میزان وقوع خطا
Download
Report
Transcript میزان وقوع خطا
FMEA
تجزیه و تحلیل حاالت خطا و اثرات ناش ی از آن
FMEAچیست؟
مراحل انجام FMEA
مثال
کارگروهی
تکنیک تحلیل حاالت بالقوه خطا و آثار آن
FMEA – Failure Mode And Effects Analysis
FMEA رویکردی گام به گام برای شناسایی حاالت بالقوه خرابی و شکست در فرآیند طرحی و تولید یک کاال یا ارائه
یک خدمت (با هدف پیشگیری از وقوع این خرابی ها و حاالت شکست ) است.
روش ی ساختاریافته برای کمی کرده اثرات بالقوه بروز خطا است که امکان اولویت بندی اقداماتی را برای کاهش یا
حذف این حاالت شکست به وجود می آورد.
روش ی سیستماتیک برای رویارویی با مشکالت ،چالش ها ،خطاها و شکست ها به منظور یافتن راه هایی برای
بهبود این موارد می باشد.
پایه و اساس FMEA
چه خطایی ممکن است رخ دهد؟
احتمال وقوع این خطا و آثار و پیامدهای آن کدامست ؟
احتمال شناسایی و کشف این خطا پیش از وقوع چقدر است؟
FMEAتحلیل سیستماتیک یک فرآیند با هدف :
شناسایی
oراههایی که ممکن است یک فرآیند دچار شکست شود .
oاثرات یا نتایج احتمالی بروز این شکست ها
oعلل احتمالی بروز این شکست ها
اتخاذ تدابیری برای کاهش احتمال وقوع این حاالت
oجلوگیری یا کاهش احتمال وقوع
oکاهش پیامدهای وقوع
فرآیند مداوم بهبود مستمر
هدف بکارگیری FMEAدر بخش بهداشت و درمان
شناس ااایی وک اااهش تط ااداد نق ااا ت ااوام ب ااا ریس ااک ( )Risk Pointsدر
فراین اادهای مراقب اات ه ااای بهداش اایی و درم ااایی ک ااه م اای توانن ااد ب اار بیم اااران،
ارائ ااه دهن اادگان خ اادمات و س ااازمان ه ااای بهداش اایی و درم ااایی ت اااثیر س ااو و
منفی داشته باشند.
به عالوه
افزایش اثربخش ی
افزایش کارایی
و کاهش هزینه ها
مراحل انجام FMEA
.1
.2
.3
.4
.5
.6
.7
.8
.9
تشکیل تیم
مشخص نمودن فرایند /سیستم تحت مطالطه
مشخص کردن گامهای فرایند یا اجزا و عوامل تشکیل دهنده سیستم
فهرست کردن حاالت بالقوه خطا برای هر یک از آنها
تطیین اثرات بالقوه بروز هر یک از این حاالت خطا
تطیین علل بروز هر یک از این خطا ها
فهرست کردن کنترل های جاری به منظور شناسایی هر یک از این خطاها
محاسبه اولویت ها (میزان اهمیت هر ریسک)
اجرا و پیاده سازی اقدامات پیشگیرانه و اصالحی
مراحل انجام FMEA
.1
.2
.3
.4
.5
.6
.7
.8
.9
تشکیل تیم
مشخص نمودن فرایند /سیستم تحت مطالطه
مشخص کردن گامهای فرایند یا اجزا و عوامل تشکیل دهنده سیستم
فهرست کردن حاالت بالقوه خطا برای هر یک از آنها
تطیین اثرات بالقوه بروز هر یک از این حاالت خطا
تطیین علل بروز هر یک از این خطا ها
فهرست کردن کنترل های جاری به منظور شناسایی هر یک از این خطاها
محاسبه اولویت ها (میزان اهمیت هر ریسک)
اجرا و پیاده سازی اقدامات پیشگیرانه و اصالحی
گام اول
تشکیل تیم :
تیمی بین رشته ای متشکل از :
• کارشناسایی که به موضوع تحت مطالطه اشراف دارند
• مشاور انجام تحلیل FMEA
کاربرگ FMEA
گام اول :تشکیل تیم
شماره ________________ FMEA
تاریخ تکمیل ________________
تاریخ شروع________________
افراد تیم
________________
________________
________________
________________
________________
________________
سرپرست تیم ________________________________
فرایند تحت مطالطه ________________________________
فرد یا افراد مسئول نگهداری سوابق و اطالعات ________________________________
مراحل انجام FMEA
.1
.2
.3
.4
.5
.6
.7
.8
.9
تشکیل تیم
مشخص نمودن فرایند /سیستم تحت مطالطه
مشخص کردن گامهای فرایند یا اجزا و عوامل تشکیل دهنده سیستم
فهرست کردن حاالت بالقوه خطا برای هر یک از آنها
تطیین اثرات بالقوه بروز هر یک از این حاالت خطا
تطیین علل بروز هر یک از این خطا ها
فهرست کردن کنترل های جاری به منظور شناسایی هر یک از این خطاها
محاسبه اولویت ها (میزان اهمیت هر ریسک)
اجرا و پیاده سازی اقدامات پیشگیرانه و اصالحی
چه چیزی را تحلیل کنیم ؟
پروسیجرهایی که احتمال بروز خطا در آنها زیاد است
• مانند :
― محاسبه و اندازه گیری دوز داروها
― محاسبه دستورات شفاهی و از طریق تلفن
― ثبت دسیی دستورات (دست خط)
― استفاده از ابزارهای کنترل تزریق
چه چیزی را تحلیل کنیم ؟
•
―
―
―
―
―
―
―
فرآیندهایی که توام با ریسک هستند یا ممکن است منجر به حادثه و رویداد فاجطه
آمیز شوند :
استفاده از داروها
پروسیجر عمل جراحی
استفاده از خون و فرآورده های خویی
مهار فیزیکی ()Restraint
قرنطینه کردن ( )Seclusionبه عنوان جزئی از درمان
خدمات و مراقبت هایی که به جمطیت های با ریسک باال ارائه می گردد.
فرایند احیا
چه چیزی را تحلیل کنیم ؟
فرایند استفاده از داروهای با ریسک باال مانند :
•
•
•
•
•
•
•
ایسولین
داروهای شیمی درمایی
لیدوکائین
کلروپتاسیم
میدازوالم
داروهای ضدایطقادی
بلوکرهای عصبی – عضالیی
چه چیزی را تحلیل کنیم ؟
• فرایند پر خطر ( )High Riskیا حوادثی که در سازمان شما با
استفاده از :
― گزارش اختیاری حوادث
― مشاهده فرایندهای پرخطر
― مرور پرونده های پزشکی بیماران
― پیمایش های صورت گرفته در بین کارکنان و بیماران
― داده های بهبود عملکرد
مورد شناسایی قرار گرفته اند .
چه چیزی را تحلیل کنیم ؟
تغییر در فرآیندها و پروسیجر ها
مانند:
― فرایندهای جدید یا تغییر یافته استفاده از داروها
― پروسیجرهای تشخیص ی جدید و تازه بکار گرفته شده
― پروتکل های جدید یا تغییر یافته درمایی
― تدوین سیاست ها و پروسیجرها
― بازبییی فارماکوپه
منابع اطالعاتی در تشخص ی فرایندها
• فرایند پر خطر ( )High Riskیا حوادثی که در سازمان شما با
استفاده از :
― گزارش اختیاری حوادث
― مشاهده فرایندهای پرخطر
― مرور پرونده های پزشکی بیماران
― پیمایش های صورت گرفته در بین کارکنان و بیماران
― داده های بهبود عملکرد
مورد شناسایی قرار گرفته اند .
مراحل انجام FMEA
.1
.2
.3
.4
.5
.6
.7
.8
.9
تشکیل تیم
مشخص نمودن فرایند /سیستم تحت مطالطه
مشخص کردن گامهای فرایند یا اجزا و عوامل تشکیل دهنده سیستم
فهرست کردن حاالت بالقوه خطا برای هر یک از آنها
تطیین اثرات بالقوه بروز هر یک از این حاالت خطا
تطیین علل بروز هر یک از این خطا ها
فهرست کردن کنترل های جاری به منظور شناسایی هر یک از این خطاها
محاسبه اولویت ها (میزان اهمیت هر ریسک)
اجرا و پیاده سازی اقدامات پیشگیرانه و اصالحی
گام سوم فرآیند مورد نظر را تطریف کنید .
در این مرحله به صورت تصویری فرآیند مورد نظر را توصیف کنید:
الف – نمودار جریان کار را رسم کنید (آن چه که اتفاق می افتد)
ب – به طور متوالی هر یک از گام های فرایند تحت مطالطه را شماره گذاری کنید .
پ -اگر فرایند مورد نظر ،فرآیندی پیچیده است ،بر محدوده خاص ی از فرایند تمرکز کنید .
(بکارگیری حد و مرزهای اختیاری برای دستیابی به یک محدوده مشخص و قابل کنترل )
نکته :افراد تیم ،نمودار جریان کار رسم شده را مطالطه کرده و اصالحات الزم را در آن
اعمال نمایند.
گام سوم الف – در مورد نحوه کار فرایند اطالعات الزم را
جمع آوری کنید و نمودار جریان کار آن را بکشید.
فرایند انجام آزمایش
گام سوم – ب هر یک از گام های فرایند را به صورت متوالی شماره
گذاری کنید .
گام سوم – پ اگر فرایندی پیچیده است ،بخش ی از آن رای برای تحلیل
انتخاب کنید.
Scope
3چ
3ج
بایگانی
کرده نتیجه
گزارش
کردن نتیجه
3ث
3ت
انجام
آزمایش بر
روی نمونه
کنترل کیفی
3پ
تایید
کالیبراسیون
3ب
3الف
سانتریفوژ
کردن نمونه
مطالعه
درخواست
پزشک
شرح فعالیت
حاالت بالقوه خطا
اثرات بروز خطا
علل بروز خطا
کنترل های جاری
شدت خطا ()S
میزان وقوع خطا ()O
قابلیت شناسایی خطا ()D
عدم اولویت ریسک ()RPN
اقدامات پیشنهادی
پس از مشخص کردن حیطه فرآیند انتخابی و مطلوم کردن گامها و زیر فرآیندهای مرتبط با آن ،باید
این اطالعات را وارد فرم FMEAنمود .
لذا در ستون شرح فطالیت ،هر یک از زیر فرآیند ها (یا فطالیت ها ) را به ترتیب وارد
می کنیم.
فطالیت
حاالت خطا
اثرات خطا
علل خطا
کنترل های فطلی
SEVERITY
Occurrence
Detection
RPN
اقدامات پیشنهادی
اقدامات صورت گرفته
SEVERITY
Occurrence
Detection
RPN
نمونه ای از کاربرگ FMEA
نتایج اقدام
مراحل انجام FMEA
.1
.2
.3
.4
.5
.6
.7
.8
.9
تشکیل تیم
مشخص نمودن فرایند /سیستم تحت مطالطه
مشخص کردن گامهای فرایند یا اجزا و عوامل تشکیل دهنده سیستم
فهرست کردن حاالت بالقوه خطا برای هر یک از آنها
تطیین اثرات بالقوه بروز هر یک از این حاالت خطا
تطیین علل بروز هر یک از این خطا ها
فهرست کردن کنترل های جاری به منظور شناسایی هر یک از این خطاها
محاسبه اولویت ها (میزان اهمیت هر ریسک)
اجرا و پیاده سازی اقدامات پیشگیرانه و اصالحی
شرح فعالیت
حاالت بالقوه خطا
اثرات بروز خطا
علل بروز خطا
کنترل های جاری
شدت خطا ()S
میزان وقوع خطا ()O
قابلیت شناسایی خطا ()D
عدم اولویت ریسک ()RPN
اقدامات پیشنهادی
در این مرحله اعضای تیم حاالت ( حالت ) بالقوه خطا را که ممکن است در هر یک از این فطالیتها
بروز کنند ،را شناسائی نموده و در برابر آن فطالیت لیست میکنند .یکی از ابزارهای مناسب در این
مرحله روش « بارش افکار » است .
مراحل انجام FMEA
.1
.2
.3
.4
.5
.6
.7
.8
.9
تشکیل تیم
مشخص نمودن فرایند /سیستم تحت مطالطه
مشخص کردن گامهای فرایند یا اجزا و عوامل تشکیل دهنده سیستم
فهرست کردن حاالت بالقوه خطا برای هر یک از آنها
تطیین اثرات بالقوه بروز هر یک از این حاالت خطا
تطیین علل بروز هر یک از این خطا ها
فهرست کردن کنترل های جاری به منظور شناسایی هر یک از این خطاها
محاسبه اولویت ها (میزان اهمیت هر ریسک)
اجرا و پیاده سازی اقدامات پیشگیرانه و اصالحی
شرح فعالیت
حاالت بالقوه خطا
اثرات بروز خطا
علل بروز خطا
کنترل های جاری
شدت خطا ()S
میزان وقوع خطا ()O
قابلیت شناسایی خطا ()D
عدم اولویت ریسک ()RPN
اقدامات پیشنهادی
در این مرحله اعضای تیم اثرات احتمالی بروز هر یک از حاالت خط یا همان پیامدهای بروز خطا را
شناسایی کرده و در فرم مربوطه منطکس می کنند .بارش افکار ،ابزار مناسب برای جمع آوری
اطالعات در این مرحله می باشد.
شرح فعالیت
حاالت بالقوه خطا
اثرات بروز خطا
علل بروز خطا
کنترل های جاری
اقدامات
پیشنهادی
عدم اولویت
ریسک ()RPN
قابلیت شناسایی
خطا ()D
میزان وقوع خطا
()O
شدت خطا ()S
فهرست کردن حاالت بالقوه خطا برای هر یک از گام های فرآیند .
مثال :اثرات بروز خطا در فطالیت نوشتن یسخه
اثرات بروز خطا
حالت خطا
دست خط ناخوانا
داروی اشتباه ،دوز اشتباه ،تطداد دفطات اشتباه ،نحوه مصرف اشتباه
دستور ناقص
دوز اشتباه ،تطداد دفطات اشتباه ،نحوه مصرف اشتباه
تجویز داروئی که در فارماکوپه نیست
درمان گرانتر
استفاده از قلم نامناسب
دستور در برگه کپی خوانا نیست
از اختصارات و عالئم نامناسب استفاده شود
دوز اشتباه
داروئی با نامی شبیه به نامه داروی اصلی به اشتباه برای
بیمار نوشته شود
داروی اشتباه
عدم پیروی از پروتکل بالینی
داروی اشتباه ،دوز اشتباه ،تطداد دفطات اشتباه ،نحوه مصرف اشتباه
مراحل انجام FMEA
.1
.2
.3
.4
.5
.6
.7
.8
.9
تشکیل تیم
مشخص نمودن فرایند /سیستم تحت مطالطه
مشخص کردن گامهای فرایند یا اجزا و عوامل تشکیل دهنده سیستم
فهرست کردن حاالت بالقوه خطا برای هر یک از آنها
تطیین اثرات بالقوه بروز هر یک از این حاالت خطا
تطیین علل بروز هر یک از این خطا ها
فهرست کردن کنترل های جاری به منظور شناسایی هر یک از این خطاها
محاسبه اولویت ها (میزان اهمیت هر ریسک)
اجرا و پیاده سازی اقدامات پیشگیرانه و اصالحی
گام ششم :تطیین علل بروز هر یک از این خطا ها
شرح فعالیت
حاالت بالقوه خطا
اثرات بروز خطا
علل بروز خطا
کنترل های جاری
شدت خطا ()S
میزان وقوع خطا ()O
قابلیت شناسایی خطا ()D
عدم اولویت ریسک ()RPN
اقدامات پیشنهادی
در این مرحله تیم با استفاده از بارش افکار و نمودار علت و مطلول (استخوان ماهی) علل را که
متوانند منجر به وقوع هر یک از حاالت خطا شوند ،شناسایی می کنند..
برخی از علل احتمالی حالت خطای دستور ناقص
•
•
•
•
•
•
عجله پزشک
عدم وجود لیست عالئم اختصاری مناسب
عدم وجود فرایند چک یسخه
عدم اطالع از فارماکوپه
عدم توجه پرستار در خواندن یسخه
عدم اعتقاد پزشک برای استفاده از پروتکل بالینی
مراحل انجام FMEA
.1
.2
.3
.4
.5
.6
.7
.8
.9
تشکیل تیم
مشخص نمودن فرایند /سیستم تحت مطالطه
مشخص کردن گامهای فرایند یا اجزا و عوامل تشکیل دهنده سیستم
فهرست کردن حاالت بالقوه خطا برای هر یک از آنها
تطیین اثرات بالقوه بروز هر یک از این حاالت خطا
تطیین علل بروز هر یک از این خطا ها
فهرست کردن کنترل های جاری به منظور شناسایی هر یک از این خطاها
محاسبه اولویت ها (میزان اهمیت هر ریسک)
اجرا و پیاده سازی اقدامات پیشگیرانه و اصالحی
گام هفتم :فهرست کردن کنترل های جاری به منظور شناسایی هر یک از این
خطاها در طی فرآیند
شرح فعالیت
حاالت بالقوه خطا
اثرات بروز خطا
علل بروز خطا
کنترل های جاری
شدت خطا ()S
میزان وقوع خطا ()O
قابلیت شناسایی خطا ()D
عدم اولویت ریسک ()RPN
اقدامات پیشنهادی
در این مرحله اعضای تیم باید کنترل هایی را که هم اکنون در فرآیند تحت مطالطه جهت شناسایی
حاالت خطا وجود دارند ،شناسایی نموده وآنها را فهرست کنند.
مراحل انجام FMEA
.1
.2
.3
.4
.5
.6
.7
.8
.9
تشکیل تیم
مشخص نمودن فرایند /سیستم تحت مطالطه
مشخص کردن گامهای فرایند یا اجزا و عوامل تشکیل دهنده سیستم
فهرست کردن حاالت بالقوه خطا برای هر یک از آنها
تطیین اثرات بالقوه بروز هر یک از این حاالت خطا
تطیین علل بروز هر یک از این خطا ها
فهرست کردن کنترل های جاری به منظور شناسایی هر یک از این خطاها
محاسبه اولویت ها (میزان اهمیت هر ریسک)
اجرا و پیاده سازی اقدامات پیشگیرانه و اصالحی
گام هشتم :محاسبه عدد اولویت ریسک
شرح فعالیت
حاالت بالقوه خطا
اثرات بروز خطا
علل بروز خطا
کنترل های جاری
شدت خطا ()S
میزان وقوع خطا ()O
قابلیت شناسایی خطا ()D
عدم اولویت ریسک ()RPN
اقدامات پیشنهادی
در این مرحله تیم با کمک جداول موجود و اجماع نظر اعضای تیم ،به هر یک از عوامل شدت
اثرخطا ( ،)SEVERITYمیزان وقوع خطا ( )OCCURRENCEو قابلیت کشف خطا
( )DETECTIONعددی می دهد.
حاصل ضرب این سه عدد ،عدد اولویت ریسک ( )RPNبرای حالت بالقوه خطای مورد نظر است .
RPN = OXSXD
• RPNبه عنوان شاخص ی برای طبقه بندی خطاها و انجام اقدام
اصالحی و پیشگیرانه محاسبه شود .
•حاالت خطای مورد تحلیل قرار گرفته را براساس RPNبه دست آمده
شان ،اولویت بندی کنید .
•هرچه عدد RPNخطائی باالتر باشد اولویت آن برای آنالیز جامع تر و
تخصیص منابع ،بیشتر است .
•در برخی مواقع ممکن علیرغم این که خطائی RPNپائینی دارد ( ،
) OCCURRENCEدر اولویت قرار گیرد .
Analyze the Process
RPN= O x S x D
where:
O =frequency of occurrence ranking score
S =severity of effects ranking score
D =probability of detection ranking score
در زمان محاسبه عدد اولویت ریسک نکات زیر را در نظر بگیرید :
oمقیاس های امتیازدهی شدت خطا ،احتمال وقوع خطا و احتمال شناسائی خطا باید
برای اعضای تیم قابل فهم و بامطنی باشد .
oمقیاس ها تا حد ممکن ساده باشند .
oمطیارهای مشخص ی برای هریک از مقیاس ها تطریف کنید .
جدول رتبه بندی شاخص شدت اثر خطا ( ) SEVERITY
شرح جراحت و آسیب
امتیاز
5
مرگ یا از دست دادن یکی از یکی از کارکردهای اصلی بدن
4
کاهش دادن دائمی یکی از کارکردهای بدن
3
جراحت و آسیب موقیی که زمان اقامت بیمار در بیمارستان را افزایش میدهد یا مراقبت بیشتری را ایجاب میکند
2
جراحی و آسیب موقیی که نیاز به مداخالت و اقدامات درمایی دارد
1
بدون صدمه و آسیب به بیمار ،تنها نیاز به پایش بیمار
جدول رتبه بندی میزان وقوع خطا ( ) OCCURRENCE
امتیاز
شرح جراحت و آسیب
5
خیلی باال ا خطائی که به طور مطمول رخ میدهد ا از هر 20مورد یک بار این خطار رخ میدهد
4
باال ا خطای تکرار شونده ا از هر 100مورد یک بار این خطا رخ میدهد
3
متوسط ا خطائی که هر چند وقت یک بار رخ میدهد ا از هر 200مورد یک بار این خطا رخ میدهد
2
ً
کم ا خطائی که یسبتا کم رخ میدهد ا از 1000مورد یک بار این خطا رخ میدهد
1
بسیار کم ا وقوع خطا غیر محتمل است ا از هر 10000مورد یک بار این خطا رخ میدهد
جدول رتبه بندی قابلیت کشف خطا ( ) DETECTION
امتیاز
5
4
3
2
1
قابلیت کشف
بسیار کم ا خطا ( یا علت خطا ) ممکن است تا بطد از ترخیص بیمار نیز کشف یشود و یا کشف آن مستلزم آزمایش و پیمودن قدمهای
اضافه و خارج از محدوده فرایند مورد نظر است ا از هر 10مورد صفر مورد کشف میشود
کم ا خطا ( یا علت خطا ) بطد از بروز در صورت توجه و هوشیاری سایر ارائه دهندگان خدمت در قدمهای بطدی فرایند ممکن است
کشف گردد ا از هر 10مورد دو مورد کشف میشود
متوسط ا خطا ( یا علت خطا ) حین بروز در صورت توجه و هوشیاری سایر ارائه دهنده مستقیم خدمت میتواند کشف گردد ا از هر 10
مورد پنج مورد کشف میشود
ً
باال ا خطا ( یا علت خطا ) مطموال حین بروز طبق روند کاری موجود توسط رائه دهنده مستقیم خدمت میتواند کشف گردد ا از هر 10
مورد هغت مورد کشف میشود
از بروز خطا ( یا علت خطا ) توسط یک دستورالطمل کاری مدون یا دستگاه پیشگیری بطمل می آید ا از هر 10مورد نه مورد کشف
میشود
مثالی از پنج حالت بالقوه خطا
که در یک بررس ی خطاهای داروئی شناخته شده اند :
ذخیره داروهای مرگبار ( ) lethal drugدر بخش
اشتباه در محاسبه دوز داروها
اشتباه در محاسبه دوز دارو یا میزان سرعت تزریق ( ) flow rateدر داروهایی که باید
به صورت IVتزریق شوند.
عدم چک دستبند شناسائی بیمار قبل از دادن دارو
وجود بیش از حد دارو در قفسه نگهداری داروها در بخش پرستاری
مراحل انجام FMEA
.1
.2
.3
.4
.5
.6
.7
.8
.9
تشکیل تیم
مشخص نمودن فرایند /سیستم تحت مطالطه
مشخص کردن گامهای فرایند یا اجزا و عوامل تشکیل دهنده سیستم
فهرست کردن حاالت بالقوه خطا برای هر یک از آنها
تطیین اثرات بالقوه بروز هر یک از این حاالت خطا
تطیین علل بروز هر یک از این خطا ها
فهرست کردن کنترل های جاری به منظور شناسایی هر یک از این خطاها
محاسبه اولویت ها (میزان اهمیت هر ریسک)
اجرا و پیاده سازی اقدامات پیشگیرانه و اصالحی
گام نهم :اجرا و پیاده سازی اقدامات پیشیگرانه و اصالحی
در این گام تیم FMEAبا استفاده از روش بارش افکار ،اقداماتی را که میتواند باعث کاهش ضریب اولویت در حاالت بالقوه
ریسک اولویت دار گردد ،پیشنهاد میدهد .
این اقدامات باید این سه حیطه را پوشش دهند :
کاهش احتمال وقوع خطا
کاهش شدت اثر وقوع خطا
افزایش احتمال شناسائی خطا پیش از وقوع
چرخ را از نو اختراع نکنید .
استراتژی هائی را که توسط سازمانهای دیگر اجرا شده اند یا پیشنهاد گردیده اند را مد نظر قرار دهید .
در حین تنظیم اقدامات پیشگیرانه و اصالحی عوامل مانند موارد زیر را در
نظر بگیرید :
قبالیت اعتماد اقدام /استراتژی ( آیا این اقدام اثر بخش و موثراست ؟ )
اقدام /استراتژی مورد نظر تا چه حد میتواند از وقوع خطاها جلوگیری کند ؟
راه حلی کوتاه مدت در برابر راه حل بلند مدت
تاثیر این اقدام /استراتژی بر دیگر فرایندها ،منابع و برنامه ها
آیا این اجرای این اقدام /استراتژی عملی و امکانپذیر است ؟
موایع اقدام /استراتژی
هزینه های پیاده سازی و اجرای اقدام /استراتژی
زمان مورد برای پیاده سازی اقدام /استراتژی
و در نهایت در اجرا این نکات را نیز در نظر بگیرید :
فرایندی را که بازبینی و طراحی شده ،ابتدا به صورت آزمایش ی و محدود اجرا
( تست پایلوت ) کنید و در صورت موفقیت آن را در سطح وسیع اجرا کنید .
برای اجرای استراتژی ها از یک برنامه عملیاتی ( ) action planاستفاده کنید .
شاخص ها و مطیارهائی را برای شنجش اثربخش ی این فرایند در نظر بگیرید.
برخی استراتژی ها ی بهبود
استفاده از فن آوری ها
استفاده آالرم ها
پروتکل ها و پروسیجرها
آموزش
مستندسازی
حذف /کاهش احتمال خطا
حذف برخی آیتم ها یا پروسیجرها
محدود کردن استفاده یا دسترس ی
استفاده از برچسب ها و عالئم هشدار دهنده
ارزیابی اثربخش ی اقدامات انجام شده
ً
پس از اجرای استراتژی ها مجددا ضریب RPNرا برای فرایند مورد نظر محاسبه
کنید
کاهش ضریب یشان دهنده اثر بخش ی اقدامات و استراتژی ها به کار گرفته شده
است .
اگر کاهش ایجاد یشده است FMEAرا تکرار کنید .
با وجود بهبود نیز به فکر بهتر شدن فرایند باشید .
مثال FMEA :در فرایند استفاده از داروهای آنالژزیک
فطالیت
حاالت خطا
اثرات خطا
علل خطا
severity
ccurren
ve
Detection
RPN
اقدامات پیشنهادی
بررس ی های بالینی بیمار
تشخیص نادرست سطح
درد بیمار
کنتر درد ناکافی
علل فرهنگی :بیمار به درسیی وضطیتش را توضیح
نمیدهد
2
4
4
32
استفاده از پروتکل های استاندارد برای تطیین
سطح درد بیمار
انتخاب داروی ضددرد
انتخاب داروی آنالژزیک
نامناسب
دوز نادرست ،داروهای
ناکافی ،واکش آلرژیکی به
دارو
وضطیت بابلینی بیمار در هنگام انتخاب دارو مد نظر
قرار نمیگیرد ( .سن ا آلرژی و ) ...سازگاری دارو یا
سازگاری داروهای ضددرد بررس ی نمیشود .دارو در
دسترس نیست .کمبود اطالعا
4
3
3
36
برنامه و پروتکل برای استافاده از داروها در
درمانگاه ا پروتکل استفاده از داروهای
آنالبژزیک و آموزش ی در مورد نحوه مصرف
آنها ا دسترس ی آسان به اطالعات این دسته از
داروها ا مکانیسم شناسائی سریع کمبود این
داروها و اطالعات در مورد داروهای جایشین
مثال FMEA :در فرایند استفاده از داروهای آنالژزیک
فطالیت
تجویز دارو
حاالت خطا
اثرات خطا
علل خطا
severity
ccurrenve
Detection
RPN
اقدامات پیشنهادی
دوز اشتباه
دوز ناکافی یا دوز
بیش از حد
فراموش ی و غفلت ا انتخاب نادرست ا
عدم فراهمی اطالعات
5
4
4
80
پروتکل های استانداردهای ا
برنامه داروئی درمانگاه
پبگیری ناکافی
عدم شناسائی
مسائل ا عدم
پیشگیری این
مسائل
فراموش ی و غفلت خطای سهوی
4
تحویز دارو برای
بیمار اشتباه
دریافت دارو
توسط بیمار دیگر ا
آلرژی به دارو
عدم دریافت
سفارش دارو
کنترل درد
نامناسب
4
3
48
پروتکل های پیگیری بیمار و کنترل
بیماران با نام مشابه ا بیمار در زمان
پذیرش به خوبی شناسائی یشد ا نام
ً
بیمار در دستور پزشک کامال مشخص
نیست
2
3
3
18
ارتبا دادن تحویز دارو با
شرائط بیمار ا سیستم هشدار
دهنده برای نام های مشابه ا تهیه
چهارچوب یکسان برای
دستورهای پزشکان و الزامی
نمودن گرکردن در تمام بخش ها
فرد مسئول مشخص نیست
2
3
3
18
پوشش کافی ا کانال های ارتباطی
مناسب