Disacáridos y Polisacáridos Lic. Raúl Hernández M.

6 CH 2 OH 5 4 OH OH 3  D-glucosa 2

Maltosa

O OH 1 OH + 6 CH 2 OH 5 4 OH OH 3  D-glucosa 2 O OH CH 2 OH CH 2 OH O enlace glucosídico  1,4 O OH OH OH O  -maltosa OH OH 1 OH OH

• Maltosa. Es el azúcar de malta. Grano germinado de cebada que se utiliza en la elaboración de la cerveza. Se obtiene por hidrólisis de almidón y glucógeno. Posee dos moléculas de glucosa unidas por enlace tipo α (1-4).

OH galactosa CH 2 OH OH O

Lactosa

CH 2 OH glucosa O OH O enlace galactosídico  1,4 OH OH OH

•

Lactosa.-

Es el azúcar de la leche de los mamíferos. Así, por ejemplo, la leche de vaca contiene del 4 al 5% de lactosa.

Sacarosa

6 CH 2 OH 6 CH 2 OH O 4 5 OH OH 3  D-glucosa 2 OH 5 1 OH -H 2 O 4 OH OH 3 6 CH 2 OH 5 6 CH 2 OH + O 4 OH OH OH 2 3  D-fructosa CH 2 OH 1 5 4 OH O enlace glucosídico  1,2 2 O OH 1 OH 2 3 O CH 2 OH 1

• • Se conoce como azúcar de remolacha, azúcar de caña, azúcar de mesa o simplemente azúcar . Es el compuesto orgánico puro de mayor venta en el mundo.

El cuerpo humano es incapaz de utilizar la sacarosa o cualquier otro disacárido en forma directa , debido a que estas moléculas resultan muy grandes para pasar a través de las membranas celulares. Por lo que, el disacárido debe fragmentarse, por hidrólisis, en sus dos unidades de monosacáridos.

los disacáridos la sacarosa

DISACÁRIDOS REDUCTORES

están formados por la unión de dos monosacáridos, que se realiza de dos formas: Mediante enlace monocarbonílico, entre el C1 anomérico de un monosacárido y un C no anomérico de otro monosacárido, como se ve en las fórmulas de la lactosa y maltosa. Estos disacáridos conservan el

carácter reductor

.

Mediante enlace dicarbonílico, si se establece entre los dos carbonos anoméricos de los dos monosacáridos, con lo que el disacárido pierde su poder reductor, por ejemplo como ocurre en

El almidón

• El almidón es un polisacárido de reserva alimenticia predominante en las plantas, y proporciona el 70-80% de las calorías consumidas por los humanos de todo el mundo . Tanto el almidón como los productos de la hidrólisis del almidón (amilosa y amilopectina) constituyen la mayor parte de los carbohidratos digestibles de la dieta habitual.

Polisacáridos

HO H CH 2 OH O H OH H H O H CH 2 OH O H OH H H O H CH 2 OH O H OH H H O H CH 2 OH O H OH H H OH H OH H OH H OH H OH n Amilosa

Amilopectina, Glucógeno .......

O H CH 2 OH O H OH H H O H CH 2 OH O H OH H H O .....

O H CH 2 OH O H H OH H H OH O H CH 2 OH H O H OH H OH CH 2 H O H H OH O H H O H CH 2 OH O H OH H H O ......

H OH H OH H OH H OH

Glucógeno

• El glucógeno, denominado a veces almidón animal , tiene estructura y funciones similares a las del almidón vegetal. Es útil como reserva de glucosa para muchos tejidos aunque principalmente está concentrado en el hígado y en los músculos.

• • • • Su estructura puede parecerse a la de amilopectina del almidón, aunque mucho más ramificada que ésta. Está formada por varias cadenas que contienen de 12 a 18 unidades de α-glucosas , uno de los extremos de esta cadena se une a la siguiente cadena mediante un enlace α-1,6 glucosídico, tal y como sucede en la amilopectina.

Tiene ramificaciones α-1,6 a intervalos de 8 a 10 unidades .

Una sola molécula de glucógeno puede contener más de 120.000 moléculas de glucosa .

La ramificación aumenta su solubilidad.

Diferencia entre amilosa y amilopectina

• La amilopectina se diferencia de la amilosa en que contiene ramificaciones que le dan una forma molecular a la de un árbol; las ramas están unidas al tronco central (semejante a la amilosa) por enlaces  -D-(1,6), localizadas cada 15-25 unidades lineales de glucosa . Su peso molecular es muy alto ya que algunas fracciones llegan a alcanzar hasta 200 millones de daltones. La amilopectina constituye alrededor del 75% de los almidones más comunes. Algunos almidones están constituidos exclusivamente por amilopectina y son conocidos como céreos.

 -Glucanos: Celulosa O O enlace glucosídico  O O O O n O

• • La celulosa es la sustancia que más frecuentemente se encuentra en la pared de las células vegetales , y fue descubierta en 1838. La celulosa es la biomolécula más abundante de los seres vivos.

La celulosa constituye la materia prima del papel y de los tejidos de fibras naturales . También se utiliza en la fabricación de explosivos, seda artificial, barnices. Esta presente en las plantas solamente los rumiantes lo ingieren.