Transcript Presentación

Incidencia de Hiperplasia endometrial con el
uso de Tamoxifeno en condición fibroquística
Benigna
IMSS
UMF 61
Autor: R1MF. JUANA MORENO VAZQUEZ
ASESOR: DRA. SONIA IRMA FUSTER ROJAS
Introducción:
• El término «Condición Fibroquística» (antes
«Enfermedad Fibroquística») de la mama agrupa
a una serie de entidades que en muchos aspectos
han generado notable controversia, sin embargo
sigue siendo un común motivo de consulta
médica ginecológica y cuyo manejo con
tratamientos de primera línea muchas veces no
es adecuado, existiendo otras opciones
terapéuticas como son el uso de Tamoxifeno en el
tratamiento de esta patología.
Justificación
• La condición fibroquística mamaria, es un
padecimientos que a nivel mundial constituye
una alta prevalencia en mujeres en edad fértil
condicionando portal motivo un tratamiento
adecuado por lo cual es necesario determinar
el tiempo de seguridad con el uso de
tamoxifeno para no producir hiperplasia
endometrial en un periodo de seis meses.
Planteamiento del problema
• Actualmente ante la gran diversidad de factores
demográficos sociales económicos y cambios en
el estilo de vida , las mujeres que padecen este
trastorno son una fuente importante de demanda
de consulta en primer y segundo nivel de atención
sometidas a tratamientos de primera línea con
poca respuesta por lo que se les otorgan
tratamientos que constituyen la segunda y tercera
línea de manejo.
• Hoy en día no contamos con suficiente evidencia
médica que avale el uso del tamoxifeno no por
ello no se indica ya que constituye uno de los
manejos empleados
Hipótesis
• Ha. El tamoxifeno es un medicamento seguro
para el manejo de CFB para no producir
hiperplasia endometrial en un período de 6
meses.
• Ho.El tamoxifeno no es un medicamento
seguro para el manejo CFB para no producir
hiperplasia endometrial en un período de 6
meses.
Metodología
• Tipo de diseño:
Se realizara un estudio CUASIEXPERIMENTAL
(prospectivo longitudinal).
• Población de estudio:
• Mujeres con diagnóstico de “Condición
Fibroquística” referidas a segundo nivel de
atención módulo clínica de mama alas que se
les otorgará tratamiento con tamoxifeno.
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Área de estudio:
Instituto Mexicano del Seguro Social
Unidad de medicina Familiar No.61
Av. Díaz Mirón S/N. Paseo floresta.
El estudio se llevará a cabo en un periodo
comprendido del 01 Enero 2014-30 de
Junio2014.
Resultados preliminares:
• Se espera que del total de la población
evaluada, ninguna de las pacientes desarrolle
hiperplasia endometrial en el período de
estudio y por lo tanto demostrar que estamos
hablando de un tratamiento seguro.
conclusiones
• A desarrollar(protocolo en desarrollo)