認識結核病及治療101-04

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認識結核病
- 及治療方法
謝煒銘醫師
竹北大安醫院院長
2012/04/06
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Q:什麼是結核病?
答: 俗稱肺癆,是一種慢性傳染病,病源
菌是:結核分枝桿菌,可感染人體的任
何器官,但以肺部最主要(90%)。
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結核病菌電子顯微鏡
結核病菌培養
Q:結核病在台灣的狀況如何?
1. 40歲以上民眾大多感染過TB,但多未發病
2.
3.
民國36年,TB死亡率:294.44人/每十萬人
民國74年,TB死亡率:10.72人/每十萬人
民國89年,TB死亡率:6.91人/每十萬人
民國46年,TB盛行率:總人口之5.15%
民國76年,TB盛行率:總人口之1.29%
民國82年,TB盛行率:總人口之0.65%
4. 報告傳染病之第一位。民國95年,新病例有15387人,
盛行率: 67.4 /每十萬人.
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十年減半計畫
Q:結核分枝桿菌(Mycobacterium
tuberculosis)有什麼特性?
1.長度小於4µm
2.抗酸、抗鹼
3.嗜氧性
4.在乾燥黑暗處,可存活五個月
5.煮沸5分鐘,或65°C以上,15分鐘即死亡
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Q:結核病是最近才發現的嗎?
答: 否,它是很古老的疾病
1. 西元前1000年,埃及木乃伊身上已發現。
2. 18、19世紀,歐洲記載有嚴重流行,多人死亡。
3. 1882年,德國的柯霍發現結核菌。
4. 1921年,卡麥特和介嵐製成卡介苗用以預防。
5. 1944年,瓦克斯曼發現鏈黴素,為第一個有效的
抗結核病藥物。
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Q:結核病是稀有疾病嗎?
答: 否,此病甚為流行
WHO統計
1. 1990年止,全球有17億人感染過TB
2. 每年有800萬新病例
3. 每年有300萬人死於TB
4. 1/3的AIDS病患死於TB
5. 為台灣第15大死因
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Q:結核病是如何傳染的?
1.和開放性的TB病人,親密接觸程度有關。
2.連續共處一室,8小時以上。
3.不連續,但合計40小時以上。
4.飛沫傳染和空氣傳染。
5.飲用消毒不完全的病牛牛奶,但少見。
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吸入結核菌的發展:
Q:吸入結核桿菌後,一定會發病嗎?
答: 否
1.約1/3會感染,但不一定會發病,和吸入菌
量多少及個人免疫能力有關。
2.大部份的感染者,會自然痊癒。
3.只有約10%的人會發病,稱為初次感染
(Primary TB)。
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Q:什麼是初次後感染
(Post-Primary TB)?
答: 初次感染沒有發病,但未完全根除,
潛伏在肺尖處,等人體免疫功能低下
,再伺機而出,此時症狀出現。
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肺結核的開洞
Q:得了肺結核有什麼症狀?
1.早期不明顯
2.後來慢性咳嗽、有痰、咳血、食慾不振、
體重減輕、發燒、夜間盜汗等。
3.肺外結核可侵犯肋膜、心包膜、淋巴腺、
腹膜、骨骼、腎臟、關節、生殖器、中樞
神經等。
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Q:要如何知道有沒有得肺結核?
1.胸部X光檢查,其典型表現為
a.兩側
b.上肺野
c.新舊雜陳
2.驗痰:包括染片及培養,好好收集痰液檢
查最為重要
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Q:還有其他診斷方法嗎?
答: 有的,但靈敏度與專一性尚未確定
1.結核菌素測驗(TST)
2.組織病理切片
3.血清學方法
4.核酸探針
5. NAA (PCR及Geno-type)
6. ADA(肋膜積水)
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Q:結核病可怕嗎?
答: 是的
因為不僅自己的肺受破壞,若是開放性肺
結核病人,不加以治療,會從飛沫傳染給
別人,造成公共衛生問題。
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Q:結核病可怕嗎?
答: 不是的
因為只要遵照醫師指示,每天固定服藥,
二星期後, 開放性結核病會變成非開放性,
服藥期滿是可以治癒的。(不要歧視病人)
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Q:結核病要如何治療?
答: 先看歷史演進
1. 19世紀:療養院。
2. 1880年代:塌陷治療,包括人工氣胸,胸廓
成形術。
3. 1944年:發明Streptomycin,藥物治療的紀
元開始,各種抗結核藥物相繼出現。
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結核病療養院
Q:現在如何治療結核病?
答: 以藥物治療為主流:
1.第一線藥物:五種,副作用低,合併使用
效果好,Isoniazid、 Rifampicin、
Pyrazinamide、 Ethambutol、
Streptomycin。
2.第二線藥物:副作用大,病人忍受力差,
使用於抗藥性結核病患。
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ethambutol
isoniazid
rifampin
Q: 什麼是結核病都治計畫?
• A: DOTS ( Directed Observed Treatment;
Short course )
--- 送藥到手, 服藥入口,吞了再走.
--- 1993 年起, WHO 大力推展.
--- 專聘個案管理師和觀察員
--- 治療日誌
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結核病接觸者檢查
“指標個案” 確診後
--執行接觸者檢查
Q:誰是所謂"接觸者"?
Ans:
1)與指標個案共同居住者。
2)與指標個案可傳染期間接觸:
A.連續八小時以上。
B.累積達四十小時以上。
C.其他—由主管單位專案處理。
Q: 接觸者要做什麼檢查?
Ans:
1)胸部X光,一個月內完成。
2)孕婦,應先行查痰,必要時仍可照x光。
3)未滿13歲,加做「結核菌素皮膚測試」
(TST)。
皮膚測試(TST)
Q:誰要後續追蹤?
Ans:
1)所有接觸者,需自我症狀追蹤
2)若指標個案塗片或培養陽性,
接觸者一年後,再追蹤X光
3)小於13歲,且TST陽性,
接觸者一年後,再追蹤X光
4)指標個案為MDRTB(多重抗藥性),接觸者
每隔半年追蹤X光,持續二年.
個人如何防護,避免感染?
1)
2)
3)
4)
5)
找出tb個案,好好治療,降低感染力。
通風的房間。
注意咳嗽禮節。
病人配戴外科口罩。
照顧人配戴N-95口罩。
症狀七分篩檢法
咳嗽禮節要注意
一般外科口罩配戴法
N95口罩配戴法
負壓隔離病房
Q:藥吃了二個月,症狀已改善,即可
停藥,對嗎?
答: 大錯特錯
1.結核病可能復發,且造成抗藥性病菌,不
易再治癒。
2.抗藥性結核菌傳染給別人,造成公共衛生
問題。
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您看得出他是MDR的病人嗎?
中場小結
1.結核病可以治癒,但是治療期間長,藥物種類多,
需要醫病密切合作。
2.多些耐心解決病人問題,病人任何抱怨都需要傾
聽。
3.結核病人有公衛傳染問題,幫他們就是幫國家,
也是幫自己。
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Q:治療結核病的基本原則
1.正確的診斷
2.併用多種藥物
3.足夠的治療期,最少6個月
4.規則的每天服藥
5.注意藥物的副作用
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六、新病人的標準藥物治療
在台灣的優先處方:
INH+RMP+EMB+PZA至少2個月
(HERZ 60天)
再:INH+RMP+EMB 至少4個月
(HER 120天)
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七、何謂複方藥物?
(INH+RMP+PZA
→Rifater
(INH+RMP)
→Rifinah( 分300,150兩劑型)
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Rifater , 大安的藥物外觀
Rifinah (300mg) ,大安的藥物外觀
八、複方藥物有何好處?
1.顆粒較少、病人易接受。
2.避免挑藥吃、避免單方治療。
3.適合一次服完、方便DOTS(直
接觀察治療法)。
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九、複方藥物有何壞處?
1.一旦有副作用:
不知為何種藥物?
2.須回到單方藥物:
一樣一樣試藥
( Drug
rechallange)
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十、一般單方藥物劑量為何?
1.INH:大人 5mg/kg,故:
孩童10~15mg/kg
一般給300mg(3顆)
2.RMP: 10mg/kg,故:
50公斤以上給600mg(300mg的2顆)
50公斤以下給450mg(150mg的3 顆)
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十、一般單方藥物劑量為何?(2)
3.EMB: 15-20 mg/kg,故:
一般體重:800mg(2顆)
4.PZA:25-35 mg/kg,故:
50公斤以下給1000mg(2顆)
50公斤以上給1500mg(3顆)
最多2000mg(4顆)
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十一、複方藥物劑量為何?
1.Rifater:
體重每十公斤給1顆 (最多給五顆)
2.Rifinah:
體重50公斤以上給Rifinah(300):2顆
體重50公斤以下給Rifinah(150):3顆
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十二、我很笨,如何好記一點?
1.一般體重的病人:
(Rifater5顆+EMB2顆)x2個月
再(Rifinah(300)2顆+EMB2顆)x4個月
2.體重40-50公斤的病人:
(Rifater4顆+EMB1.5~2顆)x2個月
再(Rifinah(150)3顆+EMB1.5~2顆)x4個月
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十三、什麼時候要併用Vitamin B6?
☻糖尿病
☻腎功能不全
☻營養不良
☻癲癇
☻孕婦
☻授乳女性
☻酗酒
☻HIV感染者
☻已患末梢神經
炎的病人
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十四、什麼是其次處方?
1.INH+RMP+EMB共9個月
2.不用PZA
3.適用於嚴重痛風,
或無法忍受PZA的病人
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十五、可以不用EMB嗎?
1.若藥敏試驗顯示INH+RMP同時有
效,可以停用 EMB。
2.結核病治療不可單一藥物,必須搭
配兩種以上有效藥物 ,若用到抗
藥菌株則要4種以上。
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結核病人治療中應追蹤事項(1)
(1)病人是否定期回診? (3)詢問尿液顏色
─主動預約
─未回診應列高危險群 (4)定期驗痰
─馬上聯絡公衛護士 ─至少第0.2.5月及完治時
─痰陽病人每月驗,直到
(2)隨時拿出藥物樣品
痰陰轉
─詢問病人服藥種類、
顆數
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結核病人治療中應追蹤事項(2)
(5)不應開立
(7)視力、辨色力
慢性病連續處方箋 ─使用EMB者,每月驗
(6)查血液生化
─第0.2.4.8週
─有不適症狀時,
(8)胸部X光
─0.1.2月及完治時。
隨時驗。
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吃”立復平”的尿?還是黃疸的尿?
黃疸
十六、有可能用到針劑嗎?
1.是的,SM(鏈黴菌素)亦為一線藥。
2.一般每次注射0.75gm(15mg/kg),
每週5次(周一到周五) 。
3.總劑量不可超過120gm。 (約8次
月迴診的量)
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鏈黴素 STREPTOMYCIN (SM)
十七、結核藥物有副作用嗎?
需要停藥嗎?
1.當然,可能有副作用,但不一定要停藥。
2.以下情形,觀察即可:
(1)無症狀之GOT/GPT上升五倍以內
(2)輕微皮膚癢
(3)初用藥時身倦怠,可改睡前服
(4)血清尿酸<13mg/dl以下,多喝水,止痛
藥
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十八、何種副作用需馬上停藥?
(1)有肝炎症狀.
併GOT/GPT 3倍以上上升
(2)無肝炎症狀.
(5)血清尿酸>13mg/dl.
嚴重痛風無法緩解
(6)嚴重紅疹,脫皮
併GOT/GPT 5倍以上上升
(7)視力模糊
(3)嚴重貧血,血小板下降,
紫斑
(4)急性腎衰竭
(8)任何導致病人無法規
則服藥的不適反應*
十九、結核藥物副作用,
若無法獲得妥善處理…
─ 是病人不能規則服藥的主因。
─ 病人失去信心,斷斷續續用藥。
─ 產生抗藥菌株,
MDR-TB (多重抗藥結核菌) 。
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二十、因此,若病人抱怨吃藥
─ 無論症狀如何千奇百怪、微不
足道,很”盧”……
─ 只要影響到病人的服藥意願…
─ 醫師就應認真面對,不要只會
罵病人!!
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二十一、常用藥物有哪些副作用?(1)
一、INH的副作用
(1)INH的肝炎
─10~20%會GPT微上升
─嚴重肝炎約0.1~0.15%
─年齡越大,越易產生
─停藥即恢復
(2)INH的週邊神經炎
─對稱性,肢端麻木
─不常見的痙攣,記憶
障礙
─過敏性發熱.皮疹
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二十一、常用藥物有哪些副作用?(2)
二、RMP的副作用
(1)RMP的肝炎
(2)RMP的其他副作用
─食慾不振,噁心,嘔吐 ─偶有血小板減少,紫斑
─黃疸
─急性腎衰竭
─貧血
二十一、常用藥物有哪些副作用?(3)
三、EMB的副作用
(1)EMB的視神
經炎
─若每日<15mg/kg時,
發生率<1%
─和高劑量有關
─影響視力和辨色力。
(2)EMB的其他副作用
─過敏,皮膚癢
─嘔吐,噁心,關節痛,
全身倦怠,精神混亂。
辨色盤
史
上
最
強
視
力
表
二十一、常用藥物有哪些副作用(4)?
四、PZA的副作用:
(1)PZA的肝毒性
(2)PZA的高尿酸血症
─發生率約2~20%
─尿酸<13mg/dl時,不必
治療
─和INH,RMP一起用,
增加肝毒性。
─偶爾合併關節痛
─皮疹及腸胃不適
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二十一、常用藥物有哪些副作用(5)?
五、SM的副作用
(1)SM的腎毒性
─易發生於老年人
─和藥物濃度有關
─累積劑量,
不可超過120gm。
(2)SM的耳毒性
─眩暈
─聽力障礙
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二十三 、過敏反應
─任何藥物都可能。
─常發生在第一個月內。
─發疹,發燒,淋巴腺腫。
─嚴重如,Steven-Johnson syndrome,
脫皮。
─先停藥,給予抗過敏藥。
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STEVEN-JOHNSON SYNDROME(嚴重過敏)
STEVEN-JOHNSON SYNDROME(黏膜破)
二十五、其他的藥物反應
─噁心.嘔吐可能~INH,RMP,PZA,RBT,PAS
改飯後或睡前給
─視覺變化︰停EMB
─聽力、平衡障礙︰停SM
─麻木或疼痛︰給Vitamin B6
─血液學異常︰貧血,紫斑,白血球低
─關節痛︰一般給止痛藥即可
─低甲狀腺症︰浮腫,注意PAS和TBN合用
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二十六、各種藥物交互副作用
─現代人各種病多。
─用藥也多,需注意交互作用。
─提醒病人要告知醫生,有關其他
用藥。
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★~有問題盡量問,
雖然我也不一定會,
但是會去查。
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