Transcript 有机合成过程中钯催化交叉偶联

2010诺贝尔化学奖
“有机物合成过程中钯催化交叉偶联”
历史上碳基的研究获得的6次诺贝尔奖：
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1912 Grignard Reaction，Victor Grignard(1871－1935), France
1950 Diels-Alder Reaction, Otto Paul Hermann Diels (1876－1954),
Kurt Alder(1902－1958), Germany
1963 Ziegler-Natta catalyst, Karl Waldemar Ziegler ( 1898 – 1973),
Germany, Giulio Natta (1903 - 1979), Italy
1979 Wittig Reaction, Georg Wittig(1897－1987) Germany,
Herbert Charles Brown(1912－2004), America
2005 Olefin metathesis，Yves Chauvin (1930－)，France; Robert H.
Grubbs(1942-), Richard Royce Schrock(1945－), America
2010 Heck Reaction, Negishi Reaction, Suzuki Reaction, Richard F.
Heck, Ei-ichi Negishi, Akira Suzuki
贡献：
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瑞典皇家科学院在颁奖词中说，借助工具手册上的赫克反应、根岸反
应和铃木反应，化学家们合成出海绵，根岸反应则是这个合成中的中
心步骤。其他的科学家优化了这个过程，获得足够量的海绵，开始了
对人类癌症治疗的临床试验。
赫克反应是创建碳原子间单键链接的最重要方法之一，被用于止痛药
萘普生（naproxen）、哮喘药孟鲁司特等的大规模生产。
试管中利用钯催化交叉偶联反应创建水螅毒素（palytoxin），这种自
然界生产的毒素于1972年首次从夏威夷的珊瑚中分离出来，它是化学
中的“恐龙”：有129个碳原子、223个氢原子、3个氮原子和54个氧
原子。1994年，借助于铃木反应，科学家们成功合成了这个巨型分子
。
铃木章反应被广泛用于商业（成千吨）农作物杀菌剂的生产。
有机合成中的钯催化交叉偶联反应的研究，在多个基础科学
研究领域和工业应用技术中得到了广泛应用，深刻地影响着
科学大发展和人们现今的生活。
Heck Reaction
通常把在碱性条件下钯催化的芳基或乙烯基卤代物和活性烯烃之间的
偶联反应称为Heck反应。自从20世纪60年代末Heck和Morizoki独立发
现该反应以来,通过对催化剂和反应条件的不断改进使其的应用范围
越来越广泛,使该反应已经成为构成C-C键的重要反应之一。另外，
Heck反应具有很好的Trans选择性。
Heck Reaction Mechanism
研究表明，Heck反应的机
理有一定的规律，通常认
为反应共分四步：
1）氧化加成（Oxidative
addition）: RX (R为烯基
或芳基，X=I > TfO > Br
>> Cl)与Pd0L2的加成，形
成PdⅡ配合物中间体；
2）配位插入 Cordinationinsertion）:烯键插入Pd-R
键的过程；
3）β-H的消除；
4）催化剂的再生：加碱催
化使重新得到Pd0L2。
Heck Reaction
Heck反应可以分为两大类：分子内反应和分子间反应
第一篇分子间该反应的报道是Heck 在1972年发表
Mori 和 Ban于1977年首次报道了分子内的Heck反应：
分子内Heck反应
生成烯基取代的反应
该类反应主要用于生成环外双键。环外双键是合成上一大难题，该
反应成功的应用具有重大意义。目前已有合成的报道。
该反应还被Danishefsky应用到全合成Taxol上。
分子内Heck反应
形成季碳中心的反应
从20世纪80年代早期研究以来Heck反应得到了广泛的应用。1989年，
Shibasaki 和 Overman 首先报道不对称Heck反应。
同一年，Overman及其工作组首先利用Heck 反应合成了手性季碳原
子
分子内Heck反应
像天然产物physostigmine的合成，成功的运用和Heck反应构成手性的
季碳中心。
分子内Heck反应
多烯大环的合成
Zeigler 利用Heck反应成功合成十六元环的大环多烯化合物
也有多烯经过多次分子内Heck反应，一步构建多个碳碳键和多元环。
Overman 就成功应用Heck反应一步构建了二个环和二个季碳中心。
分子间Heck反应
常规分子间Heck反应
端基烯烃与卤代芳香烃发生分子间Heck反应，是研究最早的一类反
应。这类反应已经成为芳烃烷基化的重要反应。
该类反应在卤代物中，卤素的β位的碳原子上不能有SP3杂化的氢
原子。主要是因为这类卤代物形成烷基钯络合物时，氢化钯的消除反
应速度大于烯烃的加成反应，因此仅有消除产物。卤代芳烃、卤代杂
环、卤化苄、卤代乙烯等都能较好的反应。但其他一些卤素的β位的
碳原子上没有SP3杂化的氢原子存在的化合物由于种种原因也不能正
常反应，例如：卤代甲烷、卤代乙酸乙酯、苯甲酰甲基溴等。该类反
应常用碘代物和溴代物为反应底物，碘代物相对溴代物反应活性要高
。氯代物反应活性很差（几乎不反应或者收率很低）。
分子间Heck反应
决定烯烃活性的主要因素是烯烃双键碳原子取代基的大小和数目。一
般情况下，取代基越大，数目越多，反应速度越小，收率越低。
在大多数情况下，Pd-H的消除符合Curtin-Hammett动力学控制规则，
即过渡态的能量反应了顺反异构体的比例。一般情况下，除非R特别小
（如 –CN）,反式异构体是主要产物，（见下例）。其选择性甚至超
过Wittig-Horner反应。但由于存在异构化，热力学控制时常常产生二
者的混合物，从而导致例外的情况出现。
分子间Heck反应
不对称分子间Heck反应
1992年，Tamio Hayashi等报道了手性钯催化的环状烯烃的不对称
Heck芳基化反应。
分子间Heck反应
碱对芳基化产物的对应选择性有一定的影响。 例如, 用高位阻的强
碱性1，8-双（N,N-二甲氨基）萘时，其1a的对应选择性超过96%ee
。 若用2，6-二甲基吡啶作碱时，1a的对应选择性为69%ee。
分子间Heck反应
非常用离去基团的Heck反应
Beller等人报道了重氮盐参与的Heck反应不需要膦 催
化剂和胺，条件温和，是很实用的芳基化反应。
碘盐参与的Heck反应条件也比较温和，用水作溶剂反应较快，适用
于一些惧怕激烈反应条件的底物。对于二芳基碘盐的Heck反应，一般
常温下得到一取代的产物，回流条件下得到二取代产物。
分子间Heck反应
酰氯参与的Heck反应一般在非极性溶剂中使用弱碱即可，无需膦催
化剂，而且所需钯催化剂用量极少（0.005 mol%）。
将酸酐应用于Heck反应1999年被发现的，它的优点在于不需要任何
碱的存在。
Born
September 12, 1930,
Mukawa, Hokkaidō,
Japa
Nationality
Japan
Fields
Chemistry
Institutions
Hokkaidō
University,Purdue
University
Okayama University of
Science
Kurashiki University of
Science and the Arts
Alma mater
Hokkaidō University
Known for
Suzuki reaction
Influences
Herbert Charles Brown
Notable awards
Nobel Prize for
Chemistry (2010)
1963年起3年间，在美国普渡大学赫尔伯特·布朗教授的指导下
，从事有机硼化合物的研究。
Suzuki Reaction
在钯催化下，有机硼化合物与有机卤素化合物进行的偶联反应，
称之为Suzuki偶联反应，或Suzuki-Miyaura 偶联反应。
Suzuki反应的机理
Suzuki 偶联反应的催化循环过程通常认为先是Pd(0)与卤代芳
烃发生氧化-加成反应生成Pd(II) 的络合物，然后与活化的硼酸
发生金属转移反应生成Pd(II)的络合物，最后进行还原-消除而生
成产物和Pd(0)。
Suzuki反应的特点及研究方向
这类偶联反应有一些突出的优点：1.反应对水不敏感；2.可允许
多种活性官能团存在；3.可以进行通常的区域和立体选择性的反
应，尤其是，这类反应的无机副产物是无毒的并且易于除去，这
就使得其不仅适用于实验室而且可以用于工业化生产。
其缺点是氯代物（特别是空间位阻大的氯代物）及一些杂环硼酸
反应难以进行。
目前，Suzuki 偶联反应的研究主要在以下几个方向：1. 合成
并筛选能够在温和的条件下高效催化卤代芳烃（特别是氯代芳烃
）的配体；2. 多相催化体系的Suzuki偶联反应研究；3. 应用
于Suzuki 偶联反应的新合成方法研究。
1. 溶剂：在极性溶剂里此偶联反应的产率可以得到很大的提高：
DMSO≥ DMF > dioxane > toluene。
2. 碱：经过验证，KOAc是应用于这个反应最合适的碱，其他的如
K3PO4或K2CO3这些碱性略强的碱会进一步使原料芳基卤发生自偶联
反应的结果。
3. 催化剂：对于制备溴代物和碘代物相应的芳基硼酸酯，
Pd(dppf)Cl2一般可以得到很好的结果，又由于其具有易于反应的后处
理的优点，因此是公司目前最常用的一类催化剂。
4. 对于氯代物，2001年Ishiyama经过研究发现在
Pd(dba)2/2.4PCy3(3-6mol %) 的催化下此类反应可以接近定量的进行
Suzuki偶联的应用
1. 在整个Suzuki-coupling反应循环中，Pd(0)与卤代芳烃发生氧化加成反应生成Pd(II) 的络合物这一步被认为是起决定作用的步骤。底物
卤代芳烃中离去集团的相对活性有如下特征：I > TfO > Br >> Cl
2. 芳基和烯基上若带有基团，则吸电子基团对氧化-加成的促进作
用要比给电子基团强。在Pd(II)的络合物的还原-消除得到偶联产品的步
骤中，相对的速率为：aryl–aryl > alkyl–aryl > n-propyl–n-propyl >
ethyl–ethyl > methyl–methyl
3. 应用于Suzuki反应的催化剂最经典的是Pd(PPh3)4，其它的有
PdCl2、PdCl2(dppf)、Pd(OAc)2、Pd(PPh3)2Cl2和NiCl2(dppf)等等，它
们分别具有一些如后处理容易、空气敏感度低等的特点，在具体的反应
上有成熟的应用。有些反应还需要另外一些高催化活性的配体的参与，
它们具有的共性就是电负性较强和空间位阻大。这是因为电负性较强的
配体是有利于氧化加成反应；空间位阻大的配体有利于还原消除。开发
高效价廉的新催化剂和配体是一个研究的方向。
普通的芳卤和芳基硼酸的Suzuki偶联
这一类反应是最常碰到的，所用的方法即为Suzuki偶联反应的普通
操作： 在水的存在下，加入催化剂、碱和有机溶剂，加热回流一段合
理的时间完成反应，但反应体系必须全程严格控制在无氧的环境下。通
常如果反应可行的话，这种方法所得的产率也是较高的。
碱多用K2CO3，也有K3PO4、Na2CO3、CsF、Cs2CO3、t-BuONa等
等,一般不用NaHCO3。溶剂体系一般用toluene/EtOH/H2O, 也有
CH3CN /H2O或dioxane/H2O。
大位阻芳基硼酸参与Suzuki偶联反应
芳基硼酸的立体位阻对Suzuki偶联反应的影响比芳基卤的立体位阻
对Suzuki偶联反应的影响大得多。当芳基硼酸的邻位是二取代物时, 反
应的速率很慢, 收率很低。加入强碱水溶液如NaOH或Ba(OH)2, 以苯
和DME为溶剂对反应有显著的加速作用。碱的强度对2,4,6-三甲基硼酸
的偶联反应的影响次序是: Ba(OH)2> NaOH > K3PO4 > Na2CO3 >
NaHCO3。但是, 用弱碱往往比用强碱反应干净一些。
有时候可以将大位阻芳基硼酸转化为硼酸酯，可以取得满意的结果。
含敏感功能团的芳基硼酸参与Suzuki偶联反应
2-醛基苯硼酸和2-碘甲苯在Na2CO3水溶液和DME中80℃反应, 目
标化合物的收率只有39%. 提高收率的一个方法是: 使用相应的芳
基硼酸酯代替芳基硼酸, 以无水K3PO4为碱, 用DMF作溶剂, 收率可
以提高到89%。
如果芳基硼酸或芳卤本身带有其它对水敏感的集团，如易水解的酯
基（尤其是甲酯，乙酯活性还低些）、氰基等等，这时也可以应用这
种方法，实验证明在无水的情况下，即使碱不溶解，很多的底物也可
以进行Suzuki偶联反应。
芳基硼酸频哪酯和芳基卤代物的Suzuki偶联示例
带着酯基底物的Suzuki偶联反应示例
杂环芳基硼酸参与Suzuki偶联反应
杂环芳基硼酸参与Suzuki偶联反应同样可以得到好的结果。
3-吡啶基二乙基硼烷是一个对空气和水份稳定的化合物,可以用来作
杂环的芳化反应。
烷基硼酸参与Suzuki偶联反应
对于芳基卤和甲基硼酸(酯)参与的Suzuki反应, 收率一般都很低。
一个改进的方法是用剧毒的TlOH或Tl2CO3作碱, Suzuki反应的收率有
所提高。近来有报道用甲基三氟硼酸钾代替甲基硼酸, 取得了较好的结
果。这种方法突出的优点是试剂易于制备, 对空气稳定, 并且用于
Suzuki偶联反应一般可以得到较好的结果。
烯基溴参与Suzuki偶联反应
Triflate参与Suzuki偶联反应
三氟甲基磺酸酯和芳基硼酸的偶联反应有时候会因为在反应初期,
催化剂配体PPh3容易和Triflate反应, 从而导致催化剂分解破坏为钯黑
。如果在反应体系中加入和催化剂等当量的LiBr或KBr就足以阻止这
种分解反应。
芳基氯参与Suzuki偶联反应
Mitchell等报导了用dppb作钯的配体，能够有效地催化氯代芳杂类同芳
基硼酸进行Suzuki反应，产率高达98%; 之后Wang Shen等用三环已基磷
(PCy3)作钯的配体，发现此配体催化剂能够最有效地激活芳氯键，这可能
是由于三环已基磷比三苯基磷有更多的电子，因而可以增加钯氧化插入芳
氯键的能力，同时还发现在Pd(PCy3)Cl2催化下，邻对位吸电子取代芳基
氯能更有效的进行反应。
镍催化体系用于Suzuki偶联反应
Syun Satio等研究发现,在零价镍催化下氯代芳烃和芳基硼酸在80℃
可高产率地发生偶联反应，零价镍由NiCl2(dppf) (10 mol%)和n-BuLi(40
mol%)“一锅”反应来制备，而氯代芳烃可带有各种吸电子或给电子基
因. 此方法中镍催化剂成本低，同时选用廉价的氯代芳烃作为反应物，
因而有很高的工业应用价值；也有人研究使用NiCl2(PPh3)2来催化烷基
取代硼酸盐和溴代物的偶取反应，在室温下以80%的高产率合成了生物
活性化合物。
其他方法
研究发现，对某些碘代物，一些无磷配体催化剂可以在较为温和的条
件下高效的催化反应，如PdCl2、Pd(OAc)2、Pd/C等。同时，也可以
避免反应中配体所形成的杂质对产品分离过程产生的困扰。
Hiroa等以水作溶剂，室温下Pd/C 催化碘代苯酚与芳基硼酸的Suzuki
偶联反应取得了非常好的结果。 这个方法因为号称清洁生产，对大
规模生产具有很大意义。
D. S. Ennis等用Pd /C 做催化剂大批量的进行Suzuki-coupling反应，以
生产抗抑郁药物，SB-245570。
直接Pd(OAc)2用于Suzuki偶联反应示例
Born
July 14, 1935 ,Hsinking,
Manchukuo (now China)
Residence
United States
Nationality
Japan
Institutions
Teijin, Purdue University,
Syracuse University
Alma mater
University of Tokyo,
University of Pennsylvania
Ei-ichi Negishi
1958年，从东京大学工学部 Doctoral
（工程学院）应用化学科毕 advisor
业，进入帝人株式会社工作。 Known for
后从帝人公司休职，在福布
Influences
莱特计划下领取奖学金，前
往宾夕法尼亚大学留学。
1963年获得博士学位，指导 Notable
awards
教授为 Allan R. Day。
Allan R. Day
Negishi coupling
Herbert Charles Brown
Sir Edward Frankland Prize
Lectureship (2000)
Nobel Prize in Chemistry (2010)
NegishiCoupling Reaction
NegishiCoupling Mechanism:
Sonogashira reaction
Sonogashira交叉偶联反应指有机亲电试剂与末端炔烃之间的反
应，是目前形成碳－碳键,合成不同炔烃（尤其是中间炔烃）
的最重要方法之一。已被广泛应用在天然产物和生物活性化合
物的合成和材料科学等领域。
K. Sonogashira, Y. Tohda, N. Hagihara (1975). "A convenient synthesis of
acetylenes: catalytic substitutions of acetylenic hydrogen with bromoalkenes,
iodoarenes and bromopyridines". Tetrahedron Letters 16 (50): 4467–4470.
Sonogashira reaction mechanism:
早期Sonogashira反应的局限性
Sonogashira交叉偶联反应普遍采用的催化体系是钯(II)、膦和碘化亚
铜组成的共同体系。钯催化偶联反应中最常用的配体为单齿、高位阻
和供电子能力强的三芳基膦。
局限性之一：在氧化剂或空气存在下，金属铜盐(CuI)可导致铜－乙炔
络合物的形成，它进一步引起末端炔的自身偶联反应。该副反应的存
在大大降低了目标化合物的产率，特别是在末端炔难得的情况下。
局限性之二：通常使用的含磷配体大多数对水和空气敏感，价格昂贵
且有毒，反应条件苛刻，并且反应中含磷配体在升温过程中容易发生
分解生成磷酸盐等，回收和合成困难，从而使整个反应成本昂贵，且
反应要在惰性气体氛围下进行，因此也不利于其工业化。
局限性之三：现有Sonogashira交叉偶联反应的催化体系对反应底物
也是有限制的，一般是芳基碘化物、溴化物和活化的芳基氯化物，所
以发展一种高效Sonogashira交叉偶联反应的催化体系是国内外众多
学者的研究目标。
Sonogashira反应研究的新进展
最近几年，对Sonogashira反应的研究
在以下几个方面取得了很大进展：
1.
2.
3.
4.
新配体的引入；
新型催化体系的发现；
底物的种类增多；
应用范围的拓展。
新配体的引入
在原催化体系－Pd(OAC)2，PPh3和CuI中引入配体NHC，同时改用
DMF做溶剂取得了较好的收率。
新配体的引入
Li等用叔胺作为钯催化Sonogashira交叉偶联反应的配体的研究情
况，发现在以DABCO为配体时,不同碘代芳烃和较活泼的溴代芳
烃均可以顺利地与末端炔烃发生Sonogashira交叉偶联反应,而且
醋酸钯的用量可以降低至0.0001 mol%，最高催化效率可以达到
720000。
新型催化体系的发现
氢气和惰性气体环境催化体系:
由于在氧化剂或空气存在下，金属铜盐(CuI)可导致铜－乙炔
络合物的形成，它进一步引起末端炔的自身偶联反应。
Elangovan等人控制反应在氢气和氮气或氩气下进行，可以使
副反应－末端炔的自身偶联降低到2％，较高收率地得到
Sonogashira交叉偶联的产物。
无铜的钯催化体系:
它是由钯催化剂和碱组成，其中常用的钯催化剂主要有Pd(OAc)2,
Pd2(dba)3, PdCl2(dppf), PdCl2(PPh3)2, PdCl2(PCy)2, PdCl2,
PdCl2(CH3CN)2等；常用的碱有：Cs2CO3, Bu4NOAc, TBAF,
Pyrrolidine, TEA, DBACO等
无铜盐助催化剂的钯催化体系的优点是对空气不敏感，仅有
微量的端炔的自身偶联产物形成。
无铜的钯催化体系示例
底物的种类增多
底物种类的增多主要体现在除了芳基卤代烃外，另外还有芳基磺酸酯、
乙烯型卤代烃烯丙基卤代烃、脂肪族卤代烃和酰氯等。
芳基磺酸酯与末端炔的偶联反应
底物的种类增多
乙烯基卤代烃与末端炔的偶联反应
底物的种类增多
脂肪基卤代烃与末端炔的偶联反应
酰氯与末端炔的偶联反应
应用范围的拓展
人们对Sonogashira交叉偶联反应不仅在理论上进行了
深入研究，而且在应用上也不断开发。
Sonogashira交叉偶联反应在吡咯衍生物的合成上得到了充分利
用。Hopkins等人报道了利用Sonogashira交叉偶联反应进而关
环“一锅法”合成吡嗪并吡咯环。
应用范围的拓展
最近McLaughlin等又报道了经Sonogashira交叉偶联合成了
吡啶并吡咯环衍生物。
Lu等人用“一锅法”，连续经Sonogashira交叉偶联和
Cacchi反应合成了吲哚衍生物。
应用范围的拓展
炔丙基胺的合成，炔丙基胺在钯催化下经氢转移反应很容易得到
丙二烯衍生物的合成，所以它可以作为丙二烯的等离子体,应用于
超分子化学上。
新进展
Kumada coupling or Kumada-Corriu coupling
Corriu, R. J. P.; Masse, J. P. (1972). "Activation of Grignard Reagents by Transitionmetal Complexes. A New and Simple Synthesis of trans-Stilbenes and Polyphenyls". J.
Chem. Soc., Chem. Commun.
Masaaki Yamamura, Ichiro Moritani and Shun-Ichi Murahashi (1975). "The
reaction of σ-vinylpalladium complexes with alkyllithiums. Stereospecific
syntheses of olefins from vinyl halides and alkyllithiums". J. Organomet. Chem.
91 (2): C39–C42.
Katalysezyklus-Kumada-Kupplung

此反应亦被拓展至芳基格氏试剂（由芳碘与异丙基
氯化镁／氯化锂原位制备）与芳卤之间的偶联，生
成联芳烃，而且反应对官能团有更强的耐受性
Ruben Martin and Stephen L. Buchwald. Pd-Catalyzed Kumada-Corriu Cross-Coupling
Reactions at Low Temperatures Allow the Use of Knochel-type Grignard Reagents
(Communication). J. Am. Chem. Soc.. 2007, 129 (13): 3844–3845
Petasis reaction
此反应可看作是 Mannich 反应的烷基硼酸变体。它提供了除还原胺化反
应以外一种合成取代胺类的方法。
Petasis, N. A.; Akritopoulou, I.. The boronic acid mannich reaction:
A new method for the synthesis of geometrically pure allylamines.
Tetrahedron Lett.. 1993, 34: 583–586.
Summary





反应对水不敏感，应用十分广泛；可允许多种
活性官能团存在，缩短反应步骤；可进行通常
的区域或立体选择性的反应，对于生成特殊的
手性分子十分有用；没有很多多余的副产物，
使得后处理容易。
提高了合成的效率和合成的艺术水平。
深刻地影响着科学大发展和人们现今的生活。
进一步的优化反应条件，降低对底物的限制和
产率得到提升。
为化学的纵深发展提供了坚实的基础，进一步
引申出下一更具挑战的课题——碳氢活化。
日本诺贝尔奖的得主：


汤川秀树（1949物理）、朝永振一郎（1965物理）、佐藤
荣作（1974和平）、川端康成（1968文学）、江崎玲於奈
（1973物理）、福井谦一（1981化学）、利根川进（1987
生理或医学）、大江健三郎（1994文学）、白川英树（
2000化学）、野依良治（2001化学）、小柴昌俊（2002物
理）、田中耕一（2002化学）、益川敏英（2008物理）、
小林诚（2008物理）、下村修（2008化学）、根岸英一（
2010化学）、铃木彰（2010化学）。
拥有诺贝尔奖的日本大学：东京大学，京都大学，名古屋
大学，东北大学和北海道大学5所。
华人诺贝尔奖得主：
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李政道：1926年生于上海，美籍华人，1957年获诺贝尔物理学奖，时
年31岁；
杨振宁：1922年生于安徽，美籍华人，1957年获诺贝尔物理学奖，时
年35岁；
丁肇中：1936年生于美国，美籍华人，1976年获诺贝尔物理学奖，时
年40岁；
李远哲：1936年生于台湾省，美籍华人，1986年诺贝尔获化学奖，时
年50岁；
朱棣文：1948年生于美国，美籍华人，1997年诺贝尔获物理学奖，时
年49岁；
崔 琦：1939年生于河南，美籍华人，1998年诺贝尔获物理学奖，时
年59岁；
高行健：1948年生于江西，获奖同年入法籍，2000年诺贝尔获文学奖，
时年52岁。

赫尔伯特·布朗 (Herbert Charles Brown)
美国有机化学家, 1912年5月22日生于伦敦。1919年随家
去美国,定居芝加哥。布朗1934年入赖特初级学院。1935
年入芝加哥大学,1936年获理学士学位,1938年获哲学博士
学位。次年以讲师身份任H. I.施莱辛格的研究助理四年。
1943年任韦恩大学副教授。1947年任普度大学无机化学教
授。1959年任威斯康星大 学特级教授,1978年退休。1979
年因将硼化合物用于有机合成之中而与格奥尔格·维蒂希
分享诺贝尔化学奖。
布朗的研究领域极为广阔,并有许多重大发现。其中最
主要的发现是硼氢化 反应。1941年用简单方法合成了
乙硼烷(B 2 H 6 ),由此合成了硼氢化钠,发现了碱金
属硼氢化物的异常活泼性,用于 有 机合成 ,从而革新
了有机还原反应。1953年发现了用乙硼烷同不饱和 的
有机物反应可定量地转变成 有机硼化合物 ,而有机硼
化 合物在有机合成中有广泛用途。
Peter J. Harrington and Eric Lodewijk (1997). "Twenty Years of Naproxen
Technology". Org. Process Res. Dev.
萘普生最早由Harrison等人于1968年合成出来，美国辛迪斯制药公司首先获
得专利权并投入工业化生产。以后若干年，辛迪斯公司为世界上主要的生产
商，1985年产量就达800吨。1993年12月，辛迪斯公司持有的萘普生专利到
期。