Transcript 染色体组型分析

实验三、染色体组型分析
一、实验目的：
1、学习动植物染色体组型(核型)分
析的一般方法和步骤。
2、各种生物的染色体数目、形态
结构都是相当稳定的，具有种的特
异性。我们研究核型，并进行核型
分析，为杂种鉴定、细胞分类、人
类遗传疾病的诊断等提供了基本的
方法和技术手段。
二、实验原理：
1、组型（核型）：
某物种体细胞有丝分裂中期时的
染色体数目、形态(大小、着丝点位置及随
体有无等)特征的总和。
2、组型（核型）分析：对组型（核型）
进行分析，叫——。
3、臂比值
臂比=长臂（q）/短臂（p）
4、染色体类型：
按照Levan,1964,根据臂比值大小，将
染色体可分为四种类型：
(1)中部着丝粒染色体（M）：
1.0<臂比值< 1.70；
(2)亚中部着丝粒染色体（SM）：
1.71<臂比值< 3.00；
(3)亚端部着丝粒染色体（ST）：
3.01 <臂比值< 7.00；
(4) 端部着丝粒染色体（T）：
7.01<臂比值< ∞。
5、染色体组长度=该物种单倍体全部染
色体长度（包括性染色体）之和。
6、着丝粒指数=
（短臂长度/该染色体长度） ×100%
三、材料、器具和药品：
用具：镊子、剪刀、直尺、浆糊
等
材料：人类染色体照片复印件
棕色田鼠染色体照片复印
件。
四、实验步骤：
（一）制备染色体标本：
植物：有丝分裂标本、减数分裂标本
1、常规压片涂片法
材料：孢原组织，根尖、茎尖分
生组织，培养的愈伤组织，分化的小孢子，
萌发的花粉，叶片等。
2、去壁低渗法
动物：
1、骨髓细胞有丝分裂标本制备（小
白鼠）
2、外周血培养制备染色体标本
（二）显微照相
1、胶卷：选取5-10个染色体分散
较好的细胞显微照相放大照片；
2、CDD照相
（三）组型分析
1、测量计算：
（1）相对长度=[单条染色体长度/染
色体组中 各染色体长度总和]×100%
（2）绝对长度
（3）臂比=[长臂/短臂]
2、同源染色体配对：根据相对长
度、臂比、次溢痕有无、随体有无等形
态特征进行配对。
3、排列：按染色体长度，从大到
小顺序排列并编号；等长染色体短臂长
的放在前；随体长度计算在长（短）臂
长度内。
4、剪贴：剪下染色体，按照顺序
粘贴在绘图纸上。
5、分组问题：
（1）植物不分组
（2）动物以及人类染色体要分组：
（3）分组原则：
①按染色体大小相当及着丝粒
位置相同进行分组排列；
②性染色体排在最后。
人类22个常染色体分为7组（A、B、C、
D、E、F、G），7组很易确定分开，X染
大小相当于C组的、 Y染色体大小相当于G
组的染色体。
A组1-3：具中部着丝粒染色体（易区
别）；
B组4-5：具亚中部着丝粒的大染色体
（难区别）；
C组6-12：具亚中部着丝粒的中等大小
染色体；
D组13-15：具亚端部着丝粒的中等大小染色体（13
号染色体有随体，14号染色体短臂上有
一小 随体）；
E组16-18：具中部（16号）、亚中部着丝粒的较小
染色体；
F组19-20：具中部着丝粒的最小染色体；
G组21-22：具亚端部着丝粒的最小染色体（21号染
色体上有随体，Y染色体与这些染色体
相似）。
五、作业
制作人类染色体组型图或制作棕色田
鼠组型图。