分子生药学研究动态

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中兽药开发的思路及其标准的制定
黄璐琦
中国中医科学院
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 中兽药的概况
 中兽药开发的思路
 中兽药标准的制定
 中兽药分子鉴定的质量控制模式
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中兽药的概况
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《司牧安骥集》记载:“昔神农皇帝,创置药草八
百余种,流传人间,救疗马病。”这虽然是一种传说,
但也反映出我国古代便认为兽药同样起源于“尝百草”
的神农,与人药同源。我国最早的药物是以植物为主,
所以后世的有关著作便叫“本草”。此外,后世所出
现的本草学也为人畜所通用。
李时珍的《本草纲目》,喻氏兄弟的《元亨疗马集》
相继出现,代表了兽医学发展的水平。
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系统的阐述了自
古以来中兽医的
基本理论,中兽
医常用药物234种,
常见疾病和处方
246种。
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中兽药的应用现状
 从大家畜(牛马)为主转向中、小畜禽(猪、
羊、禽等)以及鸟兽鱼虫等特种经济动物;
 从个体治疗为主转向群体或集约化防治;
 从防治结合为主转向以防为主;
 从防治疾病为主转向既要防治疾病又要提高
生产性能等。
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 随着这些转变和畜禽养殖业的日益兴旺,中
兽药从应用的深度和广度两方面又重新得到
了扩展。
 兽药行业是养殖业的服务行业,目前国内中
兽药占兽药市场份额仅20%左右。据行业统
计表明:
 国内每年禽用兽药的交易额在180多亿元左右,
 猪用兽药的交易额在25亿元左右,再加上草食
家畜、渔业等兽药合计为200~250亿元人民币,
 由此可见兽药行业的市场容量非常大。
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我国的中兽医药行业的现状
 现有的2586兽药生产厂家中,有2000多家生产
各种中兽药制剂4000余种。
 而现有的大部分国营兽药厂受资金、人才等因
素限制,技术设备更新缓慢,产品老化,不能
适应现有的市场需求,面临关停并转或勉强维
持的局面。
 根据农业部规定,2005年国内兽药厂将由现在
的2586家按5:1的比例缩减,都必须通过GMP
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认证。
中兽药的开发和研究现状
 经过多年年的临床实践证实,运用天然中草药
防治病毒性疾病取得了丰富的经验:
 黄芩、黄柏和柴胡对肝炎病毒有较好抑制作用。
 金银花、连翘和板蓝根对流行性感冒病毒有效。
 天花粉、淫羊藿、紫花地丁和甘草对艾滋病毒有
抑制作用。
 板兰根和大黄对呼吸道合胞疹病毒有较强的抑制
作用。
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 近年来,国内外研究者已从中药中筛选出了大
量有效成分,其中有很多已被开发应用到兽医
临床:
 人参所含的皂苷类物质,对马立克病毒有抑制作用。
 连翘的提取物金丝桃素对流感病毒具有抑制作用。
 黄芪中的黄芪多糖对流感病毒、人疱疹病毒、新城
疫病毒和传染性支气管炎病毒等都具有抑制作用。
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 中药渣以及一些非药用部位中含有许多有用
成分,对兽医疾病防治有很大的潜在作用。
 五味子醇提残渣中含有免疫增强作用的粗多
糖和苯丙素类木脂素等,
 提取总苷后的三七药渣中含有50%的三七多
糖,
 提取苷草酸后的甘草渣中含有7.89%的甘草
多糖,
 小柴胡颗粒中黄苓药材提取后药渣中含有
70.3%的的黄苓苷。
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中兽医药在无公害养殖,参与国际市场畜产品
竞争中的优势
 中药的自身优势与畜禽健康养殖
 中药具有多方位调节和治疗作用,可提高动物
机体的免疫力和抗应激能力。在休药期用中兽
药替代西药防治疫病,中长期使用具有低毒副
作用,可有效降低体内的药物残留,同时还能
促进生产性能的发挥,从而满足日益严格的食
品安全需要。
 中兽医药参与畜禽防疫大有可为
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 目前我国兽药研究开发能力弱、产品科技含
量低。新兽药的研究与开发主要以仿制为主,
这将严重制约着兽药行业的发展,特别是在
加入WTO后,我国大部分一、二类兽药由
于涉及知识产权问题,难以再生产。因此开
发创新我国自有特色的知识产权的新兽药已
成当务之急。
 中药非药用部位和药渣的开发利用是中兽药
行业资源化利用的低碳经济模式。
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中兽药开发的思路
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中兽药开发的思路
我国动物性食品的生产和消费将进入全面提
升的阶段,即:动物性食品品质的提高,兽药残留的
严格控制,兽药对环境和生态的影响等, 市场将呈
现对安全、高效、低毒的天然药物和动物专用药
物的高度需求。因此,弘扬具有民族特色的传统
中兽医学,开发具有独立知识产权的新中兽药,
具有广阔的前景。
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中兽药开发的思路
 中兽药研发的重点应放在组方、有效成分或部
位的提取分离、剂型改进、质量标准制定和药
效、安全性评价上,为中兽药的推广应用提供
理论和实践的基础。
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首先,从立项方面来说
1.中兽药的研发以抗微生物药和抗寄生虫药为主,
加强抗病毒药、替代抗生素的抗菌促生长饲料
添加剂、绿色兽药的攻关研究。
2.防治对象立足畜禽等食品动物, 加强水产养殖
类、宠物和特种经济动物群的用药开发。
3.基于中兽医强调整体观念和辩证论治思想,继
续免疫调节剂和免疫增强剂方面中兽药的研发。
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其次,中兽药的研发应重视新技术和新剂型的应用
1.将制剂的新工艺引入中兽药加工中
 超微细粉末化技术用于中兽药粉碎,使药材成分的
溶出和起效更加迅速完全,提高生物利用度;
 超声波提取有效成分省时、低温、提取率高;
 超临界流体萃取技术(sFE)效率高、速度快、选择
性好,没有溶剂残留而且适于热敏物质;
 以超滤为代表的膜分离技术高效、低耗,使用范围
广,易于操作控制;
 喷雾干燥、冷冻干燥等浓缩技术改变了传统中药制
剂的形象。
 随着制粒、包衣、固体分散物、β-环糊精包合物、
微型包囊技术等制剂新工艺的引入必将极大改善中
兽药加工的技术水平。
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2.对剂型进行改进和创新
在《中华人民共和国兽药典》(2010年版)中收载的成
方制剂192种。
针对不同动物种类疾病治疗的需要,科学地、配套性地
开发针对性强、使用方便的新剂型,如牛羊用驱虫浇泼
剂、微乳剂、大丸剂;促生长埋植剂;奶牛用抗菌乳房注
射剂、乳头擦剂、腔道栓剂;仔猪用凝胶剂(舔剂)、滴
剂; 鸽子用丸剂;水产用微囊剂,泡腾、膨化剂等。
可溶性粉剂、胶囊剂、膜剂(包括透皮制剂等)、喷雾
剂(包括气雾剂)、控释制剂、缓释剂和靶向药物制剂等
将为中兽药新药的研究开发带来新的方向。
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中兽药标准的制定
 中兽药质量控制模式是指兽用中草药的品
质评价方法及其标准。
 中兽药和人类所用的药材一样应当包括药
材、炮制加工后的饮片、各种中成药。
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 基源鉴定:应用分类学方法将各种植(动)
物药的来源鉴定清楚,是中兽药质量控制
工作的基础。但这一方法和标准一直采用
基于模式种概念的经典形态分类,具有较
大的局限性和片面性,对于近缘种,易混
淆品种的鉴定尤为棘手。
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 性状鉴定:以感观方式鉴别中兽药的外观
形态,色泽,质地,断面特征和气味等特
征,是对长期实践积累的中兽药鉴定经验
的总结。这种质量控制方式虽简便,快速,
有效,但主观性强,结果的准确性主要取
决于鉴定者的经验,对极易混淆的, 破碎,
粉末和腐烂等药材和饮片的鉴别往往难以
适从。
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 显微鉴定:运用解剖学知识并借助显微镜
对中兽药的组织构造,细胞形状以及内含
物,表面附属物等特征进行描绘,对于单
凭外观性状难以识别、多来源、破碎、粉
末药材和饮片等的鉴定应用价值较高。
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 理化鉴定:利用物理或化学方法,对中兽
药中的主要化学成分或有效成分进行定性
和定量分析,是鉴定中兽药真伪及品质优
劣的有效手段。
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 定性分析
 定量分析
 TLC
 HPLC
 电泳
 TLC-Sc
 GC
 HPCE
 LC-MS/MS
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
香薷药材的薄层色谱图
1. 百里香酚 2. 江西分宜 3. 江西新祺洲 4. 河北秦皇岛 5. 江西南昌6.江西樟树
7. 广西桂林 8. 广西平南 9. 江苏徐州 10. 内蒙古林西 11. 北京
黄芩药材的TLC(254nm)图谱
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 HPLC
 色谱柱:正相、反相
 检测器:UV、ELSD、MS、荧光、视差
 适用于:黄酮类、皂甙类、生物碱类、香豆
素类等中强极性成分分析
 GC
 色谱柱:毛细管柱、石英柱
 检测器:火焰检测器、热导检测器
 适用于:挥发性成分
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TLC-Sc
吸附剂:硅胶G、硅胶G254
检测器:UV-VIS,可用多种显色剂
适用于:多种有紫外吸收、有荧光、易显
色的成分
HPCE
色谱柱:毛细管石英柱
检测器:UV、MS
适用于:中强极性成分、水溶性、大分子
成分
LC-MS/MS
 适用于:较复杂组分的定性、定量、结构
信息等。
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 生物鉴定:是利用中兽药对生物整体或离
体组织所起的药理作用,测定中兽药的效
价或作用强度的一种方法。
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中兽药标准的制定
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中兽药指纹图谱的质量控制模式
 中兽药的疗效实质上是中药内各种化学成分
协同作用的结果。
 仅以中兽药中一,二个“有效成分”作为定
量指标,不能从整体上反映中药的内在质量,
不符合中医的整体观念。
 建立从整体上综合评价中兽药质量的方法很
有必要,指纹图谱是中兽药质量控制的发展
方向.
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指纹图谱的类型
试管反应
对照品 TLC
对照药材TLC
NMR 指纹图谱
光谱指纹图谱
色谱指纹图谱
质谱指纹图谱
X 衍射指纹图谱
人工检索识别中药指纹图谱
无机微量元素
分子生物技
计算模拟识别系
指纹图谱
术指纹图谱
统中药指纹图谱
圆二色谱法
电化学指纹图谱
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化学指纹图谱的定义
 中兽药化学指纹图谱是指某种(或某产地)
中兽药材经适当处理后,采用一定的分析
手段得到的能够标示该中兽药特性的色谱
或光谱的图谱。
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色谱指纹图谱
TLC
HPLC-MS
HPLC
TLCS
HPTLC
色谱指纹图谱
GC-MS
CE
SFC
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指纹图谱的特点
 具有良好的专属性、特征性
 通过指纹图谱的特征性,能够有效鉴别样品
的真伪或产地。
 通过指纹图谱主要特征峰的面积或比例的制
定能有效控制产品的质量,确保产品质量的
相对稳定性。
 具有“共性”和“个性”
 具有整体性和模糊性
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指纹图谱的构建程序
 研究构建指纹图谱五个过程:
 建立(development,或叫制备)
 分析(analysis)
 比较(comparison)
 评价(evaluation)
 校验(verification)
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检测方法
 稳定性试验:主要考察供试品的稳定性。
 精密度试验:主要考察仪器的精密度。取同一
供试品,连续进样5次以上,考察色谱峰的相对
保留时间、峰面积比值的一致性。RSD不得大
于3%。
 重现性试验:主要考察实验方法的重现性。取
同一批号的供试品5份以上,按照供试品的制备
和检测方法制备供试品并进行检测,考察色谱
峰的相对保留时间、峰面积比值的一致性。
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山楂指纹图谱的测定
河北兴隆
河南嵩县
河南林县
山西绛县
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几种中兽药的高效液相指纹图谱
防风
黄芩
香薷
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中兽药分子鉴定的质量控制模式
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许多中兽药品种存在鉴定困难的问题,现
存的鉴定方法尚不能解决。DNA分子标
记方法的逐步成熟,使得中兽药材以客观
指标为依托的现代质量评价方法得到了有
益的补充。为中兽药走向国际市场提供良
好的技术保障。并以此为突破口来解决中
药品种鉴定中的一些难题。
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分子鉴定中已涉及的标记种类
DNA测序技术
序列特异扩增区技术 (SCAR)
高特异性PCR技术
复杂扩增受阻突变体系(MARMS)
简单重复序列间区标记技术(ISSR)
简单序列重复标记技术 (SSR)
基因芯片技术 (Gene Chip)
DNA生物条形编码(DNA Barcoding)
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 白芷:用于风寒感冒,
疮疡肿毒。治家畜疥
癣。《农圃便览》中
便有“治牛毛焦、不
食水草方:白芷、大
黄、菜子。共为细末、
用鸡子、水酒调匀灌
之”的记载。
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Qi Baizhi
Hang Baizhi
Commercial Baizhi were usually be divided into four
catagories: Qi Baizhi, Yu Baizhi, Hang Baizhi and
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Chuan Baizhi
Source
?
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The botanical source of Baizhi was
suspected to be
 A. dahurica Benth. et Hook. f. ex Franch. et
Sav.
 A. formosana Boiss
 A. porphyrocaulis Nakai et Kitagawa
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The four commercial Baizhi fall into the
same series, their original wild plant
was identified as A. formosana.
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推广性
将本项目所建立的一
整套分子生药学的理
论和方法应用于白芷
种质资源的系统研究
中,该项研究成果已
获2002年中华医学科
技奖二等奖。
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