Transcript leptyna

LEPTYNA i ADIPONEKTYNA W REUMATOIDALNYM
ZAPALENIU STAWÓW
Prof. dr hab. n med. Małgorzata Wisłowska
Oddział Chorób Wewnętrznych i Reumatologii CSK
MSWiA
TKANKA TŁUSZCZOWA
W ostatnich latach nastąpiły zmiany poglądów na temat funkcji tkanki
tłuszczowej w organizmie. Na początku traktowano ją jako bierny
rezerwuar tłuszczu, ale badania na poziomie molekularnym, dotyczące
patofizjologii zespołu metabolicznego dostarczyły dowodów, które
pozwalają uznać tkankę tłuszczową za bardzo aktywny narząd
endokrynny produkujący liczne substancje białkowe, określane mianem
adipocytokin np. takich jak adiponektyna i leptyna.
TKANKA TŁUSZCZOWA
Tkanka tłuszczowa jest organem, który odgrywa istotą rolę
w utrzymaniu równowagi energetycznej w ustroju.
Podział - dwa typy:
 biała tkanka tłuszczowa;
 brązowa tkanka tłuszczowa.
Rola tkanki tłuszczowej:
• magazynowanie energii, głównie pod postacią trójglicerydów;
• ważny narząd wydzielania wewnętrznego;
• wpływa na procesy zapalne i immunologiczne.
TKANKA TŁUSZCZOWA
Produkuje liczne białka (adipocytokiny):
• cytokiny prozapalne (TNF, interleukinę 6, białko ostrej fazy CRP),
• tlenek azotu,
• enzymy: lipazę lipoproteinową, angiotensynogen, aromatazę, inhibitor
aktywatora plazminogenu PAI-1,
• hormony steroidowe
• hormony peptydowe: adiponektynę, rezystynę, wisfatynę i leptynę.
ADIPONEKTYNA I LEPTYNA
To najważniejsze hormony wydzielane przez komórki tkanki tłuszczowej.
Spośród nich adiponektyna jest wydzielana w znacznie wyższych
stężeniach niż pozostałe adipocytokiny np. leptyna.
W osoczu stężenie adiponektyny wynosi się od 5 do 25 ug/ml.
Natomiast stężenia leptyny są niższe: od 1,4 do 15,6 ng/ml u mężczyzn,
a wyższe od 3,3 do 40,4 ng/ml u kobiet.
ADIPONEKTYNA
W chorobach metabolicznych takich, jak: cukrzyca, otyłość,
zespół metaboliczny, miażdżyca, wykazuje działania
ochronne i przeciwzapalne, natomiast w chorobach
związanych z przewlekłym zapaleniem (autoimmunologicznym) prawdopodobnie ma właściwości przeciwne,
prozapalne.
ADIPONEKTYNA
Jest to białko aktywne biologicznie, zbudowane z 244
aminokwasów o masie cząsteczkowej około 28 kDa.
W budowie białkowej adiponektyny wyróżnia się dwie domeny:
jedną globularną, położoną na końcu karboksylowym, której
sekwencja wykazuje duże podobieństwo do sekwencji
jednego z białek dopełniacza – C1q oraz drugą, włóknistą,
znajdującą się na końcu aminowym, której struktura
przypomina kolagen typu VIII i X
Model struktury adiponektyny
Rola adiponektyny w regulacji metabolizmu glukozy i kwasów tłuszczowych
w wątrobie i mięśniach
ADIPONEKTYNA
Zwiększa pobieranie i utlenianie glukozy w mięśniach
szkieletowych oraz utlenianie kwasów tłuszczowych,
natomiast w wątrobie spowalnia glukoneogenezę oraz
również zwiększa utlenianie kwasów tłuszczowych.
Występuje ujemna korelacja pomiędzy otyłością i stężeniem
krążącej adiponektyny, której stężenie zwiększa się wraz z
utratą masy ciała. Dlatego stężenie adiponektyny jest niższe
u osób otyłych niż u szczupłych.
ADIPONEKTYNA
Niższe stężenia adiponektyny występują u osób z opornością na
insulinę, w klinicznie jawnej cukrzycy, w zespole
metabolicznym, w chorobie wieńcowej i nadciśnieniu
tętniczym.
Wysokie stężenie tego białka jest silnym czynnikiem ochronnym
i redukuje ryzyko rozwoju jawnej cukrzycy. Jest również
związane z prawidłową masą ciała i właściwym stężeniem
insuliny.
ADIPONEKTYNA
Prawdopodobnie istnieje związek pomiędzy ilością tkanki
tłuszczowej i stężeniem adiponektyny w surowicy krwi a
zachorowalnością na reumatoidalne zapalenie stawów.
W zaburzeniach związanych z otyłością i dodatnim bilansem
energetycznym stężenie adiponektyny w surowicy krwi jest niskie,
podczas gdy w przewlekłych zapalnych chorobach autoimmunologicznych (np. RZS), niezwiązanych ze zwiększoną ilością tkanki
tłuszczowej jest ono wyższe.
U chorych na RZS stężenie adiponektyny dodatnio koreluje ze
wskaźnikami procesu zapalnego. Ponadto wykazuje działanie
prozapalne także w błonie maziowej.
Nishida 2008
ADIPONEKTYNA
Hipoadiponektynemia może przyczyniać się do rozwoju chorób
związanych z procesem zapalnym, ponieważ promuje
fagocytozę i apoptozę komórek. Akumulacja szczątków
apoptozy może powodować zapalenie i dysfunkcje układu
immunologicznego.
U chorych na RZS obserwowano znacząco wyższe stężenia
adiponektyny w surowicy krwi w porównaniu z grupą
kontrolną i wyższe stężenia w błonie maziowej stawów w
porównaniu z chorymi na chorobę zwyrodnieniową stawów.
Nishida i wsp. Endocrinol. J 2008;55: 213-216
LEPTYNA
Leptyna - hormon uczestniczący w regulacji przyjmowania pokarmu
i masy ciała.
Rola leptyny: udział w procesach regulujących zawartość tkanki
tłuszczowej w organizmie, w powiązaniu z ilością spożywanego
pokarmu i wydatkowaniem energetycznym, a w końcowym efekcie
w regulacji masy ciała.
Wielokierunkowe działanie leptyny przypuszczalnie moduluje proces
zapalny oddziałując na różne mediatory zapalenia.
Struktura leptyny
LEPTYNA
Hormon sytości odgrywa kluczową rolę regulatora przyjmowania pokarmu w
mechanizmie ujemnego sprzężenia zwrotnego między wielkością tkanki
tłuszczowej a ilością spożywanego pokarmu i wydatkiem energetycznym
organizmu.
Jest ogniwem sprzężenia zwrotnego pomiędzy zapasami tkanki tłuszczowej
w ustroju a ośrodkiem sytości w ośrodkowym układzie nerwowym.
Stężenie leptyny w osoczu istotnie reaguje na zmiany masy tkanki
tłuszczowej zawartej w organizmie, np. utrata 10% masy tkanki
tłuszczowej obniża leptynemię o 50%.
LEPTYNA
Wydzielanie leptyny podlega rytmowi dobowemu, największe stężenie
leptyny w osoczu występuje pomiędzy godziną 22.00 a 3.00, co
prawdopodobnie jest związane z zaprzestaniem przyjmowania pokarmu w
czasie snu.
Leptyna uczestniczy w hematopoezie, angiogenezie, procesach gojenia ran,
modulacji mechanizmów immunologicznych, regulacji ciśnienia tętniczego
krwi. Wpływa na regulację czynności wewnątrzwydzielniczej tarczycy, kory
nadnerczy i wysp trzustki. Jej stężenie jest wyższe u kobiet mimo
porównywalnej z mężczyznami masy tkanki tłuszczowej.
Prawidłowe stężenia leptyny są potrzebne do owulacyjnych cyklów
menstruacyjnych. Spełnia również rolę w utrzymywaniu ciąży,
prawidłowym rozwoju endometrium, w procesie implantacji zarodka i w
jego późniejszym rozwoju oraz w okresie laktacji.
LEPTYNA
• Leptyna jest hormonem peptydowym. Wykazuje złożone
działanie ośrodkowe i obwodowe. W organizmie człowieka
ośrodkowo wpływa na podwzgórze i na zasadzie sprzężenia
zwrotnego zmniejsza łaknienie. Leptyna zwiększa również
zużycie energii.
• Obwodowo oddziałuje na oś podwzgórze – przysadka –
nadnercza, hematopoezę, układ immunologiczny oraz
rozrodczy i na rozwój płodu.
• Wykazuje wspólne cechy strukturalne i czynnościowe z
cytokinami należącymi do rodziny IL-6. Stężenie leptyny
zwiększa się pod wpływem cytokin prozapalnych w czasie
ostrej fazy zapalenia.
LEPTYNA
Bierze udział w aktywacji monocytów oraz pobudza wytwarzanie
cytokin prozapalnych (TNF alfa, IL-6) przez makrofagi.
Stymuluje proliferacje limfocytów T, które chroni przed
apoptozą, ukierunkowuje różnicowanie komórek T do
zdolnych do odpowiedzi Th 1.
Leptyna w ostrym procesie zapalnym może być uważana za
białko ostrej fazy, które pochodzi z tkanki tłuszczowej i
wspomaga układ immunologiczny.
W przewlekłym zapaleniu długotrwała stymulacja tkanki
tłuszczowej przez cytokiny prozapalne hamuje wytwarzanie
leptyny.
LEPTYNA
Ma działanie zarówno pro- jak i przeciwzapalne.
Działania prozapalne:
Jej stężenie wzrasta pod wpływem cytokin prozapalnych, takich jak TNF-alfa,
IL-1, IL-6.
Leptyna zmniejsza stężenia androgenów działających przeciwzapalnie oraz
wstrzymuje ich sekrecję.
Działania przeciwzapalne:
Leptyna uwalnia antagonistę receptora IL-1 z monocytów w sposób zależny
od dawki i czasu jej podawania.
Powyższe wyniki sugerują, że leptyna pełni funkcję immunomodulującą.
Z uwagi na jej podwójne działanie trudno przewidzieć końcowy wpływ na
odpowiedź zapalną w organizmie.
LEPTYNA
Odmienne jest jej działanie w ostrym i przewlekłym stanie zapalnym.
Wykazano występowanie podwyższonego stężenia leptyny w surowicy w
ostrych procesach zapalnych, np. w posocznicy lub po dużych operacjach
chirurgicznych.
Blum i wsp. 1997
Przewlekłe zapalenie jest jednym z czynników wpływających na obniżenie
stężenia leptyny.
Fantuzzi 2005, Emilsson i wsp. 1997
Obserwowane w przewlekłych stanach zapalnych niskie stężenia leptyny
mogą odpowiadać za zwiększoną częstość zakażeń.
LEPTYNA
U chorych na RZS restrykcyjna, ubogokaloryczna dieta skutkowała
zmniejszeniem aktywności choroby (wskaźniki kliniczne i biochemiczne),
co jest związane ze spadkiem stężenia leptyny w surowicy, przesunięciem
odpowiedzi immunologicznej w kierunku limfocytów Th2.
Emilsson i wsp. 1997
W przewlekłych chorobach zapalnych dochodzi do kacheksji, mimo małego
stężenia leptyny.
Dumond i wsp. 2003
LEPTYNA
Wysokie stężenia adiponektyny u chorych na RZS można interpretować jako
próbę przeciwdziałania prozapalnym skutkom działania leptyny, np. przez
przeciwdziałanie prozapalnym skutkom TNF-alfa oraz zmniejszenia
produkcji IL-6 i CRP w tym zapaleniu.
Fantuzzi 2005
ADIPONEKTYNA
Wyższe stężenia adiponektyny w surowicy krwi u chorych na RZS w
porównaniu z grupą kontrolną osób zdrowych (p<0,02) aczkolwiek
porównywalne do stężenia u osób ze zmianami zwyrodnieniowymi
stawów,
Senolt i wsp. Cytokine 2006
Wyższe stężenia adiponektyny i jej dwóch receptorów ADIPO R1 i ADIPO R2
w komórkach obwodowych jednojądrowych krwi i płynie stawowym u
chorych na RZS
Tan i wsp. Semin Arthritis Rheum 2009
Wyższe stężenia adiponektyny w surowicy krwi w porównaniu z grupą
kontrolną osób zdrowych
Otero i wsp. Ann Rheum Dis 2006
LEPTYNA
Wyższe stężenia leptyny w surowicy krwi u chorych na RZS w porównaniu z
grupą kontrolną
Otero i wsp. Ann Rheum Dis 2006
Bokarewa i wsp. Ann Rheum Dis 2003
Podobne stężenia leptyny w surowicy krwi u chorych na RZS w porównaniu z
grupą kontrolną
Anders i wsp. Metabolism 1999
Niższe stężenia leptyny w surowicy krwi u chorych na RZS w porównaniu z
grupą kontrolną
Sinha J Clin Invest 1996
LEPTYNA
Wykazano, że pod wpływem leptyny wzrasta wytwarzanie przez osteoblasty
fosfatazy zasadowej, ostreokalcyny i prokolagenu typu I oraz ulegają
nasileniu procesy mineralizacji macierzy kostnej.
Gulding i wsp. Calcif Tissue Int 1998
Odabasi i wsp. Eur J Endocriinol 2000
Thomas i wsp. Endocrinology 1999
LEPTYNA
Stwierdzono występowanie znamiennej dodatniej korelacji między leptynemią
a gęstością mineralną kości, określaną metodą DEXA.
Matkowic i wsp.J Endocrinol Metab 1997
Nie wykazano występowania znamiennej korelacji między leptynemią a
gęstością mineralną kości badaną metodą ilościowej tomografii
komputerowej.
Rauch i wsp. Calcif Tissue Int 1998
Wyniki wpływu leptyny na kościotworzenie są rozbieżne.
ADIPONEKTYNA
Stwierdzono znaczący wzrost stężenia adiponektyny u chorych na RZS po
leczeniu anty-TNF alfa, co było niezależne od aktywności RZS i obrazu
klinicznego. Sugeruje to, że TNF-alfa i adiponektyna wykazują przeciwne
działanie w organizmie ludzkim. Blokada TNF-alfa może bezpośrednio lub
pośrednio wpływać na miażdżycę tętnic, zwiększając stężenie
adiponektyny w surowicy, co może zmniejszyć ryzyko chorób sercowonaczyniowych oraz śmiertelność w przewlekłych chorobach zapalnych,
takich jak RZS.
Nishida i wsp. J. Endocrin. 2008
LEPTYNA I ADIPONEKTYNA
W badaniach własnych u chorych na RZS stwierdzono dodatnią korelację
między stężeniem leptyny w surowicy krwi a BMI, podobnie jak u chorych
na chorobę zwyrodnieniową stawów.
Wisłowska i wsp. Rheumatol Int 2007
U chorych na toczeń rumieniowaty układowy stwierdzono dodatnią korelację
między stężeniem leptyny w surowicy krwi a BMI. Chorzy na toczeń
rumieniowaty układowy z zapaleniem stawów i zajęciem CUN mieli
znamiennie niższe stężenie stężenie leptyny w surowicy krwi w
porównaniu z chorymi bez takich objawów.
Wisłowska i wsp. Rheumatol Int 2008
Nie stwierdzono różnic znamiennych statystycznie w stężeniu adiponektyny
w surowicy krwi u chorych na RZS i chorobę zwyrodnieniową
stawów.Ujemną korelację stwierdzono pomiędzy stężeniem adiponektyny
a BMD w grupie chorych na RZS
Olczyk-Wrochna, Wisłowska Reumatologia 2009
PODSUMOWANIE
Rola, jaką pełni adiponektyna i leptyna w RZS, jest ciągle aktualnym
i nierozwiązanym problemem. Wielu autorów w swoich pracach zwróciło
uwagę na wpływ adiponektyny na patogenezę RZS, chociaż jej
chorobotwórcza rola nie została jeszcze do końca wyjaśniona.
Poszerzenie wiedzy na temat adiponektyny oraz leptyny i ich działania
w RZS przyczyni się do pogłębienia wiedzy na temat patogenezy,
przydatności diagnostycznej oraz sposobów jej skutecznego leczenia.
Poszukuje się odpowiedzi na pytanie, w jaki sposób tkanka tłuszczowa
i substancje przez nią produkowane, takie jak adiponektyna i leptyna
mogą wpływać na przebieg procesów zapalnych u pacjentów z RZS.