Transcript Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Ramipril Aurobindo 5 mg

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Ramipril Aurobindo 5 mg tabletter
Ramipril Aurobindo 10 mg tabletter
ramipril
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
- Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
- Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
- Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de
har symptomer på sykdom som ligner dine.
- Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Ramipril Aurobindo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ramipril Aurobindo
3.
Hvordan du bruker Ramipril Aurobindo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ramipril Aurobindo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Ramipril Aurobindo er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og /eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Ramipril Aurobindo inneholder et legemiddel som heter ramipril. Dette tilhører en gruppe
legemidler som kalles ACE-hemmere (Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors).
Ramipril Aurobindo virker ved å:
 redusere kroppens produksjon av stoffer som kan øke blodtrykket
 påvirke blodkarene, slik at de slapper av og utvides
 gjøre det enklere for hjertet å pumpe blod gjennom kroppen
Ramipril Aurobindo kan brukes:
 til å behandle høyt blodtrykk (hypertensjon)
 til å redusere risikoen for hjerteinfarkt eller slag
 til å redusere risikoen for eller utsette forverringen av nyreproblemer (uavhengig av om du har
diabetes eller ikke)
 til å behandle hjertet når det ikke kan pumpe nok blod til resten av kroppen (hjertesvikt)
 som behandling etter et hjerteinfarkt (myokardinfarkt), komplisert med hjertesvikt
2.
Hva du må vite før du bruker Ramipril Aurobindo
Bruk ikke Ramipril Aurobindo
 dersom du er allergisk (overfølsom) overfor virkestoffet, andre ACE-hemmere eller
noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)..
Tegn på allergisk reaksjon kan omfatte utslett, svelge- eller pusteproblemer, opphovning
av lepper, ansikt, svelg eller tunge.






dersom du noensinne har hatt en alvorlig allergisk reaksjon kalt "angioødem".
Symptomene innbefatter kløe, elveblest (urtikaria), røde merker på hender, føtter og
hals, hevelse i svelget og på tungen, hevelser rundt øyne og lepper, vansker med å puste
og svelge.
dersom du får dialyse eller andre former for blodfiltrering. Det kan hende at Ramipril
Aurobindo ikke er egnet for deg, avhengig av hvilken maskin som brukes.
dersom du har nyreproblemer med redusert blodtilstrømning til nyrene (renal
arteriestenose).
i løpet av de siste 6 månedene av graviditet (se avsnitt nedenfor om ”Graviditet og
amming”).
dersom blodtrykket ditt er unormalt lavt eller ustabilt. Legen må foreta denne
vurderingen.
dersom du har diabetes eller nedsatt nyrefunksjon, og du får behandling med et
legemiddel mot høyt blodtrykk som inneholder aliskiren.
Ikke ta Ramipril Aurobindo dersom noen av punktene ovenfor gjelder for deg. Dersom du ikke er
sikker, må du snakke med legen før du tar Ramipril Aurobindo.
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Ramipril Aurobindo:
 dersom du har hjerte-, lever- eller nyreproblemer
 dersom du har mistet mye væske eller salter i kroppen (pga. oppkast, diaré, økt svetting,
diett med lite salt, inntak av diuretika (vanndrivende tabletter) over lengre tid eller
dersom du nettopp har fått dialyse).
 dersom du skal gjennomgå behandling for å redusere allergien overfor bie- eller
vepsestikk (desensibilisering)
 dersom du skal få bedøvelse. Dette kan gis i forbindelse med operasjon eller
tannbehandling. Du må kanskje stoppe behandlingen med Ramipril Aurobindo én dag i
forveien. Rådfør deg med legen.
 dersom du har store mengder kalium i blodet (påvist ved blodprøve)
 dersom du har en kollagen vaskulær sykdom, som f.eks. sklerodermi eller systemisk
lupus erythematosus
 Du må informere legen dersom du tror du er (eller kan komme til å bli) gravid. Ramipril
Aurobindo er ikke anbefalt i de 3 første månedene av graviditeten og kan forårsake
alvorlige skader på barnet dersom det blir brukt etter 3 måneders graviditet, se avsnittet
”Graviditet og amming”.
 dersom du bruker noen av følgende legemidler mot høyt blodtrykk:

en angiotensin II-reseptorhemmer (ARB) (også kalt -sartaner, f.eks. valsartan,
telmisartan, irbesartan), særlig hvis du har diabetisk nyresykdom

aliskiren
Legen din kan utføre regelmessige kontroller av nyrefunksjonen din, blodtrykket og nivået av
elektrolytter (f.eks. kalium) i blodet ditt.
Se også informasjon i avsnittet «Bruk ikke Ramipril Aurobindo».
Barn
Ramipril Aurobindo er ikke anbefalt til barn og ungdom under 18 år siden sikkerhet og effekt av
Ramipril hos barn er ennå ikke etablert..
Dersom noen av punktene ovenfor gjelder for deg (eller du er usikker på om de gjør det), må du
rådføre deg med lege før du tar Ramipril Aurobindo.
Andre legemidler og Ramipril Aurobindo
Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller planlegger å bruke andre
legemidler. Dette er fordi Ramipril Aurobindo kan påvirke virkemåten til noen legemidler. Noen
legemidler kan dessuten påvirke virkemåten til Ramipril Aurobindo.
Rådfør deg med lege dersom du bruker noen av følgende legemidler. De kan føre til at Ramipril
Aurobindo ikke fungerer optimalt.
 Legemidler som brukes til å lindre smerte og betennelse (f.eks. ikke-steroide
antiinflammatoriske midler (NSAID-er) som ibuprofen eller indometacin og aspirin)
 Legemidler som brukes til behandling av lavt blodtrykk, sjokk, hjertesvikt, astma eller
allergier, som f.eks. efedrin, noradrenalin eller adrenalin. Legen må sjekke blodtrykket
ditt.
Rådfør deg med lege dersom du bruker noen av følgende legemidler. Det er økt risiko for
bivirkninger dersom de tas sammen med Ramipril Aurobindo:
 Legemidler som brukes til å lindre smerte og betennelse (f.eks. ikke-steroide
antiinflammatoriske midler (NSAID-er) som ibuprofen eller indometacin og aspirin)
 Legemidler mot kreft (kjemoterapi)
 Legemidler som stopper avstøtning av organer etter transplantasjon, f.eks. ciklosporin
 Diuretika (vanndrivende tabletter), som f.eks. furosemid
 Legemidler som kan øke mengden kalium i blodet, som f.eks. spironolakton, triamteren,
amilorid, kaliumsalter og heparin (blodfortynnende)
 Betennelsesdempende legemidler med steroider, som f.eks. prednisolon
 Allopurinol (brukes til å redusere urinsyren i blodet)
 Prokainamid (for problemer med hjerterytmen)
Rådfør deg med lege dersom du bruker noen av følgende legemidler. De kan påvirkes av Ramipril
Aurobindo:
 Legemidler mot diabetes, som f.eks. orale blodsukkersenkende legemidler og insulin.
Ramipril Aurobindo kan senke blodsukkeret ditt. Kontroller blodsukkernivået nøye
mens du tar Ramipril Aurobindo.
 Litium (for psykiske lidelser). Ramipril Aurobindo kan øke mengden litium i blodet.
Litiummengden må overvåkes nøye av lege.
Dersom noen av punktene ovenfor gjelder for deg (eller du er usikker), må du rådføre deg med
lege før du tar Ramipril Aurobindo.
Legen kan endre dosen din og/eller ta andre forholdsregler:
hvis du bruker en angiotensin II-reseptorhemmer (ARB) eller aliskiren (se også informasjon i
avsnittene «Bruk ikke Ramipril Aurobindo » og «Advarsler og forsiktighetsregler»).
Inntak av Ramipril Aurobindo sammen med mat, drikke og alkohol
 Dersom du drikker alkohol samtidig som du tar Ramipril Aurobindo, kan du bli svimmel
eller ør. Dersom du er usikker på hvor mye du kan drikke mens du tar Ramipril
Aurobindo, må du rådføre deg med legen, da legemidler mot høyt blodtrykk og alkohol
kan ha additive effekter.
Graviditet og amming
Du må informere legen dersom du tror du er (eller kan komme til å bli) gravid. Du bør ikke ta
Ramipril Aurobindo i de første 12 ukene av graviditeten, og du må absolutt ikke ta dette legemidlet
etter 13. uke da bruken under graviditet muligens kan skade barnet. Hvis du blir gravid mens du tar
Ramipril Aurobindo, må du informere legen din umiddelbart. Et bytte til et egnet legemiddel bør
være utført før en planlagt graviditet. Du bør ikke bruke Ramipril Aurobindo under amming.
Rådfør deg med lege eller kontakt apotek før du tar noen form for medisin.
Rådfør deg med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er gravid eller ammer, tror
at du kan være gravid eller planlegger å bli gravid.
Kjøring og bruk av maskiner
Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke
din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye.
Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek.
Du kan føle deg svimmel etter inntak av Ramipril Aurobindo. Det er størst sannsynlighet for at
dette skjer første gang du tar Ramipril Aurobindo eller dersom du øker dosen. Dersom dette skjer,
må du ikke kjøre eller bruke redskaper eller maskiner.
Ramipril Aurobindo inneholder laktosemonohydrat
Dersom legen din har fortalt deg at du ikke tåler visse sukkerarter, må du kontakte vedkommende
før du tar dette legemidlet.
3.
Hvordan du bruker Ramipril Aurobindo
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek
dersom du er usikker.
Ramipril Aurobindo 5 mg tabletter
Denne styrken er ikke egnet for doser under 2,5 mg
Ramipril Aurobindo 10 mg tabletter
Denne styrken er ikke egnet for doser under 5 mg
Ramipril Aurobindo er ikke egnet ved lavere doser enn 2,5 mg per dag. Det foreligger andre
legemidler som inneholder ramipril i passende styrke. Legen din kan gi deg råd om dette.
Inntak av legemidlet
 Legemidlet skal tas oralt til samme klokkeslett hver dag.
 Tablettene svelges hele sammen med væske.
 Tablettene skal ikke tygges eller knuses.
Hvor mye skal du ta
Behandling av høyt blodtrykk
 Den vanlige startdosen er 1,25 mg eller 2,5 mg én gang per dag.
 Legen vil justere mengden du skal ta, til blodtrykket er under kontroll.
 Maksimumsdosen er 10 mg én gang per dag.
 Dersom du allerede tar diuretika (vanndrivende midler), er det mulig legen vil stoppe
behandlingen med eller redusere mengden av det vanndrivende midlet du tar, før du
starter behandling med Ramipril Aurobindo.
Til å redusere risikoen for hjerteinfarkt eller slag
 Den vanlige startdosen er 2,5 mg én gang per dag.
 Legen kan velge å øke mengden du tar.
 Anbefalt dose er 10 mg én gang per dag.
Behandling for å redusere eller utsette forverring av nyreproblemer.
 Legen kan sette deg på en startdose på 1,25 mg eller 2,5 mg én gang per dag.
 Legen vil justere mengden du tar.
 Vanlig dose er 5 mg eller 10 mg én gang per dag.
Behandling av hjertesvikt
 Den vanlige startdosen er 1,25 mg én gang per dag.
 Legen vil justere mengden du tar.
 Maksimal dose er 10 mg daglig. Administrering to ganger per dag er fortrukket.
Behandling etter hjerteinfarkt
 Vanlig startdose er 1,25 mg én gang per dag til 2,5 mg to ganger per dag.
 Legen vil justere mengden du tar.
 Vanlig dose er 10 mg per dag. Administrering to ganger per dag er fortrukket.
Eldre
Legen vil redusere startdosen og justere behandlingen langsommere.
Dersom du tar for mye av Ramipril Aurobindo
Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf. 22 59 13 00) hvis du har fått i deg for mye
legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmå om legemidlet,
kontakt lege eller apotek.
Oppsøk lege eller sykehus umiddelbart. Ikke kjør til sykehuset selv, men få noen andre til å kjøre
deg, eller ring etter ambulanse. Ta esken med legemidlet med deg. Dette er for at legen skal vite
hva du har inntatt.
Dersom du har glemt å ta Ramipril Aurobindo
 Dersom du glemmer en dose, tar du vanlig dose neste gang medisinen skal tas.
 Du må ikke ta en dobbelt dose som erstatning for en glemt tablett.
Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemidlet.
4.
Mulige bivirkninger
Som alle legemidler kan dette legemidlet forårsake bivirkninger, men ikke alle får det.
Slutt å ta Ramipril Aurobindo og oppsøk lege umiddelbart dersom du merker noen av de
følgende alvorlige bivirkningene – det kan hende du trenger øyeblikkelig medisinsk
behandling:
 hevelser i ansikt, lepper eller svelg, som gjør det vanskelig å svelge eller puste, samt
kløe og utslett. Dette kan være et tegn på alvorlig allergisk reaksjon på Ramipril
Aurobindo.
 alvorlige hudreaksjoner, inkludert utslett, sår i munnen, forverring av allerede
eksisterende hudsykdommer, rødhet eller blemmer i huden eller hud som løsner (f.eks.
Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse eller erythema multiforme).
Oppsøk lege umiddelbart dersom du opplever:
 raskere hjerterytme, ujevn eller kraftig hjerterytme (palpitasjoner), smerter eller tranghet
i brystet eller alvorligere problemer som f.eks. hjerteinfarkt og slag.
 kortpustethet eller hoste. Dette kan være tegn på lungeproblemer
 at du får blåmerker lettere, at du blør lenger enn normalt, tegn på blødning (f.eks.
blødning fra tannkjøttet), lilla flekker i huden, at du lettere får infeksjoner, sår hals og
feber, at du føler deg trøtt, slapp, svimmel eller er blek. Dette kan være tegn på blodeller benmargsproblemer.
 kraftige magesmerter som kan stråle ut til ryggen. Dette kan være et tegn på pankreatitt
(betennelse i bukspyttkjertelen).

feber, frysninger, trøtthet, manglende matlyst, magesmerter, kvalme, gulning av hud
eller øyne (gulsott). Dette kan være tegn på leverproblemer som hepatitt
(leverbetennelse) eller leverskade.
Andre bivirkninger omfatter:
Rådfør deg med lege dersom du noen av bivirkningene nedenfor blir alvorlige eller varer i flere
dager.
Vanlige (forekommer hos færre enn 1 av 10 pasienter)
 Hodepine eller trøtthet
 Svimmelhet. Det er størst sannsynlighet for at dette skjer første gang du tar Ramipril
Aurobindo eller dersom du øker dosen.
 Besvimelse, hypotensjon (unormalt lavt blodtrykk), særlig når du står reiser deg brått.
 Tørr, kilende hoste, betennelse i bihulene (sinusitt) eller bronkitt, kortpustethet
 Mage- eller tarmsmerter, diaré, fordøyelsesbesvær, kvalme eller oppkast
 Hudutslett med eller uten hovne områder
 Brystsmerter
 Kramper eller smerter i musklene
 Blodprøver viser mer kalium enn vanlig i blodet
Mindre vanlige (forekommer hos færre enn 1 av 100 pasienter)
 Balanseproblemer (vertigo)
 Kløe eller unormal følelse i huden, som f.eks. nummenhet, stikking, prikking, følelse av
gåsehud eller at huden brenner (parestesi).
 Tap av smakssans eller endring i hvordan ting smaker.
 Søvnproblemer
 Depresjon, angst, mer nervøs enn normalt eller rastløs
 Tett nese, problemer med å puste eller forverring av astma
 Hevelse i magen som kalles "intestinalt angioødem", med symptomer som magesmerter,
oppkast og diaré.
 Halsbrann, forstoppelse eller munntørrhet
 Økt vannlating enn vanlig i løpet av dagen
 Økt svette
 Tap av eller redusert matlyst (anoreksi)
 Økt eller ujevn hjerterytme, hevelse i armer og ben. Dette kan være et tegn på at
kroppen holder på vann i større grad enn vanlig.
 Hetetokter
 Tåkesyn
 Leddsmerter
 Feber
 Impotens hos menn, redusert seksuell lyst hos menn eller kvinner
 Økt antall av visse hvite blodlegemer (eosinofili) påvist ved blodprøve
 Blodprøver viser endringer i måten lever, bukspyttkjertel eller nyrer fungerer.
Sjeldne (forekommer hos færre enn 1 av 1 000 pasienter)
 Føle seg forvirret eller skjelven
 Rød og hoven tunge
 Kraftig avskalling av huden, kløende, klumpete utslett
 Negleproblemer (f.eks. at neglen løsner fra neglesengen)
 Utslett eller blåmerker i huden
 Flekker i huden og kalde armer og ben
 Røde, kløende, hovne eller rennende øyne
 Hørselsproblemer eller ringing i ørene
 Følelse av svakhet.

Blodprøver viser en reduksjon i antallet røde blodlegemer, hvite blodlegemer eller
blodplater eller i mengden hemoglobin.
Svært sjeldne (forekommer hos færre enn 1 av 10 000 pasienter)
 Mer følsom overfor sollys enn vanlig
Andre rapporterte bivirkninger:
Rådfør deg med lege dersom du noen av bivirkningene nedenfor blir alvorlige eller varer i flere
dager.
 Konsentrasjonsvanskeligheter
 Hevelser i munnen
 Blodprøver viser for få blodlegemer i blodet
 Blodprøver viser mindre natrium enn vanlig i blodet
 Fingre og tær skifter farge når de utsettes for kulde, og prikker eller er smertefulle når de
varmes opp (Raynauds fenomen)
 Forstørrede bryster hos menn
 Forsinket eller svekket reaksjonsevne
 Brennende følelse
 Endring i hvordan ting lukter
 Hårtap
Melding av bivirkninger
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Du kan også melde fra om bivirkninger direkte via
meldeskjema som finnes på nettsiden til Statens legemiddelverk:
www.legemiddelverket.no/pasientmelding. Ved å melde fra om bivirkninger bidrar du med
informasjon om sikkerheten ved bruk av dette legemidlet.
5.
Hvordan du oppbevarer Ramipril Aurobindo
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Oppbevares under 25 ºC.
Oppbevares i originalpakningen for å beskytte mot fuktighet.
Hold HDPE beholderen tett lukket for å beskytte mot fuktighet
Bruk ikke dette legemidlet etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten etter EXP. Utløpsdatoen
henviser til den siste dagen i den måneden.
Legemidler skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket
hvordan du skal kaste legemidler som du ikke lenger bruker. Disse tiltakene bidrar til å beskytte
miljøet.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Sammensetning av Ramipril Aurobindo
Virkestoff er ramipril. Hver tablett inneholder 5 mg eller 10 mg ramipril.
Andre innholdsstoffer er pregelatinisert stivelse (mais), laktosemonohydrat,
natriumhydrogenkarbonat (E500), krysskarmellosenatrium (E468), rødt jernoksid [kun 5 mg
tabletter] (E172) og natriumstearylfumarat.
Hvordan Ramipril Aurobindo ser ut og innholdet i pakningen
Ramipril Aurobindo 5 mg tabletter:
Lys rosa, flekkete, runde [diameter 6.0] tabletter med skrå kant og flat overflate, preget med "H"
og "19" atskilt med delestreken på den ene siden, og med vanlig på den andre siden. Tabletten kan
deles i like doser.
Ramipril Aurobindo 10 mg tabletter:
Hvite til offwhite runde [diamter 8.0] tabletter med skrå kant og flat overflate, preget med "H" og
"20" atskilt med delestreken på den ene siden, og med vanlig på den andre siden. Tabletten kan
deles i like doser.
Ramipril Aurobindo tabletter er tilgjengelige i:
Blisterpakning (polyamid/aluminium/PVC/aluminium).
- Hvit ugjennomsiktig HDPE-beholder med PP-skrukork.
Pakningsstørrelser:
Ramipril Aurobindo 5 mg tabletter:
Blisterpakning: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 98, 100 og 500 tabletter
HDPE-beholderpakke: 30 og 1000 (kliniske pakke) tabletter
Ramipril Aurobindo 10 mg tabletter:
Blisterpakning: 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 og 500 tabletter
HDPE-beholderpakke: 30 og 1000 (kliniske pakke) tabletter
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
Innehaver av markedsføringstillatelsen
Aurobindo Pharma (Malta) Limited
Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront, Floriana FRN 1913
Malta
Tilvirker
Milpharm Limited
Ares, Odyssey Business Park, West End Road,
South Ruislip HA4 6QD.
Storbritannia
eller
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate
Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000
Malta
eller
Galenicum Health, S.L.
Avenida Diagonal 538, 4º 1ª
08006, Barcelona, Spania
For ytterligere informasjon om dette legemidlet bes henvendelser rettet til den lokale
informasjonskontor for innehaveren av markedsføringstillatelsen.
Orion Pharma AS
Postboks 4366 Nydałen
NO-0402 Oslo
Norge
Tlfn.: +47 40 00 42 10
[email protected]
Dette legemidlet er godkjent i EØS-land under følgende navn:
Danmark
Ramipril Aurobindo
Estland
Ramipril Aurobindo
Finland
Ramipril Orion 5 mg / 10 mg tabletti
Frankrike
RAMIPRIL AUROBINDO 5 mg / 10 mg, comprimé sécable
Tyskland
Ramipril Aurobindo 5 mg / 10 mg Tabletten
Hellas
RAMISYN 5 mg / 10 mg δισκία
Ungarn
Ramipril Aurobindo 5 mg / 10 mg tabletta
Irland
Ramipril Aurobindo 5 mg / 10 mg tablets
Italia
Ramipril Aurobindo Pharma Limited 5 mg / 10 mg compresse
Litauen
Ramipril Aurobindo 5 mg / 10 mg tabletės
Malta
Ramipril Aurobindo 5 mg / 10 mg tablets
Nederland
Ramipril Aurobindo 5 mg / 10 mg, tabletten
Norge
Ramipril Aurobindo 5 mg / 10 mg tabletter
Polen
Ramipril Aurobindo
Romania
Ramipril Aurobindo 5 mg / 10 mg comprimate
Spania
ramipril cinfa 5 mg / 10 mg comprimidos EFG
Sverige
Ramipril Aurobindo 5 mg / 10 mg tabletter
Storbritannia
Ramipril 5 mg / 10 mg tablets
Dette pakningsvedlegget ble sist oppdatert 01.12.2014