Transcript Control de Frecuencia y Ritmo en Fibrilacion Auricular DR. CARLOS LABADET
Control de Frecuencia y Ritmo en Fibrilacion Auricular
DR. CARLOS LABADET
PREVALENCIA DE FA EN DIFERENTES ESTUDIOS
INTERNACION POR ARRITMIAS EN LA POBLACION GENERAL 6% TSV 6% EV 4% AA 18% OTRAS 9% ENS 8% TRAST CONDUCCION 3% MS 10% TV 2% FV 34% FIBRILACION AURICULAR Baily D. J Am Coll Cardiol. 1992;19(3):41A.
INTERNACION POR ARRITMIAS EN GERONTES FA AA ENS BAVC TSV CA BAV 1 Y 2 FV Otras TVMS EV Baine W. J Am Geriatr Soc 2001;49:763
FA: PRESENTACION Y EVOLUCION PRIMER EPISODIO PAROXISTICA PERSISTENTE PERMANENTE
FA: CLASIFICACION ACTUAL
Paroxística: FA que se interrumpe
espontáneamente. Habitualmente < 48 hs.
Persistente: FA que requiere de la
intervención médica para su interrupción. Habitualmente > 7d.
Permanente: FA que no es
interrumpida espontánea o médicamente.
Primer episodio: puede corresponder a
cualquiera de los anteriores
FIBRILACIÓN AURICULAR: Problemas.
Embolismo y Stroke Hospitalización ICC: Falta de Sistole Auricular Cardiomiopatia por taquicardia Dilatación auricular por FA Anticoagulación en ancianos Sintomas crónicos por FA
TRIALS EN FA
Tratamiento antitrombotico Control de frecuencia vs control del ritmo Ablación por radiofrecuencia Marcapaseo multisitio Cirugia de la Fibrilación Auricular Cardiodesfibriladores auriculares
MANTENER EL RITMO SINUSAL
AUMENTA LA SOBREVIDA DISMINUYE ACV DISMINUYE LA ICC MEJORA LA CALIDAD DE VIDA
EXISTE EVIDENCIA SUFICIENTE ?
NO NO NO NO
DROGAS PARA CONTROL DE FRECUENCIA EN FA
BETA BLOQUEANTES BLOQUEANTES CALCICOS (SIN ICC) DIGITAL COMBINACION DE FARMACOS AMIODARONA ( EN ICC )
TRATAMIENTO NO FARMACOLOGICO EN FA DE DIFICIL CONTROL ABLACION DEL NAV
• 98% de éxito • Técnica no compleja • Implante de MP VVIR • “Taquicardiomiopatia” por FA • Produce mejoria clínica y hemodinamica por FC controlada y RR regular • Aumento de la FEVI cuando es < a 40% • Sin Antiarritmicos • Anticoagulación: Si • Complicación : TV/FV por Bradicardia relativa: marcapaseo mas rápido
MANTENIMIENTO DEL RITMO SINUSAL EN FA
FLECAINIDA O PROPAFENONA EN AUSENCIA DE DISFUNCION VI SOTALOL CON FEVI > 40% BETA BLOQUEANTES AMIODARONA Flecainida (300 mg)o Propafenona (600 mg) para reversión de FA aguda en ausencia de cardiopatia
ESTUDIO PIAF (Pharmacological Intervention In AF)
252 p randomizados 125 C Frec 127 C Ritmo Mortalidad 2 2 Calidad vida p: NS Síntomas p: NS Internación 24% p:0.001 69% 6 m test 520 m p:0.008 560 m Efectos Adv 14% p:0.03 25% Lancet 2000;356:1789
The Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm Management (AFFIRM) En los 6 meses previos, al menos 6 horas de FA > 65 años < 65 años mas un factor de riesgo Eligibilidad para ambas estrategias
AFFIRM Fibrilación Auricular CVE no exitosa Excluido Screening 7401 p C Frecuencia Aco > 2 Fármacos Randomizados 4060 p C Ritmo Aco - CVE > 2 Fármacos Fracaso terapéutico Terapias innovadoras Terapias innovadoras Fármacos Fármacos
AFFIRM: Características Basales (n=
4060 p
)
EDAD HTA ICC Valvulopatías FA < 48 hs Primer episodio de FA FEVI Normal 69,7 ± 9.0 años 50,8 % 23,1 % 5 % 31 % 35 % 74 %
AFFIRM: Resultados
S= 3.5 años Mortalidad total ACV Isq Sin ACO INR < 2 FA presente Hospital CONTROL CONTROL FRECUENCIA RITMO 310 / 2027 (15%) (17%) 77 (3.8%) 25 (32%) 27 (35%) 42 (54%) 1220 (73%) 80 (3.9%) 44 (55%) 17 (21%) 25 (31%) 1374 (80%)
P:0.001
STROKE EN FIBRILACION AURICULAR FIBRILACION AURICULAR (Paroxística asintomática) Placas en el Arco aortico Enfermedad Carotídea Otras cardiopatias Afección de pequeños Vasos cerebrales TROMBO EN AI (Orejuela)
AFFIRM- Hazard Ratio y Mortalidad Edad < 65 a Edad > 65 a Hipertensión No Sí Insuf Cardíaca No Sí C Isquemica No Sí 0.3 1.0 1.7
Mejor CR Mejor CF
AFFIRM: Drogas antiarritmicas
AMIODARONA RS a 1 año (%) 62 SOTALOL DROGAS IC 39 23 Efectos Adversos (%) 13.6
P<0.001
14.7
34.8
NASPE 2002
Rate Control versus Electrical Cardioversion for Persistent AF Study Group (RACE) Fibrilación auricular o Aleteo auricular persistente recurrente Cardioversión eléctrica ( hasta en 2 ocasiones) durante los dos años previos Duración de la arritmia hasta un año
RACE
N= 522 total Edad Duración FA Insuf.Card.
Valvulares Control Frecuencia 68,9 337 días 51 % 18 % Control Ritmo 68,8 309 días 49 % 16 %
AFFIRM RACE N Engl J Med 2002;347:1825 N Engl J Med 2002;347:1834
Estrategias terapeuticas en FA
STAF ( Strategies of Treatment in Atrial Fibrillation): FA > 1 mes, AI > 45mm, IC CFII, FEVI < 45% y >1 CVE con recurrencia. Presentado en ACC/NASPE 2001: 200p S= 19 m : Mortalidad: 3,7%/a Stroke: 1.8%/a. Sin diferencias en ambas estrategias 19 p con eventos: 1 En RS y 18 en FA (p<0.05)
CONTROL DE LA FRECUENCIA VS CONTROL DEL RITMO
ESTRATEGIA MUY EFICAZ
VS
ESTRATEGIA MUY INEFICAZ
AFFIRM y RACE Conclusiones:
Los estudios muestran que no hay diferencias en mortalidad, entre ambas estrategias en el manejo actual de la FA Sin embargo, esto no significa que la FA carece de importancia pronostica. El CF sería eficaz para controlar la taquicardia y el embolismo Según AFFIRM, los objetivos del tratamiento en FA parecen ser, especialmente en añosos y sin IC, mejorar los síntomas.
CONTROL DE LA FRECUENCIA: EL PRONOSTICO REAL ES SIMILAR AL DE LOS ENSAYOS RANDOMIZADOS?
JAMA 2003
Analisis de Sobrevida
Pronostico de la Fibrilación Auricular Crónica.
Seguimiento a 2 años
Area de Investigacion SAC Dres. Labadet C, Di Toro D, Cragnolino R, Ferreiros E, Hadid C, Ruiz N, Ciruzzi M.
STROKE / MORTALIDAD EN FA- (sin anticoagulantes)
AREA DE INVESTIGACION SAC: FA crónica 17 % por año (95%CI, 15.0-22.1) SEGUIMIENTO FRAMINGHAM: FA reciente 13.4 % por año (95%CI, 12.5-14.3)
Curva de Sobrevida según anticoagulación
ACO NO ACO
ACO NO ACO 12 meses 0,91(0,87-0,94) 0,83(0,78-0,86) 24 meses 0,82(0,77-0,86) 0,71 (0,65-0,76)
Long Rank test =35,19 P= 0,0004
CONTROL DEL RITMO : El ritmo sinusal es perjudicial? o los métodos para mantenerlo son ineficazes y peligrosos?
Potencial de venas pulmonares
ABLACION DE FA RECURRENCIAS
Pappone et al J Am Coll Cardiol 2003;42:185 –97)
ABLACION DE FA PRONOSTICO
ABL no ABL
Pappone et al J Am Coll Cardiol 2003;42:185 – 97
¿Que hacer con la Fibrilación Auricular ?
Ablación VP Anticoagulación Antiagregantes Control de frecuencia Ablación NAV Marcapasos Antiarritmicos Cardioversión
Consulta con otro Medico
CONTROL DEL RITMO A QUIENES?
Primer episodio de FA, especialmente en < 75 años FA persistente que clinicamente no es bien tolerada FA <48 hs mal tolerada, especialmente < 75 años FA sin factores de riesgo para stroke FA provocada por aleteo auricular
AFFIRM: “detalles”
Los BB se usaron el doble en el grupo control de frecuencia Drogas IA en el 20% del C del ritmo 1% / año Stroke en C de frecuencia Sesgo de selección ( los ptes mas severos quizás no se incluyeron) Los ptes con recurrencias no siempre se consideraron fracasos.
Selección de pacientes. Aquellos con mayor necesidad de seguir con RS, el médico podría no incluirlos.
Inclusión de formas paróxisticas La FA agrava el pronostico por el fenomeno embolico y la disfunción ventricular inducida por taquicardia. Ambas se controlan con la estrategia de control de frecuencia.
META-ANALYSIS OF RANDOMIZED TRIAL IN AF
Análisis de Regresión Logística Múltiple mortalidad en pacientes con FA sin contraindicaciones para anticoagulación OR (IC 95%) Disfunción ventricular 5,17 (2,9-9,1) Antecedentes de stroke 5,03 (2,0-12,5) Mayor de 70 años 1,94 (1,2-3,0) Anticoagulación 0,47 (0,31-0,73) p <0,001 <0,001 0,004 <0,001
Deviance 536,15 p valor 0,70 grados de libertad 555
RACE-CONTROL DEL RITMO Y DROGAS
Mean dose, mg
Sotalol Fleca Amio
213 ± 74 179 178 ± 40 189 ± 60 93 81 Patients, n Patients with side effects, n (%) Discontinuation because of side effects, n (%) 38 (21%) 18 (47%) 24 (26%) 18 (75%) 37 (46%) 19 (51%) Patients in SR at end of study after discontinuation, n (%) 4 (22%) 6 (33%) 2 (11%) Eur Congress of Cardiology2003