Transcript LA GRIPPE - ifsi du chu de nice 2012-2015

Francine De SalvadorGuillouët
Octobre 2013
Les Virus de la Grippe
 Myxovirus
influenzae,

virus à ARN, non spécifiques de l’homme

3 types majeurs : A (le plus virulent), B et C.

Seuls les types A et B causent des épidémies à large
échelle sans immunogénicité croisée.
 L'enveloppe
porte à sa surface des glycoprotéines
antigéniques :


Les hémagglutinines (HA) :


Fixent le virus sur les récepteurs cellulaires.
Permettent l’infection des cellules.


Permet le libération des particules virales néo-synthétisées,
et sa dissémination dans l’épithélium respiratoire.
La neuraminidase (NA) :
2
Les virus grippaux

Mutations majeurs du virus A uniquement  GRIPPE PANDEMIQUE
1918 : H1N1 1933 : H0N0 1947 : H1N1 1957 H2N2 1968 : H3N2

Mutations mineures = glissements antigéniques sur H ou N responsables
de variants dans les sous-types. Ces variations sont responsables des
épidémies localisées (virus A et B)  GRIPPE SAISONNIERE
Le Virus Pandémique A(H1N1)v
Réassortant virus porcin,
humain et aviaire
Nouveau variant du virus
grippal A(H1N1)
4
Les modes de contamination
contact manuel
Aérienne +++
Port du masque pour les
malades
Il est nécessaire de respecter des
règles d’hygiène précises :
Se couvrir la bouche quand on
tousse, avec un mouchoir à usage
unique ou avec le bras ou la manche ;
Se couvrir le nez et la bouche
lorsqu’on éternue, avec un mouchoir
à usage unique ou avec le bras ou la
manche ;
Ne cracher que dans un mouchoir ;
Se laver les mains après avoir
toussé, éternué et craché dans un
mouchoir.
Le mouchoir doit être en papier à
usage unique. Après usage, il doit être
jeté dans une poubelle munie d’un sac
poubelle doublé et, si possible, dotée
d’un couvercle.
Lavage soigneux des
mains
Persistance du
virus sur les
surfaces inertes
Nettoyage des objets
Les objets et surfaces peuvent être salis
par la toux et les postillons de
personnes grippées. Le nettoyage des
objets et surfaces constitue un moyen
efficace de lutte contre la contamination.
Les Virus Influenza Pandémiques
Année
Sous-type viral
Lieu d’origine
1889
A/H2N2
Europe
1898
A/H3N2
Europe
1918
A/H1N1
« grippe espagnole »
1957
A/H2N2
« grippe asiatique »
1968
A/H3N2
« grippe de Hong Kong »
2009
A/H1N1v
Mexique
Epidémiologie
8
Épidémiologie de la Grippe
9
Les Pandémies Grippales
du XXème et XXIème Siècle
Pandémie
Date
Décès
Virus
impliqué
Index de
sévérité
Grippe
espagnole
1918-1920
30 à 100
millions
A/H1N1
5
Grippe
asiatique
1957-1958
1 à 1,5
millions
A/H2N2
2
Grippe de
Hong Kong
1968-1969
0,75 à 1
millions
A/H3N2
2
Grippe
A/H1N1v
2009-2010
20 000 ?
A/H1N1
1
10
La grippe : une maladie contagieuse
Réplication
virale
Incubation : 2 j
Portage viral :
Voies aériennes
supérieures
1-2 j avant les symptômes
4-5 j après le début
des symptômes
ET
Voies
respiratoires
inférieures
Plus important
chez l ’enfant
Plus prolongé
chez l ’immunodéprimé
Contagiosité : période de portage
Les pneumonies de la grippe

Pneumonie grippale primaire aggravation rapide ,
pneumonie bilatérale interstitielle avec détresse
respiratoire, Pas de germe dans le LBA, titre du virus très
élevé ,




ANTIBIOTIQUE INEFFICACE
Traitement : grippe A amantadine, rimantadine, oseltamivir
ou zanamivir
Grippe B : oseltamivir, zanamivir
Pneumonie bactérienne secondaire à la fin de l’épisode
grippal avec parfois une période de rémission, apparition
d’une pneumonie bactérienne
PNEUMOCOQUE
HEMOPHILUS
STAPHYLOCOQUE DORE
Personnes à Risque Accru de Complications et de
Décès Liés à la Grippe



Nourrissons < 2 ans.
Personnes âgées > 65 ans.
Sujets avec maladies chroniques sous-jacentes:






Insuffisance respiratoire (en particulier asthme chronique), rénale,
cardiaque.
Affection neurologique ou musculo-squelettique
avec répercussions sur la fonction cardiaque, pulmonaire ou rénale
Hépatopathie
Troubles métaboliques avec répercussions sur la fonction cardiaque,
pulmonaire ou rénale (par exemple diabète)
Asplénie ou dysfonction splénique (y compris hémoglobinopathies)
Immunodéprimés (infection VIH, cancer, traitement
immunosuppresseur)
15
Grippe Nosocomiale


Personnel soignant non vacciné : source principale de grippe
nosocomiale.
Programme de surveillance hôpital au japon, 2003 :


Origine de l’infection des personnels soignants :


Communauté ou lieu de travail.
Absentéisme et rupture des services de soins :


Personnel soignant à l’origine de 50% des cas durant
l’épidémie de grippe.
Au pic épidémique, étude sur 221 centres de soins, USA
(CDC)
 Absentéisme : 35%
 Réduction du nombre de lits : 28% - Réduction lits
d’USI : 43%
Impact sur les coûts +++
Maltezou HC. Current Opinion in Infectious Diseases 2008,21:337–343
16
Traitement de la grippe
Tamiflu® (oseltamivir)
Relenza® (zanamivir)
La Vaccination
Antigrippale
18
Les Vaccins Antigrippaux (i)






Souche vaccinale produite sur œuf embryonné de poule.
Virus inactivé, fragmenté.
Administré sans adjuvant.
(sauf Gripguard® dispensé par Novartis, AMM pour les personnes >
65 ans, contient un adjuvant de type squalène : le MF59)
3 souches (2 sous-types A, 1 sous-type B).
Composition revue tous les ans adaptée à la surveillance
épidémiologique.
pour le vaccin antigrippal 2013-2014 , l’OMS recommande la
composition suivante :



– une souche analogue à A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - inchangée
– une souche analogue à la souche de référence A/Victoria/361/2011
produite en culture cellulaire – la souche recommandée est
A/Texas/50/2012 (H3N2) –nouvelle souche vaccinale antigéniquement
inchangée
– une souche analogue à B/Massachusetts/2/2012 (Yamagata) nouvelle
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Vaccins Antigrippaux Saisonniers Disponibles
en France
Nom commercial
Industriel
Technologie
Préparation
Agrippal®
Novartis
Ag surface
Œuf
Influvac®
Solvay
Ag surface
Œuf
Immugrip®
Pierre Fabre
Virus fragmenté
Œuf
Mutagrip®
Sanofi Pasteur
Virus fragmenté
Œuf
Previgrip®
Novartis
Virus fragmenté
Œuf
Fluarix®
GSK Bio
Virus fragmenté
Œuf
Vaxigrip®
Sanofi Pasteur
Virus fragmenté
Œuf
Gripguard®
Novartis
Ag surface + adjuvant
Œuf
Tetragrip® (Sanofi Pasteur) : vaccin combiné grippal tétanique
Les Vaccins Antigrippaux

Effets secondaires du vaccin :
 Fréquents (1-10%)


Locaux : douleur, œdème, erythème
Généraux : malaise, céphalées, fièvre, myalgies
Rares
 Syndrome de Guillain-Barré
Contre-indications :
 Allergie à l’œuf
 Réaction allergique sévère à une vaccination
antérieure


• Syndrome de Guillain et Barré = complication exceptionnelle de la grippe
saisonnière :
−
−
−
Fréquence habituelle : 2,8 cas pour 100.000 habitants
Après grippe naturelle : 4 à 7 cas pour 100.000 grippés
Après vaccin grippal saisonnier : 1 cas pour un million de vaccinés
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Modalités de la Vaccination Antigrippale
 Seringue
 0,5
 IM
unidose :
ml adulte, 0,25 ml enfant < 3 ans
ou sous-cutanée profonde,
 Adulte : 1 injection tous les ans,
 Enfant < 8 ans jamais vacciné : 2 doses à 1
mois d'intervalle
 Peut être prescrite et pratiquée par une
infirmière diplômée d’état à partir de la 2ème
injection
Efficacité de la Vaccination Antigrippale
• Avant 1960: en France,
environ 10 000 à 20 000 décès
par an directement liés à la
grippe
• En 2005: 1 000 décès liés à la
grippe
• Diminution d’un facteur 10
du nombre de décès
imputables à la grippe:
- succès de la vaccination
- mais aussi de l’amélioration
du niveau d’hygiène et de la
prise en charge médicale
Recommandations du HCSP
pour la Saison 2013-2014
http://www.sante.gouv.fr/vaccination-contre-la-grippe-saison-2012-2013questions-reponses-professionnels-de-sante.html
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Vaccination Antigrippale : Recommandations
pour la Saison 2012/2013

Personnes âgées de 65 ans et plus.

Enfants (à partir de l’âge de 6 mois) et adultes, présentant des
facteurs de risque suivant
- Affections bronchopulmonaires chroniques, dont asthme, dysplasie
bronchopulmonaire et mucoviscidose.
- Cardiopathies congénitales mal tolérées, insuffisances cardiaques graves et
valvulopathies graves.
- Néphropathies chroniques graves, syndromes néphrotiques purs et primitifs.
- Drépanocytoses, homozygotes et doubles hétérozygotes S/C,
thalassodrépanocytose.
- Diabète insulinodépendant ou non insulinodépendant ne pouvant être
équilibré par le seul régime.
- Dysfonctionnement du système immunitaire.
- Personnes âgées de 6 mois et plus infectées par le VIH, quels que soient leur
âge et leur statut immuno-virologique.

Ajout pour 2013 :


femmes enceintes quelques soit le trimestre de grossesse
Personnes obèses avec IMC = ou > 40kg/m2
http://www.hcsp.fr/docspdf/avisrapports/hcspa20100924_vaccinationgrippe.pdf
Vaccination Antigrippale : Recommandations
pour la Saison 2011-2012

Personnes séjournant dans un établissement ou service de soins
de suite ainsi que dans un établissement médico-social
d’hébergement, quel que soit leur âge.

Enfants et adolescents (de 6 mois à 18 ans) dont l’état de santé
nécessite un traitement prolongé par l’acide acétylsalicylique.

Entourage familial des nourrissons de moins de 6 mois présentant
des facteurs de risque de grippe grave ainsi définis :
- prématurés, notamment ceux porteurs de séquelles à type de
bronchodysplasie
- et enfants atteints de cardiopathie congénitale, de déficit
immunitaire congénital, de pathologie pulmonaire, neurologique
ou neuromusculaire ou d’une affection longue durée.
http://www.hcsp.fr/docspdf/avisrapports/hcspa20100924_vaccinationgrippe.pdf
Vaccination Antigrippale : Recommandations
pour la Saison 2012/2013 (idem à 2011/2012)
 Risques
professionnels :

Professionnels de santé et tout professionnel en
contact régulier et prolongé avec des sujets à risque
de grippe sévère.

Personnel navigant des bateaux de croisière et des
avions et personnel de l’industrie des voyages
accompagnant les groupes de voyageurs (guides).