Transcript 第一章固液萃取
第一章 固液萃取 一、概述 萃取是利用混合物中各组分在某溶剂中的 溶解度差异来分离混合物的一种单元操作。 用溶剂分离液体混合物的萃取操作称为液液 萃取,而分离固体混合物的萃取操作则称为固 液提取或浸取,此外,以超临界流体作为萃取 剂的萃取操作称为超临界流体萃取。 萃取在制药化工生产中有着广泛的应用。 例如，中药有效成分的提取，沸点相近 或相对挥发度相近的液体混合物的分离， 恒沸混合物的分离，热敏性组分的分离 等。 固液提取是利用有机或无机溶剂将固体原料中 的可溶性组分溶解，使其进入液相，再将不溶 性固体与溶液分开的单元操作，其实质是溶质 由固相传递至液相的传质过程。目前，固液提 取在制药生产中有着广泛的应用，如中草药有 效成分的提取，滤饼或固体物的洗涤等。 固体原料(药材)中的可溶性组分称为溶 质,不溶性组分称为载体。用于溶解溶质 的溶剂称为提取剂或浸取剂,提取后所得 的液体称为提取液或浸取液,提取后的载 体和残余的少量溶液称为残渣。 提取产物是制剂成型的粗制品，也称为提取物。由提 取物制成各种剂型的后期过程各有不同，有按一定质 量标准加工制成煎膏剂、酒剂、酊剂、浸膏、流浸膏 等剂型；有通过浓缩干燥制成一定规格的半成品，以 便制成片剂、冲剂等剂型；有通过适当加工、制成软 膏、栓剂等其它剂型；也有需要精制加工，纯化有效 成分，制成注射剂等剂型。 提取时首先要使固体原料与提取剂充分 混合，并保持良好的液固相接触状态。 经一定时间的提取后，将提取液与残渣 分离开来。最后将溶质从提取液中分离 出来，并对提取剂进行回收处理。 二、天然产物成分的分类 以中药材为例，中药材的成分比较复杂， 不仅复方如此，就是单味药也是如此。所 含成分按其生物活性可分为有效成分、辅 助成分、无效成分和组织物。 有效成分：指有药理活性、能产生药效 的物质。如生物碱、苷类、挥发油等。 有效成分一般有一定的分子式或结构式 和理化常数，又称为有效单体。如果是 尚未提纯（或纯化）成单体的称为有效 部位，应能反映一定的活性指标。 辅助成分：指本身没有特殊疗效， 但能增强或缓和有效成分作用的物 质。强洋地黄中的皂苷可帮助洋地 黄苷溶解或促进其吸收，发挥其强 心作用。 无效成分：指本身无效甚至有害的物质。 如脂肪、淀粉、蛋白质等，往往影响提 取效果、制剂的稳定性、外观和药效等。 组织物：指构成药材细胞或其他不溶性 物质。如纤维素、栓皮等。 药材的有效成分和辅助成分是提取的主要 对象，无效成分和组织物应尽量分离除去， 因此这是产处理的必要步骤。但应注意， 所谓无效成分只是相对概念。如鞣质在没 食子酸或五倍子中是收敛的有效成分；在 大黄泻下而起止泻作用的辅助成分；在注 射剂中多为无效成分。 三、天然产物提取的类型 我们仍然以中药为例， 中药提取可分为单体成分 提取、单味药提取和中药 复方提取三种类型。 固液提取 单体的提取:指提取物的纯化。若某些药材的 有效成分有特殊疗效、化学结构、理化性质、 药理、毒性均已明确，含量可观，技术经济合 理，可以进行单一成分的提取、分离、精制。 如齐墩果酸、豆腐果苷、黄连素、石吊兰素等， 都可纯化制成片剂。又如天花粉、一叶秋碱、 黄藤素等可纯化制成注射液。许多单体的制剂 有利于稳定性与安全性，但是有些药物纯化后 不如单味药的有效部分提取物疗效好。 单味药的提取:单味药提取物的化学成分,大 多数尚不清楚,或不完全清楚,但从中医临床 疗效的实践要比单体化合物的作用好得多, 制备的成本也较低。单味药提取是中药制剂 加工的一项重要提取方法,不仅适用于单方 成药的制剂(如五味子、刺五加、益母草等), 而且适用于复方成药制剂的生产。 例如,制备银黄片和银黄注射液,分别用金银 花和黄芩的单味提取物先制备两个中间品, 前者以绿原酸,后者以黄芩苷含量控制质量, 然后配料压片或制备注射液。特别是制备注 射液,为了防止复方提取中形成沉淀,大多数 复方的注射剂,都需在前处理过程中进行单 味药提取。其他如甘草浸膏、大黄流浸膏、 远志流浸膏等还可供调剂用。 例如,制备银黄片和银黄注射液,分别用金银 花和黄芩的单味提取物先制备两个中间品, 前者以绿原酸,后者以黄芩苷含量控制质量, 然后配料压片或制备注射液。特别是制备注 射液,为了防止复方提取中形成沉淀,大多数 复方的注射剂,都需在前处理过程中进行单 味药提取。其他如甘草浸膏、大黄流浸膏、 远志流浸膏等还可供调剂用。 中药复方提取：从古至今，中药复方一直占重要地位， 在中医临床实践中基本上都是使用复方，以其综合成 分，作为整体而起作用。例如四逆汤是由附子、肉桂、 干姜、甘草组成。附子含乌头碱毒性极大，但经煎煮， 一方面由于水解可降低毒性，而另一方面甘草中的甘 草酸与乌头碱可形成复盐，在体内逐渐分解而起作用。 实验证明四逆汤的LD50只有单味附子的1/4，许多复 方药，如补中益气汤、麻杏石甘汤、大黄牡丹汤、补 阳还五汤等，都是以其整体发挥作用的。 值得注意的是：中药中同时存在多种复杂的混合 物，各成分之间的相互影响，有时会产生增溶 现象，即增大欲提取成分的溶解度。如油脂类 杂质可使不溶于石油醚的香豆素溶解，含麻黄 的方剂中如有葛根则麻黄碱的含量将增加。 中药成分间存在的这种助溶、增溶作用 可部分解释为在中药中含有某些可降低溶液 表面活性的物质，如皂苷、树胶、蛋白质等， 这些表面活性物质的浓度较高时，就会在溶 液中聚合成“胶团”，而原来在水中不溶解 或部分溶解难的物质分子可以钻进胶团的内 部，分部在胶团的中心或夹缝中，结果使溶 解度显著地增高。 此外，中药汤剂属于胶体溶液，由许多难 溶物质的分子组成的微粒混悬于介质中成为 溶胶或粗分散体系，也是使物质在溶液中含 量增加的一个重要因素。但有时各成分之间 又可能相互作用生成难溶性化合物，从而改 变欲提取成分的溶解性能而导致提取效果不 好或提取率下降。这一问题在复方研究中更 为突出。 如含生物碱的中药与甘草配伍，生物碱与甘草酸产生沉 淀，生物碱就可能提取不出来。黄连等中的小檗(bo) 碱与黄芩苷产生沉淀，生物碱与金银花中的绿原酸发 生沉淀，大黄鞣质与栀(zhi)子、茵陈之间也有沉淀产 生。上述现象提示我们在中药的复方提取过程中应该 考虑是采用分提工艺，还是采用合提工艺。 四、天然产物有效 成分的提取过程及机理 天然产物可分为植物、动物和矿物三大类。 矿物材料无细胞结构，其有效成分可直接溶解或 分散于提取剂中。动物性材料的有效成分一般为 蛋白质、激素和酶等大分子物质,因分子量较大, 故难以透过细胞膜,所以提取时应首先破坏其细 胞膜。植物性材料的有效成分的分子量一般比无 效成分的分子量要小得多,故提取时有效成分需 透过细胞膜，而无效成分则应留在细胞内。 1.提取过程的阶段划分 植物性药材的提取过程一般可分为润 湿、渗透、溶解、扩散等几个阶段。 (1) 润湿与渗透阶段 新药材的细胞中,含有多种可溶性物质和 不溶性物质。药材经干燥后，内部水分大部分 被蒸发,故细胞萎缩。当药材被粉碎时,一部分 细胞可能发生破裂，其中所含的成分可直接提 取。而大部分细胞在粉碎后仍保持完整状态， 当与提取剂接触时被提取剂所润湿，同时提取 剂通过毛细管和细胞间隙渗透至细胞组织内。 提取剂能否润湿药材表面，并渗透进入到 细胞组织中，取决于提取剂对物质的润湿性以 及该物质与提取剂间的界面张力。一般情况下， 非极性提取剂不易从含有大量水分的药材中提 取出有效成分，极性提取剂不易从富含油脂的 药材中提取出有效成分。对于含油脂的药材可 先用石油醚或苯进行脱脂，然后再用适宜的提 取剂提取。 (2) 溶解阶段 提取剂进入细胞组织后，与药 材中的各种成分相接触，并使其中 的可溶性成分转入到提取剂中，该 过程称为溶解。 药物成分溶解于提取剂的过程可能 是物理溶解过程，也可能是使药物成分 溶解的反应过程。药材的种类不同，其 溶解机理有很大差异。一般情况下，水 能溶解晶体和胶质，故其提取液多含胶 体物质而呈胶体液，乙醇提取液含胶质 较少，而亲脂性提取液则不含胶质。 (3) 扩散阶段 提取剂溶解有效成分后，形成的浓 溶液具有较高的渗透压，从而形成扩散 点，其溶解的成分将不停地向周围扩散 以平衡其渗透压，这正是提取过程的推 动力。在固体外表面与溶液主体之间存 在一层很薄的溶液膜，其中的溶质存在 浓度梯度，该膜常称为扩散边界层。 渗透压 纯水 浓溶液 △π 浓溶液 △P>△π 膜 浓溶液 纯水 (a) 渗透 (b) 渗透平衡 膜 △π 膜 纯水 (c) 反渗透 在湿润和溶解过程中，固体内形成的浓溶液中 的溶质将向固体表面扩散，并通过扩散边界层 扩散至溶液主体中。一般情况下，溶质由固体 表面传递至溶液主体的传质阻力远小于溶质在 固体内部的扩散阻力。 若固体由惰性多孔结构组成，且固 体的微孔中存在溶质和提取剂，则通过 多孔固体的扩散可用有效扩散传质来描 述。但对植物性药材而言，由于细胞的 存在，一般并不遵循有效扩散系数为常 数的简单扩散规律。 此外，在提取过程中还存在提取剂 由溶液主体传递至固体表面，再由固体 表面传递至固体内部的扩散过程，该过 程的速率较快，一般不会成为提取过程 的速率控制步骤。 2.提取速率 N KS C m N—单位时间内传递至溶液主体的溶 N KS C m N KS C m 质的量，kmol·s-1 ；K—总传质系数， ms-1 ；S—接触表面积，m2 ；△Cm—固 N KS C m N KS C m 相与液相主体中有效成分的对数平均浓 度差，kmolm-3。 C m C 2 C1 ln C 2 C1 △C2、△C1—分别为提取开始和终了时固相 与液相主体中有效成分的浓度差，kmolm-3。 总传质系数与药材及提取剂的性 质以及溶液的流动状态等因素有关， 其值可根据经验选取或在小试设备中 通过实验测得。 五、常用提取剂和提取辅助剂 固液提取 1.常用提取剂 适宜的提取剂应对天然产物中的有 效成分有较大的溶解度，而对无效成分 应少溶或不溶。此外，提取剂还应无毒、 价廉，且易于回收。常用的提取剂有水、 乙醇、丙酮、氯仿、乙醚、石油醚等。 水：水具有极性大、溶解范围广、价廉等特点，是 最常用的提取剂。水可提取药材中的生物碱盐类、甙、 苦味质、有机酸盐、甙质、蛋白质、糖、树胶、色素、 多糖类(果胶、粘液质、菊糖、淀粉等)、以及酶和少 量的挥发油等。但由于水的选择性较差，因而提取液 中常含有大量的无效成分，从而给制剂带来一定的困 难。此外，部分有效成分(如某些甙类等)在水中会发 生水解。 乙醇：乙醇的溶解性介于极性与非极性溶 剂之间。有时采用乙醇与水的混合液作为提取 剂，可从药材中选择性地提取某些有效成分。 研究表明，含量大于90％的乙醇适用于提取药 材中的挥发油、有机酸、树脂、叶绿素等成分； 含量为50~70％的乙醇适用于提取生物碱、甙 类等成分；含量小于50％的乙醇适用于提取苦 味质、蒽醌类化合物。 氯仿：氯仿是一种非极性提取剂，能溶 解药材中的生物碱、甙类、挥发油和树脂等 成分，但不能溶解蛋白质、鞣质等成分。氯 仿具有防腐作用且不易燃烧，但有强烈的药 理作用，故一般仅用于有效成分的提纯和精 制。 乙醚：乙醚是一种非极性有机提取剂，可 与乙醇等有机溶剂任意混溶。乙醚溶解的选择 性较强，可溶解药材中的树脂、游离生物碱、 脂肪、挥发油以及某些甙类等成分，但对大部 分溶解于水的成分几乎不溶。乙醚具有强烈的 生理作用，且极易燃烧，故一般仅用于有效成 分的提纯和精制。 石油醚：石油醚是一种非极性提取剂，其 溶解的选择性较强，可溶解药材中的脂肪油、 蜡等成分，少数生物碱亦能被石油醚溶解，但 对药材中的其他成分几乎不溶。在制药生产中， 石油醚常用作脱脂剂。 2.提取辅助剂 凡加入提取剂中能增加有效成分的溶解度 及制品的稳定性或能除去或减少某些杂质的试 剂称为提取辅助剂。例如，提取生物碱时加入 适量的酸，由于酸能与生物碱形成可溶性的生 物碱盐，因而有利于生物碱的提取；又如，提 取甘草制剂时加入氨溶液则有利于甘草酸的提 取等。 盐酸、硫酸、冰醋酸和酒石酸等均是 常用的酸类提取辅助剂，氨水、碳酸钠、 碳酸钙等均是常用的碱类提取辅助剂。此 外，许多表面活性剂也常用作提取辅助剂。 3.提取剂的选择依据 天然产物成分在溶剂中的溶解度直接关系 到提取效果的好坏。在实际的生产过程中，根 据要提取物质的不同性质选取不同的溶剂，以 使要提取的成分达到最高含量。提取剂可分为 亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂。一些常见 溶剂的亲水性的强弱顺序：水>甲醇>乙醇>丙 酮>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>苯>石油醚。 提取剂的选择应以拟提取的主要有效成分及其性质作为 主要依据。首先应根据过去的用药经验，选择常用、 安全、廉价的溶剂(如水)作为提取剂。一般生物碱、 苷、黄酮等在水中的溶解度不大，宜用乙醇提取，但 若该制剂以前作医院药剂或临床应用时一直用水煎疗 效好，质量检查时鉴别项和含量项均符合要求，提取 时应尽量考虑选择水或稀醇作为提取剂。 由于水具有价廉、无毒、提取范围广等特点，故 水是目前提取中草药有交成分使用最多的溶剂。 对某些适应性较差的成分可通过调节pH、值、添 加辅助剂或应用特殊技术(如超声提取、微波提取、 超临界提取等)，以改善提取效果。 其次可考虑使用不同浓度的乙醇或其他有机溶剂提取，提 取物中有效成分多、杂质少，在实际操作中多使用不同浓 度的乙醇。但95%乙醇作溶剂的可行性较差，因为高浓度 的乙醇对药材的润湿性能差、难于循环使用、挥发性强、 损失大、易燃烧、安全性差，此外高浓度的乙醇的生产可 行性和可操作性均较差。如提取松萝酸用苯作溶剂时提取 物纯度及收率均高，但苯有毒，易燃，需特殊厂房、设备 和特别劳保方可投产，一般中成药厂皆无此条件。 最后还要考虑到成本核算。用有机溶剂提取中 药有效成分，不仅溶剂本身价格昂贵，而且所需 特殊生产条件的设备费及设备折旧费均很高，劳 保费开支也较大，因而不利于生产操作。同时， 有机溶剂不太符合中医药的传统用药习惯，临床 的安全性较差。 六、提取方法——浸渍法 固液提取 该法一般在常温下进行。操作时，先 将粉碎后的药材加入提取器，然后加入适 量的提取剂，在搅拌或振摇的条件下，浸 渍一定的时间，使药材中的有效成分转移 至提取剂中。收集上清液并滤去残渣即得 提取液。 浸渍法适用于粘性药物以及无组织结构、 新鲜且易膨胀药材的提取，所得产品在不低 于浸渍温度的条件下能保持较好的澄明度。 缺点是提取效率较差，对贵重或有效成分含 量较低的药材以及制备浓度较高的制剂，均 应采用重浸渍法。 六、提取方法——煎煮法 该法是药材的传统加工方法。操作时， 先将经过预处理的药材加入提取器，然后加 入适量的水并加热至沸，经一段时间的煎煮 后，药材中的有效成分将进入水相。将去除 残渣后的水相在低温下浓缩至一定浓度，再 制成规定的剂型即可。实际生产中，药材煎 煮前常用冷水浸泡30~60分钟，以利于有效 成分的溶解和提取。 煎煮法适用于有效成分能溶 于水，且对热较稳定的药材，可 用于汤剂、分散剂、丸剂、片剂、 冲剂及注射剂等的制备。 六、提取方法——渗漉法 将提取剂连续加入药材粗粉中，并在下端 出口处收集流出液的一种提取方法。操作时， 先将药材粗粉置于设备内，再加入相当于药 材粗粉量60~70％的提取剂进行润湿，放置 0.25~6h，使药材充分膨胀后备用。将经湿润 膨胀后的药粉加入渗漉设备中，提取剂由上 部入口连续加入，提取液则由底部出口连续 排出。 渗漉法的提取效果要优 于浸渍法，提取剂的用量一 般为药材粉末量的4~8倍。 六、提取方法—水蒸气蒸馏法 固液提取 该法是从植物性药材中提取挥发油的常用 方法。操作时，先将经过预处理的药材加入提 取器(通常为多功能提取罐)，并加入适量的水。 然后向水中通入饱和或过热水蒸气，当体系开 始沸腾时，水蒸气便与被分离组分的蒸气一起 由提取器的上部出口管排出。排出蒸气经冷凝 后分层，除去水层即得产品。 六、提取方法——选择 固液提取 主要依据所提取药物中有效成分的性质。若有 效成分为芳香挥发性成分,多选择蒸馏法提取,如 冰片、藿香、当归、川芎、厚朴等；若为热敏性 成分,选择连续逆流提取法、渗漉法或温浸法等温 度较低的提取方法较好。一般药材可根据有效成 分、生产成本、可操作性及生产效率进行综合考 虑,中药复方则应兼顾方中所有药材有效成分,不 可顾此失彼,同时也要计算生产成本。 七、主要工艺参数—药材粒度 固液提取 药材的粒度越小，比表面积就越大，相应 的传质表面积也越大，提取速率就越快。但药 材的粒度不宜过小，否则会增大提取液与药渣 的分离难度。对于植物性药材，粉碎过细还会 使大量细胞破裂，细胞内的大量不溶物及较多 的树脂、粘液质等将混入提取液中，导致产品 质量下降。 适宜的粒度取决于提取剂及药材的种类和性质。例 如，以水为提取剂时，药材易膨胀，其粒度可大一 些，或切成薄片和小段；以乙醇为提取剂时，药材 的膨胀作用小，可采用5~20目的粗粉；叶、花、 草等疏松药材宜采用粗粉；根、茎、皮等坚硬药材， 宜采用细粉；动物性药材宜采用较小的粒度，这样 可使细胞结构破坏得更加完全，有效成分也就更容 易地提取出来。 七、主要工艺参数—温度 固液提取 一般情况下，溶质在提取剂中的溶解度 随温度的升高而增大，同时扩散系数亦随温 度的升高而增大，因此，适当升高温度可提 高提取速率和产品收率。但随着提取温度的 升高，杂质的数量亦随之增加，从而引起产 品质量的下降。此外，过高的温度还可能引 起热敏性组分的分解破坏，并使易挥发组分 的损失增大。实际生产中，一般宜将温度控 制在提取剂的沸点以下进行提取。 七、主要工艺参数—压力 固液提取 药材组织坚实紧密，提高压力可加快润湿 与渗透速度，使药材组织内更快地充满提取剂， 并形成浓溶液，从而缩短开始发生溶质扩散过 程所需的时间。但当药材组织内充满提取剂后， 增大压力对扩散速度的影响甚微。此外，对组 织松软、易于润湿和渗透的药材，压力对提取 过程的影响并不显著。 七、主要工艺参数—时间 固液提取 当条件一定时，提取时间越长，产品 的收率就越高。但当提取过程达到动态平 衡后，再延长时间收率也不会增加，相反 地杂质量会增加，导致产品质量下降。 七、主要工艺参数—浓度差 固液提取 浓度差是指药材内部毛细孔内的浓溶液与 其外部溶液主体的浓度差，它是提取过程的传 质推动力。浓度差越大，提取速率就越快。因 此，适当增大浓度差，可缩短提取时间，提高 提取效率。实际生产中，常采用增大液固比、 增加提取次数、采用逆流提取等方法来增大浓 度差。研究表明，逆流提取的平均浓度差和提 取效率一般要高于一次提取，故生产中常采用 逆流提取。 七、主要工艺参数—相对运动速度 固液提取 提高固液两相的相对运动速度，可 增强固液两相间的摩擦，从而可减薄扩 散边界层的厚度，加速提取过程。例如， 采用浸渍法提取时，增设或强化搅拌可 加速提取过程。 七、主要工艺参数—— 固液提取 提取剂用量和提取次数 提取剂用量对提取效果有着直接的影 响。在特定的操作条件下，增加提取剂用 量，可加速提取过程，减少提取次数。但 增加提取剂用量将使提取液变稀，使回收 溶质和提取剂的成本增加。 七、主要工艺参数—— 固液提取 提取剂用量和提取次数 当提取剂用量一定时，增加提取次数可提 高提取收率。但首次提取时的用量应不少于润 湿和溶解药材所需的最少量。 针对不同种类的药材和提取剂，适宜的提 取剂用量和提取次数可通过实验和经济衡算来 确定。 八、提取设备 —多功能提取罐 5 冷却水 1-下气动装置 ； 2-夹套 ； 3- 油 水 分 离 器 ； 4- 冷 却 器 ； 5- 冷 凝 器 ； 6- 上 气 动 装 置 ； 7- 罐 体 ； 8- 上 下移动轴；9-料叉；10带筛板的活动底 提取效率高、操作方便、能耗 较少。可用于水提、醇提、热 回流提取、循环提取、水蒸气 蒸馏提取挥发油及回收有机溶剂等。 八、提取设备—— 搅拌式提取器 药材和提取剂 结构简单，既可间歇 操作， 又可半 连续操 作 ， 常用于 植物籽 的提取 。缺 点是提 取率和 提取液 的浓 度均较低，一般不适用于 残渣 贵重或 有效成 分含量 较低 的药材的提取。 提取液 八、提取设备——U形螺旋式提取器 1-进料管； 2-螺旋输送器； 3-出料管； 4-水平管 可密闭操作， 适用于挥发性有机 溶剂的提取操作。 浸渍式连续 逆流提取器 八、提取设备——螺旋推进式提取器 浸渍式连续 逆流提取器 1-出渣装置；2-螺旋板 八、提取设备——平转式连续提取器 泵 6 5 4 渗漉式连 续提取器 3 2 1 7 8 12 9 10 11 药材 提取液 提取剂 残渣 平转式连续提取器的工作原理 八、提取设备—— 肯尼迪式连续逆流提取器 浸渍式连续 逆流提取器 可通过改变浆的转速和叶片数量来适 应不同品种药材的提取。 八、提取设备——波尔曼式连续提取器 渗漉式连续提取器 1-半浓液槽；2-壳体； 3-篮子；4-桨式输送器； 5-提取剂高位槽；6-残 渣槽；7-药材料斗；8半浓液高位槽；9-链条； 10-链轮；11-全浓液槽； 12-循环泵 波尔曼式连续提取器 八、提取设备——组合式连续提取器 既有浸渍过程 又有喷淋过程 千代田式L形连续提取器 八、提取设备——罐组式逆流提取机组 半连续提取过程或阶段连续逆流提取过程 新鲜药材 新鲜提取剂 新鲜提取剂 新鲜药材 残渣 A B F 残渣 F B E C 提取液 C E 提取液 A D D 6单元罐组式逆流提取过程的工作原理 八、提取设备——罐组式逆流提取机组 实际生产中，通过管道、阀门等将若干组 提取单元以图中所示的方式组合在一起，即成 为罐组式逆流提取机组。操作中可通过调节或 改变提取单元组数、阶段提取时间、提取温度、 溶剂用量、循环速度以及颗粒形状、尺寸等参 数，以达到缩短提取时间、降低提取剂用量、 并最大限度地提取出药材中的有效成分的目的。 酊 剂——药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的 澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。供口服或 外用。 煎膏剂——药材用水煎煮、去渣浓缩后，加炼蜜或糖 而制成的半流体制剂。 酒 剂——药材用蒸馏酒浸提而制成的澄清液体制剂。 浸膏剂——用煎煮法或渗漉法制备，全部煎煮液或渗 漉液应低温浓缩至稠膏状，加稀释剂或继续浓缩至 规定的量。 流浸膏——将生药的乙醇或水浸出的液体用一定方法 浓缩而成的称为流浸膏。