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Krankheiten der
Neugeborenen
Prof. Dr. György Fekete
Definitionen
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Frühgeborenes
< 37 SSW
Termingeborenes 37 bis Ende 42 SSW
Übertragenes
42 SSW und mehr
Eutrophes Kind
GG 10 – 90. Perzentile
Hypotrophes Kind (Small for Gestational Age, SGA)
GG
<10. Perzentile
Hypertrophes Kind (Large for Gestational Age, LGA)
GG
> 90. Percentile
Zeichen der Reife
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Gewicht / Grösse
Nagel verhornt, überragen die
Fingerkuppen
Testes im Skrotum, grosse Labien
überdecken kleine
Nasen –ud Ohrknorpel fest
APGAR Schema
Kriterien
 Aussehen
0 Punkte
keiner
Stamm rosig,
Extrem. blau
<100/Min
Grimassieren
keines
beim Absaugen
Verziehen des
Gesichtes
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Aktivität
Geringe Flexion
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Respiration
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Puls
blass, blau
1 Punkt
keine
Bewegungen
keine
langsam,
unregelmässig
2 Punkte
rosig
>100/Min
Schreien
Aktive
Spontanbewegung
regelmässig,
keine Dyspnoe
Reflexe
Besondere Probleme der
Frühgeborenen
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Lunge:
Surfactant Mangel
Herz:
offener Ductus Botalli
GI Trakt:
nekrotisierende Enterocolitis
Niere:
Elektrolytstörungen,Nierenversagen
Leber:
Hypoglykamie, Hyperbilirubinämie
Immunsyst.: Sepsis
Subkutanes
Fett:
Hypothermie
ZNS:
Hirnblutungen, periventrikuläre
Leukomalazie, Apnoe,
Kernikterus
Kephalhämatom
Caput
succedaneum
Mekonium (Lanugohaare,
Epithelien, Darmsekret)
Physiologische
Gewichtsabnahme
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Bis max. 10% des GGs
3. Tag Tiefpunkt, 2. Woche Ausgleich
Neugeborenenikterus
Brustdrüsenschwellung
Klavikulafraktur, Lähmungen des Plexus
brachialis
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Obere Lähmung: Erb – Duchenne
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Untere Lähmung: Klumpke
Nässender Nabel
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Nabelgranulom, Omphalitis
Morbus hämolyticus
neonatorum
Morbus hämorrhagicus
neonatorum
Sepsis
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Early-onset Infektionen ( <5. LT):
B- Streptokokken, E.Coli, Staphylokokken,
Listerien,Herpes simplex Virus
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Late- onset Infektionen ( >5. LT): lokalisiert, meist
Meningitis
Nosokomiale Infektionen
Eitrige Meningitis
Pneumonie
Nekrotisierende
Enterokolitis
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Pradilektion: im terminalen Ileum,
Colon
Primärer Surfactant Mangel
(RDS)
Mekoniumaspiration
Bronchopulmonale
Dysplasie
Kongenitale
Zwerchfellhernie
(Enterothorax)
Hirnblutungen
Schiefhals
Nebennierenblutung
Missbildungen
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Ösophagusatresie
Dünndarmatresie
Rektum/ Analatresie
Spaltbildungen der
Wirbelsäule : Spina bifida
Spaltbildungen des
Gesichtes
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Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
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Syndrom Pierre Robin
Pompe- Krankheit
Pompe- Krankheit
Dysostosis mandibulofacialis
( Franceschetti -, Treacher – Collins
Syndrom)
Hypoplasien und Defekte der
Extremitäten
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Mikromelien
Phokomelien (Contergan)
Amelien
Syndaktylien
Hüftluxation
Klumpfuss
Chromosomen
Aberrationen
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Down Syndrom (Trisomie 21)
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Patau Syndrom (Trisomie 13)
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Edwards Syndrom (Trisomie 18)