Transcript MYNT Co., Ltd. BIOALLIANCES

MOGOLIA BIO PROJECT
2008
M.Y.N.T Co., Ltd.
개요
M.Y.N.T 는 2006년에 설립되었으며, 무역업과 여행업에
관련된 일을 하였습니다. 저희 회사는 꾸준한 연구, 개발, 제조,
시장조사 등을 통해 생화학약품(biopharmaceuticals),
Diagnosis(진단),(생명과학연구) Life Sciences Research
에서 해박한 지식을 가진 기업이라고 자신 있게 소개합니다.
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기구조직
M.Y.N.T Co., Ltd
M.Y.N.T 농업
M.Y.N.T 과학공원개발
M.Y.N.T 바이오 제약
비영리 기관
MONGOLS 생명과학연구소
불임연구소
M.Y.N.T Co., Ltd.
우리의 목적
우리는 생화학약품과 Diagnosis(진단),
생명과학연구 분야의 새로운 혁신을 통해 인간이
더 길고, 건강하고, 행복한 삶을 누릴 수 있도록 최선을
다해 노력 할 것입니다.
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M.Y.N.T 국제사업
전략과 지침
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임무
개혁정책을 통하여 환자, 고객, 동료,
투자가, 동업자, 그리고 우리가 일하고
거주하고 있는 지역사회에 가치있는
기업이 될 것입니다.
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연구 / SPIN OFF(파급효과)
M.Y.N.T Co., Ltd. 는 Ukraine, Moldavia ,Mongolia
지역에서 GENERAL ELETRIC USA 회사를 대표하였던
R & D ENTERPRISE COMBIO 회사와 협력합니다; 심장혈관
질환, 고통, 간질, 암, 중추신경질환을 치료할 기술을 개발하였고,
Protain C(단백질 C), 효소와 같은 트롬빈 《혈액 속에서 응혈
작용을 하는 효소》과 섬유소 분해제(Fibnrinolytic),
혈소판(Thrombocytes) desaggeregator, Phospholipase
A2, Nerve Growth Factor(신경 성장 인자) 와 같은 제품을
생산한다.
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개시(START UP) / 초기 상업화
/ 2008년 구상단계(1)의 증거
기술 상업화 프로그램
1. M.Y.N.T Co., Ltd. 는 COMBIO AND BEIPAO CO., LTD
CHINA와 함께 공장 건축설계를 하였으며, ISO9001 기준에
따라 모듈 공장 건축(module plant building)을
지시하였다.
2. AMERSHAM BIOSCIENCE , GENERAL ELECTRIC (USA)
회사로부터 색층(色層) 분석 시스템 , 분광계, 전기이동
시스템 등을 구입하였다.
3. 또한 M.Y.N.T Co., Ltd. 는 다른 공장 도구(물품을 위한)
계약을 하였다.
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개시(START UP) / 초기 상업화
/ 2008년 구상단계(2)의 증거
4. M.Y.N.T Co., Ltd. 는 공장 운영을 위해 70명의
직원을 훈련시켰으며,
5. M.Y.N.T Co., Ltd. 스위스 컨설팅 회사인 UBIC에
의뢰하여 시장 조사를 실시하였다.
6. M.Y.N.T Co., Ltd. 는 Roche and Roche에 공동
마케팅을 위한 전략적 협조를 제안하였고,
동물실험 후에 그들로부터 미래 전략적 협조에
대한 긍정적 답변을 받았다.
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개시(START UP) / 초기 상업화
/ 2008년 구상단계(3)의 증거
자금 조달 계획
기술을 상업화 하기 위해 150만 달러(미화)를
투자하였지만,
현재 추가로 500만 달러(미화)를 더 조달해야만 한다.
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상업화 /추가 연구개발 / 제품 개발(1)
사업계획의 추진:
사업 전략 및 사업개발 계획
1. 완전가동 초기에 우리는
생명과학연구시장시장과 진단(Diagnosis) 시장에 제품을
판매할 것이다.
2. 다국적 제약회사들과 공동 마케팅을 위한 전략적 협조를 위해
공장 가동 후에 우크라이나에서 잠복기(preclinical) 연구를 할
것이다.
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상업화 /추가 연구개발 / 제품 개발(2)
혁신 프로그램 1 & 2: 기술평가와 기술 시연(시범)
1. 반-신경성장인자를 개발하기 위해
2. 신경성장인자로부터 향정신성 펩티드(peptides) 를 개발하기 위해
3. 신약 개발을 위해 뱀의 독액 proteome 데이타베이스 개발
4. 모든 제품을 위한 대규모의 expression《유전자 단백질 합성》
시스템 개발을 위해
5. 신약 개발을 위해 전통약품 데이터베이스 개발을 위해
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상업화 /추가 연구개발 / 제품 개발(3)
기술 상업화 계획
1. 반 신경성장인자와 향정신성 펩티드를
상업화하기 위해
2. AIDS 치료제 개발을 위해
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제품개발 /제휴(PARTNERING)
/ 임상실험(1)
사업계획의 성장 : 사업의 전략적 개관과 사업 개발 계획
1. 중앙신경계통 질병과 진통제 (pain drugs) 개발을 더욱더 발전시키기 위해
2. 다국적 기업들과 연구개발의 전략적 협조를 발전시키기 위해
3. 제품을 위한 1단계를 시작하기 위해
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제품개발 /제휴(PARTNERING)
/ 임상실험 (2)
혁신 프로그램 1 & 2: 기술평가와 기술 시연(시범)
천식, 알레르기, 관절염 등을
위한 제품의 다양한 사용을 위해
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제조 / 수출(1)
사업계획의 성장 : 사업의 전략적 개관과 사업 발전 계획
1. 의약품 제조 품질 관리 기준이나 ISO 9001 기준에
따른 직원 교육과 제품제조
2. 제품제작사업계약을 발전시키기 위해
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제조/수출(2)
수출 프로그램
1. 경험이 많은 에이전트를 통하여 전세계로 수출
2. 지역 무역회사를 통한 방문판매(door-to-door)
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제조 / 수출 (3)
혁신 프로그램 1 & 2: 기술평가와 기술 시연(시범)
전략적 제휴 , 에이전트, 경쟁력 있는 가격과 연락망을 통해
목표시장에 진입하기 위해
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세계시장
혈액질환
6 00억 달러
항-혈압질환
78억 달러
당뇨
1 00억달러
진통
간질
암
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1500억 달러
19억 달러
400억 달러
M.Y.N.T Co., Ltd. 의 시장 점유율
혈액질환
30억 달러
항 혈압질환
3억 9천만달러
당뇨
5억 달러
진통
75억 달러
간질
9500만 달러
암
20억 달러
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가치산출
1. 생명과학연구 시장과 진단 시장
(YEARS)
1
2
3
4
5
(MILLION USD) 112 112 112 112 112
10년후
1,120억 달러
2. 제약시장
(YEARS)
1
2
3
(BILLION USD) 13.485 13.485 13.485
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10년 후
1348억 6천만 달러
1. 제품설명. Ancistron B ( 유사물): Ancrod,
Crotalasa, Ancistron H, Batroxobin)
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Ancistron B 는 쇠 살모사 독액에서 단백질을
정제한다.
준비
기본구조
분자량
Ancistron B 는 1개의 무게가 13,5 kDa.인 두개
의 동일한 분자로 구성되어 있다.
27 kDa
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순도
생물학적 활동
효과
Ancistron B 는 SDS-PAGE.(단백질크기
분류방법)에 따르면 96-98 % 의 순도이다.
피브리노겐(fibrinogen) A-결합을 분리하고,
ibrinopeptide A의 배출을 유발하며, 자연스럽게
fibrin I덩어리로 겹합하게 될 fibrin I 단량체 또는
Des-AA-단량 체 를 형성을 유발한다.
Ancistron B 는 인간, 소, 토끼의 혈장(plasma)에
효과가 있다.
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구성
재구성
1.동결 건조된 약 7 NIH/vial (20 Ancrod
units), 완충된(buffered) 소과류의
알부민(2 mg/ml) , pH 7.4; 살균(무균).
2. 고객의 요청에 따라.
3.살균처리 된 물 2 ml.
4. 고객의 요청에 따라
동결건조 처리된 제품은 -15도에서
안정성
-25°C사이에서 안전하며,
재구성되고, 희석되지 않은 용액도 -15
도에서- 25°C사이가 안전하다. 재구성된
용액은 -15 에서 -25°C에 보관해야 되며,
반복된 냉동과 해동은 피해 야한다.
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활용
Ancistron B 는 fibrin I를 구성하는 결합체를
생 산 하 기 위 해 서 fibrinopeptide A 는
분해하지만 피브리노겐(섬유소원, 혈액을 엉기게
하 는 단 백 질 ) 으 로 부 터 fibrinopeptide 는
분해하지는 않는다. Ancistron B를 첨가한 후
혈장의 응고시간은 헤파린 《간장 안에서 혈액의
응고를 방지하는 물질》이나 히루딘 《거머리의
구강선(口腔腺)에서 얻어지는 혈액의 항(抗)
응고제》에 의해서 연장되지 않는다. 반면에
트롬빈 《혈액 속에서 응혈 작용을 하는 효소》
의 응고시간은 이러한 항 응고제 들이 있으면,
연장된다.
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그러나 fibrinogen 구조(disfibrinogenemia)나 fibrin 또는 fibrinogen
중 합 반 응 을 방 해 하 는 단 백 질 로 인 해 fibrin 중 합 반 응 이 방 해 를
받는다면, thrombin과 Ancistron 시간은 보통의 혈장 값과 비교해서
연장된다. Ancistron B 의 응고시간은 heparin 이나 hirudin투여 보다는
다른 원인 때문에 방해된 fibrin 형성원인을 판단하기 위한 단순한
심사과정이다.
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Ancistron B 는 또 한 수 동 , 자 동 , ( 액 체 용 ) 탁 도 계 ( 濁 度 計 ) 와
응 고 시 스 템 에 서 혈 장 ( plasma) fibrinogen 의 정 량 측 정 을 위 해 서
사용된다. 응고시간은 다른 fibrinogen 내용물과 함께 혈장희석 물에서
측정되는데 이는 샘플 혈장의 batroxobin 응고시간이 fibrinogen
내용물 로 전환하는데 참고가 되는 기준 그래 프를 얻기 위해 서
이다.
Ancistron B는 또한 fibrinogen이 방해할 수 있는 혈장
샘플들에서 fibrinogen 을 정제하기 위해서도 사용된다.
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2. 제품설명
Fibrinolityc/fibrinogenolityc 효소
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준비
Fibrinolityc/fibrinogenolityc 은 쇠
살모사 독액에서 단백질을 정제한다.
기본구조
분자량
27 kDa
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순도
Fibrinolityc/fibrinogenolityc 효소 는 SDSPAGE.(단백질크기 분류방법)에 따르면 96-98 %
의 순도이다.
fibrinogen/fibrin을 분해하기 위해서 반응한다.
생물학적
활동
효과
Fibrinolityc/fibrinogenolityc enzyme 은 인간, 소,
토끼의 fibrin/fibrinogen에 효과가 있다.
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1.동결 건조된 10 Unit/vial; 살균처리.
약물의 구성
1 miliunit (mU)은 페하[피에이치] 지수 8.4와
370C에서 1분당. H-D-Val-Leu-Lys-pNa
(S2251)에서 1,0 nmol of p-nitroaniline를
배출한다.
2. 고객의 요청에 따라.
재구성
3. 1 ml의 살균 처리된 물에서.
4. 고객의 요청에 따라.
동결건조 처리된 제품은 -15도에서
안정성
-25°C사이가 안전하며, 재구성되고, 희석되지
않은 용액(solution) 도 -15°C 에서 -25°C가 안전하다.
재구성된 용액은 -15 에서 -25°C사이에 보관해야
되며, 반복된 냉동과 해동은 피해 야한다.
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활용
섬유소 분해를 간접적으로 촉진시키는
urokinase 나 plasminogen 활성제와는 다르게
Fibrinolytic 효소는 직접적으로 fibrinogen
을 분해한다.
따라서 thrombolytic 악품처럼 우리의 관심의
대상이 되었다. 뱀의 독액으로부터 분리된
Fibrinolytic 효소는 fibrinogen Aa연쇄와
b-fibrinogenase연쇄에 특효가 있는
a-fibrinogenase효소와, metalloprotease 효소,
그리고 fibrinogen Bb- 와 Aa-연쇄에 특효가
있는 serine protease 효소로 분류된다.
(Brevinase, Lebetase)
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3. 제품설명.
Phospholipase A2
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Phospholipase A2 쇠살모사 독액에서
단백질을 정제한다.
준비
당단백질 단일 연쇄(chain)
기본구조
14 kDa
분자량
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순도
생물학적
작용
효과
Phospholipase A2 효소는 SDSPAGE.(단백질크기 분류방법)에 따르면 96-98 %
의 순도이다.
lysophospholipids와 지방산을
배출하는 glycerol(글리세린) 척추의 sn-2
위치에서 glycerophospholipids를 가수분해하는
Esterolytic 효소.
Phospholipase A2 은 인간, 소, 토끼의 기질(基質)
《효소의 작용으로 화학 반응을 일으키는 물질》에
효과가 있다.
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1.
트리스 완충액 1mg/vial을 포함한
동결건조된 가루 ; 무균처리. 500
units/mg 단백질 포함. 한 단위(one
unit)는 pH 8.9 and 25ºC의
조건에서1분당 L-α-phosphatidylcholine
의 1.0 μ mole을 L-αlysophosphatidylcholine 과 지방산으로
가수분해 한다.
2.
고객의 요청에 따라
구성
재구성
3. 1 ml의 살균처리된 물에서.
4. 고객의 요청에 따라.
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안정성
동결건조 처리된 제품은 -15도에서 -25°C사이에서
안전하며, 재구성되고, 희석되지
않은 용액(solution) 도 -15 에서 -25°C에 안전하다.
재구성된 용액은 -15 에서 -25°C사이 보관해야
되며, 반복된 냉동과 해동은 피해 야한다.
Hydrolyzes 양성이온 glycerophospholipids의
활용
β-에스테르 결합(β-ester bond)을 가수분해한다.
선호되는 기질(基質) 《효소의 작용으로 화학
반응을 일으키는 물질》은 phosphatidylcholine,
phosphatidylethanolamine,그리고 그
둘의 plasmalogen 상사기관이다.
Phosphatidylinositol과phosphatidylserine 도 역시
가수 분해된다. 완전한 세포들의 얇은 막에서
phospholipids( 인지질 ,《지질(脂質)에 인산기가
결합한 물질;생체막의 주요 구성 성분》 )를
활발하게 공격한다.
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4. 제품설명.
혈소판 응집 반응억제제
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준비
Platelet aggregation inhibitor(혈소판 응집
반응억제제)는 쇠 살모사 독액에서 단백질을
정제한다.
당 단백질 단일 연쇄(chain)
기본구조
13 kDa
분자량
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순도
생물학적
활동
효과
Platelet aggregation inhibitor(혈소판 응집
반응억제제)는 SDS-PAGE.(단백질크기
분류방법)에 따르면 96-98 % 의 순도이다.
Desintegrin.
Platelet aggregation inhibitor(혈소판 응집
반응억제제)는 인간, 소, 토끼의 혈장에 효과가
있다
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구성
1. 동결 건조된 10 Unit/vial; 무균처리. 1 unit 은
페하[피에이치] 지수 8.4와 370C에서 1분당.
H-D-Val-Leu-Lys-pNa (S2251)에서 1,0
nmol of p-nitroaniline를 배출한다.
2. 고객의 요청에 따라.
재구성
3. 1 ml의 살균 처리된 물에서.
4. 고객의 요청에 따라.
안정성
동결건조 처리된 제품은 -15도에서 25°C사이에서 안전하며, 재구성되고, 희석되지
않은 용액(solution) 도 -15 에서 -25°C에서
안전하다. 재구성된 용액은 -15 에서
-25°C사이에 보관해야 되며, 반복된 냉동과
해동은 피해 야한다.
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활용
뱀독액 disintegrins은 다양한 인테그린의 강력한
억제 제로써 연구되어온 자연적 제품이다.
기능적으로 disintegrins는 integrin의 선택도,
구체적, 능동적 동인(motifs)의 존재에 따라
다음의 3가지 그룹으로 나누어진다 :
RGD-disintegrins, MLD-disintegrins,
KTS-disintegrins.
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RGDdisintegrins은 가장 활발하게 연구되어 왔으며, 그 연구결과물로서
급성, 허혈 성 관상 동맥증 의 치료제로 현재 평가되고 있는 eptifibatide
와 tirofiban 혼합물의 조합이 생겨났다. MLD- and KTS-disintegrins
는 백혈구 integrins과 collagen 수용체를 위한 것이며, 새로운
제약연구분야에서 지금도 연구되고 있다. 이 검토는 뱀의 독액
disintegrins의 생물학적 작용을 요약하며, 동시에 다양한 인간 질병을
위한 약리학 분야에서 뱀의 독액 disintegrins이 가지고 있는 잠재력에
대해서 논의한다
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5. 제품설명.
단백질 C 활성제 (유사 물: Protac)
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Protein C activator (단백질 C 활성제)는 쇠
살모사 독액에서 단백질을 정제한다
준비
당 단백질 단일 연쇄(chain)
기본구조
24 kDa
분자량
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순도
생물학적
작용
Protein C activator (단백질 C 활성제)는 SDSPAGE.(단백질크기 분류방법)에 따르면 96-98 % 의
순도이다.
Protein C activator (단백질 C 활성제)는 빠르게
반응하는 단백질 C 활성제이다. 이 세린
프로테이나아제(serine proteinase) 《단백질 가수
분해 효소》는 인간이나 다른 척추동물의 단백질
C를 빠른 속도로 활성 단백질 C로 변환시킨다.
활성단백질 C는 활성 트롬보플라스틴 《혈액 응고
촉진》시간(APTT)을 연장하는 효과를 측정하거나,
색원체(色原體) 기질(基質) 《효소의 작용으로 화학
반응을 일으키는 물질》로 효소활동성을
측정함으로써 측정(determined)될 수 있다.
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효과
Protein C activator (단백질 C 활성제)는 인간,
소, 토끼의 혈장에 효과가 있다.
1. 동결 건조된 10 Unit/vial; 무균처리.
1 unit 은 37도의 온도에서 5분 이내에
구성
구연산화된 인간의 혈장 내에 포함되어 있는
단백질 C의 양을 활성화 시키는 양이다.
2. 고객의 요청에 따라
재구성
3. 1 ml 의 살균 처리된 물에서
4. 고객의 요청에 따라
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안정성
동결건조 처리된 제품은 -15도에서 -25°C사이에서
안전하며, 재구성되고, 희석되지
않은 용액(solution) 도 -15 에서 -25°C사이에서
안전하다. 재구성된 용액은 -15 에서 -25°C 사이서
보관해야 되며, 반복된 냉동과 해동은 피해야한다.
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BIOALLIANCES
2003년에 세계 제약업계는 503억달러의 비용을 연구개발에
소비하였으며, 이는 지난 5년간 5.4%증가한 금액이다.
연구개발비용은 2007년까지 30%가 증가된 670억 달러에
이를 것으로 예상된다. 그러나 새로운 분자(약품)의 수는
과거 5년동안 감소하는 추세이었으며, 2003년엔 겨우 26개의
약품만 출시되었고 이는 과거 20년을 돌아볼 때, 가장 낮은 수치이다
이들 중의 약 3분의 1이 생물학적 제품과 생명공학 제품들이었다.
새로운 제품(약품) 공급이 부족함에 따라,
생명공학에 치중되어온 연구개발 비용이 더욱더 중요하게 될 것이다.
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활용
이 단백질 C 활성제는 단백질S와 단백질C를
측정할 때 사용된다. 공동인자인 단백질 S와 함께
단백질 C는 트롬 빈 《혈액 속에서 응혈 작용을
하는 효소》으 로 인해 발생하는 혈관 내의
응고작용을 막는 체제를 형성한다. 단백질 C와
단백질 S 기형(변형)은 혈전 색 전 증의 높은 발생
율 을 나타낸다. 따라서 그들의 양적 측정은 높은
진단적(diagnostic) 가치를 가진다.
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단백질 C 측정(determination)을 위해서 단백질 C 활성제는 혈장샘플
내의 단백질 C를 활성 단백질 C로 변환한다. 활성 트롬보플라스틴
《혈액 응고 촉진》시간(APTT) 시약을 첨가하면, 활성단백질 C는
혈장요인 V 와 VIII의 단백질 가수분해 기능 퇴화를 촉진하고, 혈관의
단백질 C의 농축에 정비례하는 응고시간 연장을 이끌어 낸다. 혈장
단백질C는 Protein C activator에 의해서 직접적으로 측정될 수 있으며,
또한 색원체(色原體) 기질(基質) 《효소의 작용으로 화학 반응을
일으키는 물질》을 이용해서 단백질 C의 amidolytic 활성도를
측정함으로써 측정될 수 있다.
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활성 단백질 C에 의해 촉진된 발 색 단 [發色團, chromophore] 의
방출로 인한 흡 광도 (吸光度) 의 증가는 혈장 내에 존재하는 단백질 C의
양과 비례한다. 활성단백질 C에 의해서 Va와 VIIIa 인자(factor)들의
비활성화를 촉진시키는 공동인자인 단백질 S는 Protein C activator
응고효력검사나 혈장 단백질 C의 Protein C activator 활성제 활성 도에
관한 활성 트롬 보 플라스틴 《혈액 응고 촉진》시간에 의해서 검사될 수
있다. 또한 Protein C activator 는 활성단백질 저항도의 측정을 위한
검사에도 사용된다.
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• 제품설명
• NERVE GROWTH FACTOR(신경성장인자)는 쇠 살모사 의 독액과는
분리되어 있으며, 단백질 분자량 13kDa, 동결 건조된 가루, 시험된
세포배양 . 나트륨 아세테이트(sodium acetate)완충용액에서
걸러진 0.5 microM 의 동결건조. 암실에서 2-8도에서 보관.
• 활용: 교감신경과 감각신경, 그리고 체외 신경세포의 유지와 분화를
위해서 NGF(신경성장인자)는 또한 상처치료작용이 있으며, 퇴행성
뇌 질병 이나 신경성질환에서도 사용된다.
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BIOALLIANCES
1.
세계 바이오 협력(World Bioalliances) 경향
대형 제약회사들이 한때 바이오 파트너 링계를 주도했을 때,
오늘날의 생명공학은 많은 것을 이루어 내었다. 그럼에도 불구하고
바이오 파트너링 협조(협동)가 성공적이었다고 응답한 사람은 50%
미만이다. 협력 실패 중 15%는 최고경영진들의 능력과는 별개의
이유였다. 보다 나은 협력 경영방법이 도입된다면, 현재 실패한
협조관계(파트너십)의 85%- 잠정적인 합계, 27억 달러 가치-를
창조할 수 있을 것이다.
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BIOALLIANCES
“목표 치료제를 포함하여 미래의 제약 품 모델을 개발하는 것은
파트너 쉽과 협동을 요구할 것이다. 하지만, 생명공학이 성장하고,
연 65억 달러라는 “바이오 파트너 링 파이”의 한 조각을 놓고 많은
제약회사들이 경쟁함에 따라 협력거래를 위한 경쟁은 점점
치열 해지 고 있다. 현재 실패한 협력으로 인해 연간 발생하는
27억 달러의 손실을 회복하기 위해서는 좋은 경쟁적인
협력 경영방법이 시행되는 것이 중요하다.
M.Y.N.T Co., Ltd.
BIOALLIANCES
분자과학분야가 발전됨에 따라 제약업계에 혁명의 바람이 불고 있다,
즉 생명공학과 제약업계의 협력 분야가 중흥기를 맞이하고 있다.
학자들이 인체의 분자수준에서 질병을 규명하고 언급할 수 있는 방법들을
개발함에 따라 제약회사들은 이러한 학자들의 연구결과들을 서로
이용하려고 혈안이 되어 있다. 하지만 그 회사 자체적인 힘으로 성공한
경우는 거의 없었다. 생명공학과 제약업계 뿐만 아니라 대학, 의료연구기관,
병원, 정부연구기관들에 이르기까지 수많은 기관들도
연구와 개발 능력들을 소유하게 되었으며, 제약회사들은 전략적 옵션으로서
파트너링을 무시할 수 없다는 사실을 알게 되었다.
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과거 5년간, 바이오 파트너링 의 중요성은 계속 강조되어 왔으며,
협력관계를 평가하기 위해 IBM은 일련의 여론조사를 실시해왔다.
가장 최근의 조사 “2004 바이오 파트너 링” 은 전략적 협력에 초점을
두었으며, 또한 생명공학 관련 회사들이 이러한 협력경영에 대해
어떻게 생각하고 있는지 에도 초점을 두어 조사가 실시되었다.
조사에서 발견된 중요한 사안은 :
생명공학이 성장하고 있다. 최근에 생명공학은 새로운 수준의 경험과
정교함을 갖추고 협력관계를 추구하고 관리하고 있다.
기존의 제약회사들이 여전히 매력적인 협력 파트너를 구하고 있는 동안,
생명공학분야에서 추구하고 있는 협력관계의 수준은 1990년대 이후로
눈에 띄는 성장을 거듭하고 있다.
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대형제약회사들 관점 에서보면, 연구 개발 계획을 그들 보다 규모는
작지만 혁신적인, 생명공학분야에 외주를 주는 형태의 전략은
계속적으로 중요한 전략이 될 것이다. 많은 초대형 히트 약품이
특허보호를 상실함에 따라 제약업계는 불투명한 미래에 직면해 있다.
2008년까지 350억달러 가치의 상품이 대형 히트상품으로서의
지위를 상실할 것으로 예상된다. 동시에 제약회사들은 새로운
히트약품의 부족도 경험하고 있다. 2003년에서 2008년 사이에
140억 달러정도의 제약품만이 생산될 것으로 업계 전문가들은
예견한다. (140억달러의 금액은 오늘날 선두 제약기업의
판매량에도 미치지 못하는 금액이다)
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2008년 까지 세계 시장에서 오직 5개의 제품만이 대형히트 상품의 지위를 획득할
것으로 기대된다. 개발진행 중인 전망이 밝은 분자(약품)가 거의 없는
상황에서 히트상품 모델을 계획하고 있는 제약회사는 연구와 개발 사이 에서 큰
격차(틈, gaps)가 생기는 문제에 직면하게 되었다. 그 틈을 채우기 위해 제약회사들은
생명공학분야와의 협력을 계속적으로 추구할 것이다. 그러는 동안 생명공학이
제약회사를 필요로 하는 정도는 감소하고 있다. 생명공학분야가 규모면 에서
성장함에 따라, 큰 제약회사들은 생명공학분야 협력체결에서 더 이상 우위를 점하지
못하고 있다. 바이오 파트너링 2004의 결과에 따르면, 협력파트너로 생명공학분야가
선택한 회사들 가운데 절반 이상이 10대 제약회사가 아닌 다른 회사들이었다.
앞으로, 그들의 전통적인 제약업계 파트너뿐만 아니라 각각 새로운 다른 거래를
추구하면서, 생명공학분야는 새롭게 발견한 협력관계에서 계속적으로 힘을 과시할
것이다.
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혈장 분류공장
생물 작용(bioactive)우유공장
생물 작용 계란공장
생물학적 침출 금속 공장
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기타 이슈들
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목표 시장지역에서의 MULTILITURAL 협력 개발
M.Y.N.T PARK , BLUE LAKE
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