Transcript 신약회람(2)

신규 약품 정보
2012. 04. 26
경희의료원 약품정보실
Desflurane
CDFN 240mg/240ml BTL
Suprane(박스터) 전문(111)
[약리] 뇌와 뇌간 상행성 망상활성화계 시냅스의 신경전달
을 억제하여 진통, 의식소실, 근이완을 일으킴.
Desflurane (CF2H-O-CFH-CF3)
CDFN 240mg/240ml BTL Suprane(박스터) 전문(111)
성분
원내 코드
상품명
구조식
Enflurane
ESREN
Gerolan
CF2H-O-CF2-CFHCl
Isoflurane
FORAN
Forane
CF2H-O-CClH-CF3
Sevoflurane
SEVRAN
Sevorane
CFH2-O-CH[CF3]2
• 장점 : 최근에 임상에서 사용하기 시작한 할로겐화 탄화수소제제의
흡입 마취제로서 혈액과 조직에서의 낮은 용해도와 낮은 대사율을
가진 약제.
 마취유도 및 마취 후 각성이 빠르다는 것
• 단점 : 비등점(23.5)이 낮아서 특별히 제작된 기화기가 필요
마취 유도시 기도 자극, 기침, 호흡 일시 중지 및 후두 경련 등 유발.
Desflurane
CDFN 240mg/240ml BTL
Suprane(박스터) 전문(111)
[효능] ① 성인 : 수술시 마취 유도 및 유지.
② 유아 및 소아 : 수술시 마취의 유지.
* 중등도 및 중증의 호흡기계 이상반응,
즉 후두경련(50%), 기침(72%), 호흡중지(breathholding)(68%), 분비증가(21%)
및 산화헤모글로빈 해리(SpO2<90%)(26%), 가사상태의 발생율이 높기 때문에
전신마취 유도 시에는 그 사용이 권장되지 않음.
* 다른 약과 기관지 삽관을 통해 전신마취를 유도한 후의 전신마취 유지 시 투여.
[용법] 흡입제. 이 약 전용으로 특수하게 제작된 기화기를 사용하여 투여, 환자
의 반응에 따라 용량 및 투여 속도 결정.
[부] 기침, 호흡중지, 무호흡, 분비증가, 후두경련, 산화헤모글로빈 해리, 인두염,
기관지경련, 두통, 서맥, 고혈압, 결절성 부정맥, 빈맥, 구역, 구토, 결막염, 이
단현상, 비정상적 심전도, 심근허혈, 혈관확장, 흥분, 어지러움, 천식, 호흡곤
란, 저산소증, 발열, 출혈, 심근경색, 근육통, 가려움, 크레아티닌 포스포키나
제 증가.
Desflurane
CDFN 240mg/240ml BTL
Suprane(박스터) 전문(111)
[금기] 악성고열에 대해 유전적 감수성이 있거나 병력이 있는 환자, 일반적인
마취제에 금기인 환자, 이 약 및 다른 할로겐화 마취제 또는 그 성분에 대해
과민반응 환자, 관상동맥질환 환자, 심박동수 또는 혈압이 증가하는 환자,
간기능장애 환자, 원인이 확실치 않은 발열 환자, 백혈구 감소 환자, 간질 환
자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 경련 환자, 기
관지수축 성향 환자, 뇌경막을 절개하기 전 두개내압이 상승되어 있는 환자,
급성간성포르피린증 환자, 마취유도용으로 소아 환자, 삽관을 하지 않은 소
아 환자.
[주의] ① 간기능·신기능 저하 환자, 혈액감소증·저혈압·쇠약한 환자,
심장순환기능의 대상부전 환자, 두개내 공간 점유 병터가 있는 환자.
② 티오펜탈, 아편유사제제 병용시 주의.
[임부] FDA B.
[비고] 청구코드임.
Dexmedetomidine
IDMDT 200mcg(Dexmedetomidine HCl 236mcg)/2ml Vial
Precedex(호스피라) 전문(112) 비급여
[약리] 선택적 α2-adrenoceptor agonist로서 뇌 청반, 척수 및 교감신경에 작용
하여 진정 및 진통효과를 나타냄. Presynapse에서 negative feedback loop
를 통해 noradrenaline 분비 억제.
[효능] ① 집중치료 관리하에 초기 삽관되어 인공호흡을 실시하는 환자의 진정.
② 수술 및 시술시 비삽관 환자의 의식하 진정
: 감시하 마취 관리, 의식하 광섬유 삽관.
[조제] 이 약 2ml를 0.9% 생리식염 주사액 48ml에 넣어 50ml로 무균 조제함.
희석 후 48시간 이내 사용.
바이알로부터 채취는 1회만 하고 잔액은 폐기함.
Dexmedetomidine
IDMDT 200mcg(Dexmedetomidine HCl 236mcg)/2ml Vial
Precedex(호스피라) 전문(112) 비급여
[용법] 마취, 인공호흡 그리고 심혈관계를 모니터링 할 수 있는 사람과
장비를 갖춘 시설에서만 사용. 정맥으로만 투여함.
적응증
용법.용량
집중치료 관리하의 진정 개시 - 성인 : 10~20분간 1mcg/kg의 부하용량으로 주입
집중치료 관리하의 진정 유지 - 성인 : 유지용량으로 0.2-0.7mcg/kg/시간으로 주입
유지용량의 정맥주입 속도는 원하는 진정 수준을 달성하기 위하여 조절.
의식 하 진정 개시
- 성인 : 10분간 1mcg/kg의 부하용량으로 주입
안과수술과 같은 침습성이 적은 수술에서는 10분 동안 0.5mcg/kg의 부하용량 주입
- 의식 하 광섬유 삽관 환자 : 10분간 1mcg/kg의 부하용량 주입
의식 하 진정 유지
- 성인 : 유지용량으로 0.6mcg/kg/시간으로 개시하고 원하는 임상 효과를 얻기 위해
0.2~1mcg/kg/시간으로 적정함. 유지용량 정맥주입의 속도는 목표한 진정 수준을
달성하기 위하여 조정.
- 의식하 광섬유 삽관 환자 : 기관내 튜브가 안전하게 될 때까지 0.7mcg/kg/시간의
유지용량 주입
* 유지용량은 0.7µg/kg/kr을 초과하여 사용하지 않음(호흡기계, 정신신경계 및 심혈관계 부작용 증가)
Dexmedetomidine
IDMDT
200mcg(Dexmedetomidine HCl 236mcg)/2ml Vial
Precedex(호스피라)
전문(112) 비급여
[부] 저혈압, 서맥, 동정지, 일시적 고혈압, 구강건조, 구역, 구토, 심방세동, 빈맥, 발
열, 오한, 말초 부종, 저혈량증, 고혈당증, 저칼슘혈증, 산증, 무기폐, 흉막삼출,
저산소증, 폐부종, 쌕쌕거림, 초조, 빈혈, 처치 후 출혈, 요량감소.
[주의] ① 심혈관질환 환자, 심장기능이 저하된 환자, 순환혈류량이 저하된 환자,
간장애 환자, 신장애 환자, 고령자, 혈액정화를 받고 있는 환자,
약물의존 및 과민증 경험 환자.
② 마취제, 진정제, 수면제 또는 마약류와 병용 투여시 감량.
③ 혈액 또는 혈장이 있는 동일한 정맥 카테터를 통하여 병용하지 않음.
암포테리신 B 및 디아제팜과 병용 투여하지 말 것.
④ 약을 24시간 이상 투여하고 갑자기 중지하면 금단증상이 나타날 수 있음
: 신경과민, 초조 및 두통, 혈압의 빠른 상승, 혈장 카테콜아민 농도 상승
⑤ 120시간(5일) 이상 경과 후의 자료 제한적
⑥ 18세 이하 소아에 대한 안전성 미확립.
[임부] FDA C.
Fosphenytoin sod.
IFPHEA 150mg/2ml Amp
IFPHEB 750mg/10ml Amp
Cerebyx(한림) 전문(113)
[약리] Phenytoin의 prodrug으로 Motor cortex에 일차적으로 작용하여 발작
역치를 안정화시킴으로써 발작의 전파를 억제하고 대발작의 tonic phase의
원인이 되는 뇌간중추의 최대 활동성을 감소시킴.
품명(코드)
성분 함량
효능 효과 및 특징
Fosphenytoin
Cerebyx
(I-FPHEA/B) 150mg/2ml,
① 강직간대발작(대발작)성 간질중첩증 조절.
② 신경외과 수술 중 발생하는 발작의 치료와 예방.
③ 경구투여가 가능하지 않고/혹은 금기시될 때의 경구용
페니토인의 대체
Phenytoin
sod.
(IDPH)
① 간질중첩상태
② 경구투여가 불가능한 경우(특히 의식장애, 수술중·수술후)
③ 디기탈리스 중독으로 인한 부정맥(심실성 부정맥)
* 침전 형성 등 배합변화 많음. IV로만 투여
750mg/10ml
Amp
Phenytoin sod.
100mg/2ml
Amp
* 1.5mg의 포스페니토인은 1mg 페니토인나트륨 당량(PE)과 동등.
Fosphenytoin sod.
IFPHEA 150mg/2ml Amp
IFPHEB 750mg/10ml Amp
Cerebyx(한림) 전문(113)
[용법] 1.5mg의 포스페니토인은 1mg 페니토인나트륨 당량(PE)과 동등.
IV : 1.5～25mg PE/mL 농도로 5% 포도당 주사액 또는 0.9% 생리식염 주사액에 희석,
50～100mg PE/min 속도로 투여, 응급시에도 150mg PE/min 초과하지 말 것.
IM : 긴급한 발작조절 목적이 아닐 경우 고려, 간질중첩증과 같은 응급 상황에서는 근
육주사로 투여해서는 안됨.
① 간질중첩증 : 초회 용량 15mg PE/kg IV. 주입 속도 100～150mg PE/min. 유지 용량
4～5mg PE/kg/day IV, IM. 1～2회 분할 투여. 주입 속도 : 50～100mg PE/min.
② 발작의 예방 또는 치료 : 초회 용량 10～15mg PE/kg IV, IM. 주입 속도는 50～100mg
PE/min. 유지 용량은 4～5mg PE/kg/day IV, IM. 1～2회 분할 투여. 주입 속도는
50～100mg PE/min.
③ 경구용 페니토인 치료의 일시적인 대체 : 경구용 페니토인 치료와 동일 용량 및 투여
빈도로 IV, IM 가능. 주입 속도 : 50～100mg PE/min.
Fosphenytoin sod.
IFPHEA 150mg/2ml Amp
IFPHEB 750mg/10ml Amp
Cerebyx(한림) 전문(113)
[부] 심혈관 허탈, 중추신경 억제, 자살충동, 행복감, 신경질, 혼동상태, 비정상
적사고, 안구진탕증, 어지러움, 감각이상, 운동실조, 졸림, 두통, 떨림, 불균형,
미각이상, 혼미, 구음장애, 감각저하, 반사증가, 반사저하, 흐린 시야, 시각이
상, 겹보임, 귀울림, 현기증, 난청, 혈관확장, 저혈압, 구역, 구토, 구강 건조,
혀의 감각저하, 가려움증, 반상출혈, 발진, 수포성/표피박리성/자반성 피부
염, 홍반성 루푸스, 스티븐슨-존슨 증후군, 근력약화, 주사부위 반응/통증,
무력증, 오한.
[금기] 포스페니토인 나트륨 혹은 이 약의 부형제, 혹은 페니토인 또는 다른 히
단토인계 화합물에 과민반응이 있는 환자, 동서맥, 동방블록, 2․3도 방실 블
록, 애덤스-스톡스 증후군(Adams-Stokes syndrome) 환자, 심근경색(3개월
이내) 환자, 중증의 혈액 및 골수장애 환자, 급성 간헐성 포르피린증 환자.
Fosphenytoin sod.
IFPHEA 150mg/2ml Amp
IFPHEB 750mg/10ml Amp
Cerebyx(한림) 전문(113)
[주의] ① 자살충동 또는 자살행동의 위험성이 증가
② 항간질 약물의 갑작스런 중단은 발작의 빈도 증가, 간질중첩증 유도
③ 저혈압과 심각한 심근 기능부전 환자, 서맥 환자(50회/분 미만)에서 주의하여 사용
④ 혈액장애 환자, 폐부전 환자, 갑상선기능저하증 환자, 중증의 피부 이상반응, 항경련제
과민증후군과 간독성 환자, 림프절 종창 환자, 급성 독성 환자, 당뇨 환자, 알콜 섭취 환자.
⑤ 신장애, 간장애, 저알부민혈증 환자, 중증의 쇠약환자 및 고령자 : 용량 감량
* 인산 제한을 요하는 환자(신부전)에게 투약될 때에는 주의 : 0.0038mmol 인산/ mg PE 함유
⑥ 희석 후 즉시 사용.
⑦ 냉장보관(2～8°C). 희석되지 않은 제품은 24시간까지 실온(8～25°C)에서 보관 가능.
[임부] FDA D, ACEC D.
* 임신 중에 항간질약으로 치료받은 간질 여성에게서 태어난 소아의 기형 발생은 약 10%
* 구안지 구열과 심기형, 두개 안면 이상, 손톱 및 손가락, 발가락 형성부전, 소두증, 정신적 결함 등 보고
* 임신 마지막 달에는 비타민 K 투여가 필요함. 이 약을 투여 받은 임부의 신생아는 출혈 경향에 대하여
모니터링 되어야 함.
Fosphenytoin sod.
IFPHEA 150mg/2ml Amp
IFPHEB 750mg/10ml Amp
Cerebyx(한림) 전문(113)
[상호작용]
① 혈장 페니토인 농도를 증가시킬 수 있는 약물
* CYP2C9 저해 : 플루오로우라실, 케토코나졸, 이트라코나졸, 플루코나졸, 미코나졸, 글리벤클라마
이드
* CYP2C9/2C19 저해 : 아자프로파존, 플루복사민, 니페디핀, 설트랄린, 티클로피딘, 톨부타미드
* 기전 불명 : 급성 알콜 섭취, 아미오다론, 암포테리신 B, 클로람페니콜, 딜티아젬(고용량), 디설피
람, 플루옥세틴, H2-길항제, 할로탄, 이소니아지드, 메틸페니데이트, 에스트로겐, 오메프라졸, 페노
티아진, 페닐부타존, 살리실레이트, 에토석시미드, 설폰아미드, 트라조돈, 빌록사진
② 혈장 페니토인 농도를 감소시킬 수 있는 약물 :
* CYP2C9/2C19 유도 : 리팜피신
* 기전불명 : 만성 알콜 남용, 디아족시드, 엽산, 넬피나비르, 수크랄페이트, 테오필린, 비가바트린,
St John's wort
③ 혈장 페니토인 농도를 증가 혹은 감소시킬 수 있는 약물 :
* 기전불명 : 항암제, 카르바마제핀, 클로르디아제폭시드, 시프로플록사신, 디아제팜, 페노바르비탈,
발프론산나트륨, 발프론산, 특정 제산제
④ 약력학적 상호작용
* 파록세틴 또는 설트랄린과 병용 시 발작의 역치를 낮출 수 있음.
* 페니토인은 혈당을 증가시킬 수 있으므로 인슐린 또는 경구용 항당뇨병약(예.글리벤클라미드, 톨
부타미드)의 용량 조절이 필요함.
Nefopam HCl
INFP 20mg/2ml Amp Acupan(팜비오) 전문(114) 비급여
[약리] 통증에 관여하는 신경전달 물질인 monoamine(dopamin,
serotonin, noradrenaline)의 presynaptic reuptake를 저해하여 진통
효과를 나타냄. Postsynaptic NMDA receptor의 활성화를 억제하여
항통각과민효과를 나타내고 수술 후 떨림을 예방하며, 혈관수축과
발한작용에는 영향을 주지 않음.
[효능] 급성통증의 대증요법, 특히 수술 후 통증.
[용법] 1회 20mg IM 또는 IV. 필요시 1일 120mg을 초과하지 않는 범위
에서 6시간마다 반복투여. IV는 15분 이상 천천히 투여. 수액제에 희
석하여 투여할 경우 4시간 동안 30mg, 혹은 6～8시간 동안 40mg
투여.
Nefopam HCl
INFP 20mg/2ml Amp Acupan(팜비오) 전문(114) 비급여
[부] 식욕부진 등의 위장장애, 구역, 구토, 졸음, 다한, 어지러움, 빈맥, 심계항진,
목마름, 요저류, 주사부위 통증, 두통, 시야몽롱, 피로감, 신경과민, 수면장애,
불면증, 흥분, 과민, 환각, 남용, 약물의존, 경련, 과민반응, 일시적이고 무해
한 분홍색 소변.
[금기] 간질 환자, 심근경색 환자, MAO억제제를 투여 받고 있는 환자, 이 약에
과민반응 환자, 15세 이하 소아, 경련 또는 경련의 병력 환자, 요도 및 전립
선 장애와 관련된 요저류 위험 환자, 폐쇄각 녹내장 환자.
[주의] ① 노인, 임부 및 수유부. ② 항콜린작용 약물, 교감신경 효능약을 투여
받고 있는 환자. ③ 마약성 진통제, 아세트아미노펜 함유제제, 다른 소염 진
통제와 병용. ④ 다른 약물과의 혼합 주사는 피하도록 권장.
[임부] 안전성 미확립.
ShinbaroⓇ
BSHIN Shinbaro Dried Ext.
(자오가, 우슬, 구척, 방풍, 두충, 흑두)
300mg/Cap(녹십자) 전문(114)
[약리] 생약 6종의 상호작용으로 염증매개인자인 iNOX, COX-2
및 TNF-α를 억제하여 항염작용을 나타내고 통증 유발인자의
유리를 억제하며 통증감지 수준을 높혀 진통 효과를 나타냄.
[효능] 소염, 진통, 골관절증.
[용법] 성인 1일 2회, 1회 2캡슐씩 복용.
* Joins(B-JOIN) 위령근, 괄루근, 하고초 EtOH ext. 200mg/Cap
[효능] 골관절증, 류마티스관절염의 증상 완화
[용법] 1일 3회, 1정씩 복용.
ShinbaroⓇ
BSHIN Shinbaro Dried Ext.
(자오가, 우슬, 구척, 방풍, 두충, 흑두)
300mg/Cap(녹십자) 전문(114)
[부] 구토, 변비, 소화불량, 위염, 구역질, 부종, 복부팽만, 열감, 통증, 피부저림,
두개내 고혈압, 감각장애, 어지러움, 두통, 졸음, 갈증, 체중증가.
[금기] 소화성궤양 환자, 중증의 심혈관계 환자, 중증의 간장애 환자, 중증의 신
장애 환자, 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자, 다른 비스테로이드성 소염
진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응 또는
그 병력이 있는 환자.
[주의] 소화성궤양의 병력이 있는 환자, 심혈관계 질환·간장애·신장애 또는 그
러한 병력이 있는 환자, 과민증 병력이 있는 환자, 기관지천식 환자.
[임부] 안전성 미확립.
Paliperidone Invega sustina
(얀센) 전문(117)
IPA25 25mg(paliperidone palmitate 39mg)/0.25ml PFS
IPA50 50mg(paliperidone palmitate 78mg)/0.5ml PFS
IPA75 75mg(paliperidone palmitate 117mg)/0.75ml PFS
IPA100 100mg(paliperidone palmitate 156mg)/1ml PFS
IPA150 150mg(paliperidone palmitate 234mg)/1.5ml PFS (117)
[약리] 5-HT2A receptor에 결합하여 정신분열증의 음성증상에 효과를 나타내고 D2 receptor에 결합하여 추체외로 증
상을 낮추면서 양성증상에 효능이 있음.
[효능] 정신분열증의 급성치료 및 유지요법.
[용법] 첫째날 이 약 234mg(paliperidone 150mg, IPA150), 1주일 후 이 약 156mg(paliperidone 100mg, IPA100)을
삼각근에 IM. 이 후 매달 이 약 117mg(paliperidone 75mg, IPA75) 투여를 권장하나 개별 환자에 따라
이 약 39～234mg(paliperidone 25mg～150mg) 범위에서 용량조절.
세번째 투여부터 삼각근 혹은 둔부근 어느 쪽에나 IM 가능.
* 투여를 놓친 경우 :
마지막 투여 후 6주 이하 경과 : 가능한 빨리 이전 유지 용량 투여, 이후 1개월 간격 투여
마지막 투여 6주~ 6개월 이하 경과 : 이전 안정 용량과 동일 용량 개시
(가능한 빨리 반용량 투여, 일주일 후 같은 용량 투여, 1개월 간격으로 기존 용량)
마지막 투여 6개월 초과 : 처음 시작할 떄 사용 되는 용법 용량 따를 것.
•
* 장기지속형 항정신병 약물 주사제로부터의 전환 : 기존 약물의 다음 투여 시점에 이 약의 투여를 개시. 이후 1개월 간격으로 투여
리스페달 콘스타 2주마다 25mg (I-RPDA)
매달 78mg (paliperidone 50mg, I-PA50 )
리스페달 콘스타 2주마다 37.5mg (I-RPDB)
매달 117mg (paliperidone 75mg, I-PA75 )
리스페달 콘스타 2주마다 50mg
매달 156mg (paliperidone 100mg, I-PA100)
Paliperidone Invega sustina
(얀센) 전문(117)
IPA25 25mg(paliperidone palmitate 39mg)/0.25ml PFS
IPA50 50mg(paliperidone palmitate 78mg)/0.5ml PFS
IPA75 75mg(paliperidone palmitate 117mg)/0.75ml PFS
IPA100 100mg(paliperidone palmitate 156mg)/1ml PFS
IPA150 150mg(paliperidone palmitate 234mg)/1.5ml PFS (117)
[
부] 투여부위 반응, 졸음, 진정, 어지러움, 좌불안석증, 추체외로장애, 복부불쾌감, 상복부 통증, 변비, 설사,
입마름, 구역, 치통, 구토, 무력증, 피로, 비인후염, 상부호흡기감염, 요로감염, 피부창상, 체중증가, 허리
통증, 근골격계 경직, 근육통, 팔다리 통증, 현기증, 두통, 초조, 불안, 불면증, 악몽, 자살관념, 기침, 고혈
압.
[금기] 이 약에 과민증이 있는 환자, 리스페리돈·팔리페리돈에 과민증이 있는 환자.
[주의] ① 심혈관 질환, 뇌혈관 질환이나 저혈압을 일으킬 수 있는 상태로 알려진 환자, 간질 환자, 신장애
환자, 중증의 간장애 환자, 체온이 상승될 수 있는 상태를 경험할 환자(항콜린성 활성이 있는 약물과 병
용투여 또는 탈수환자 등), 파킨슨증이나 Lewy Body 치매 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있
는 부인 및 수유부.
② 18세 미만 환자에 대한 안전성 미확립.
③ QT를 연장시킨다고 알려진 약물과 병용하면 안됨. (퀴니딘, 프로카인아마이드, 아미오다론, 소타롤,
항부정맥 약물, 클로르프로마진, 치오리다진, 가티플록사신, 목시플록사신)
④ 중추신경계에 작용하는 약물 및 알코올, 레보도파와 기타 도파민 작용제, 리스페리돈 병용 시 주의.
⑤ IV, SC 금지.
[임부] FDA C.
Ocuvite preservisionⓇ
BOCU 1정 중 50% tocopherol acetate 200mg, betacarotene 10%
42.96mg, ascorbic acid 90% 125.556mg, cupric oxide 0.501mg, Zinc
oxide 21.658mg(바슈롬) 일반(131) 비급여
[약리] 항산화작용, 안구 및 각막 기능 개선, 생체 효소 작
용 활성화, 수렴, 소염, 보호 및 방부 작용.
[효능] 눈의 건조감의 완화, 야맹증, 말초혈행장해 및 갱
년기시 증상의 완화 : 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증.
[용법] 성인 : 1일 1회 1정을 복용하거나, 의사의 지시에
따라 복용.
Ocuvite preservisionⓇ
BOCU 1정 중 50% tocopherol acetate 200mg, betacarotene 10%
42.96mg, ascorbic acid 90% 125.556mg, cupric oxide 0.501mg, Zinc
oxide 21.658mg(바슈롬) 일반(131) 비급여
[부] 구역, 구토, 위부불쾌감, 설사, 변비, 위장관 장애, 소화 장애, 상복부 통증,
가려움증, 건조하고 거친피부, 통증성 관절부종, 발진, 발적, 혼수, 저혈압,
폐부종, 생리주기·생리량 변화 및 출혈지속.
[금기] 이 약에 과민증 환자, 8세 미만 어린이, 윌슨씨병 환자.
[주의] ① 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미
숙아, 유아. ② 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는
혈전성 소인이 있는 환자. ③ 녹차, 홍차 등 탄닌 함유 차는 복용중·복용전후
피할 것. ④ 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제와 병용
하지 말 것. ⑤ 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용시 주의.
[임부] 안전성 미확립.
Ustekinumab
IUMAB 45mg/0.5ml PFS
Stelara(얀센) 전문(142) 비급여
[약리] IL-12, 23의 p40 protein
subunit에 특이적으로 결합.
NK cell의 활성과 CD4+ T
cell의 분화를 저해하여 염증
및 면역반응 신호전달 과정
을 방해함.
[효능] 광선 요법 또는 전신 치
료 요법을 필요로 하는 중등
도-중증의 판상 건선질환을
가지고 있는 18세 이상의 성
인.
Ustekinumab
IUMAB 45mg/0.5ml PFS
코드
IECEP*
성분
Etanercept
25mg/1ml
IUMAB
전문(142) 비급여
상품명
Target
Enbrel
TNFα
25mg, 주 2회
50mg, 주 1-2회
Humira
TNFα
80mg 투여 후
2주마다 40mg
Infliximab
100mg/Vial
Remicade
TNFα
0,2,6주 5mg/kg 투여 후
8주마다
Ustekinumab
45mg/0.5ml
Stelara
IL-12,
IL-23
제 0주, 제 4주 45mg,
그 후 12주마다 45mg
IADMAB* Adalimumab
40mg/0.8ml
IIXMAB*
Stelara(얀센)
용량 및 용법
[용법] 체중 100kg 이하 환자 : 제 0주, 제 4주 45mg, 그 후 12주마다 45mg씩 SC.
체중 100kg 초과 환자 : 90mg 투여.
이전에 주사한 곳이 아닌 다른 부위(상완, 둔부, 허벅지 또는 복부)에 SC.
* [보험기준] 시클로스포린, 메토트렉세이트, 또는 PUVA 등을 포함하는 전신적 요법에 반응
하지 않거나, 금기이거나, 불내성을 지닌 성인에서의 중등도-중증의 판상 건선의 치료.
Ustekinumab
IUMAB 45mg/0.5ml PFS
Stelara(얀센)
전문(142) 비급여
[부] 상기도 감염, 비인두염, 바이러스성 상기도 감염, 봉와직염, 과민성 반응(발
진, 두드러기), 중대한 알러지반응, 우울증, 어지러움, 두통, 인후두통, 비충혈,
설사, 소양감, 요통, 근육통, 피로, 주사부위 홍반.
[주의] ① 임부, 수유부, 잠복성 결핵이 있거나 결핵 이력이 있는 환자.
② 과민성반응 바이러스성 또는 세균성 생백신은 이 약과 동시에
투여하지 말 것.
③ 면역억제제 또는 광선 요법, 알러지 면역 요법 병행시 주의.
④ 주사침 커버는 라텍스를 함유하고 있으므로 이에 민감한 사람이
조작하지 말것.
⑤ 냉장보관(2～8℃), 차광보관.
[임부] FDA B.
Pranlukast hydrate
YPASTA 100mg/g
Citus Dry Syr.
(삼아) 전문(149)
코드
상품명
성분 함량
효능 효과
YPASTA
Citus Dry Syr.
Pranlukast hydrate 100mg/g 기관지 천식, 통년성
알레르기 비염.
YPAST
Onon Dry Syr.
Pranlukast hydrate 100mg/g 기관지천식
[약리] Leukotriene receptor antagonist로 기도수축 억제, 기도과민성 억제, 기
도혈관 투과성 및 점막부종 억제작용.
[효능] 기관지 천식, 통년성 알레르기 비염.
[용법] 소아 : 건조시럽으로 0.07g/kg을 아침, 저녁 식후 2회로 나누어
현탁하여 복용.
Max. 0.1g/kg/day, 4.5g/Day을 초과하지 말 것.
Pranlukast hydrate
YPASTA 100mg/g
Citus Dry Syr.(삼아) 전문(149)
[부] 쇽, 아나필락시스, 백혈구 감소, 혈소판 감소, 호산구증가, 간기능장애,
AST․ALT 상승, 간질성 폐렴, 호산구성 폐렴, 횡문근 융해, 발진, 두드러기,
위부불쾌감, 식욕부진, 속쓰림, 복부팽만감, 구내염, 구역, 구토, 설사, 불면,
저림, 진전, 불안, 미각이상, 경련, 두통, 졸음, 요량감소, 빈뇨, 배뇨장애, 뇨
잠혈, 부종, 탈모, 권태감, 월경불순, 구갈, 이명.
[금기] 이 약에 과민반응 병력이 있는 환자, 페닐케톤뇨증 환자.
* 인공감미제 아스파탐 함유(0.2g/100g), 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사.
[주의] CYP3A4에 의해 대사되거나 CYP3A4를 저해하는 약물(이트라코나졸, 에
리트로마이신 등) 과 병용시 이 약의 혈중농도가 상승할 가능성이 있음.
* CYP3A4에 의해 대사.
[임부] 안전성 미확립.
[소아] 1세 미만의 영아에 대한 사용경험이 없음, 저체중 출생아, 신생아, 영아
에 대한 안전성 미확립.
SynaturaⓇ
YIVYC 1ml 중 Coptis rhizome BuOH dried Ext. 0.875mg,
Ivy leaf 30% EtOH dried Ext. 2.625mg(안국) 전문(222)
품명(코드)
성분
효능효과
용법 용량
Synatura Syr
(Y-IVYC)
1ml 중 Coptis rhizome BuOH dried Ex
0.875mg, Ivy leaf 30% EtOH dried Ex
2.625mg
급성 상기도 감염, 만성 염증성 기관지염으로
인한 기침, 가래.
5 ~ 15ml TID
Prospan
(Y-IVY)
Ivy leaf 30% EtOH ext. 7mg/ml
만성 염증성 기관지 질환의 증상 개선, 기침을
동반한 호흡기의 급성 염증 완화
2.5 ~ 7.5ml TID
* Y-IVY 생산중단 → 대체 : Y-IVYC
[약리] Tachykinin NK1, NK2, PDE4, adenosine A3을 억제하여 염증매개물질
인 LTB4의 생성을 유발하는 효소인 lipooxygenase 활성을 억제함.
[효능] 급성 상기도 감염, 만성 염증성 기관지염으로 인한 기침, 가래.
[용법] 연령에 따라 1일 3회 경구투여
: 2～6세 - 1회 5ml, 7～14세 - 1회 10ml, 15세 이상 - 1회 15ml.
SynaturaⓇ
YIVYC 1ml 중 Coptis rhizome BuOH dried Ext. 0.875mg,
Ivy leaf 30% EtOH dried Ext. 2.625mg(안국) 전문(222)
[부] 구역, 구토, 어지러움, 설사, 소화불량, 상복부 통증, 두통, 인두신경증, 인후
통, 비인후염, 상기도 통증, 발성변화, 발열, 근육통, 피부발적, 가려움, 두드
러기.
[금기] 이 약에 과민증 환자, 과당불내성 환자.
* 감미제로 소르비톨 또는 과당성분 함유
[주의] 위염·위궤양, 폐렴·조절되지 않은 천식·바이러스성 독감·결핵 등 중증의
호흡기질환, 악성 종양·중증의 중추신경계 질환·기타 약물치료를 요하는 중
증의 대사성 질환, 심장기능·간기능·신기능에 심각한 이상이 있는 경우, 조
절되지 않는 심각한 당뇨병·고혈압, 발열을 수반하는 설사, 혈변, 점액변이
계속되는 환자.
[임부] 안전성 미확립.
Tiotropium
LTIOP 0.9mg(tiotropium bromide monohydrate 1.13mg)/4ml BTL(60dose)
Spiriva respimet
(베링거잉겔하임) 전문(229)
[약리] 기도 평활근의 수축에 직접 관여하는 콜린성 M3 수용체를 24시간 이상 차단.
[효능] 기관지 확장제로 만성폐쇄성 폐질환의 유지요법제로 사용.
[용법] 전용흡입기에 삽입하여 흡입용으로만 사용함. 2번 분사량이 1회 약물용량(5mcg)
으로 매일 같은 시간대에 1일 1회 2번 분사하여 투여함.
*레스피맷 : 안개 형태로 천천히, 부드럽게
분사시켜 주는 흡입기로 미세입자분율이 높
아 활성성분이 폐에 도달하는 비율이 높음.
환자가 스스로의 힘으로 빨아 들이지 않아
도 분사되는 그대로를 호흡하듯 자연스럽게
들여 마시면 되기 때문에, 기존 흡입기들의
사용에 어려움을 느꼈거나 흡입 능력 자체
가 떨어지는 환자들도 사용이 용이함.
L-TIOP 스피리바 레스피맷
tiotropium 5mcg/2DOSE
L-TI / L-TIPK 스피리바 핸디헬러
tiotropium 18mcg/Cap
목구멍의
만약 한스피리바
번이라도레스피맷을
사용하고 난
후 7일
뒤쪽으로않았다면,
향하도록스피리바
한다. 숨을
동안 사용하지
레
입으로
천천히
그리고
깊게
들
스피맷을
바닥으로
향하게
하여
약제방
이 누른다.
쉬면서 약물방출버튼을 누
출단추를
르고동안
할 수사용하지
있는 최대한
천천히
만약 21일
않았다면
숨을 들이 쉰다.
10초 약물이
정도 또분
1)의 ④~⑥단계를
진행하여
편안할
정도로그숨을
참는다
사되는는
것을
확인하고,
후 ④~⑥단
계를 3번 더 반복한다.
Tiotropium
LTIOP 0.9mg(tiotropium bromide monohydrate 1.13mg)/4ml BTL(60dose)
Spiriva respimet
(베링거잉겔하임) 전문(229)
[부] 어지러움, 두통, 녹내장, 안내압 증가, 시야흐림, 심방세동, 심계항진, 빈맥,
기침, 코피, 인두염, 발성장애, 기관지경련, 후두염, 구강건조, 변비, 구강인두
부 칸디다증, 연하곤란, 위식도 역류질환, 충치, 치은염, 설염, 구내염, 발진,
소양증, 혈관신경 부종, 두드러기, 피부감염 및 피부궤양, 피부건조, 뇨저류,
배뇨곤란, 요로감염.
[금기] 이 약의 주성분이나 아트로핀 및 그 유도체 또는 이 약의 다른 첨가물에
과민한 환자.
[주의] ① 협우각 녹내장, 전립선 비대증, 방광경 폐쇄 환자. ② 중등증 및 중증
의 신부전 환자(ClCr≤50ml/min). ③ 18세 미만의 소아에 대한 안전성 미확
립. ④ 다른 항콜린제와 병용 투여. ⑤ 1일 1회를 초과하여 사용하지 않음.
⑥ 약이 눈에 들어가지 않도록 주의. ⑦ 카트리지를 휴대용기 넣은 후에는
최대 3개월까지 보관할 수 있음.
[임부] FDA C.
Brometin SCⓇ
BBRMT 1정 중 bromelain 50mg, dehydrocholic
acid 25mg, pancreatin 150mg, simethicone 300mg,
trimebutine maleate 100mg(씨트리) 전문(239)
[약리] 단백분해 효소 작용, 담즙분비 활성화, 소화 효소, 장내 가스 제거, 소화
관 운동조절.
[효능] 위ㆍ십이지장성 소화불량, 담즙과 췌액의 분비기능 이상, 위절제 및 담
낭절제 후의 소화불량, 과민성 대장증후군, 이완성ㆍ과연동성 변비, 소화관
운동저하에 의한 위장관 전이 항진성 설사.
[용법] 성인 : 1일 3회, 2캡슐씩 식전 30분에 복용.
[부] 변비, 설사, 복명, 구역, 구토, 소화 장애, 구갈, 구내 마비감, 심계항진, 피로
감, 한기, 졸음, 현기, 권태감, 두통, ALT·AST상승, 발진.
[주의] 고령자, 임부, 수유부.
[임부] 안전성 미확립.
* BTORF(Tores-F) 대체
MotilitonⓇ
BCOPH 1정 중 Coridalis Tuber(현호색)·Pharbitis
Seed(견우자)(5:1) 50%EtOH Ext. 30mg(동아)
전문(239)
[약리] D2 길항작용과 5-HT4 항진을 통해 위장관 운동을 정상화시켜 위배출지연 개
선, 5-HT1 항진을 통해 위벽 자극에 대한 민감성 감소 및 위순응반응 증가로 소
화불량 증상 완화, 위내 팽창자극에 대한 민감도를 감소시켜 진통효과 나타냄.
[효능] 기능성 소화불량증.
[용법] 성인 : 1일 3회, 1정 식전 투여.
[부] 어지럼증, 변비, 설사, 혈중 아밀라제 상승, 심계항진, 프로락틴 레벨 상승, 가려
움증, 발진, 두드러기, 피부 동통, ALT·AST·GGT 상승, LDH 상승, CPK 상승.
[금기] 이 약에 과민반응 병력 환자, 유당의 소화, 흡수에 유전적 장애가 있는 환자.
[주의] 소아 및 고령자, 항콜린제와 병용, 파두유 병용.
[임부] 안전성 미확립.
Xamiol gelⓇ
OCPTBM 1g 중 bethamethasone 0.5mg(betamethasone dipropionate
0.643mg), calcipotriol 50mcg(calcipotriol monohydrate
52.2mcg)(1BTL=60g)(인비다) 전문(269)
[약리] Betamethasone : Glucocorticoid로서 hydrocortisone의 25배 potency.
항염증, 항류마티스, 항allergy 작용, mineralocorticoid 작용은 거의 없음.
Calcipotriol : Vitamin D 유도체. 표피 증식 억제 및 분화 유도.
[효능] 성인에서 중증도-중증의 두부 건선.
품명(코드)
성분 및 함량
Xamiol Gel
(OCPTBM)
1g 중 bethamethasone 0.5mg,
calcipotriol 50mcg
Daivobet Oint.
(OCCPTB)
1g 중 bethamethasone 0.5mg,
calcipotriol 50mcg
용량
용법
제형
60ml BTL
두부건선
Gel
30ml Tu.
건선 국소치료
Ointment
Xamiol gelⓇ
OCPTBM 1g 중 bethamethasone 0.5mg(betamethasone dipropionate
0.643mg), calcipotriol 50mcg(calcipotriol monohydrate
52.2mcg)(1BTL=60g)(인비다) 전문(269)
[용법] 성인 1일 1회 두피의 환부에 도포. 권장치료기간 4주.
최대투여용량 15g/Day, 100g/Week.
[사용법] 사용전 잘 흔들어 줍니다.
손끝에 한방을 떨어뜨린 후 직접 환부에 골고루 펴 바
릅니다. 두피에 완전히 흡수될 때까지 그대로 둡니다.
(최상의 효과를 나타내기 위해 도포 후 곧바로 머리를
감지 않는 것이 권장되며 하룻밤 또는 하루 동안 씻지
않고 그대로 둠)
[씻는법] 머리를 물에 적시기 전에 먼저 건조된 상태
의 머리에 샴푸를 직접 바르고 머리카락과 두피를 마
사지 합니다. 평소처럼 물로 잘 씻어 헹구어 냅니다.
Xamiol gelⓇ
OCPTBM 1g 중 bethamethasone 0.5mg(betamethasone dipropionate
0.643mg), calcipotriol 50mcg(calcipotriol monohydrate
52.2mcg)(1BTL=60g)(인비다) 전문(269)
[부] 가려움, 작열감, 피부 통증, 피부 자극, 모낭염, 피부염, 홍반, 여드름, 피부건조,
건선의 악화, 농포성 발진, 눈자극.
[금기] 이 약에 과민증 및 병력이 있는 환자, 칼슘대사 장애 환자, 피부에 바이러스
(포진, 수두) 병변, 진균 또는 세균의 피부 감염, 기생충 감염, 결핵 또는 매독과
관련된 피부 소견, 입주위 피부염, 위축성 피부, 위축선, 취약한 피부정맥, 어린선,
보통 여드름, 주사성 여드름, 주사, 궤양, 상처, 물방울양 건선, 홍피성 건선, 박탈
성 건선, 농포성 건선 환자, 중증의 신기능부전 환자 및 중증의 간질환 환자, 유·
소아.
[주의] ① 임부 및 수유부, 고령자, 간기능 장애 또는 당뇨환자. ② 다른 코르티코스
테로이드와 병용 투여하지 않는 것이 좋음. ③ 살리실산과 함께 투여하지 말 것.
④ 체표면적의 30%를 초과하여 도포하지 않음. ⑤ 차광 보관, 개봉 후 3개월 이
내 사용할 것. ⑥ 18세 이하 소아에 대한 안전성 미확립.
[임부] FDA C.
Febuxostat
BFEBU 80mg/Tab
Feburic(SK) 전문(394)
[약리] Selective xanthine oxidase inhibitor로 요산
생성을 억제함.
[효능] 통풍 환자에서의 만성적 고요산혈증의 치료.
[용법] 식사와 관계없이 1일 1회 40～80mg 투여.
* 경증 및 중등도 신장애 , 간장애 환자, 고령자 용량 조절 필요없음.
(Clcr<30ml/min, Child Pugh C 환자 안정성 미확립)
치료목표: 혈청 요산 농도를 6mg/dL(357μmol/L) 미만, 유지.
[보험 기준] Allopurinol에 반응(효과)이 불충분하거나 과민반응, 금기 등
allopurinol을 사용할 수 없는 경우에 인정함.
* BZLR Allopurinol 100mg/Tab Zyloric(삼일)
[용량] 100800㎎, 1일 1~3회 식후 복용 (신장애시 용량감량, CLcr<10ml/min 시 100mg/Day미만)
[금기] 소아, 수유부, 이 약에 과민증중증 이상반응을 일으킨 환자, 증상이 없는 약한 요산혈증(혈중요산<90mg/L)환자.
[주의] 간질환 또는 그 병력, 신기능 부전 환자, 고령자, 메르캅토푸린수화물 또는 아자티오프린을 투여 중인 환자,
이뇨제나 ACE 저해제를 복용중인 고혈압 또는 심부전환자,혈액생성장애 환자
[상호작용] 6-메르캅토푸린, 아자티오프린, 와르파린, 시클로포스파미드, 페니토인, 시클로스포린, 테오필린, 비다라빈,
캅토프릴, 히드로클로로티아지드, 암피실린, 아목시실린수화물, 치아짓계 이뇨제, 고용량의 살리실산염,
산배설촉진제(설핀피라존, 프로베네시드)
Febuxostat
BFEBU 80mg/Tab
Feburic(SK) 전문(394)
[부] 간기능 이상, 구역, 관절통, 발진, 빈혈.
[금기] ① 이 약에 과민반응이 있는 환자. ② 메르캅토푸린, 아자치오프린을 병용
투여하고 있는 환자. ③ 증상이 없는 요산혈증(혈중 요산<9.0mg/dL) 환자. ④
장기 이식 수령자. ⑤ 요산 생성 속도가 높은 환자. ⑥ 갈락토오스 불내성, Lapp
유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가
있는 환자.
[주의] ① 간질환 또는 그 병력이 있는 환자, 갑상선 기능에 변화가 있는 환자, 허
혈성 심장질환 또는 울혈성 심부전 환자, 테오필린을 병용투여하고 있는 환자.
② 급성 통풍 발작이 진정될 때까지 투여 시작하지 않음. ③ 심혈관계 혈전 색
전증과 간기능 이상 모니터링 권장. ④ 적절한 수분 공급 및 뇨의 알칼리화 권
장. ⑤ 졸림, 어지러움, 둔감각증이 나타날 수 있으므로 운전, 기계조작, 위험한
활동 주의. ⑥ 18세 미만 소아에 대한 안전성 미확립.
[임부] FDA C.
Polydeoxyribonucleotide
IPDN 5.625mg/3ml Amp Placentex(파마리서치) 전문(490) 비급여
[약리] Salvage pathway를 활성화하고 VEGF 분비를 촉진시켜 상처 부
위 모세혈관 생성과 조직 재생을 촉진함. Fibroblast 생성 및 분비를
촉진하여 상처 재생에 필요한 collagen 및 non-collagen 물질을 생
성.
[효능] 피부이식으로 인한 상처의 치료 및 조직 수복.
[용법] 1일 1Vial IM 혹은 SC.
[부] 과민반응.
[금기] 이 약에 과민증 환자.
[임부] 안전성 미확립.
Palivizumab
IPMAB 122mg/Vial
Synagis 100mg(애보트) 전문(629)
* IPMABA 73mg/Vial Synagis 50mg(애보트) *
[약리] Resiratory syncytial virus(RSV)의 표면
당단백질인 F단백질의 A antigenic site의 epitope에 결합하여 RSV를 중화.
[효능] RSV 질환에 대한 위험이 높은 소아에서 RSV로 인해 입원이 필요한 심
각한 하기도 질환의 예방 : 재태 기간 35주 이하로 태어나고 RSV 계절 시작
시점에 생후 6개월 이하인 소아, 최근 6개월 이내에 기관지폐이형성증 치료
가 필요했던 만 2세 이하의 소아, 혈류역학적으로 유의한 선천성 심장 질환
이 있는 만 2세 이하의 소아.
[용법] 지역사회에서 RSV 위험이 예상되는 기간에 15mg/kg을 한 달에 한 번
IM(주로 대퇴부 전외측). 최초 투여는 RSV 계절 시작 전에 투여하며 RSV 계
절 동안 매달 투여. 한 계절 동안 6회 이상 투여한 데이터 없음. 73mg은
0.6ml, 122mg은 1ml의 멸균주사용수로 조제, 이 때 희석액의 농도는
100mg/ml.
Palivizumab
IPMAB 122mg/Vial
Synagis 100mg(애보트) 전문(629)
[부] 상기도 감염, 백혈구 감소증, 신경과민, 비염, 기침, 천명, 설사, 구토, 발진,
발열, 주사부위 반응, 통증, AST․ALT 상승.
[금기] 이 약에 과민반응 환자, 다른 인간화된 단일클론항체에 과민증이 있는 환자.
[주의] ① 중등증에서 중증의 급성감염자 또는 열성 질환자.
② 냉장보관(2～8℃).
③ 조제시 동봉된 주사용수를 바이알 내부벽을 따라 천천히 가하고
바이알을 약간 기울여 30초간 부드럽게 회전, 용액을 흔들지 말 것.
조제 후 용액이 투명해질 때까지 실온에서 최소 20분간 방치 후 투여.
④ 조제 후 3시간 이내 투여하고 남은 약은 폐기할 것.
[임부] FDA C.
Clostridium botulinum A toxin
ICSTOX 5U/Amp
ICTOX 50U/Vial
Meditoxin(메디톡스)
전문(632) 비급여
[약리] 운동신경말단 수용체 부위에 결합, acetylcholine 유리를 억제하여 신경
근 전도를 차단함으로써 근육의 과도한 수축이나 근육경련, 근육강직, 과잉전
율 등을 효과적으로 치료.
품명(코드)
성분 함량
비고
Meditoxin
(ICTOX)
Clostridium botulinum toxin type A
비급여, 1인에게 투여
50U/Vial
Botox
(IBOTOX)
Clostridium botulinum toxin type A
급여, 2인 이상에게 투여.
100U/Vial
Dysport
(IDYSPO)
Clostridium botulinum toxin type A
급여, 2인 이상에게 투여
500U/Vial
Clostridium botulinum A toxin
ICSTOX 5U/Amp
ICTOX 50U/Vial
Meditoxin(메디톡스)
전문(632) 비급여
[효능] ① 18세 이상 성인에 있어서 양성 본태성 안검경련.
② 2세 이상의 소아뇌성마비 환자에 있어서 강직에 의한 첨족기형의 치료.
③ 18세 이상 65세 이하의 성인에 있어서 눈썹 주름근, 눈살근 활동과
관련된 중등증 내지 중증의 심한 미간 주름의 일시적 개선.
[용법] 동결건조된 약액을 0.9% 염화나트륨에 용해, 희석하여 투여부위에 주사함.
① 안검경련 : 상검 내측과 대측의 검판 전 안륜근과 하검 대측의 검판 전
안륜근에 1.25-2.5U 초회 투여, 30일간 최대누적 투여량 : 200U.
② 소아뇌성마비 환자의 강직에 의한 첨족기형 :
편마비 - 강직된 다리에 총량 4U/kg body weight, 최대투여량은 1회 200U.
양측마비 - 강직된 양쪽 다리에 총량 6U/kg body weight 나누어 투여.
③ 미간주름 : 멸균 생리식염수(0.9% 염화나트륨)로 50U/1.25 mL(4U/0.1mL)
이 되도록 희석. 눈썹주름근 두 곳과 눈살근 한 곳, 총 5개 부위에 0.1mL
씩 총 20U 주사.
Clostridium botulinum A toxin
ICSTOX 5U/Amp
ICTOX 50U/Vial
Meditoxin(메디톡스)
전문(632) 비급여
[부] 연하곤란, 폐렴, 무기력증, 아나필락시스, 부정맥, 심근경색, 피부발진, 가려움증,
알러지 반응, 국소 통증, 압통, 타박상, 주사부위 당김, 주사부 종창, 주사부 열감,
주사부위 및 근린 근육의 긴장항진, 안검하수증, 수직편차, 표층점상각막염, 안구
건조증, 오심, 졸음, 두통, 무감각, 강직, 타박상, 인후두염, 상기도감염, 발열, 보행
장애, 사지통증, 누두관 협착, 열성 경련, 변비, 하지골절, 비인두염, 고혈당증, 관절
염좌, 농뇨, 안검질환.
[금기] 이 약에 과민증 환자, 전신성 신경근접합부 장애를 가진 환자,
경부근 긴장이상에 사용 시 중증의 호흡기능 장애 환자,
임신 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부.
[주의] ① 아미노글리코시드계 항생제 또는 스펙티노마이신과의
계속적인 병용은 금기.
② 근이완제(염화투보쿠라린, 단트롤렌나트륨, 바클로펜 등),
폴리믹신, 테트라사이클린, 린코마이신 병용 주의.
③ 냉동(-5℃ 이하) 또는 냉장보관(2～8℃), 용해 후 24시간 냉장보관(2～8℃) 가능.
[임부] FDA C.
Prednisolone
YXPDL 1mg/ml P.R.D.syr. (한림) 전문(245)
[효능] 스테로이드제
[용법] 초기량으로 5～60mg/day, 1～4회 분복.
[금기] ① 유효한 항균제가 없는 감염증, 전신 진균 감염증 환자. ② 이 약에 과민증
및 그 병력이 있는 환자. ③ 단순포진, 대상포진, 수두 환자. ④ 생백신 투여 환자.
[주의] ① 이 약 투여 중 백신접종. ② Barbiturates, phenytoin과의 병용에 의해 대
사가 촉진되며 본제의 작용이 약화됨. ③ Salicylate와 병용시 본제를 감량하면
혈청 중 salicylate의 농도가 증가하여 salicylic acid 중독을 일으킬 수 있음. ④
항응혈제, 경구당뇨병용제의 작용 약화. ⑤ 이뇨제(K+ 유지성 이뇨제는 제외)와
의 병용에 의해 저칼륨혈증 우려. ⑥ 투약 중지시 서서히 감량할 것. ⑦ 당뇨병,
골다공증, 신부전증, 갑상선기능 저하, 간경변, 지방간, 중증 근무력증 환자.
[임부] FDA C(임신1기 D).
[비고] 원외처방용 코드.
Minocycline HCl
WOMNCP 10mg/0.5g SR
Periocline(바이머파마) 전문(615) 비급여
[약리] 세균의 단백합성을 억제하고 치주낭 형성에 관여하는 효소 collagenase의
활성을 저해.
[효능] 치주염(만성 변연성 치주염)의 여러 증상의 개선.
유효균주 : Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Prevotella
melaninogenica, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum,
Capnocytophaga spp., Haemophilus actinomycetemcomitans.
[용법] 통상 1주일에 1회 치주낭에 충분한 양을 주입.
[부] 과민반응, 균교대증, 동통, 발열통, 지각이상(치아의 돌출감), 편두통, 발진.
[금기] 이 약 및 테트라사이클린계 항생물질에 과민반응 환자.
[주의] ① 치과용으로만 사용함. ② 투여 전 치석제거술 등을 시술하는 것이 바람
직하고 양치 등 치태 조절 하에 투여함. ③ 치주낭 깊숙히 약물이 도달할 수 있
게 주입기 선단 부분을 깊게 삽입하여 주입함. ④ 주입시 환부에 일반적인 동통
및 자극 등의 현상이 있음. ⑤ 주입 직후 격렬한 가글(세구) 및 음식은 피함.
⑥ 차광보관.
[임부] FDA D.
[비고] 비처방성 물품코드.
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