پاورپوینت رادیوشیمی
Download
Report
Transcript پاورپوینت رادیوشیمی
موضوع :
رادیو شیمی
فهرست :
•
•
•
•
•
رادیو شیمی چیست ؟
پیدایش رادیو شیمی
رابطه بین شیمی هسته ای و رادیو شیمی
حوضه عمل شیمی هسته ای
ساخنارهسته و واکنشهای هسته ای
ذرات و تابشهای حاصل از مواد پرتوزا
ذرات الفا
ذرات بتا
پرتوی گاما
ذرات پوزیترون
نوترون
روشهای پرتو نگاری پوزیترون
نوترون دمایی
آنتی نوترون
واکنشهای تالشی
برهمکنش تابش هسته ای با ماده
• اثر فتو الکتریک
• اثر کامپتون
• فرایند ایجاد زوج یون
اورانیوم و رادیو اکتیویته
اندازه گیری رادیو اکتیویته
خطرات مواد رادیو اکتیو
طیف بینی موسباور
روشهای تجزی ایزوتوپ های پرتو زا
• روش رقیق کردن ایزوتوپی
• تجزیه با فعال سازی نوترونی
• روش تجزیه نشاندار کردن
احتیاط ایمنی
نتیجه گیری
رادیو شیمی یکی از شاخه های رشته شیمی است که پس از کشف
رادیواکتیویته پدید آمد و دریافتند که رادیواکتیویته به جز اثرات فیزیکی
تاثیرات شیمیایی هم دارد.
پیدایش رادیو شیمی :
.
.
برای اولین بار پیش از جنگ جهانی دوم به واژه ی رادیو شیمی بر می خوریم.
رادیو شیمی براثر توسعه علمی که درباره ی هسته اتم بوده پدید آمده است.
امروزه رادیو شیمی در مجموع به علوم مربوط به پدیده های شیمیایی حاصل از
تغییرات هسته ای و واکنش های آن ها اطالق می شود .همچنین واکنش های
شیمیایی ناشی از تغییرات هسته ای و واکنش های آن هاو نیز واکنش های
شیمیایی حاصل از میانکنش هسته ای می گویند.
شیمی هسته ای به پدیده هایی می گویند که ویژگی
شیمیایی دارند و هسته اتم مستقیما در آنجا شرکت می
جویند .رادیو شیمی مجموعه پدیده ها و واکنش هایی
است که بر اثر پرتو تابیده از هسته اتم روی می دهد را
شامل می شود در اینجا خود هسته مستقیما نقشی ندارد.
شیمی هسته ای در واقع بخشی از شیمی فیزیک است
که رادیو شیمی یکی از انشعابات آن و در قالب شیمی
رادیو اکتیویته بیان می شود.
رادیو شیمی صنعتی شاخه ای از شیمی است که هدف آن تولید مواد
اولیه و خالص برای راکتور ها وتکنولوژی هایی هسته ای و تولید
ایزوتوپ ها رادیو اکتیو برای صنایع دیگر است.
محصوالت اصلی رادیو شیمی صنعتی عبارت اند از:
سوخت هسته ای
مواد جانبی تکنولوژی هسته ای
ایزوتوپ هایی پایدار و ناپیدار و مواد شیمیایی بسیار خالص
برای اکثر اهداف تصویر ساده ای از هسته اتم مناسب میباشد این ممکن است به
صورت مجموعه ای از نوترون ها و پروتون ها (مجموعا به عنوان هسته شناخته
شده است) در نظر گرفته شود که مجموعه ایی از سطوح انرژی شبیه به نظم
الکترون هایی فوق هسته ایی منظم شده اند شکل زیر قطر هسته ایی در حدود
) (10−14متر را نشان می دهد .انتقاالت بین سطوح هسته ایی ممکن است همراه ال
نشر و یا جذب انرژی صورت گیرد که غالبا در شکل تشعشع الکترومغناطیس (اشعه
)ᵞمی باشد سطوح انرژی به مقدار زیادی فاصله دارند .به طوری که تشعشع دارای
فوتون هایی با انرژی باال و طول موج کوتاه ( 10−11تا 10−7 nm
یا100Kevتا )5Mevخواهند داشت .انتقاالت هسته ایی و تشعشعات الکترو
مغناطیس متناظرشان به عنوان مشخصه ی یک هسته همانند انتقاالت الکترونی و
ارتعاشی برای اتم ها و مولکول ها اختصاصی است.
ذرات و تابش های حاصل از پرتوزایی های مختلف از لحاظ انرژی و سرعت تولید
با یکدیگر متفاوت اند و در واقع هسته های رادیو اکتیو متحمل واکنش های متفاوتی
می شوند.
E=mc^2واپاشی رادیو اکتیو در اثر کاهش مقدار ماده جمع شده طبق فرمول
انجام می شود که در واقع طبق این فرمول جرم توده ای به صورت انرژی جنبشی
ذرات نشر می شود این شیوه فروپاشی خصوصیات متفاوتی داشته و توسط روش
های مخصوص به خود شناسایی می شوند .
در یک ایزوتوپ پایدار نسبت نوترون به پروتون یک است ولی در ایزوتوپ های
ناپایدار این رقم کمتر از یک بوده و هسته با جذب و یا از دست دادن انرژی به
سمت پایدار شدن پیش می رود و در حین این عمل ذرات وتابش های متفاوتی را
نشر می کنند.
-1ذرات
+2
الفا𝐻𝑒 :
آزمایشات نشان داده است که میدان الکتریکی یا مغناطیسی می تواند تابش را
بشکافد که از این شکاف سه پرتو الفا بتا وگاما ایجاد می شود .
با توجه به جهت گیری پرتو الفا در میدان مغناطیسی معلوم شده است که ذرات
الفا دارای بار مثبت اند .
خصوصیات :
الف) ذره ی الفا دارای دو پروتون ودو نوترون می باشد
ب) این ذرات انرژی کمی دارند در اثر برخورد به یک صفحه ی نازک فلزی متوقف می شوند .
ج) چون از یک مسیر تولید می شوند همگی انرژی یکسانی دارند.
د)در اثر گرفتن دو الکترون به Heتبدیل میشوند.
ه) سرعت این ذرات نسبت به دو ذره دیگر کمتر است چون جرم آن بیشتر است .
ن)به علت جرم و بار باال هنگام عبور از ماده جفت یون تولید می کند که آشکار سازی ذره الفا را راحتر
می کند.
تابش الفا از مشخصات هسته های خاصی است که در شناسایی آنها موثر می باشد.
البته باید توجه داشت که واپاشی آنها تنها در عناصر سنگین تر از عدد اتمی 52مشاهده می شود ولی دیگر
تابش ها در همه ی عناصر وجود دارد .
-2ذرات بتا :
ذرات βهمان اشعه کاتدی اند یا همان جریانی از الکترون که
سرعتی در حد سرعت نور را دارند.
خصوصیات :
الف ) با قرار گرفتن در میدان مغناطیسی به سمت قطب مثبت جهت گیری
می کنند.
ب ) هر واکنشی که در ان عدد اتمی تغییر کند ولی عدد جرمی بدون تغییر
شناخته می شود β .بماند تالشی
ج ) قدرت نفوذ ان نسبت به ذره الفا بیشتر است زیرا جرم ان کمتر است .
د ) شناسایی ان ها در هوا بدلیل میل زیاد به پراکندگی مشکل است .
ه )در تولید جفت یون نسبت به ذره الفا ضعیف تر عمل می کند .
-3پرتو گاما :
از رایج ترین اشعه هاست در حقیقت موج الکترومغناطیس است و هنگامی δاشعه
به وجود می اید که هسته در حالت برانگیخته خودش قرار دارد .
وقتی الکترون در حالت برانگیخته قرار می گیرد با نسر تابش الکترومغناطیس به
حالت پایه می اید و پایدار می شود .این انرژی در هسته ها متفاوت است و در حد
نمی باشد و بصورت اشعه الکترومغناطیس گاما IR,XRay,uv,Visibleانرژی
می باشد که انرژی بسیار بیشتری از انرژی الکترون ها را داراست.
یک نکته :
پرتو گاما از اسایش هسته ای تولید میشوند
از اسایش الکترونی تولید می شوندX .پرتو
اشعه گاما را تولید نمی کنیم بلکه هسته هایی هستند که پرتو گاما را از خود نشر می
کنند.
-4ذرات پوزیترون ()β⁺
پوزیترون و یا آنتی الکترون یک ضد ذره ویا نقطه مقابل الکترون
است .این ذره دارای بار مثبت واسپین 2/1است وهمان جرم
الکترون را داراست وقتی که یک پوزیترون کم انرژی برخورد می
کند عمل خنثی شدن صورت می گیرد که دو یا بیشتر فوتون اشعه
گاما را تولید می کند .وجود پوزیترون اولین بار در سال 1928به
وسیله پل دیراک کشف شد .پوزیترون اولین شاهد ضد ذره بوده و
بوسیله عبور اشعه کیهانی از یک فضای ابری مانند و یک صفحه
سربی که بوسیله میدان آهنربایی محصور شده بود مشاهده شد
.امروزه پوزیترون ها بوسیله فروپاشی ردیاب های رادیواکتیو به
وجود می آیند
روشهای پرتو نگاری پوزیترون:
روش )(PETیک تکنیک نشان دادن فعالیت هسته در داروهاست که یک تصویر سه بعدی از فرایندهای
اساسی بدن را ایجاد می کند .
این سیستم اشعه گاما نشر شده به صورت غیر مستقیم و بوسیله نشر پوزیترون هسته رادیو اکتیو را تعیین می
کند و در واقع تصویرهای غلظت های ردیاب در یک فضای سه بعدی بدن تعیین شده و بوسیله انالیز
کامپیوتر این تصاویر ساخته میشود .
برای هدایت اسکن یک ایزوتوپ ردیاب رادیو اکتیو با عمر کوتاه به هدف یا نمونه زنده تزریق می شود .
ردیاب معموال از نظر شمیایی در سیستم بیولوژیکی یک مولکول فعال است .
یک مدت کوتاه طول می کشد که ماده ردیاب در بافت به غلظت مورد نظر برسد .بعد از ان بیمار در اسکنر
تصویر برداری قرار داده می شود .مولکول مورد استفاده معموال فولئورو دی اکسید گلوکز )(FDGکه
زمان انتظار ان حدود یک ساعت می باشد .در طی اسکن ثبت غلظت به وسیله فروپاشی ماده ردیاب انجام
می شود .هنگامی که رادیو ایزوتوپ ها فروپاشی نشر پوزیترون را انجام می دهند یک ذره با بار مخالف
(الکترون) نشر می شود که چند میلیمتر جلوتر از حرکت پوزیترون ان را خنثی می سازد و تولید دو فوتون
گاما می کند که در جهت مخالف حرکت می کنند .
بیماری که دارو هسته ای دریافت می کند متحمل اشعه تابشی می شود و یک دوز تابش را دریافت می کند
طبق پژوهش های مختلف معلوم شده است که دوز تابش هرچند ناچیز می تواند خطرناک باشد این خطرا
مشابه خطرات تابش اشعه Xهستند.
-5نوترون :
ذره ایست کروی به شعاع 10−12 cmو دانسیته معادل 1014گرم بر سانتیمتر مکعب
داشته و جرم ان مساوی 1.6747*10−24گرم ویا1.0086654 amu
می باشد.
این ذره در سال 1932توسط چاودیک کشف شد .
خصوصیات نوترون:
نوترون درون هسته اتم قرار دارد که بار الکتریکی ندارد و جرم آن کمی بیشتر از پروتون می باشد .نوترون
معموال در هسته ی اتم ها یافت می شود .هسته تمام اتم ها شامل نوترون است و تعداد نوترون در واقع
ایزوتوپ های مختلف ان عنصر را مشخص می کند .نوترون آزاد غیر پایدار است و طی فرایند های شکافت
یا جوشش هسته ای تولید می شوند .
نوترون ها در حالت ازاد پایدار نیستند و با یک نیمه عمر 12.5دقیقه ای متالشی شده و الکترون و پروتون
آزاد می کنند البته نوترون ها فرصت تالشی ندارند چون به سرعت با اتم های اطراف خود واکنش می دهند.
نوترون ها به عنوان یک بمباران کننده خوب هستند و دارای قدرت نفوذ باال و به علت نداشتن بار تحت
ممانعت الکتروستاتیکی قرار نمی گیرند.
نوترون ها همان طور که گفته شد یک عنصر شمیایی نیستند ولی نوترون های ازاد
بعضی مواقع در جدول هسته ها دیده می شود که در این صورت عدد اتمی ان صفر و
عدد جرمی ان ها یک می باشد شکل زیر واکنش تولید نوترون را نشان می دهد.
در خارج هسته نوترون ازاد ناپایدار است تنها توسط فروپاشی هسته ای حاصل می
شوند و میانگین طول عمر ان حدود 15دقیقه است که در این حالت نشر تابش به یک
الکترون با بار منفی انتی نوترینو و پروتون تبدیل می شوند .
این فرایند فروپاشی بتا نام دارد.
همچنین پروتون ها هم می توانند توسط فرایند عکس فروپاشی بتا به نوترون تبدیل
شوند.
که در این حالت فرایند تبدیل به وسیلهنشر پوزیترون و یک نوترینو اتفاق می افتد .
باید توجه داشت که قرار گرفتن مقابل فوتونترون های ازاد خطرناک است و هنگامی
که واکنش نوترون ها با مولکول های بدن اتفاق می افتد می تواند منجر به تولید
مولکول های سرطانی شود
بعضی از مواد مثل پارافین (دارای هیدروژن های اشباع) می توانند به عنوان محافظ
نوترونی عمل کنند .همچنین هیدروژن های معمولی هم می توانند باعث کند شدن
نوترون ها شوند و بوسیله موادی که تمایل به جذب ان ها دارند مثل لیتیم یا اب سنگین
(دوتریم دار) جذب شوند.
منابع تولید نوترون:
-1هسته های مختلف در طی پایدار شدن واپاشی نوترونی انجام می دهند که تحت عنوان
نشر نوترون نام گرفته است و این آفریند طی جوشش های خود بخودی رایج است.
-2تابش های کیهانی در برخورد با اتمسفر زمین به طور پیوسته نوترونی را تولید می
کنند را تولید می کنند به سطح زمین برسند .
-3راکتور های شکافت هسته ای نیز نوترون ها را به عنوان یک محصول پساب تولید
می کنند که می توان این نوترون های پر انرژی را به دام انداخت و به صورت یک
انرژی مفید در مهندسی از آن بهره برد .یک مثال از تولید نوترون در راکتور هسته ای
است که U235یا Po239این کار را انجام می دهند.
-4استفاده از شتاب دهنده ها که در واقع تولید نوترون های با انرژی باال می نماید .
نوترون هایی با چگالی تابشی متفاوت می توانند برای تولید رادیو ایزوتوپ های مختلف
در طی فرایند فعالسازی نوترونی که واقع یک نوع به دام اندازی نوترونی است استفاده
کنند.
نوترون دمایی:
در دمای اتاق داراست KT=0.024evنوترون گرمایی یک نوترون آزاد است که طبق توزیع بولتزمن
برسد که بعد از حدود 10-20برخورد با نوکلئون .Km/sکه این باعث می شود تا سرعت ان به 2.2
این نوترون به این سطح انرژي می رسند .در بسیاری از مواد نوترون های گرم که سرعت میانگینی
دارند به علت داشتن سطح مقطع برخورد بیشتر بهتر از نوترون های سریع جذب می شوند و می توانند به
اسانی تولید و هسته سنگین تر و اغلب ناپایدارتر و یا به عبارتی ایزوتوپ های عناصر را منجر می شوند
.
آنتی نوترون :
آنتی نوترون در واقع یک ضد ذره نوترون می باشد که در سال 1956یک سا پس
از کشف آنتی پروتون بوسیله بروک کرک کشف شد .
تفاوت جزئی بین جرم نوترون و آنتی نوترون در حدود𝑟𝑔 9±5.10−5می باشد.
همچنین انواع دیگری از واپاشی رادیوکتیو کشف شده که همان ذرات قبلی را با
مکانیزیم متفاوتی نشد می کنند که این ذرات جدید نه شامل ذرات الفا و نه بتا هستند.
واکنشهای تالشی
برهمکنش تابش هسته ای با ماده
اورانیوم و اکتیویته
اندازه گیری رادیو اکتیویته
خطرات مواد رادیو اکتیو
طیف بینی موسباور
واکنش های تالشی :
پایداری کلی یک هسته به صورت تنگاتنگی به هر دو تعداد کل و نسبی نوترون ها و پروتون ها در ان هسته
دارد .اگر عدد جرمی بزرگ تر از 209باشد ناپایدار بزرگی وجود خواهد داشت و هسته بوسیله نشر ذرات
بزرگ ذرات هلیم و ذرات الفا به سطوح انرژی پایین تری تعدیل خواهد شد .برای هسته های خیلی سنگین
عدد جرمی باالتر از 238شکاف خودبخودی یکی از طریقه های مهم تالشی است در این فرایند شکاف
هسته به دو قسمت کامال مساوی اتفاق می افتد.
معلوم شده است که برای یک عدد جرمی مشخص با افزایش جرم نسبت پایدار نوترون به پروتون از 1به
1.5تغییر می نماید شکل زیر هر هسته ای که نسبتش خارج از این مقادیر قرار گیرد ناپایدار خواهد بود و
به گونه ای تالشی می یابد که به یک نسبت پایدارتر برسد .در صورت انجام این عمل نوترون ها و پروتون
ها تبدیل متقابل خواهند شد و نوعا پوزیترون یا نگاترون ها نشر خواهد شد .
فرایندهای تالشی مستلزم نشر ذرات با انرژی باال در رویداد اولیه خواهد بود بالفاصله بدنبال نشر اشعه گاما
هسته جدید به سطوح پایه اش تعدیل می نماید .طریقه های مهم تالشی رادیو اکتیو در زیر اورده ایم:
-1تالشی الفا
-2تالشی نگاترون
برهم کنش تابش هسته ای با ماده
پرتو بتا :با الکترونهای ماده ای که با ان برخورد دارد بر هم کنش می
کند .در این مورد مولکول می تواند مراحل تجزیه برانگیختگی و یا
یونش را طی کند بدیهی است که فرایند یونش اساس تشخیص ذرات بتا
است .در برخورد پرتو بتا با ماده زوج یون تولید می شود .
ذرات الفا :نیز در برخورد با ماده انرژی خود را از دست خواهند داد ولی
قدرت یونش انها خیلی بیشتر از پرتو بتا است زیرا ذرات الفا از هسته اتم
با انرژی معینی گسیل می شوند و در برخورد با الکترون ها فقط مقدار
ناچیزی از انرژی خود را از دست می دهند .
برخورد کلیه ذرات الفای گسیل شده از یک هسته در فاصله معین به جسم
جاذب انجام می گیرد .بنبراین تعیین حدود و دامنه پرتو الفا به سادگی صورت
گرفته و میزان انرژی ان با مراجعه به منحنی های استاندارد انجام می گیرد.
پرتو گاما :تابش گاما که با طول موج کوتاه و دامنه انرژی
فروپاشی آن بین 0.1تا 3میکرو الکترون ولت است و چون باردار
نیستند دامنه حرکتی گسترده ای دارند و در برخورد با ماده
به سه صورت انرژی خود را از دست می دهد :
الف) اثر فوتو الکتریک
ب) اثر کامپتون
ج) فرایند ایجاد زوج یون
الف) اثر فوتوالکتریک :
در این فرایند پرتو گاما جذب الکترون های داخلی اتم شده و سبب می شود که
الکترون از اتم یا مولکول خارج شود(نظیر جذب پرتو .)Xاین اثر برای
عناصر جاذب سنگین و پرتو گاما با انرژی کم مهم است.
ب) اثر کامپتون:
در این فرایند قسمتی از انرژی تابش گاما به الکترون منتقل شده و در نتیجه
پرتو گاما با انرژی کمتر در جهتی متفاوت انتشار می یابد چنانچه انرژی
فوتون گاما کافی باشد یک الکترون پیوندی ازاد شده و از انرژی فوتون گاما
کاسته می شود
در این صورت ممکن است فوتون گاما پراکنده شده و باعث کنده شدن
الکترون دیگری می شود.
ج) فرایند ایجاد زوج یون :
هنگامی که پرتو گاما پر انرژی با هسته یک اتم سنگین بر هم کنش نموده و از بین برود زوج الکترون و
پوزیترون تولید می شود برعکس هنگامی که پوزیترون و الکترونبا هسته برخورد داشته باشند پرتو گاما
ایجاد می شود .جذب هر سه نوع پرتو گاما به وسیله ماده تابع قانون بیر Mevبا انرژی برابر با 0.51
المبرت بوده و از رابطه زیر بدست می اید
𝑥𝐼 = 𝐼0 𝑒 −µ
𝐼0
I
( 𝑋1/2
.
)
µ
x
I
𝐼0/2
X1
0.693
=
2
µ
نوترون ها بار ندارند لذا با الکترون ها بر هم کنشی نداشته و به سادگی وارد هسته
می گردندو جود انها توسط واکنش ثانویه تشخیص داده می شود .
اورانیوم و رادیو اکتیویته
همه ی ایزوتوپ های اورانیوم رادیواکتیو هستند با نیمه عمر بی نهایت طوالنی
هسته ی رادیو اکتیویته یک نیمه عمر مشخص داراست که این نیمه عمرها متفاوتند.
اتم های اورانیوم به دیگر اتم ها شکافته می شوند اورانیوم ومحصوالت واپاشی ان اوال
تابش الفا نشر می کنند .اگر چه سطوح پایین تر هر دو تابش بتا و گاما نشر می کنند.
سطوح فعالیت کل اورانیوم بستگی به ترکیب ایزوتوپ ها و پروسه تاریخی انها دارد.و
یک نمونه اورانیوم طبیعی استخراج شده از معدن شامل 99.3درصد U-238و0.7
درصد شامل U-235ویک مقدار ناچیز از U-234را شامل می شود U-234 .و
U-235مقدار خطر بیشتری می افرینند.
چون مقدار نیمه عمر کوتاهتری دارد فسادش سریع تر است و بنابراین رادیو U-238
اکتیویته بیشتر دارد.چون همه ی ایزوتوپ های اورانیوم نشرکننده الفا هستند انها تنها
خطرناکند به خصوص اگر خورده شوند یا تنفس شوند
اندازه گیری رادیو اکتیویته:
نشر های رادیو اکتیو به وسیله اثر دادن آنها برای فعال کردن
آشکارساز از طریق دنبال کردن مجموعه ای از ضربان های دنباله
ای الکتریکی تولیدشده اندازه گیری می شود.اگر نمونه در ارتباط
ثابت با آشکار ساز قرار داده شود تعداد ضربان های تولید شده در
یک زمان معین یعنی شمارش سنجشی از رادیو اکتیوخواهد بود.با
درجه بندی از طریق استفاده از منابع استاندارد ،ممکن است تناسب
بین فعالیت منبع وشمارش راتعیین نمود.در شرایط معین ارتفاع
ضربان های تولید شده به طور مستقیم متناسب با انرژی ذرات
ورودی یا فوتون ها می باشد.بدین ترتیب می توان از تجزیه ارتفاع
ضربان برای تمیز دادن بین نشرهای مختلف و رادیو نوکلوئیدها
استفاده کرد.
Film1
خطرات مواد رادیو اکتیو:
خطرات مواد رادیواکتیو و تابش به صورت سریع تشخیص داده شده
است.اثرات بحرانی و شدید تابش برای اولین بار در هنگام استفاده
از اشعه Xتشخیص داده شد .در هنگامی که موتور الکتریکی نیکوال
تسال در سال 1896در انگلستان او را هدف قرار داد.البته بعدها شفا
پیدا کرد.
اثرات ژنتیکی تابش مواد شامل مخاطرات سرطان بعدها تشخیص
داده شد.در سال 1927هرمن جوزف مولر تحقیقات خود راروی
اثرات ژنتیکی انجام داد وجایزه نوبل را دریافت کرد.قبل از اینکه
اثرات بیولوژیکی شناخته شود بسیاری از فیزیکدانان سعی می
کردند که مواد رادیو اکتیو را به صورت داروی اختصاصی نشان
دار کنند.مثال کم خونی رادیوم مشخص شده است.
طیف بینی موسباور:
این اصطالح به مطالعه ی فلورسانی رزونانسی تابش گاما اشاره دارد.این فن با
فلورسانی رزونانسی در ناحیه ی نوری قابل مقایسه است،ولی به جای ترازهای انرژپی
اتمی ،شامل ترازهای انرژی درون هسته ای است .مشخصه ی مهم این تابش تحت
شرایط بهینه ی اندازه گیری ،تیزی زیاد خطهاست.مثال پرتوگامای رزونانسی Znدر
نصف ارتفاع،پهنایی برابر تنها eV4.8.10−11حدود 2قسمت در 1015انرژی
فوتون دارد که تقریبا 93 keVاست.این را می توان باپرتوایکس ZnKمقایسه کرد که
در نصف ارتفاع،پهنایی برابر eV4.8.10−8برای یک فوتون 6/8 keV
یا حدود 2قسمت در تقریبا 10000مرتبه پهن تر از تابش گاما دارد.
گسترده ترین مطالعات روی عنصر اهن انجام شده ،زیرا دسترسی به ترازهای انرژی
هسته ای ایزوتوپ 57Feاسانترین است.این گونه یک تراز شبه پایدار keV
4/14باالی حالت پایه ی پایدار داردو گذار بین این تراز ها ،گاماهایی تولید می کنند
جذب می شود
که به سهولت به وسیله ی حالت پایه ی هسته های 57Fe
.
نمودار بلوکی یک دستگاه موسبار نوعی در شکل نشان داده
شده است.به طور کلی منبع یا جذب کننده را می توان متحرک
ساخت،ولی از انجا که نمونه جذب کننده باید اغلب برای کاهش
ارتعاشات شبکه ای سرد سازی شود،راحت تر این است که
منبغ حرکت داده شود.یکموتور طراحی شده برای تولید حرکت
خطی دو طرفه به وسیله یک مولد عالمت برنامه ریزی شده به
حرکت در می اید تا شتاب ثابتی ابتدا در یک جهت و سپس در
جهت دیگر به دست دهد بااین حرکت ،گستره کاملی از سرعت
ها در هر چرخه پوشیده می شود،جابه جایی یک منحنی
سهموی را دنبال می کند.
عالمت از اشکار ساز به درون یک تجزیه گر تک کانالی خورانده می شود
تا جواب رابه یک پرتو گامای رزونانسی تک محدود کند.از انجا به یک
تجزیه گر چند کانالی همگام شده با یک مولد عالمت عبور می کند.این هر
کانال رابه نمو باریک ویژه ای از سرعت ها اختصاص می دهد،لذانوسان
نمای توکارجواب را به صورت تابعی از سرعت منبع به نمایش می گذارد.
طیف های موسباور می توانند اطالعاتی درباره حالت های واالنسی
وساختار های بلوری هر ترکیب یاالیاژ حاوی عناصری که به ان حساس
است به دست دهد.مع ذالک ،تنها به چند عنصر محدود است.تاکنون
انجام شده است30.عنصر وجود دارد که در انها Fe،Ni،Snبیشترین کار با
اثر مشاهده شده است ودر 20عنصر دیگر اثر مورد انتظار است.بسیاری
ازاین عناصر جواب خود را تنها به ایزوتوپ های بادرصد پایین مدیونند،یا
به دالیل دیگری به سهولت نمی توان با انها کار کرد.اهمیت شیمی
به حدی زیاد است که این فن را در زمره ی روش های Fe،Ni،Sn
دستگاهی قرار می دهد.
Film 3
3روش برای تعیین ایزوتوپها
IDA
ANN
Labling
روش های تجزیه ایزوتوپ های پرتوزا
روش های تجزیه پرتو شیمیایی را می توان بر اساس اندازه گیری پرتوزایی طبیعی
یاپرتوزا کردن یک نمونه غیرپرتوزا بنیادگذاری و دسته بندی کرد.
سه روش برای تعیین این ایزوتوپ ها وجود دارد:
-1روش رقیق کردن ایزوتوپی(IDA):
-2تجزیه با فعال سازی نوترونی(NAA):
-3روش تجزیه نشان دار کردن:
Isotope Dilution Analysis
Neutron Activation analysis
Labling Analysis
-1روش رقیق کردن ایزوتوپی)IDA):
این روش برای تعیین یک جسم در سیستمهای پیچیده،وقتی جداکردن آن مشکل است و مواد
خارجی نیزدر روش های اندازه گیری موجود دخالت می کنند،به کار می رود و اولین بار در سال
1940به کار برده شد.
در این روش ایزوتوپ پرتوزای جسمی را که می خواهیم تعیین کنیم به نمونه ای که فعال نیست
می افزاییم.بنابراین جسم پرتوزا رقیق می شود.با اندازه گیری مقدار کاهش فعالیت یک گرم از
جسم می توان مقدار نمونه مجهول را محاسبه نمود.نسبت جرمی این دواتم به وسیله روش MS
می توان تعیین کرد که به نام تکنیک ()IDMSشناخته می شود.
اگر جسم پرتوزارابا *^Cنشان دهیم فعالیت مخصوص آن به صورت زیر تعریف میشود:
: 𝐴0فعالیت
: 𝑤0جرم
A0
=0
W0
𝑆
حال اگر حالت غیرپرتوزا همان عنصر رابا Cوجرم آن را با 𝑥𝑊نشان دهیم فعالیت
ویژه مخلوط برابر است با:
𝐴0
=2
𝑥𝑊𝑊0 +
و همچنین می توان وزن ماده مجهول را از رابطه زیر بدست آورد:
𝑆0
𝑊 𝐴0 .
− 1 = 𝑊0
−1
𝑆2
𝑊0. 𝐴2
𝑊𝑥 = 𝑊0
𝑆
𝑥𝑊 :وزن مجهول
: 𝑊0وزن ماده فعال افزوده شده
: 𝐴0فعالیت ماده افزوده شده
: 𝑆0فعالیت مخصوص ماده افزوده شده
: 𝑊2وزن انالیت جدا شده
: 𝐴2فعالیت انالیت جدا شده
: 𝑆2فعالیت مخصوص انالیت جدا شده
فرمول عمومی در نتیجه رابطه فعالیت ها:
𝐴2
A0
=
W2 Wx + W0
هنگامی که 𝑊0کوچک باشد در مقابل 𝑊x
وبه این ترتیب وزن ماده مجهول محاسبه می شود.
A0 ∗ W2
= 𝑊x
A2
کاربرد:
روش IDAبرای تعیین غلظت عنصری در سیستم های بیولوژیکی بسیار مهم است.
دقت روش IDAسبب شده تا یک روش معین در کلنیک های تجزیه شیمیایی باشدواین
روش برای تعیین الکترولیت های سرم خون مثل پتاسیم،کلر،لیتیم،منگنز وکلسیم بسیار
مناسب است.همچنین می توان ردیابی مواد سمی بیولوژیکی در بدن مثل اورانیم را نیز
در حد غلظت های بسیار کم انجام دهد.
مزیت:
مزیت اصلی روش IDAاین است که در آن جداسازی الزم نیست بلکه نسبت فعالیت یا
نسبت ایزوتوپی می تواند باعث تجزیه کمی شود.باید دقت شود که اگر نمونه افزوده شده
به خوبی حل نشود انالیز با مشکل وخطا روبرو می شود .بنابراین پس از اینکه Wگرم
ماده رادیو اکتیو را به Wxگرم ماده غیر رادیو اکتیو افزودیم پس از عملیات خالص
سازی (مثل استخراج حالل یا تقطیر)مقدارگرم از آن را جدا کرده و مورد آنالیز قرار
می دهیم.
-2تجزیه با فعال سازی نوترونی):(NAA
این روش شامل تابش دهی نمونه با نوترون واندازه گیری پرتو گامای ایجاد شده در
نمونه است.نوترون پر انرژی از راکتور وچشمه های ایزوتوپی ویا شتاب دهنده ها
تولید می گرد.
در شکل یک واحدNAAنشان داده شده است.
اندازه گیری های مقادیر ناچیز که توسط روش های عادی به سختی صورت میگیرد،با
این روش انجام خواهد شد.به عنوان مثال به جای استفاده از روش های کالسیک برای
اندازه گیری مقادیر کم ارسنیک به راحتی می توان روش NAAرابه کار برد.بدین
ترتیب با استفاده از چشمه نوترون،می توان از ،Asایزوتوپ پرتوزای Asرا بدست
آورد:
معموال مقداری از نمونه استاندارد را که وزن آن معلوم است با تابش دهی NAAدر
نوترون،پرتوزا کرده وسپس با مقایسه فعالیت هر یک ،جرم جسم مجهول را ازاین
رابطه محاسبه می کنند:
𝐴u Wu
=
As Ws
به ترتیب وزن نمونه و 𝑤sو 𝑤uفعالیت استاندارد و 𝐴sفعالیت نمونه و 𝐴Uکه در ان
استاندارد هستند .رابطه فعالیت وسایر پارامترهای آزمایش که برای نمونه واستاندارد
صادق است با استفاده از رابطه زیر بدست می آید.
𝑡
𝜏
−0.693
𝑒 𝐴 = 𝑁ɸ𝑢 𝜎 1 −
که در آنAسرعت روبش N،تعداد اتم های هدف σ ،سطح مقطع هدف t،زمان
تابش دهی τ ،زمان عمر عنصر و φشار نوترون است.
در صورتی که زمان تابش دهی برای نمونه
واستاندارد یکی باشد و هر دو با یک سیستم اشکار
ساز شمارش گردند،وزن نمونه مجهول را می توان
از رابطه زیر بدست اورد:
𝑠𝐶𝑢 ɸ
= 𝑈𝑊
𝑠𝑊
𝑢𝐶𝑠 ɸ
-3روش تجزیه نشان دار کردن:
یک جسم را می توان با افزایش یا جانشین کردن یک ایزوتوپ پرتوزا با یکی از
عناصر تشکیل دهنده آن نشاندار کرد.سرعت فروپاشی ایزوتوپ پرتوزا توسط رابطه
زیر داده می شود:
𝑁𝑑
𝑁
= 0.693
𝑡𝑑
𝜏
که در ان Nتعداد اتم های پرتوزا در نمونه است و به مقدار وزن نمونه Wوجرم
اتمی ایزوتوپ پرتوزا 𝑊aبستگی دارد
6.02 ∗ 1023
=𝑁
𝑊
𝑎𝑊
از ترکیب دو رابطه می توان وزن نمونه را محاسبه کرد:
𝑁𝑑
𝜏 𝑎𝑊 ∗
𝑡𝑑
−24
𝑊 = 2.40 ∗ 10
روش های تجزیه پرتو سنجی که در آنها یک واکنش گرنشاندار برای اندازه گیری حاللیت
ترکیبات آلی و معدنی به کار می رود ،نیز معمول است.در این مورد با تبخیر محلول و
خشک کردن وتوزین آن،پرتوزایی سنجیده می شود.در مقایسه با وزن جسم و پرتوزایی آن
که قبل از آزمایش تعیین شده است،مقدار جسم مورد نظر محاسبه می گردد.
همچنین روشهایی وجود دارد که در آنها یک شناساگر پرتو زا به عنوان تیتر کننده به کار
برده می شود .به شکل دی سدیم هیدروژن فسفات برای تیتر کردن چندین یون معدنی به
کار برده شده است که با افزایش تیتر کننده به محلول و تشکیل رسوب ،پرتوزایی مایع
زالل اندازه گیری می شود.در اینجا پس از رسیدن به نقطه هم ارزی فعالیت زیاد شده و
پایان واکنش مشخص می گردد.
احتیاط های ایمنی
مقادیر کم مواد پرتوزای الزم برای آزمایشهای رد یابی معموال چنان
خطراتی به وجود نمی آورندکه محافظت در مقابل آنها مشکل
باشد.ایزوتوپ های عالمت دار شده با الفا یا بتا در صورتی که در
ظروف شیشه ای یا فلزی معمولی نگه داشته شوند بی خطرند،ولی در
صورتی که خارج از این ظروف باشند،باید با انبر جابه جا شوندو
آزمایشگرباید از دستکش های الستیکی یا پالستیکی استفاده کند.نشر
کننده های گاما ،بسته به انرژی فوتون ایزوتوپ خاص،به پوشش حفاظتی
وسیعتری ،احتماال چند سانتی متر سرب نیاز دارند.در هیچ شرایطی پیپت
کردن با دهان توصیه نمی شود ،وهیچ گاه از ان در مورد محلول های
پرتوزا استفاده نکنید.
یک سنجه ی رد یابی باید همیشه در دسترس باشد،به طوری که بتوان
مواد پرتاب شده ی تصادفی به اطراف را آزمایش کرد.
به طور کلی رادیو شیمی که برای اندازه گیری استفاده می شود
محاسن زیادی نسبت به دیگرروش های اندازه گیری داراست.
از جمله:دقت باالی این روش،راحتی و عدم نیاز به جداسازی
نمونه در بسیاری از موارد می باشد.
حتی امروزه به علت داشتن نیمه عمر باال ،بسیاری از این
ایزوتوپ ها نتوانسته اند جایگزین سوخت فسیلی شوند البته
مخاطرات این مواد نباید فراموش شود وهنگام کار با انها نباید
نکات ایمنی را از نظر دور داشت ولی با این وجود صنعت
وپزشکی را به سمت استفاده از این مواد هدایت می کنند.