是CD8+)和中性粒
细胞在肺脏的不同部位显著升高;
 活化的炎症细胞释放一系列的炎性介质:
白三烯B4(LT-B4),IL-8,肿瘤坏死因子- a
(TNF-a) 以及其它的能够损伤肺组织和/或持续
引起中性粒细胞炎症的介质。

COPD的定义以及病情危重度的分级
--病理学
★ COPD的病理改变涉及范围较广:
a.中心气道--粘液的高分泌
b.外周气道--气道结构重建,癍痕组织形成
c.肺实质--当COPD患者出现典型的小叶中央型或全
小叶型肺气肿时,伴有呼吸性细支气管的扩张以及
毁损,会出现肺实质破坏
d.肺血管的改变--血管壁增厚,平滑肌增生
COPD的定义以及病情危重度的分级
--病理生理学
 慢性咳嗽、咳痰
由黏液的高分泌以及气道的炎性分泌物引起
 呼气时气流受限
是COPD生理改变的特点也是诊断的关键
最初----混合性通气功能障碍
之后----气道阻力的增加
 COPD急性发作
气体交换能力降低,出现呼吸衰竭
 COPD发展至晚期
肺动脉高压、肺心病,预后不良
COPD的负担---流行病学
★ 流行:
全世界 :—男性9.43/1000
—女性7.33/1000
中国
:—男性26.20/1000(较高)
—女性23.70/1000
吸烟越多,发病率越高
★ 发病率---随年龄的增长而增长,男性明显
★ 死亡率---美国45岁以下,死亡率极低
--- >45岁为第4、5位主要致死病因
COPD的负担---危险因素
★ 个体因素
★遗传因素
1-抗胰蛋白酶缺乏
★气道高反应性
★ 环境因素
吸烟
职业粉尘和化学物质
室外以及室内的空气
污染
感染
个体的出生体重
儿童时期的暴露环境 社会经济地位
★肺的发育生长
COPD处理的四个组成部分
病情的评估和监测
减少危险因素
COPD缓解期的治疗
急性发作时的处理
COPD处理的四个组成部分
---有效的COPD处理措施的目标
阻止疾病的发展
减轻症状
增加运动耐量
提高健康水平
预防和治疗并发症
预防和处理急性发作
降低死亡率
COPD处理的四个组成部分
--第一部分:病情评估和监测
★ 病史
 吸烟
 有COPD或其他的慢性呼吸系
 暴露危险因素
统疾病的家族史
 症状渐进发展的过程
 急性发作病史以及由于呼吸
道疾病而住院的病史
 过去有哮喘,过敏症,
鼻窦炎或鼻息肉,儿童
时期的呼吸道感染以及
其他的呼吸系统疾病
 给予患者社会和家庭的
支持
- 是否戒烟
 出现合并症
 目前的治疗措施
 疾病对患者生活的影响
COPD处理的四个组成部分
--病情评估和监测
症状
 慢性咳嗽
首发症状,初为间断咳嗽,以后发展为每天
出现咳嗽,极少是仅仅夜间咳嗽
 慢性咳痰
任何形式的咳痰都有COPD的可能
 呼吸困难
特点:持续性、进展性,伴随着肺功能的下
降和运动耐力的下降,在呼吸道感染时症状加重
 暴露于危险因素的病史
吸烟、职业粉尘和化学物质、
家庭烹饪的油烟和燃料的烟雾
COPD处理的四个组成部分
--病情评估和监测
辅助检查



肺功能检查 金标准
—标准化、可重复、客观
— FEV1及FEV1/FVC皆下降
支气管扩张试验
—助于排除哮喘诊断;了解预后,指导治疗
激素可逆性试验
—辨别患者是否对长期的激素治疗有反应
—6 周至3 个月,FEV1增加200ml和较前增加15%为阳性
COPD处理的四个组成部分
--病情评估和监测
 其他检查
胸部X线检查
动脉血气分析:FEV1%‹40%、呼吸衰竭、右心衰竭
1-抗胰蛋白酶缺乏的筛查
 鉴别诊断
支气管哮喘、充血性心力衰竭、支气管扩张症、肺
结核、弥漫性泛细支气管炎等
COPD处理的四个组成部分
--病情评估和监测
 病情的监测
 对病情进展以及并发症的监测
症状、肺功能、血气分析
 药物以及其他治疗措施的监测
治疗方案、药物、吸入技术等
 对急性发作的监测
发作频率、症状、住院时间、是否气管插管
 合并症的监测
肺癌、肺结核、呼吸睡眠暂停等
COPD处理的四个组成部分
--减少危险因素
★ 减少香烟,职业粉尘,以及化学物质的暴露,
减少室内外的空气污染
★ 戒烟是最有效、最经济的手段
★ 临床劝戒、宣教支持、治疗外的社会支持
★ 针对香烟依赖治疗的药物
★ 许多职业因素可预防和控制
COPD处理的四个组成部分
--第三部分:COPD缓解期的治疗
 健康教育
—能提高患者应付疾病的能力和技巧,对改善患
者的健康状况方面其一定的作用
 药物治疗
—目前所有的COPD治疗方法都不能改变肺功能的
长期降低,因此COPD的药物治疗是用于改善症状和/
或减少并发症
—对于有症状的患者支气管扩张剂是中心治疗药物
COPD处理的四个组成部分
--第三部分:COPD缓解期的治疗
支气管扩张剂在COPD缓解期的应用

首选吸入治疗

β-受体激动剂、抗胆碱能类药物、茶碱单独应用或联合治疗中
的选择依赖于医疗资源和个人在减轻症状方面的反应及其副作
用的大小

支气管扩张剂在必要时短期应用或规律应用可作为减轻症状、
预防的基础药物

长效支气管扩张剂的吸入治疗更方便
联合应用支气管扩张剂与单纯增加支气管扩张
剂的剂量相比,可提高药效、减少副作用。
COPD处理的四个组成部分
--第三部分:COPD缓解期的治疗
 吸入皮质激素仅用于有症状的COPD患者且应用
糖皮质剂素后肺功能改善者,或者FEV1<50%预
计值以及反复发作需用抗生素或口服糖皮质激
素治疗的患者
 应当避免长期应用糖皮质激素治疗,因为有可
能出现副作用
 运动锻炼对所有的COPD患者都有利,可提高活
动耐力和减轻呼吸困难、疲劳的症状
COPD处理的四个组成部分
--第三部分:COPD缓解期的治疗
其他药物治疗
 疫苗(1-2次/年,冬、秋)

抗生素(不推荐应用)

痰液溶解剂,抗氧化剂,免疫调节剂可能降低病情
的严重程度以及急性发作的次数
 1-抗胰蛋白酶:昂贵、不建议用于吸烟所至COPD患者
COPD处理的四个组成部分
--第三部分:COPD缓解期的治疗
★ 长程氧疗(>15小时/天)可提高存活率,指征:
 PaO2≤7.3Kpa(55mmHg)或SaO2≤88%,伴或不伴高
碳酸血症;
 PaO2在 7.3 Kpa(55mmHg)和8.0 Kpa(60mmHg)之
间或SaO2 89%,且有肺过度充气、充血性心力衰竭或
红细胞增多症(红细胞比积>55%)的证据。
COPD处理的四个组成部分
--第三部分:COPD缓解期的治疗
 呼吸支持技术
到目前为止,没有令人信服的证据表明机械通气支
持在COPD缓解期常规治疗中的作用。
COPD处理的四个组成部分
--第三部分:COPD缓解期的治疗
 康复治疗
 目的:减轻症状、改善生活质量、提高日常生活
的体力和精神的参与能力
 康复方案
询问病史、查体
 肺功能检查,同时应用支气管扩张剂
 评价运动能力
 测定呼吸急促程度和/或健康状态的影响
 对肌肉畏缩患者吸气和呼气肌以及下肢的肌力进行测定

COPD处理的四个组成部分
--第三部分:COPD缓解期的治疗
外科治疗

肺大疱切除

肺减容术

肺移植
COPD处理的四个组成部分
---第四部分:急性发作期的治疗
★ 诊断与病情严重性评价
—加重前的病史,症状,体格检查,肺功能测定,血气分析检
查及其它检查
—了解气短和咳嗽发作的频度和严重性,既往肺功能和血气结果
与急性加重期上述指标的对比其改变比绝对值更重要
—PEF<100L/min或FEV1<1L提示严重发作;严重的COPD患者评
价严重性最重要的指标是反应性改变
—如果PaO2<6.7kPa(50mmHg),PaCO2>9.3kPa
(70mmHg)或PH<7.3,提示危及生命的发作,需要密切监测或入
RICU治疗
—胸部X线和心电图检查:鉴别诊断的作用,如肺栓塞
—全血检查:红细胞增多或出血
—痰培养加药敏试验:常见细菌-肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、
卡他布兰汉氏菌
—生化检查:电解质紊乱、糖尿病、营养不良等
严重COPD急性加重期患者的处理
---家庭管理
 支气管扩张剂



增加以使用的支气管扩张剂的剂量和/或使用频度
未曾使用可以加用抗胆碱能药物至症状改善
较重患者雾化吸入治疗,急性加重期后不推荐作为常规治疗
 糖皮质激素


基础FEV<50%预计值,除使用支气管扩张剂外可应用激素
强的松每日40mg,使用10天
 抗生素

出现呼吸困难加重,咳嗽伴有痰量增加及脓痰时
严重COPD急性加重期患者的处理
---院内管理
 控制性氧疗,30分钟后复查血气
 支气管扩张剂-首选短效β2-受体激动剂治疗
-联用抗胆碱能药物
-严重患者,考虑静脉使用茶碱,茶碱浓度
严重COPD急性加重期患者的处理
---院内管理
 糖皮质激素
-口服强的松30-40mg/d,10-14天
 抗生素
-有细菌感染迹象时
 机械通气
-应用于Ⅲ期严重的COPD急性加重期患者,其主要目
的是降低病死率,并缓解临床症状
-与有创通气相比,无创可以缩短撤机时间、住院时
间,降低VAP的发生率
 严重COPD急性加重期患者的处理
---院内管理
无创机械通气入选标准
 中至重度呼吸困难,有辅助呼吸肌参与呼吸并
出现矛盾呼吸
 中至重度酸中毒(pH<7.30-7.35)和高碳酸血
症(PaCO2>6.0-8.0kPa,45-60mmHg)
 呼吸频率>25次/分
(至少符合2条)
严重COPD急性加重期患者的处理
---院内管理
无创机械通气排除标准
 呼吸抑制
 心血管系统功能不稳定
出现低血压、心律失常、 心肌梗塞
 嗜睡、神志障碍、不合作的患者
 有吸入危险者:粘液或分泌物较多时
 近期有面部或胃食道手术史
 头面部外伤,固定性的鼻咽部畸形
 过度肥胖
(只要1条符合)
严重COPD急性加重期患者的处理
---院内管理
有创机械通气的指征

严重呼吸困难,辅助呼吸肌参与呼吸并出现矛盾运动
呼吸频率>35次/分

低氧血症

PaO2<5.3kPa,40mmHg; 或PaO2/FiO2<200

严重酸中毒或高碳酸血症:
pH<7.25或PaCO2>8.0kPa,60mmHg

呼吸抑制

嗜睡或神志障碍

并发症:心血管系统、其他(代谢异常、败血症、肺栓塞等)

无创正压通气失败
严重COPD急性加重期患者的处理
---院内管理
其他措施
 液体疗法:监测液体平衡
 营养支持
 对卧床、红细胞增多症或脱水患者无论有无血栓栓塞
性疾病,均使用低分子肝素
 痰液净化治疗
 理疗
 胸部物理疗法:痰量>25ml/天或肺叶畏缩
严重COPD急性加重期患者的处理
---院内管理
出院和随访
出院标准
 吸入2激动剂不超过4小时1次
 卧床患者能在室内活动
 能够进食和睡眠,睡眠不因呼吸困难而唤醒
 临床稳定12-24小时
 动脉血气稳定12-24小时
 患者充分理解药物的正确使用方法
 随访以及家庭护理已安排妥当
 患者、家庭和医生确信患者能够管理成功
严重COPD急性加重期患者的处理
---院内管理
出院和随访
4-6周随访评价
 能够适应日常环境
 测定FEV1
 药物吸入方法的再评价
 理解所推荐的治疗方法
 需要长期氧疗和/或家庭雾化治疗(针对严重的
COPD患者)
未来研究展望
对COPD分子和细胞病理机制的进一步理解将为COPD
的基础和临床研究开辟新的方向。目前尚需改进早期
诊断方法、开发靶向药物干预、识别易感吸烟人群以
及研究针对急性加重期的更为有效的治疗方法。下面
所列为推荐的研究方向。
除非对COPD的发病机制有更深入的理解,COPD的严
格定义以及它与其它气道阻塞性疾病的关系必将存在
争议。应确定COPD的明确特征。
未来研究展望



COPD的分期和疾病过程在不同患者间必将不同。GOLD的报告
将COPD分为四期。对这些分期的定义及其临床应用还需做进
一步评价。
应自痰液和呼出气的冷凝物中开发炎性标志物用以评价新的
COPD治疗和预防措施的临床应用价值。
应了解COPD稳定期和加重期炎症的细胞和分子机制;应对非
吸烟、戒烟和吸烟人群中的COPD和非CODP者的炎症反应进行
比较。研究为何COPD炎症对糖皮质激素治疗反应不良并提供
除糖皮质激素外的其它能够有效地抑制气道炎症的新的治疗
方法。
未来研究展望

殛需开发控制COPD症状和阻止疾病进展的药物。

应制订标准方法对COPD流行性、发病率、死亡率进行追踪,以
便各国能就COPD的预测发展趋势增加健康保健资源的投入。在
发展中国家由于健康保健资源有限,这一点更为殛需。

需对暴露于各种危险因素的不同人群进行纵向研究以阐明COPD
的病程。这类研究将为探讨COPD的发病机制、识别COPD的遗传
基础、识别在特定的患病人群中遗传危险因素和环境危险因素
间的相互作用提供新的视点。应对为何仅有部分,而非全部吸
烟人群发展为COPD进行研究。
未来研究展望
 肺功能仪被推荐用于COPD的评价和监测。在临床中应
开发和评价其它方法。对适合发展中国家应用的具有
可重复性、便宜的运动试验方法(如登梯试验)进行
评价,应鼓励其应用。