Transcript När livet förändras – om långvarig sjukdom, kris och reaktion

Lästips:
När livet förändras – om långvarig sjukdom, kris och
reaktion
Antonovsky, Aaron: Hälsans mysterium (2.a utg. 2005)
Vad är det som gör att en del av oss klarar svåra påfrestningar med hälsan i behåll?
Denna fråga ställer Antonovsky i denna bok.
Berg, Linda: Vårdande relation i dagliga möten: en studie av samspelet mellan
patienter med långvarig sjukdom och sjuksköterskor i medicinsk vård (2006)
Avhandlingen visar att den vårdande relationen mellan patienter med långvarig
sjukdom och deras sjuksköterskor är ett ömsesidigt åtagande som skapade
förutsättningar för en helhetssyn i vården. Den behövs för att minska patienters
upplevelse av sårbarhet och upprätthållande av värdighet. (Avhandling)
Brattberg, Gunilla: Att acceptera det oacceptabla (2006)
I denna bok presenteras olika vägar man kan gå för att acceptera det oacceptabla.
Att acceptera är inte det samma som att resignera. När man har accepterat sina
symptom kan man börja leva med i stället för mot dem. Den resan kan sluta med att
livet blir mycket bättre än tidigare.
Cullberg, Johan: Kris och utveckling (5:e omarb. uppl. 2006)
Boken är en verklig klassiker på sitt område. Den beskriver krissituationerna så att de
blir begripliga för den som möter dem i sitt eget liv eller hos sina medmänniskor.
Grimby, A & Johansson, Å.K: Om sorg (2005)
Boken grundar sig på författarnas och andra forskares vetenskapliga studier om hur
sorg upplevs och tar sig uttryck vid förluster av nära och kära. Boken vänder sig till
sörjande människor som söker fakta om sorg, men också till vårdpersonal och andra
stödjare i sorgen som önskar få ökad kunskap om sorgens olika villkor. Boken är inte
väldigt omfångsrik till antal sidor – men har ett brett innehåll.
Jönsson, L & Selander, B: Människan i sjukdom och kris. Romaner, dikter och
faktaböcker. Urval och kommentarer. (5:e omarbetade upplagan 2008)
Alla kommer vi någon gång i kontakt med sjukdom, funktionshinder eller livskriser.
Att läsa om andras upplevelser och känslor kan ge ökad förståelse och vara ett stöd i
en krissituation. En litteraturvägledning för alla som kommer i kontakt med sjukdomar
och kriser.
Jan 2008 pn
Rev dec 2010 pn
1(4)
Klamas, Maria: Av egen kraft tillsammans med andra. Personer med psykiska
funktionshinder, socialt stöd och återhämtning (2010)
Syftet med studien är att beskriva och analysera det sociala stödets betydelse för
vuxna människor med psykisk ohälsa, baserat på individens egna erfarenheter.
Frågor som är centrala i denna avhandling är; vilken betydelse har det sociala stödet
för återhämtningsprocessen? Vilket socialt stöd upplevs som främjande respektive
hindrande för individen i syfte att hantera de psykiska svårigheterna? Vilka
relationella aspekter främjar respektive hindrar stöd- och återhämtningsprocessen?
Vilka strategier och kapaciteter utvecklar individen själv för att hantera hinder och
svårigheter? (Avhandling)
Kohlström, Gulli: Identitetsförändring vid anpassning till funktionshinder /
handikapp (1996)
Människor som får ett funktionshinder/handikapp som drastiskt förändrar
livssituationen genomgår också ofta en förändringsprocess som kan innebära en
tvångsförändring av identiteten. Denna studie visar att när människor genomgår en
traumatisk händelse utvecklar de ofta en starkare och mer positiv identitet än de haft
tidigare. (Avhandling)
Kåver, Anna: Att leva ett liv, inte vinna ett krig: om acceptans (2004)
Boken belyser hur vi kan nå en mer accepterande hållning – och på så sätt större
harmoni. Att acceptera är att handla aktivt, i enlighet med våra värderingar och mål.
Lauenstein, Lennart: Döden var god dröj (2010)
”Det var förträngningar i kranskärlen. Jag såg på röntgenläkaren att det inte var bra
och att han på ett skonsamt sätt ville informera mig om sakernas läge. Tydligen har
jag varit påverkad under en längre tid eftersom ett kärl var helt tilltäppt”. En bok som
kan läsas av alla – inte minst hjärtpatienter, anhöriga och vårdpersonal.
Lennér Axelsson, Barbro: Förluster. Om sorg och livsomställning (2010)
Boken vänder sig till professionella hjälpare som arbetar med olika slags förluster och
sorg och till dem som utbildar sig till socionom, sjuksköterska, psykolog, läkare,
personalvetare, präst, diakon med flera människovårdande yrken. Boken är även
läsvärd för personer som arbetar ideellt med krisstöd och för alla som än
intresserade av livsfrågor.
Renlund, C, Can, M, Sejersen T: Jag har en sjukdom men jag är inte sjuk (2006)
Boken handlar om unga människor vars liv – mitt i alltihop – även omfattar
muskelsjukdom.
Sverker, Annette: Dilemmas and consequences of chronic disease-lived
experieces of coeliac disease and neuropathic pain (2007)
Människor som lever med en kronisk sjukdom känner sig ofta som en börda. Många
är också oroliga och känner sig utanför. (Avhandling) Sammanfattning på svenska
med titeln: Dilemman och konsekvenser av kronisk sjukdom : levda erfarenheter av
celiaki och neuropatisk smärta.
Jan 2008 pn
Rev dec 2010 pn
2(4)
Stiwne, Dan (red.): Bara detta liv. Texter i existentiell psykologi och psykoterapi
(2008)
Denna antologi ger en bred inblick i den världsbild och den människosyn som den
existentiella psykologin och psykoterapin vilar på och tar upp sådant som kan vara
svårt att fånga och förstå, men som vi ändå måste förhålla oss till genom livet; kärlek,
död, valsituationer och osäkerhet i tillvaron. Författarna tar tydligt avstånd från att
göra livsproblem till sjukdomsdiagnoser.
Söderberg, Siv (red): Att leva med sjukdom (2009)
Boken beskriver och diskuterar människors upplevelser vid olika sjukdomstillstånd,
bland annat hur det är att ha drabbats av traumatisk hjärnskada, leva med MS eller
annan kronisk sjukdom. Att vara närstående till en person med långvarig smärta och
hur distriktssköterskor upplever mötet med svårt sjuka människor i deras hem är
exempel på andra teman som tas upp i boken.
Tidskriftsartiklar
Larsson, I. E. et al: Patient participation in nursing care from a patient perspective: a
grounded theory study. Scand J Caring Sci; 2007 ; 21 : 313-320
Persson, L-O. & Rydén, A.: Themes of effective coping in physical disability: en
interview study of 26 persons who have learnt to live with their disability.
Scand J Caring Sci; 2006 ; 20 : 355-363
D-uppsats:
Frejd, Lisa: Att bli transplanterad – en studie av patientens upplevelse (Omvårdnad,
Inst för vårdvetenskap och hälsa, Sahlgrenska Akademien, Göteborgs universitet
2006)
Länkar
Patient- och närståendeberättelser på 1177.se/vgregion
http://vard.vgregion.se/sv/Sjukdomar-och-besvar/Patientberattelser/
Vi gör inte anspråk på att presentera en heltäckande litteraturlista inom området.
Kom gärna med ytterligare förslag!
För fler litteraturförslag se även broschyrerna:
”Patient- och närståendeutbildning med delaktighet”,
”Kommunikation och samtal”, ”Delaktighet, bemötande och empowerment” samt ”Att
vara närstående”
Jan 2008 pn
Rev dec 2010 pn
3(4)
Sammanställningen gjord av gjord av:
Kompetenscentrum för patient- och närståendeutbildning i Västra Götalandsregionen
http://www.vgregion.se/kompetenscentrum
Medicinska biblioteken inom Sahlgrenska Universitetssjukhuset
http://www.sahlgrenska.se/bibliotek
Jan 2008 pn
Rev dec 2010 pn
4(4)