Patología Neurológicas
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Transcript Patología Neurológicas
Patología
Neurológicas
Patricia Gómez Trujillo
Neuropsicología
Neuropedagogía
Trastornos adquirido:
tumores, traumas, ACV
Trastornos del
Aprendizaje
Trastornos
Generalizados del
Desarrollo
Trastorno TDAH
Patología Neurológicas
Las enfermedades cerebrovasculares
ACV
Traumatismo craneoencefalico TCE
Tumores Cerebrales
Infecciones del sistema nervioso
Enfermedades nutricionales y
metabólicas
Las enfermedades degenerativas
La epilepsia
Enfermedad Cerebrovascular
Originado por alguna
alteración en el
funcionamiento
cerebral originado por
alguna condición
patológica de los
vasos sanguíneos.
Clasificación: los
isquémicos y
hemorrágicos
ACV ISQUÉMICA
1.
2.
3.
Decremento o una
interrupción del flujo
sanguíneo en el tejido
cerebral
Se puede deber:
Trombosis
Embolismo
Reducción del flujo
sanguíneo –
arteriosclerosis vasculitis
ACV HEMORRAGIAS
Ruptura de un vaso por
HTA y Aneurismas
Produce edema,
diasquesis,
Síntomas de
aneurisma: cefalea,
Se presenta en forma
súbita con déficit
neurológico focal
(hemiplejías, afasia,
etc.), estado de coma
Traumatismo craneoencefálico
TCE
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Afectan el cerebro porque puede:
Lesionar directamente el cerebro
Interrumpir el flujo sanguíneo cerebral (isquemia o infarto)
Causar hemorragias o hematomas
presión intracraneal
Inflamación (edema)
presión intracraneal.
Fracturar el cráneo
infecciones
La cicatrización
foco epiléptico
El daño cerebral producido por un TCE puede ser
primario a
secundario a
contusión, laceración y hemorragia
isquemia, anoxia, edema
y hemorragia intracraneal.
Traumatismo craneoencefálico
TCE
Clasificación: Abiertos y Cerrado
TCE Abierto
no pierde la conciencia
arma de fuego
TCE Cerrado aceleración y desaceleración
contusión o conmoción
Hemorragias
hematomas
Secuelas: defectos de la memoria
cambios comportamentales
edema
presión intracraneal
amnesia
irritabilidad
Defectos cognoscitivos
defectos atencionales,
bradipsiquia, disminución en la capacidad de concentración
Trauma craneoencefálico
Tumores Cerebrales
Crecimiento anormal de células, organizadas en forma atípica y
crecen a expensas del organismo.
Tumores o neoplasias: benignos o malignos
Benignos
extracerebrales
meningiomas
Malignos
primarios (células gliales) o secundarios (metástasis)
pulmones, sistema digestivo y senos.
Sintomatología: convulsiones, lentificación en la comprensión y en
la capacidad cognositiva general, desatención, desconcetración
Hipertensión endocraneana: cefalea, vomito, papiledema, diplopía
Enfermedad tumoral
Enfermedad
degenerativa
Infecciones del sistema nervioso
Cuerpo invadido por un microorganismo patógenos
Virales
Poliomielitis, rabia, herpes
meningitis encefalitis
Bacterianas
Mitóticas
Meningitis pus
tuberculosis leucemia
Necrosis
Parasitaria Malaria
Paludismo C
Abscesos y encefalitis y el Cisticerco
deterioro cognitivo
Puede afectar el tejido cerebral por varias razones:
Interferir el flujo sanguíneo
Alterar seriamente el metabolismo de las células – propiedades
eléctricas
El edema general
Producción de pus (incremento de la presión intracraneal)
Enfermedad infecciosa
absceso
Enfermedad
metabólica
Infecciones del sistema nervioso
Originadas en otras partes del cuerpo: fiebre, malestar
general e hipotensión
Neurológicos: síndrome de confusión agudo:
desorientación temporo - espacial, fallas en la memoria,
defectos atencionales, agitación psicomotora.
Síntomas de Hipertensión intracraneana: cefalea,
náuseas, vértigo y convulsiones.
Encefalitis herpéticas: alteraciones comportamentales
(desinhibición, impulsividad) y y alteraciones graves de
la memoria.
TRATAMIENTO
Enfermedades nutricionales y
metabólicas
Desnutrición
Neurológicos
Neuropsicológicos
Alcohol causador de desnutrición
tiamina
Sindrome de Korsakoff
Trastornos de endocrinos, riñones, pulmones, páncreas, hígado
Trastornos metabólicos: hipoglicemía
hiperparatiroidismo
demencia
psicosis
Las enfermedades degenerativas
Pérdida progresiva de las células nerviosas.
Que derivan en signos y síntomas neurológicos.
Síndrome de Demencia Progresiva
Mal de Alzheimer: degeneración de células frontales y del
hipocampo. 60% de la población senil.
Huntitington (movimiento coreicos y alteraciones de tipo demencial)
, genética autosómico dominante
Enfermedad de Parkinson (alteraciones posturales, de movimiento,
perdida sensoriales progresivas sin defectos cognoscitivos evidentes).
Temblor, rigidez y la hipertonía.
Se asocian con la pérdida progresiva de las funciones cognoscitivas:
lenguaje, memoria, atención, pensamiento, habilidades espaciales y
construcionales y comportamentales
demencia
LA EPILEPSIA
Desorganización en la actividad neuronal de la corteza cerebral
Con la invención del EEG se puede determinar la relación entre
cambios eléctricos de la corteza cerebral y la presencia de
fenómenos convulsivos
Clasificación: la Primaria y la Secundaria
Infección tumor malformación trauma
Ideopática Sintomática
Crea un foco irritativo epilogénico
Actividad eléctrica anómala
Manifestación epiléptica puede ser: parciales y generalizadas
Simples y complejas
conciencia
amnesia del episodio
LA EPILEPSIA
Tipos de crisis parciales simples: motrices
sensoriales, autónomas y psíquicas
Preceptúales:(ilusiones y alucinaciones), mnésicas,
disfásicas, afectivas y cognoscitivas.
Se originan en el lóbulo temporal y no responde
sensorialmente, movimientos repetitivos esteriotipados
Chupeteo, masticación , etc. Mioclonias.
No recuerda lo sucedido
Duran varios minutos
LA EPILEPSIA
Crisis generalizada tónica
clónica
Pérdida
súbita de la conciencia y
presencia de actividad
motora
Sacudida rítmicas.
Parece confuso y desorientado.
Crisis generalizada de
ausencia o pequeño mal
hay interrupciones
recurrentes de la conciencia
y la actividad motora.
Crisis aquinética el enfermo
cae al suelo de manera
súbita.
Los espasmos mioclónicos
consiten en la flexión y
extensión súbita del cuerpo,
se inicia con un grito
Tumores cerebrales
MALIGNOS
Glioblastoma
multiforme
MALIGNOS
Glioblastoma
multiforme