梅毒案例管理思路

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Transcript 梅毒案例管理思路

梅毒感染孕产妇及所生儿童
病案管理
湖北省妇幼保健院 代国红
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 梅毒已成为一个全球性的公共卫生问题。
 性传播疾病流行与控制状况的代表性疾
病。
 是衡量一个国家公共卫生水平的重要指标
之一。
 每年仍估计有1200万人感染梅毒。
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梅毒感染案例管理内容
感染孕产妇管理
所生儿童管理
获得支撑
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发现感染孕产妇
预防先
天梅毒
收集信息
存在问题
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发现梅毒感染孕产妇
健康教育
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检测
诊断
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 健康教育:
结合保健(孕产期保健、婚检),多种形式提
供,多种场合。
核心知识:




梅毒传播途径
妊娠感染梅毒产生不良结局、母婴传播
及早检测好处、检测方法
预防梅毒母婴传播干预措施
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 提供检测:及早检测
孕早期:对象:所有孕产妇
方法:建册时、提供HIV同时
孕中期:对象:初诊者、未查复诊者
方法:检查复诊者保健手册、检
测报告
临产时:对象:孕期未查、高危行为、所有感染者
方法:病史、检查保健手册
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 诊断
临床:病史:既往感染、高危行为、性伴
体征:典型症状-皮疹
分期:多是潜伏、或二期
实验室:采用任意一种试验方法初筛,用另一种方
法确认,双阳可诊断。
非梅毒:需要做滴度试验、排除假阳性
梅毒:
阳性可能是既往感染
暗视野:阳性可直接诊断
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 经费
中央经费:全省范围孕产妇免费筛查
 问题
 检测时间:及早检测(与 HIV整合,孕早期检测
率20%)
 检测方法: 采用两种方法-正确判断(排除)
快速检测:滴度符合现症感染、TPPA符合-既往感染)
 结果判读:实验室规范报告-结合临床
 临产妇检测
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排除梅毒检测程序
 若初次非梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,梅毒
螺旋体阴性者,无临床表现,考虑非梅毒血清
学假阳性。1月后复查RPR。
 若初次梅毒螺旋体抗原血清试验阳性,非梅毒
螺旋体复查阴性者,不排除极早期梅毒、既往
感染、晚期梅毒。每月检测RPR ,连续监测3
个月,若阴性可排除。任何一次阳性可诊断。
 梅毒高流行区人群或高危人群,初次血清学检
测阴性孕产妇,应在孕28周和分娩前再复查。
 HIV合并潜伏梅毒,应常规检查脑脊液。
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国家方案孕产妇梅毒
检测及服务
流程
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梅毒感染孕产妇管理
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治疗
保健
感染孕产妇
随访
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梅毒感染孕产妇服务
 孕期治疗
 时间:规范(次数、间隔)及时
 药物:种类(青霉素、头孢、红霉素)、剂量、
吉海氏反应
 保健
 内容:告知性伴、安全性行为、住院分娩、临产
前检查RPR滴度、安全助产
 时间:结合产检、治疗时间
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 随访—梅毒治疗的疗效与复治
 每月检测RPR 1次,监测治疗效果
 RPR一般在6-12个月内阴转, TPPA一般不阴转
 RPR滴度长时间较高(如1:8,>1年)给予复治
 在复治前做脑脊液检查,以防有隐性神经梅毒
 早期梅毒青霉素疗效好,晚期梅毒只有青霉素
疗效较好,RPR一般不能阴转
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 经费
中央经费:我省所有感染孕产妇及所生婴儿检
测、治疗、随访
 问题
疗程时间(尽早、间隔时间2-4周,分娩前30天治
疗)
疗效观察(治疗后每月查RPR)
临产妇治疗
职业暴露
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国家方案梅毒感染孕
产妇所生儿
童的随访及
先天梅毒感
染状态监测
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梅毒螺旋体抗
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所生儿童管理
出生检测
预防治疗
管理
随访监测
排除感染
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诊断梅毒
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所生儿童服务
 出生时检测
 RPR滴度:比较母亲滴度,判断先天梅毒
 脑脊液: 约10%神经梅毒--水剂青霉素
 预防治疗
 依据:母亲治疗、婴儿滴度、症状
 药物:苄星青霉素(水剂、普卡)
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所生婴儿预防性治疗
标准
 孕妇未经充分治疗
未经治疗
非青霉素治疗
临产1月内才治疗
 婴儿出生时RPR/TRUST阳性、滴度低于母亲分娩前
滴度4倍,无临床表现
 无条件随访
预防性治疗方案
苄星青霉素G
5万单位/公斤体重,单
次,双臀,肌肉注射。
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 随访
时间:3、6、9、12、18月
 排除先天梅毒
实验室:非梅毒试验、梅毒试验
监测:3月
 诊断先天梅毒
 实验室:非梅毒螺旋体试验、梅毒螺旋体试验
 症状:潜伏、二期
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排除先天梅毒实验室检测
孕妇经过充分治疗
 出生时RPR阴性,每3个月复查,至6个月(即连续
2次)仍阴性,且无先天梅毒的临床表现。
 出生时RPR阳性,且<4倍母亲滴度,无临床症状

每3月复查1次,连续2次呈阴性,且无先天
梅毒的临床表现。
每3月复查1次,至6个月未转阴,或维持在低
水平,应每3个月检测TPPA,任何一次为阴
性,则可排除;若阳性观察至产后18个月,若
转阴可排除感染。
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先天梅毒实验室诊断
 出生时RPR/TRUST阳性,滴度大于等于母亲分娩前滴度的4
倍,TPPA/TPHA试验阳性;

出生时RPR/TRUST阳性,滴度低于母亲分娩前滴度的4
倍,在每3月随访过程中滴度上升, TPPA/TPHA试验阳性;

出生时RPR/TRUST阳性,滴度低于母亲分娩前滴度的4
倍,每3月随访至6月时一直维持在低滴度水平,18月龄
TPPA/TPHA试验阳性;

出生时RPR/TRUST阴性,在每3月随访过程中,由阴转
阳,且有临床症状,TPPA/TPHA试验阳性;


暗视野显微镜检测到梅毒螺旋体;
梅毒螺旋体IgM抗体检测阳性。
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先天梅毒治疗方案
早期先天梅毒(2岁以内)
脑脊液异常者
 水剂青霉素G,10万U~15万U/(kg•d) ,出生后7天以内
的新生儿,以每次5万U/kg,静脉注射,每12小时1次;7
天后每8小时1次,总疗程10d。或
 普鲁卡因青霉素G,每次5万U/(kg•d),肌注,每日1次,
疗程10d。
脑脊液正常者
 苄星青霉素G,5万U/kg,1次注射。
如无条件检查脑脊液者,可按脑脊液异常者治疗。
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RPR/TURST检查
出生时
3月
6月
阳性、滴
度≥4倍
阳性、滴 升高
度≤4倍 阴转
持续低
水平
阴性
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阳转
阴性
升高
阴转
持续
低水
平
阳转
阴性
TPPA/TPHA检查
出生时 6、9、 18月
12月
阳性
阳性
阳性
阴转
阳性
阳性
诊断
先天梅毒
先天梅毒
排除
先天梅毒
排除
先天梅毒
排除
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 经费
中央经费:治疗、随访
 问题
检测结果判读:随访(按期、持续)、两种试验应用、
定性+定量(滴度)
处理:排除或诊断先天梅毒,或转诊
治疗:药物、疗程
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信息收集
 种类
报表
梅毒感染孕产妇登记卡
梅毒感染孕产妇及所生新生儿登记卡
梅毒感染产妇所生儿童随访登记卡
 来源
登记(门诊、手册、住院、病历)、访谈(感染者)
 上报
时间、标准(确诊后、失访)、流程
 问题
上报标准、失访:满18个月连续3次
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案例分析表
 发现感染孕产妇:病史、检测(时间、方
法)、诊断
 感染孕产妇干预:治疗、随访、检测
 所生儿童干预:检测、预防治疗、随访
 信息:报表
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案例练习一
 张某,28岁、孕1产0,5年前曾在外打工。
 孕10周,到县保健院产检同时建册。于孕20周复检时,进
行RPR检测,结果为阳性且滴度为1:32,立即进行TPPA
检测结果阳性。体检未见异常。诊断:早期潜伏梅毒(一
期)。立即给予苄星青霉素240万单位,每周1次,共3
次。纳入高危管理,孕28周到医院产检,检测TPPA为阳
性,30周后,再未见到该孕妇。
 孕39周+3,阴道流水、见红,到保健院住院分娩。考虑妇
女为梅毒感染,给予剖宫产。顺利分娩一女婴,重2450
克,体检未见异常。为婴儿进行RPR检测结果阴性,但
TPPA阳性。考虑TPPA阳性系来自母体所致,故诊断排除
婴儿感染。立即上报“梅毒感染孕产妇登记卡”同时上报
传染病卡。
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案例练习二
 李某,30岁、已婚。孕39周见红来医院。孕产史:
孕3产1,三年前足月分娩1女婴,体健。既往无患
病史,丈夫半年前患性病,到医院治疗。 查体未
见明显症状。急查HIV、RPR及其他相关检测。
HIV结果阴性,RPR滴度为1:32。诊断:隐性梅毒。
顺利产下一男婴,体重2500克,体检未见异常。
 婴儿进行RPR检测结果阳性,滴度1:64,TPPA阳
性。于三月随访时查RPR滴度为1:16,六月随访
时RPR滴度1:8,TPPA仍阳性。考虑RPR滴度尽
管有下降,但两次检测均未转阴,且TPPA阳性,
即诊断:先天梅毒。上报“梅毒感染孕产妇登记
卡”和”梅毒感染产妇所生儿童随访登记卡”。
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案例练习三
 崔某,23岁,孕20周,到县医院产检。
 病史询问,生育史:孕3产0,半年前自然流产1次;未
婚,男友有吸毒嗜好,本人经常遭到性暴力;既往无明显
感染史。查体,未见明显异常。即刻检测TPPA,结果阳
性。诊断:早期潜伏梅毒(一期)。因该孕妇青霉素过
敏,给予红霉素口服,250mg,4次/日,10天。此后孕妇未
再到医院检测。4O周+2急产入院分娩,考虑梅毒感染进
行剖宫产,分娩一男婴,体重2350克,体检未见异常。
 婴儿出生时进行RPR检测,结果阳性且滴度为1:8,TPPA
检测为阳性。产母急查RPR阳性,滴度为1:8,但TPPA转
阴。为保险起见,即于三月随访,查RPR滴度1:4,六月
随访RPR持续1:4。判断尽管婴儿出生时RPR滴度小于母
亲4倍,且随访时RPR滴度持续低水平,未阴转,TPPA阳
性。诊断:先天梅毒。立即上报“梅毒感染孕产妇登机
卡”和“梅毒感染产妇儿童随访登记卡”。
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讨论汇报
存在问题
发现感染孕 病史、检测(时间、
产妇
方法)、诊断
感染孕产妇 治疗、随访、检测
处理
所生儿童处 检测、预防治疗、
理
随访
信息
正确处理或应
采用方法
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