Miért nehéz az egyedfejlődés problémája?

Download Report

Transcript Miért nehéz az egyedfejlődés problémája?

Az egyedfejlődés
második rész
A gének száma
A 2000-es
becslések
Homo sapiens
Fugu rubripes
Strongylocentrotus purpuratus
Ciona intestinalis
Drosophila melanogaster
Caenorhabditis elegans
És a 2008-as adatok:
Homo sapiens
20.000-25.000
Mus musculus
23.786
Fugu rubripes
22.000-29.000
Strongylocentrotus purpuratus
23.300
Ciona intestinalis
14.182
Drosophila melanogaster
13.600
Caenorhabditis elegans
18.400
Arabidopsis thaliana
25.000
Oryza sativa
50.000
Saccharomyces cerevisiae
6.000
• C-érték paradoxon
• G-érték paradoxon
Morfológiai különbségek forrása ?
- gének száma
- kódoló régiók különbözőségei (más fehérjék)
- szabályozási kapcsolatok különbségei
(máshol fejeződnek ki térben és időben)
Housekeeping gének, tool-kit gének
- Cisz reguláció
(DNS kötőhelyek)
- Transz reguláció (kötő
fehérje)
A Drosophila
anteroposterior
tengelyének
beállítása
A narai buddha
és a nyolc lábú pillangó
Homeózis, homeotikus
mutációk
Négy szárnyú Drosy
Normális
fej
from E B Lewis
Szájszervek
helyett lábak
from W J Gehring
A leghíresebb egyedfejlődést szabályozó gének:
Hox gének
(homeotic selector genes)
Hox cluster
adult territories
embrionic territories
Kolinearitás
Kivételek:
- Drosophila
- Caenorhabditis
- Oikopleura dioica
Homeodomain transzkripciós faktorok
A Hox törzsfa
From de Rosa et al.
Az új metazoa
törzsfa
Az új állati törzsfa
A gerinces embriók az elején
különböznek, de a filotipikus
állapot előáll
Génkifejeződés szabályozása egy
fehérje folyamatos szintézisével

Osztódás után az állapot öröklődik, mert elegendő
mennyiségű A fehérje van jelen.
Genetika és epigenetika
Stabilis és instabilis epigenetikai
jelölések
A DNS metilációs mintázatának
öröklődése
Egy gén számos más gént
szabályozhat



Az X gén terméke egy
transzkripciós faktor
Ez a fehérje az érintett
gének szabályozó
régiójához kötődik
Aktiválás és gátlás
egyaránt lehetséges
A genetikai imprinting
apai
anyai


Az emlősökben az
apai és az anyai
eredetű kromoszómák
gyakran különböző
metilációs mintázattal
rendelkeznek
Az eredet szerint más
és más gének aktívak
A genetikai imprinting 2.
Emiatt nincs emlős partenogenezis
 Nem logikailag, hanem statisztikailag
lehetetlen
 Történeti okok miatti visszafordíthatatlan
bélyeg
 Hasonló: nyitvatermőkben sincs
partenogenezis, mert a plasztiszt a
spermium, a mitokondriumot a petesejt
szállítja
