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Efficacité et tolérance du sécukinumab dans le
traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère
• Le sécukinumab est un Ac monoclonal humain anti-IL17
• Cette étude, en double-aveugle, randomisée, contrôlée versus
placebo a pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance du
sécukinumab dans le traitement du psoriasis en plaques modéré
à sévère
• 404 patients ont été inclus et randomisés selon 3 schémas
d’injection sous-cutanée de 150 mg de sécukinumab :
–
–
–
–
« Single » : 1 seule injection à S0 (n = 66)
« Early » : 1 injection à S0, S1, S2, S4 (n = 133)
« Monthly » : 1 injection à S0, S4, S8 (n = 138)
Ou placebo (n = 67)
• L’objectif principal est l’évaluation du PASI 75 à S12
WPPAC 2012 – D’après Rich PA et al., poster 074, actualisé
Amélioration significative du PASI 75 à S12 versus
placebo pour les schémas « Early » et « Monthly »
Schéma
thérapeutique
54,5 %
42,0 %
10,6 %
1,5 %
Single
Monthly
Early
Placebo
➔ À S24, en phase d’entretien, 71 % des patients maintiennent
leur réponse PASI 75
WPPAC 2012 – D’après Rich PA et al., poster 074, actualisé
Amélioration significative du PASI 90 à S12 versus
placebo pour les schémas « Early » et « Monthly »
Schéma
thérapeutique
*
*
Single
Monthly
Secukinumab 150 mg
Early
31,8 %
17,4 %
3,0 %
1,5 %
Placebo
* p < 0,001 vs placebo
WPPAC 2012 – D’après Rich PA et al., poster 074, actualisé
Induction, entretien et tolérance
• La survenue d’effets secondaires (incluant les infections) était
comparable quelque soit le schéma thérapeutique par rapport
au groupe placebo, que ce soit en phase d’induction ou
d’entretien
• Les infections sont les effets secondaires les plus fréquents.
Aucun effet secondaire grave n’a été observé
• Au total
– Le sécukinumab est un traitement efficace du psoriasis en plaques
modéré à sévère
– Sa tolérance immédiate semble bonne
– Des études de phase III sur de plus larges effectifs sont nécessaires
pour confirmer ces résultats.
WPPAC 2012 – D’après Rich PA et al., poster 074, actualisé