Transcript 中药制剂分析实验

中药制剂分析实验
中药制剂分析实验基本要求及注意事项
基本要求:熟练掌握各种分析方法和操作技术，培养独立开展中
成药分析工作的能力。
注意事项：
1. 实验前做好预习，明确目的要求，熟悉原理和操作要点。
2. 严格按实验规程操作，细心观察实验现象。
3. 及时做好完整而确切的原始记录。
4. 取用试剂、药品应仔细观察标签，杜绝错盖瓶盖的现象。
5. 爱护仪器，小心使用。精密仪器须经教师同意，用毕签名。
6. 注意防火、防爆。发现事故苗头及时报告，不要擅自处理。
7. 爱护公物，节约水、电、药品和试剂。
8. 实验完毕应认真清理实验台，经老师同意后，方可离开。
值日生整理试剂台、打扫卫生、检查水、电、门窗。
9. 认真总结实验结果，填写实验报告，并按规定时间上交。
实验一、二妙丸的鉴别
与挥发油的测定
一、目的要求
1. 掌握薄层色谱法在中成药鉴别中的应用。
2. 熟悉挥发油测定方法。
二、原理
1.处方：苍术（炒）500g，黄柏（炒）500g。
2.制法：粉碎，过筛，混匀，水泛丸，干燥，即得。
3.功能与主治：燥湿清热。用于湿热、足膝红肿热
痛、下肢丹毒、白带、阴囊湿痒。
O
4.药材来源及化学成分
黄柏:芸香科植物黄皮树Phellodendron
Chinens Schneid.的干燥树皮。
成分：小檗碱、药根碱、巴马亭碱、
黄连碱等
苍术:菊科植物茅苍术
O
N
H3CO
OCH3
小檗碱
O
O
Atractylodes lancea Thunb.
DC.或北苍术Atractylodes
chinensis DC. Koidz.的干燥
根茎。
成分：挥发油中主要含有
苍术酮、苍术素、β-桉油醇、
茅术醇等。
苍术素
苍术酮
OH
OH
茅术醇
β-桉油醇
5.黄柏的鉴别：
TLC法，以小檗碱和黄柏对照
药材作对照。
6.挥发油的提取：水蒸气蒸馏法。
7.挥发油组成测定：TLC法，经
香草醛浓硫酸显色后，苍术酮显
橙红色，苍术素显污绿色，β-桉
油醇和茅术醇显紫红色。
三、实验内容
1. 黄柏的鉴别
供试品溶液：取本品0.1g，置具塞试
管中，加甲醇5ml，超声提取10分钟，
取滤液。
色谱条件：
薄层板：硅胶G
展开剂：三氯甲烷-甲醇-浓氨试液
（50∶10∶0.5），展开缸预先用氨
蒸气预饱和
1 2 3
检视：紫外光灯（365nm）下。
点样量： 5µl
1. 盐酸小檗碱对照品溶液
结果：供试品色谱中，在与对照品色
2.
黄柏对照药材溶液
谱及对照药材色谱相应的位置上，
3.供试品溶液
显相同的黄色荧光斑点。
2. 挥发油的测定
取烧瓶，加水300ml与玻璃珠数粒，称
取供试品约60g，置烧瓶中，振摇混合后，
连接挥发油测定器与冷凝管。从冷凝管上
端加水约200ml，使充满挥发油测定器的
刻度部分，并溢流入烧瓶为止。
用直火缓缓加热至沸，并保持微沸1小时，
停止加热，放置片刻，开启测定器下端的
活塞，将水缓缓放出，至油层下降至其上
端恰与刻度0线平齐，读取挥发油量，并计
算供试品中挥发油的含量（%）。
挥发油含量 = V / W×100%
其中V=挥发油的体积(ml)；W=供试品
的重量(g)
3. 苍术挥发油组成
吸取挥发油少量，置干燥小瓶中，加乙醚1ml，
加少量无水硫酸钠，上清液作为供试品溶液。吸
取供试品溶液5µl，点于硅胶G薄层板上，以石油
醚（60～90℃）-乙酸乙酯（85︰15）为展开剂，
展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，
供试品的色谱中，出现橙红色、污绿色二个主斑
点。
四、实验记录
1.绘制黄柏鉴别的薄层色谱图。
2.绘制挥发油测定仪器装置图，记录实验中的重要
步骤及出现的问题，计算本品挥发油的含量。
3.绘制苍术挥发油薄层色谱图。
五、思考题
1. 本法测定挥发油的原理是什么？若挥发油相对密
度为1.0以上如何设计实验？
2. 挥发油测定的意义。
3. 什么是对照品和对照药材？
实验二、注射用双黄连（冻干）
的鉴别与检查
一、目的要求
1. 掌握薄层色谱法在中成药鉴别中的应用
2. 熟悉注射剂杂质检查的目的、原理及操作方法
二、原理
1.处方：黄芩，金银花，连翘
2.制法：略
3.功能与主治：清热解毒，疏风解表。用于外感风
热所致的发热、咳嗽、咽痛；上呼吸道感染、轻型
肺炎、扁桃体炎见上述证侯者
4.药材来源及化学成分
黄芩:为唇形科植物黄芩Scutellaria
baicalensis Georgi的干燥根。
成分：黄芩苷 、汉黄芩苷 、千层纸素
A葡萄糖醛酸苷等
COOH
OH
OH
O
O
OH
HO
OH
O
黄芩苷
金银花:忍冬科植物忍冬Lonicera japonica 、
红腺忍冬 L. hypoglauca 、山银花 L.
O
confusa 或毛花柱忍冬 L. dasystyla 的干燥
C
O
花蕾或带初开的花。
成分：主要含有绿原酸（Chlorogenic
acid）、异绿原酸（Isochlorogenic acid）
木犀草素（Luteolin）以及挥发油。
COOH
HO
HO
OH
OH
OH
绿原酸
连翘：木犀科植物连翘Forsythia suspense 的干燥果实
成分：主要含有连翘酯苷（Forsythoside）A、B、C和D、连
翘酚（Forsythol）、连翘苷（Phillyrin）、齐墩果酸
（Oleanolic acid）和熊果酸（Ursolic acid）等
Forsythoside A R1= R2= H R3 = Rha
5.黄芩与金银花的鉴别 ：
聚酰胺薄层色谱法，
以黄芩苷和绿原酸对照品溶
液、黄芩和金银花阴性对照液作
对照
6.连翘的鉴别 ：
硅胶薄层色谱法，
以连翘对照药材溶液作对照
1
2
3
4
5
黄芩与金银花的薄层鉴别
1、黄芩苷 2、绿原酸 3、
供试品 4、黄芩阴性对照液
5、金银花阴性对照液
7.注射剂杂质检查项目：
蛋白质——加磺基水杨酸或鞣酸检查
鞣质——加鸡蛋清或明胶氯化钠试液检查
重金属——不得超过百万分之十
砷盐——不得超过百万分之二
草酸盐——加氯化钙检查
钾离子检查——加四苯硼酸钠检查
树脂检查——加盐酸或冰醋酸检查
三、实验内容
1.黄芩与金银花的鉴别
2.连翘的鉴别
3.检查
(1)蛋白质
(2)鞣质
(3)树脂
(4)草酸盐
1
2
1. 供试品溶液
2.连翘对照药材溶液
四、实验记录
1.绘制黄芩与金银花鉴别的薄层色谱图
2.绘制连翘薄层色谱图
3. 记录注射用双黄连（冻干）的检查实验结
果。
五、思考题
1.鉴别黄芩时为什么可用聚酰胺薄膜色谱？
2.注射剂中杂质检查项目主要有哪些？
实验三 大山楂丸的鉴别
一、目的要求
掌握常用分析方法在中成药鉴别中的应用。
二、原理
1.处方：山楂1000g，神曲（焦）150g，麦芽（炒）
150g。
2.制法：粉碎，过筛，混匀。取蔗糖600g，加水
270ml与炼蜜600g，混合，滤过，与上述粉末混匀，
制成大蜜丸，即得。
3.功能与主治：开胃消食。用于食积内停所致的食
欲不振，消化不良，脘腹胀闷。
4.药材来源及化学成分
山楂:蔷薇科植物山里红Crataegus pinnatifida
Bge. var. major N. E. Br.或山楂Crataegus
pinnatifida Bge.的干燥成熟果实 。
成分：
黄酮类 - 金丝桃苷、牡荆素等
有机酸 – 熊果酸、齐墩果酸、山楂酸等
OH
OH
OH
O
HO
O
HO
glc
COOH
O-D-gal
OH
O
金丝桃苷
HO
OH
O
牡荆素
熊果酸
（乌苏酸）
5. 鉴别方法
A. 显微鉴别：药材原粉入药，保留各单味
药的显微特征，可作为鉴别依据。
B. 颜色反应：盐酸－镁粉反应。
C. TLC法:以熊果酸为对照，经硫酸乙醇显
色后，熊果酸显紫红色。
三、实验内容
1.显微鉴别：取本品1丸，切碎，120℃干燥2小时，放
冷至室温，粉碎至细粉，取少许细粉用水合氯醛试
液透化后滴加适量稀甘油，置显微镜下观察。
• 神曲中小麦的粉末特征：
淀粉粒单粒类圆形，略扁，直径约至43μm，脐点呈
长裂缝状；复粒较小，由2～6分粒组成。横细胞表
面观呈长条形，直径7～22μm，长40～243μm，垂
周壁连珠状增厚。
• 麦芽的粉末特征：
稃片外表皮淡黄色，表面观由长细胞与两个短细胞相
间排列。长细胞长条形，壁厚，深波状弯曲。
1.六神曲中小麦：
a.淀粉粒
b.果皮横细胞及
管细胞
2.麦芽（稃片外表
皮表面观）
3.山楂：
a.石细胞
b.纤维
c.果皮表皮细胞
d.方晶
2. 颜色反应 取本品4.5g，剪碎，加乙醇20ml，加热
10分钟，滤过。取滤液1ml，加少量镁粉与浓盐酸2～3
滴，加热4～5分钟后，即显橙红色。
3. TLC法
供试品溶液的制备：取2项下溶液蒸干，残渣加水5ml，
加热溶解，加乙酸乙酯5ml振摇提取2次，合并乙酸乙
酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解。
色谱条件：
薄层板：硅胶G
展开剂：三氯甲烷-丙酮（9︰1）
显色： 喷以10%硫酸乙醇溶液，加热显色。
点样量： 2µl
结果：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，
显相同的紫红色斑点。
四、实验记录
1. 绘制显微鉴别图。
2. 绘制薄层色谱图。
实验四 大山楂丸中总黄酮
的含量测定
一、目的要求
掌握总黄酮成分含量测定的原理和方法。
二、原理
山楂黄酮类: C3-OH、C5-OH或3′，4′邻二酚羟基,
与Al3+产生颜色反应, 吸收一定波长的可见光。
本实验以与山楂中总黄酮结构类似的槲皮素为对照
品, 从槲皮素标准曲线读出总黄酮的量, 换算出成药中
总黄酮的含量。
OH
OH
OH
O
HO
glc
O
HO
O-D-gal
OH
O
金丝桃苷
OH
O
牡荆素
三、实验内容
1.标准曲线的绘制
精密量取0.2mg/ml的槲皮素对照品溶液0.0、
1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，分别置10ml量瓶
中, 各加50%乙醇溶液至5ml, 精密加5%亚硝酸
钠溶液0.3ml, 摇匀, 放置6分钟, 加入10%硝酸
铝溶液0.3ml, 再放置6分钟, 加入1mol/L氢氧化
钠溶液4ml，再加50%乙醇溶液至刻度, 摇匀,
放置15分钟, 以相应试剂为空白，置比色杯中,
于500nm波长处测定吸收度, 以吸收度为纵坐
标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
B.供试品溶液的制备：
取120℃干燥2小时的大山楂丸粗粉1.0g,
置50ml锥形瓶中，加95%乙醇20ml，超声提取
15分钟, 滤过；滤渣再加50%乙醇10ml，超声
提取5分钟, 滤过, 合并滤液，移入50ml量瓶中，
放凉至室温，补加蒸馏水至刻度，摇匀，即得。
C.测定法：
精密吸取供试品溶液1ml, 置10ml量瓶中,
以下同标准曲线项下操作, 测定其吸收度, 由标
准曲线中读出供试品中槲皮素的含量，即得，
计算大山楂丸中总黄酮的含量。
四、实验记录
1.绘制标准曲线。
2.计算总黄酮的含量。
五、思考题
1. 采用本方法所测定的总黄酮含量是相对
含量还是绝对含量? 说明结果的意义。
2. 影响本实验含量测定准确性的因素有哪
些?
实验五 牛黄解毒片的理化鉴别
Physical-chemical Identification
of Niuhuan Jiedu Tablets
一、目的要求
掌握中成药理化鉴别的常用方法。
二、原理
1.处方：牛黄 5g，大黄 200g，黄芩 150g，石膏
200g，雄黄50g，冰片 28g，桔梗 100g，甘草
50g 。
2.制法：雄黄水飞成细粉；大黄粉碎成细粉；人工
牛黄、冰片研细；其余黄芩等四味加水煎煮二次，
每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成稠膏，加
入大黄、雄黄粉末，制成颗粒，干燥，再加入人工
牛黄、冰片粉末，混匀，压制成片，包糖衣或薄膜
衣，即得。
3.功能与主治：清热解毒 。
4.药材来源及化学成分
人工牛黄 :胆酸（cholic acid）和去氧胆酸
（deoxycholic acid）均是主要有效成分 。
OH
COOH
OH
HO
HO
去氧胆酸
OH
胆酸
COOH
大黄 :含蒽醌类衍生物，少部分以游离态蒽醌衍生物
存在，如大黄酸、大黄素、芦荟大黄素等，大部分
以结合蒽醌衍生物的形式存在。结合蒽醌衍生物为
游离蒽醌的糖苷、或双蒽酮苷。
Oglc O
OH O
OH
H
H3C
O
OH
COOH
H
OH
大黄素
（emodin）
COOH
Oglc O
OH
番泻苷 A
（sennoside A）
O
O
OH
O
-
O
-
O
-
OH
H
+
O
O
O
O
O
OH
O
-
-
O
OH
H
O
O
+
O
Borntrager 反应
O-
冰片:含龙脑和异龙脑 。
OH
龙脑
（l-borneol）
OH
异龙脑
（d-borneol）
5. 鉴别方法: 理化方法及薄层色谱法
A. 颜色反应：羟基蒽醌的Borntragger反应。
B. 微量升华 microsublimation
C. TLC法
三、实验内容
1.大黄的鉴别 ：
• 颜色反应：
取本品10片，刮去糖衣，研细，取样品粉末
1.0g，置锥形瓶中，加乙醇15ml，温热20
分钟，滤过。取滤液2ml，加5%氢氧化钠试
液，即显橙红色，再加30％过氧化氢溶液，
加热红色不褪，加酸成酸性时，则红色消褪，
变为黄色。
•TLC法
供试品溶液的制备：取本品1片，研细，加甲醇20ml，
超声处理10分钟，滤过，取滤液10ml，蒸干，残渣加
水10ml使溶解，加盐酸1ml，加热水解20分钟，放冷，
用乙醚10ml振摇提取, 取乙醚液蒸干，残渣加三氯甲
烷1ml使溶解。
对照药材溶液：取大黄对照药材0.1g，同法制作。
对照品溶液：大黄素对照品甲醇溶液（1mg/ml）
色谱条件：
薄层板：硅胶G
展开剂：石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸
（15∶5∶1）的上层溶液。
检视：紫外光灯（365nm）下观察。
点样量： 4µl
2.人工牛黄的鉴别
•TLC法
供试品溶液的制备：取本品3片，研细，加三氯甲烷
10ml研磨，滤过。滤液蒸干，残渣加乙醇0.5ml使
溶解。
对照品溶液：胆酸对照品乙醇溶液（1mg/ml）
色谱条件：
薄层板：硅胶G
展开剂：正己烷-乙酸乙酯-甲醇-醋酸
（20∶25∶3∶2）的上层溶液
检视：喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约10分
钟，置紫外光灯（365nm）下观察。
点样量： 5µl
3.冰片的鉴别
•微量升华
取本品1片，研细，进行微量升华，所
得的白色升华物，加新配制的1%香草醛硫
酸溶液1～2滴，液滴边缘渐显玫瑰红色。
四、实验记录
1. 记录牛黄解毒片的鉴别实验结果。
2. 绘制薄层色谱图。
实验六 牛黄解毒片中羟基
蒽醌的含量测定
一、目的要求
掌握羟基蒽醌含量测定的原理和方法。
二、原理
1.处方：牛黄 5g，大黄 200g，黄芩 150g，石膏
200g，雄黄50g，冰片 28g，桔梗 100g，甘草 50g 。
本品主药为牛黄、大黄、黄芩、石膏
大黄泻火通便，清中上焦热毒
且品种较复杂，全国应用除药典规定三种正品大黄
外，某些地区尚使用代用品土大黄
故决定对其进行含量测定
大黄中的蒽醌类衍生物
• 游离态蒽醌
OH
O
OH
OH
COOH
O
大黄酸（rhein）
O
HO
OH
CH3
O
大黄素（emodin）
•结合蒽醌衍生物
Oglu O
H
OH
Oglu O
COOH
H
OH
番泻苷 A（sennoside A）
COOH
H
H
COOH
Oglu O
OH
Oglu O
番泻苷
COOH
OH
B（sennoside B）
评价大黄的质量须从这两类成分来考虑
• 少部分以游离态蒽醌衍生物存在，如大
黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素
• 大部分以结合蒽醌衍生物的形式存在
• 游离蒽醌衍生物不具有泻下作用
• 结合蒽醌是大黄的主要泻下成分，其中
以双蒽酮苷的泻下作用最强
蒽醌类衍生物的理化性质
•
•
•
•
游离蒽醌衍生物具有升华性
蒽醌衍生物具有弱酸性反应
Borntrager反应
羟基蒽醌衍生物遇碱性试剂（如氢氧化钠
碳酸钠、氢氧化铵）
• 显红色或红紫色
• 加酸成酸性后，红色褪去
O
O
OH
O
-
O
-
O
-
OH
H
+
O
O
O
O
O
OH
O
-
-
O
OH
H
O
O
+
O
Borntrager 反应
O-
二、原理
利用羟基蒽醌衍生物在碱性溶液中生成红色或紫红
色物质在510～530nm有最大吸收，采用分光光度法
，以大黄素为对照品，测定羟基蒽醌的含量。
OH
O
OH
OH
5%NaOH
O
NH
2%NH4OH
O
OH
三、实验内容
A.供试品溶液的制备：
• 精密称取样品粉末0.5g，置50ml锥形瓶中，加入三
氯甲烷25ml，超声提取10分钟, 滤过, 滤渣再加三氯
甲烷5ml，超声提取5分钟，滤过，
• 合并两次提取液，于分液漏斗中，分别用5％NaOH-2
％NH4OH混合碱液15ml、5ml振摇提取两次，直至混合
碱液无色，合并混合碱液，弃去三氯甲烷液，
• 将混合碱液在水浴上加热5分钟至三氯甲烷挥散尽，
放置10分钟，移入25ml量瓶中，加5%氢氧化钠-2%氢氧
化铵混合碱液至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
B.对照品溶液的制备：
• 精密称取大黄素对照品甲醇溶液
(0.1mg/ml)3ml于25ml量瓶中,加混合碱液至
刻度，摇匀,在水浴上加热5分钟，放置至室
温，作为对照品溶液。
B. 测定法：
以5％NaOH-2％NH4OH混合碱液为空白，将供试品
溶液与大黄素对照品溶液在530nm处同时测定吸收度。
按外标一点法，计算如下：
样品中相当于大黄素的游离羟基蒽醌量=
¹©ÊÔÆ·ÈÜÒºÎü ÊÕ¶È ¡Á25ml
¶ÔÕÕÆ·ÈÜҺÿmlº¬ ÓÐ́ó »ÆËصÄÁ¿ ¡Á
¡Á100%
¶ÔÕÕÆ·ÈÜÒºÎü ÊÕ¶È ¡ÁÑùÆ·³ÆÈ¡Á¿
外标一点法
• 若已知标准曲线是通过原点的直线
• 只需测定一个量的对照品溶液，用外标
一点法进行含量测定
• 外标一点法是将对照品与待测样品，在
同一条件下进行测定
• 用对照品比较供试品进行定量的方法
•
•
•
•
一般是外标（对照品）采用一个浓度
同时测定3～4次
分别测得各自吸收度，并求出平均值
再用下式计算样品含量
m样，m标分别为供试品及对照品量
A样，A标为供试品及对照品的吸收度
四、实验记录
记录含量测定实验数据，计算羟基蒽醌的含量。
五、思考题
1. 简述采用分光光度法测定羟基蒽醌的原理。
2. 能否采用分光光度法测定牛黄解毒片中结合型羟
基蒽醌含量？
小结
• 注射用双黄连（冻干）
• 二妙丸
• 大山楂丸
• 牛黄解毒片
中成药的鉴别
• 目的是检定制剂的真
实性
• 有三大类
• 制剂的性状检查
• 显微鉴别法
• 理化鉴别法
•
•
•
•
•
理化鉴别法可分为：
一般化学反应法
升华法
光谱法
色谱法
中成药的检查
• 目的是确保用药安
全及有效，包括三
方面
• 有效性
• 纯度要求
• 安全性
•
•
•
•
•
•
检查可分为：
制剂通则检查
一般杂质检查
特殊杂质检查
微生物限度检查
残留农药检查
注射剂杂质检查项目：
蛋白质——加磺基水杨酸或鞣酸检查
鞣质——加鸡蛋清或明胶氯化钠试液检查
重金属——不得超过百万分之十
砷盐——不得超过百万分之二
草酸盐——加氯化钙检查
钾离子检查——加四苯硼酸钠检查
树脂检查——加盐酸或冰醋酸检查
中成药的含量测定
• 中成药的含量测定是
• 利用各种分析方法对中成药中有代表性
的成分
• 有效成分或毒性成分
• 进行含量测定
常用定量分析方法
•
•
•
•
•
•
•
化学分析法
可见－紫外分光光度法
薄层扫描法
气相色谱法
高效液相色谱法
荧光分析法
原子吸收分光光度法
实验七 综合设计实验
设计:
 止喘灵注射液的质量分析方法：1~10号

安神补脑液的质量分析方法： 11~20号

复方丹参片的质量分析方法： 21~30号
设计要求

每2人一组，制作ppt，选择一人讲解，讲解时
间控制在5分钟以内（ppt保存在此电脑中，做
为实验报告）。

仔细查阅文献，详细分析处方组成，制法。

根据文献及处方组成、制法设计鉴别、含量测
定方案。方法尽量不要雷同。
复方丹参片的质量分析



姓名:
班级:
学号:



处方：丹参450g、三七141g、冰片8g
制法：
功能与主治：




药材来源及化学成分
丹参：
三七：
冰片；
鉴别方法



显微鉴别：检三七
颜色反应：
TLC法: 检丹参酮ⅡA和冰片
检三七皂苷
含量测定:

复方丹参片中丹参酮ⅡA含量测定
（HPLC)

复方丹参片中三七总皂苷的含量测定
(固相萃取分光光度法)
实验内容

1.鉴别

2.含量测定
参考文献



1.
2.
可参考药典及中文期刊，可上网查维普
等数据库。