Transcript Patología Neurológicas

Patología
Neurológicas
Patricia Gómez Trujillo
Neuropsicología
Neuropedagogía
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Trastornos adquirido:
tumores, traumas, ACV
Trastornos del
Aprendizaje
Trastornos
Generalizados del
Desarrollo
Trastorno TDAH
Patología Neurológicas
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Las enfermedades cerebrovasculares
ACV
Traumatismo craneoencefalico TCE
Tumores Cerebrales
Infecciones del sistema nervioso
Enfermedades nutricionales y
metabólicas
Las enfermedades degenerativas
La epilepsia
Enfermedad Cerebrovascular
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Originado por alguna
alteración en el
funcionamiento
cerebral originado por
alguna condición
patológica de los
vasos sanguíneos.
Clasificación: los
isquémicos y
hemorrágicos
ACV ISQUÉMICA
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Decremento o una
interrupción del flujo
sanguíneo en el tejido
cerebral
Se puede deber:
Trombosis
Embolismo
Reducción del flujo
sanguíneo –
arteriosclerosis vasculitis
ACV HEMORRAGIAS
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Ruptura de un vaso por
HTA y Aneurismas
Produce edema,
diasquesis,
Síntomas de
aneurisma: cefalea,
Se presenta en forma
súbita con déficit
neurológico focal
(hemiplejías, afasia,
etc.), estado de coma
Traumatismo craneoencefálico
TCE
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Afectan el cerebro porque puede:
Lesionar directamente el cerebro
Interrumpir el flujo sanguíneo cerebral (isquemia o infarto)
Causar hemorragias o hematomas
presión intracraneal
Inflamación (edema)
presión intracraneal.
Fracturar el cráneo
infecciones
La cicatrización
foco epiléptico
El daño cerebral producido por un TCE puede ser
primario a
secundario a
contusión, laceración y hemorragia
isquemia, anoxia, edema
y hemorragia intracraneal.
Traumatismo craneoencefálico
TCE
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Clasificación: Abiertos y Cerrado
TCE Abierto
no pierde la conciencia
arma de fuego
TCE Cerrado aceleración y desaceleración
contusión o conmoción
Hemorragias
hematomas
Secuelas: defectos de la memoria
 cambios comportamentales
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edema
presión intracraneal
amnesia
irritabilidad
Defectos cognoscitivos
defectos atencionales,
bradipsiquia, disminución en la capacidad de concentración
Trauma craneoencefálico
Tumores Cerebrales
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Crecimiento anormal de células, organizadas en forma atípica y
crecen a expensas del organismo.
Tumores o neoplasias: benignos o malignos
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Benignos
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extracerebrales
meningiomas
Malignos
primarios (células gliales) o secundarios (metástasis)
pulmones, sistema digestivo y senos.
Sintomatología: convulsiones, lentificación en la comprensión y en
la capacidad cognositiva general, desatención, desconcetración
Hipertensión endocraneana: cefalea, vomito, papiledema, diplopía
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Enfermedad tumoral
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Enfermedad
degenerativa
Infecciones del sistema nervioso
Cuerpo invadido por un microorganismo patógenos
Virales
Poliomielitis, rabia, herpes
meningitis encefalitis
Bacterianas
Mitóticas
Meningitis pus
tuberculosis leucemia
Necrosis
Parasitaria Malaria
Paludismo C
Abscesos y encefalitis y el Cisticerco
deterioro cognitivo
Puede afectar el tejido cerebral por varias razones:
 Interferir el flujo sanguíneo
 Alterar seriamente el metabolismo de las células – propiedades
eléctricas
 El edema general
 Producción de pus (incremento de la presión intracraneal)
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Enfermedad infecciosa
absceso
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Enfermedad
metabólica
Infecciones del sistema nervioso
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Originadas en otras partes del cuerpo: fiebre, malestar
general e hipotensión
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Neurológicos: síndrome de confusión agudo:
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desorientación temporo - espacial, fallas en la memoria,
defectos atencionales, agitación psicomotora.
Síntomas de Hipertensión intracraneana: cefalea,
náuseas, vértigo y convulsiones.
Encefalitis herpéticas: alteraciones comportamentales
(desinhibición, impulsividad) y y alteraciones graves de
la memoria.
TRATAMIENTO
Enfermedades nutricionales y
metabólicas
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Desnutrición
Neurológicos
Neuropsicológicos
Alcohol causador de desnutrición
tiamina
Sindrome de Korsakoff
Trastornos de endocrinos, riñones, pulmones, páncreas, hígado
Trastornos metabólicos: hipoglicemía
hiperparatiroidismo
demencia
psicosis
Las enfermedades degenerativas
Pérdida progresiva de las células nerviosas.
Que derivan en signos y síntomas neurológicos.
Síndrome de Demencia Progresiva
 Mal de Alzheimer: degeneración de células frontales y del
hipocampo. 60% de la población senil.
 Huntitington (movimiento coreicos y alteraciones de tipo demencial)
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, genética autosómico dominante

Enfermedad de Parkinson (alteraciones posturales, de movimiento,
perdida sensoriales progresivas sin defectos cognoscitivos evidentes).
Temblor, rigidez y la hipertonía.
Se asocian con la pérdida progresiva de las funciones cognoscitivas:
lenguaje, memoria, atención, pensamiento, habilidades espaciales y
construcionales y comportamentales
demencia
LA EPILEPSIA
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Desorganización en la actividad neuronal de la corteza cerebral
Con la invención del EEG se puede determinar la relación entre
cambios eléctricos de la corteza cerebral y la presencia de
fenómenos convulsivos
Clasificación: la Primaria y la Secundaria
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Infección tumor malformación trauma
Ideopática Sintomática
Crea un foco irritativo epilogénico
Actividad eléctrica anómala
Manifestación epiléptica puede ser: parciales y generalizadas
Simples y complejas
conciencia
amnesia del episodio
LA EPILEPSIA
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Tipos de crisis parciales simples: motrices
sensoriales, autónomas y psíquicas
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Preceptúales:(ilusiones y alucinaciones), mnésicas,
disfásicas, afectivas y cognoscitivas.
Se originan en el lóbulo temporal y no responde
sensorialmente, movimientos repetitivos esteriotipados
Chupeteo, masticación , etc. Mioclonias.
No recuerda lo sucedido
Duran varios minutos
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LA EPILEPSIA
Crisis generalizada tónica
clónica
Pérdida
súbita de la conciencia y
presencia de actividad
motora
Sacudida rítmicas.
Parece confuso y desorientado.
 Crisis generalizada de
ausencia o pequeño mal
hay interrupciones
recurrentes de la conciencia
y la actividad motora.
 Crisis aquinética el enfermo
cae al suelo de manera
súbita.
 Los espasmos mioclónicos
consiten en la flexión y
extensión súbita del cuerpo,
se inicia con un grito
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Tumores cerebrales
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MALIGNOS
Glioblastoma
multiforme
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MALIGNOS
Glioblastoma
multiforme