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CLASIFICACION DE LAS CELULAS
SEGÚN SUS CARACTERISTICAS
METABOLICAS
I. Según la fuente de Energía que utilizan:
 a) Fototróficas: Obtienen la energía de la luz: células
vegetales.
luz
A
+
e
B -------------> C
LUIS ROSSI
1
CLASIFICACION DE LAS CELULAS
SEGÚN SUS CARACTERISTICAS
METABOLICAS

b) Quimiotróficas: Obtienen la energía de la oxidación
de los alimentos: c. animales y células vegetales en
oscuridad.
SH2 +
D---------> S + DH2
e
A
+
B -------------> C
LUIS ROSSI
2
CLASIFICACION DE LAS CELULAS
SEGÚN SUS CARACTERISTICAS
METABOLICAS
II.Según la fuente de Carbono que utilizan:
 a) Autotróficas: Utilizan CO2 como fuente de C para
formar sus moléculas orgánicas. Se alimentan a sí
mismas. : c. vegetales y algunas bacterias.
AUTOTROFOS
CO2
+ H2O ---------> CH2O + O2
LUIS ROSSI
3
CLASIFICACION DE LAS CELULAS
SEGÚN SUS CARACTERISTICAS
METABOLICAS
b) Heterotróficas: Utilizan moléculas previamente
elaboradas por los autótrofos: Se alimentan de otros:
células animales, microorganismos y células vegetales
en oscuridad.

.
AUTOTROFOS

HETEROTROFOS
CH2O
+ O2 ---------> CO2 + H2O
LUIS ROSSI
4
CELULAS HETEROTROFICAS
 CLASIFICACION:
 a)
Aeróbicas: Utilizan el O2 como aceptor final de
hidrógeno y obtienen mucha energía.
2SH2
+ O2 ---------> 2S + 2H2O
E
LUIS ROSSI
5
CELULAS HETEROTROFICAS
 b)
Anaeróbicas: Utilizan moléculas orgánicas
como aceptores finales de hidrógeno y obtienen
poca energía.
SH2
+ B ---------> S + BH2
e
B = molécula orgánica
LUIS ROSSI
6
CELULAS HETEROTROFICAS
 Células Anaeróbicas:
 Tipos:
 b1) Anaeróbicas
facultativas: pueden usar el O2
si esta disponible y si no otros aceptores de H.
 b2) Anaeróbicas estrictas: no pueden usar el O2
por ser tóxico para ellas.
LUIS ROSSI
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METABOLISMO
CELULAS AUTOTROFAS Y FOTOTROFAS
Energía
lumínica
Sales
minerales
NO3, NH3,
SO4, PO4
Energía
ATP
química
ATP
PROTEINAS
ACIDOS
NUCLEICOS
construcción
GLUCIDOS
LIPIDOS
destrucción
Sales
minerales
NH4, PO4,
SO4
CO2
H2O
CO2
H2O
ANABOLISMO
Actividades
vitales
CATABOLISMO
LUIS ROSSI
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METABOLISMO
CELULAS HETEROTROFAS Y QUIMIOTROFAS
ATP
ATP
NH3, urea,
PO4, SO4
PROTEINAS
Aminoácidos
ACIDOS
monosacáridos
NUCLEICOS
ác. grasos
construcción
GLUCIDOS
glicerina
LIPIDOS
ANABOLISMO
Actividades
vitales
destrucción
CATABOLISMO
LUIS ROSSI
CO2
H2O
9
RUTAS METABOLICAS
LUIS ROSSI
10
RUTAS METABOLICAS
LUIS ROSSI
11
ESQUEMA GENERAL DE RUTAS BIOSINTETICAS
CO2
Oligo y
polisacáridos
Monosacáridos
Ac. Shikímico
piruvato
fenilpropanos
acetato
acetogeninas
CO2
proteínas
Ciclo de
Krebs
Ác. grasos
Triglicéridos
Ác. mevalónico
geranil
geraniol farnesol geraniol
carotenoides
escualeno
monoterpenos
sesquiterpenos
diterpenos
aa
triterpenos
flavonoides
porfirinas
esteroides
porfobilinógeno
alcaloides
LUIS ROSSI
12
METABOLISMO DE LIPIDOS
Triglicéridos
Lipogénesis
Lipólisis
Ac. Grasos + Glicerol
Síntesis de
novo
y
alargamiento
- oxidación
CO2
- oxidación
glicólisis
Acetil-S-CoA
Terpenoides
Malonil-S-CoA
Respiración celular
Ciclo del glicolato
LUIS ROSSI
13
CARBOHIDRATOS
 Formados
por C, H, O.
 Carbohidratos: glúcidos
 Fuente principal: Fotosíntesis.
 Función: a) Reserva energética
b) Estructural
 Tipos : a) Monosacáridos
b) Oligosacáridos
c) Polisacáridos
LUIS ROSSI
14
CARBOHIDRATOS
MONOSACARIDOS
triosa
tetrosa
pentosa
LUIS ROSSI
hexosa
15
MONOSACARIDOS: ALDOSAS
LUIS ROSSI
16
MONOSACARIDOS: CETOSAS
LUIS ROSSI
17
ISOMEROS
ENANTIOMEROS
LUIS ROSSI
18
CARBOHIDRATOS
MONOSACARIDOS
LUIS ROSSI
19
CARBOHIDRATOS
MONOSACARIDOS - PENTOSAS
LUIS ROSSI
20
CARBOHIDRATOS
MONOSACARIDOS - HEXOSAS
LUIS ROSSI
21
CARBOHIDRATOS
MONOSACARIDOS
MUTAROTACION
LUIS ROSSI
22
MONOSACARIDOS DERIVADOS
AMINOAZUCARES
CHO
|
H – C – NH2
|
HO – C – H
|
H – C – OH
|
H – C – OH
|
CH2OH
D - glucosamina
LUIS ROSSI
CHO
|
H – C – NH2
|
HO – C – H
|
HO – C – H
|
H – C – OH
|
CH2OH
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D - galactosamina
MONOSACARIDOS DERIVADOS
AZUCARES - ALCOHOLES
CH2OH
|
H – C – OH
|
HO – C – H
|
H – C – OH
|
H – C – OH
|
CH2OH
LUIS ROSSI
24
MONOSACARIDOS DERIVADOS
CHO
AZUCARES
|
ACIDOS
(CHOH)4
|
CH2OH
COOH
|
(CHOH)4
|
CH2OH
aldónico
CHO
|
(CHOH)4
|
LUIS
ROSSI
COOH
urónico
azúcar
COOH
|
(CHOH)4
|
COOH
sacárico
25
CARBOHIDRATOS
AZUCARES ACIDOS
LUIS ROSSI
26
CARBOHIDRATOS
MONOSACARIDOS
LUIS ROSSI
27
CELULA VEGETAL
PARED CELULAR
Formados de 12 tipos de monosacáridos:
 d-glucosa
l-arabinosa
d-acido galacturónico
 d-galactosa
d-xilosa
d-acido glucorónico
 d-manosa
d-apiosa
l-ácido acerico
 l-fucosa
l-rhamnosa
ácido 3-deoxi-Dmano-octulosonico (KDO)

LUIS ROSSI
28
CARBOHIDRATOS
OLIGOSACARIDOS DISACARIDOS
LUIS ROSSI
29
OLIGOSACARIDOS
Disacáridos
Maltosa: glucosa-glucosa
Celobiosa: glucosa-glucosa
Sacarosa: glucosa-fructuosa
Melibiosa: galactosa-galactosa
Trisacáridos
Melicitosa: sacarosa-glucosa
Rafinosa: sacarosa-galactosa
Tetrasacáridos
Estaquiosa: sacarosa-galactosa-galactosa
Pentasacáridos
Verbascosa: sacarosa-galactosa-galactosa-galactosa
LUIS ROSSI
30
CARBOHIDRATOS
DISACARIDOS
LUIS ROSSI
31
CARBOHIDRATOS
DISACARIDOS
LUIS ROSSI
32
DISACARIDOS
CELOBIOSA
LUIS ROSSI
33
OLIGOSACARIDOS
LUIS ROSSI
34
CARBOHIDRATOS
POLISACARIDOS
Según su composición:
 a) Homoglicanos{monosacáridos =s.
 b) Heteroglicanos{ monoscáridos s.
Según su función:
 a) Reserva energética:
 origen vegetal{ amilosa y amilopectina
b) Estructural:
 origen vegetal{ celulosa

LUIS ROSSI
35
CARBOHIDRATOS
POLISACARIDOS
AMILOSA
LUIS ROSSI
36
CARBOHIDRATOS
POLISACARIDOS
AMILOPECTINA
LUIS ROSSI
37
CARBOHIDRATOS
POLISACARIDOS
AMILOPECTINA
Enlace
 1-6
Enlaces
 1-4
LUIS ROSSI
38
CARBOHIDRATOS POLISACARIDOS
LUIS ROSSI
39
CELULA VEGETAL PARED CELULAR
Tipos de Polisacáridos: Son de 2 tipos la celulosa y las
hemicelulosas.
 La celulosa es sintetizada a nivel de la m. plasmática
por un complejo terminal.
 Las hemicelulosas son sintetizadas a nivel del retículo y
del aparato de Golgi:
 celulosa
homogalacturonanos
arabinanos
 xiloglucanos
rhamnogalacturonano I
galactanos
 xilanos
rhamnogalacturonano II arabinogalactanos
 -glucanos
apiogalacturonano
residuos
ferulados de
arabinosa y galactosa

LUIS ROSSI
40
POLISACARIDOS CELULOSA
Cadena de  (14)-D-glucopiranosa
LUIS ROSSI
41
POLISACARIDOS
LUIS ROSSI
42
PARED CELULAR VEGETAL
LUIS ROSSI
43
LUIS ROSSI
COMPLEJO
TERMINAL
DE SINTESIS
DE LA PARED
44
CELULAR
MODELO MOLECULAR DE SINTESIS DE
LA PARED CELULAR

La enzima celulosa sintetasa presenta 2 sitios de unión
de la UDP-G.
LUIS ROSSI
45
POLISACARIDOS
LUIS ROSSI
46
POLISACARIDOS DERIVADOS
LUIS ROSSI
47
POLISACARIDOS DERIVADOS
CALOSA



Fabricada por la
membrana celular
cuando las células
son dañadas.
Homopolímero de
glucosa unidas por
enlaces (1-3).
Principal
polisacárido
estructural de la
paredes del tubo
polínico en
crecimiento.
LUIS ROSSI
48
CONVERSION DE HEXOSAPENTOSA
ELIMINACION DEL C6
UDP-glucosa
C6
NAD+
NADH +H +
NAD+
+ H2O
NADH +H
ác. UDP-glucorónico
+
CO2
UDP-xilosa
C5
ác. UDP-galacturónico
LUIS ROSSI
49
CONVERSION DE HEXOSAPENTOSA
ELIMINACION DEL C1
Glucosa 6 P
C6
NADP+
NADPH +H +
6 fosfato-gluconolactona
+ H2O
NADP+
NADPH +H +
CO2
ác. 6-fosfoglucónico
Ribulosa 5 fosfato
C5
LUIS ROSSI
50
CICLO DE LAS PENTOSA - P
CO2
ATP
+ H 2O
RudiP
Ribulosa 5 fosfato
2 APG
C5
C5
Xil5P
C5
CO2
R5P
C5
2 NADPH + H +
G6P
2 ATP
C3
C3
2 NADPH + H +
C7
C4
C3
C5
C6
F6P
G3P
2 G3P
FDP
C6
DHAP
LUIS ROSSI
C3
51

Están presentes en
la familia de las
crucíferas: coliflor,
brócoli, col, coles
de bruselas, nabos,
mostaza, maca.
GLUCOSINOLATOS

LUIS ROSSI
Glucobrasicina
52
METABOLISMO DE LOS GLUCOSINOLATOS
LUIS ROSSI
53
LIPIDOS
por C, H, O. Opcional: P, N.
 Son insolubles en agua, pero solubles en
compuestos orgánicos.
 Formas: aceites, grasas y ceras.
 Funciones: estructural, reserva energética,
hormonal, protección, fuente de
vitaminas(animales).
 Tipos:
a) Triglicéridos
c) Glicolípidos
b) Fosfoglicéridos
d) Ceras
LUIS ROSSI
e) Esteroides
 Formados
54
SINTESIS DE LIPIDOS
LUIS ROSSI
55
LIPIDOS ACIDOS GRASOS
 SATURADOS:
#C
Nombre Pto de
Fusión(oC)
16 CH3(CH2)14COOH
18 CH3(CH2)16COOH
Palmítico
Esteárico
63.1
69.6
 INSATURADOS:
16 CH3(CH2)5CH=CH(CH2)7COOH
Palmitoléico - 0.5
18 CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH
Oléico
13.4
18 CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH
Linoléico
- 0.5
18 CH3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH Linolénico -11
LUIS ROSSI
56
LIPIDOS
FOSFOLIPIDOS
LUIS ROSSI
57
LIPIDOS
TRIGLICERIDOS
glicerol
LUIS ROSSI
58
GLICOLIPIDOS
LUIS ROSSI
59
GLICOLIPIDOS
LUIS ROSSI
60
LIPIDOS CERAS
LUIS ROSSI
61
T
E
R
P
E
N
O
S
LUIS ROSSI
62
TIPOS DE TERPENOIDES
Unidades
de 5 C
1 x 5C
2 x 5C
3 x 5C
4 x 5C
6 x 5C
ó 2 x 15C
8 x 5C
ó 2 x 20C
n x 5C
Grupos
Ejemplos
Hemiterpenos
Monoterpenos
isopreno
abiertos: citral, geraniol
monocíclicos: limoneno, mentol
bicíclicos: alcanfor,  y  pineno
Sesquiterpenos abierto: farnesol
cíclico: ác. Abscísico
Diterpenos
abierto: fitol
cíclico: giberelina
Triterpenos
abierto: escualeno
cíclicos: esteroides, gosipol,
Tetraterpenos carotenoides
Politerpenos
caucho,
gutapercha, balata
LUIS ROSSI
63
T
E
R
P
E
N
O
S
LUIS ROSSI
64
CAROTENOIDES
RUTA DE BIOSINTESIS
3 Acetil - S - Co A
2NADP+
Ac. Mevalónico
IPP
CO2
2NADPH+H+
IPP
pt
GGPP
+
x2
FPP
pt
IPP
3PPi
3ATP
+
prefitoeno PP
GPP
fitoeno
pt
IPP
-2H
+
DMAPP
fitoflueno
-2H
-caroteno
licopeno
-2H
neurosporeno
-2H
-caroteno
xantófilas
LUIS ROSSI
65
CAROTENOIDES
LUIS ROSSI
66
POLIISOPRENOIDES
caucho (cis)
guta-percha (trans)
chicle
Achras
sapota
Hevea brasiliensis
LUIS ROSSI
Palaquium gutta
67
BRASINOSTEROIDES
LUIS ROSSI
68
PROTEINAS VEGETALES
DE RESERVA
 Muchas
semillas almacenan proteínas como
sustancias de reserva, por lo que el embrión en
las primeras fases de desarrollo es independiente
del aporte exógeno de N.
 Las semillas de plantas que almacenan proteínas
estudiadas son:
 a) LEGUMINOSAS: 20-25% peso seco
 b) CEREALES: 10-15% peso seco
LUIS ROSSI
69
PROTEINAS VEGETALES
a) LEGUMINOSAS:
 Leguminas:
- Ins. En agua. Sol.
Salinas.
- Se localizan en los
cotiledones.
- hexámeros: 11-125aa
- PM. 300,000-400,000.


LUIS ROSSI
70
PROTEINAS VEGETALES
a) LEGUMINOSAS:
 Vicelinas :
- Ins. En agua. Sol. Salinas.
- Se localizan en los cotiledones.
- Trímeros: 7-85 aa
 b) CEREALES:
 Prolaminas:
- Sol. En alcohol.
- Se localizan en el endospermo.

LUIS ROSSI
71
TIPOS DE PROLAMINAS
Cereal
Trigo
Centeno
Cebada
Avena
Borona
Maíz
Arroz
Sorgo
Tipo de Prolamina
Gliadina
Secalina
Hordeina
Avenina
Panicina
Zeina
Orzenina
Kafirina
Contenido en %
69%
30-50%
46-52%
16%
40%
55%
5%
52%
LUIS ROSSI
72
REDUCCION FOTOSINTETICA DEL NITRATO
EN LA CELULA VEGETAL
NO3-
X
I
L
E
M
A
NADH
NO3-
NO2-
Nitrato
reductasa
CLOROPLASTO
Nitrito
NO2- reductasa
Fdr
1/2 O2
CITOPLASMA
NAD+
Glu
NH4
Fdo
H 2O
cetoGlu
GS
ATP
Glu-NH2 GOGAT
ADP + Pi
TILACOIDE
Fdr
1/ 2 O2
Fdo
cetoGlu
Glu
aa
Glu
oxoácido
H 2O
oxoácido
hv
CELULA
VEGETAL
esqueletos
carbonados
hv
LUIS ROSSI
Glu
cetoGlu
aa
73
REACCION DE LA
GLUTAMINA SINTETASA
GLUTAMATO
GLUTAMINA
LUIS ROSSI
74
REACCION DE
TRANSAMINACION
2
GLUTAMINA
CETOACIDO
LUIS ROSSI
GLUTAMATO
75
BIOSINTESIS DE GLUTAMATO:
AMINACION REDUCTIVA
NADH+H+
NAD+
CETOACIDO
GLUTAMATO
LUIS ROSSI
76
B
LUIS ROSSI
77
RUTA DEL
ACIDO
SHIKIMICO
LUIS ROSSI
78
RUTA DEL
ACIDO
SHIKIMICO
LUIS ROSSI
79
SINTESIS DE SERINA
LUIS ROSSI
80
SINTESIS DE METIONINA
LUIS ROSSI
81
SINTESIS DE PROLINA
LUIS ROSSI
82
BIOSINTESIS DE LA
CLOROFILA
Glicina
Succinil-S-CoA
X2
LUIS ROSSI
83
BIOSINTESIS DE
LA CLOROFILA
X4
LUIS ROSSI
84
BIOSINTESIS DE LA CLOROFILA
LUIS ROSSI
85
BIOSINTESIS DE
LA CLOROFILA
LUIS ROSSI
86
ESTRUCTURA
DE LOS
FOTOCROMOS
Estructura de las
formas de Pr y Pfr
del cromóforo
(fitocromobilina) y
la región del
péptido unido al
cromóforo a través
de un enlace
tioeter.
LUIS ROSSI
87
FENOLES
LUIS ROSSI
88
FENOLES
 Son
sustancias aromáticas que tienen funciones
oxigenadas como radical oxidrilo o metilo en las
posiciones orto o para.
 Derivan del metabolismo del ác. Shikimico.
 Clasificación:
 1. C6-C3 Fenilpropanos: ác. Cinámicos, cumarinas,
lignina.
 2. C6-C2; C6-C1;C6: ác. benzoico, ác. Gálico,
hidroquinona
 3. C6-C1 + nC5: Cannabinoides
LUIS ROSSI
89
FENILPROPANOS
Ac. shikímico
Ac. corísmico
fenilalanina
tirosina
FENILPROPANOS Acido cinámico Acido p-cumárico
LUIS ROSSI
90
FENILPROPANOS
LUIS ROSSI
91
The Most Important Classes of Phenolic Compounds in Plants
# of C-atoms
basic skeleton
class
6
C6
7
C6 - C1
8
C6 - C2
9
C6 - C3
10
C6 - C4
naphtoquinone
13
C6 - C1 - C6
xanthone
14
C6 - C2 - C6
stilbene, anthrachinone
15
C6 - C3 - C6
flavonoids, isoflavonoids
18
(C6 - C3)2
30
(C6 - C3 - C6)2
n
(C6 - C3)n (C6)n lignins, catecholmelanine
(C6 - C3 - C6)n
simple phenols, benzoquinones
phenolic acids
acetophenone, phenylacetic acid
hydroxycinnamic acid, polypropene,
coumarin, isocoumarin
lignans, neolignans
biflavonoids
LUIS ROSSI
(condensed tannins)
92
J. B. HARBORNE, 1980
SINTESIS DE MONOMEROS DE LIGNINA
p-cumarol
LUIS ROSSI
93
LIGNINA
LUIS ROSSI
94
FENILPROPANOS C6-C1 - C6
LUIS ROSSI
95
CLASIFICACION DE LOS
TANINOS
LUIS ROSSI
96
TANINOS
HIDROLIZABLES O PIRROGALICOS
galotanino
Esteres de azúcar (glucosa) con ácido gálico)
Tanino de la tara
LUIS ROSSI
97
FENILPROPANOS C6-C1 + nC5
cannabinoides
LUIS ROSSI
98
FLAVONOIDES
Son difenilpropanos.
 Tienen esqueleto de 15C.
 Se forman a partir de
malonils-CoA (3 unidades
de acetato) y 1 unidad de
fenilpropano C6-C3

ESTRUCTURA BASICA
LUIS ROSSI
DE LOS
FLAVONOIDES
99
F
L
A
V
O
N
O
I
D
E
S
LUIS ROSSI
100
ESTRUCTURA DE LOS FENOLES COMPLEJOS
LUIS ROSSI
101
ANTOCIANIDINAS
NOMBRE TRIVIAL
Apigenidina
Luteolinidina
Pelargonidina
Cianidina
Peonidina
Delfinidina
Petunidina
Malvidina
R1
OH
OH
OMe
OH
OMe
OMe
R2
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
R3
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OMe
R4
OH
OH
OH
OH
OH
OH
R5
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
OH
R6
OH
OH
OMe
Fuente
Rechsteineria
Rechsteineria
Pelargonium
Centaurea
Paeonia
Delphinium
Petunia
Malva
Si se añaden grupos OH al fenol: Color azul
Si se añaden grupos metoxilo al fenol:  color rojo
Cuando se unen azucares(glu o gal) se forman las ANTOCIANINAS.
LUIS ROSSI
102
The Most Important Classes of Flavonoids and their Biological
Significance
class
# of known members
biological significance
anthocyanin(s)
250
red and blue pigments
chalcons
60
yellow pigments
aurones
20
yellow pigments
flavones
350
cream-coloured pigments of flowers
flavonols
350
feeding repellents (?) in leaves
dihydrochalcons
10
some taste bitter
proanthocyanidins
50
astringent substances
catechins
40
some have properties
like those of tannins
biflavonoids ?
65
?
Isoflavonoids
15
LUIS ROSSI
oestrogen effect, toxic for fungi
103
Funciones ecológicas de los polifenoles en
plantas
LUIS ROSSI
104
ALCALOIDES
El término alcaloide (de alcalino fue propuesto por
Meissner en 1819 y se aplica comúnmente a compuestos
que tienen propiedades alcalinas.
 Generalmente presentan un anillo heterocíclico que
contiene N.
 Se conocen unos 4,000 alcaloides presentes en las
plantas.
 Se originan a partir de aa, terpenos y acetogeninas.

LUIS ROSSI
105
ALCALOIDES
Tipos :
 Nicotínicos
 Isoquinolídinicos
 Morfínicos
 Quinolizidínicos

Indólicos
 Amarilidácea
 Esteroidales
 Diterpénicos

LUIS ROSSI
106
ALCALOIDES
Tipos :
1. Derivados de aa:
- alifáticos:ornitina,lisina
- aromáticos: fenilalanina, tirosina, triptófano

2. Derivados de terpenoides
3. Derivados de esteroides
LUIS ROSSI
107
CICLACION DE LA ORNITINA
pirrolideína
LUIS ROSSI
108
CICLACION DE LA LISINA
piperedeina
H2N
H2N
lisina
COOH
N
H
piperidina
p
cadaverina
LUIS ROSSI
109
ALCALOIDES
QUINOLISIDINICOS
CH2OH
cadaverina
H2N
H2N
lisina
x2
COOH
N
lupinina
p
derivados de lisina
LUIS ROSSI
110
ALCALOIDES NICOTINICOS
pirrolideína
alcaloides del tabaco
derivados de ornitina
LUIS ROSSI
111
A
L
C
A
L
O
I
D
E
S
Derivados de
ornitina
DEL TROPANO
LUIS ROSSI
112
ALCALOIDES
DERIVADO DE FENILALANINA
Ephedra
LUIS ROSSI
113
A
L
C
A
L
O
I
D
E
S
2 TIROSINA
NORLAUDASOLINA
LUIS ROSSI
DERIVADOS DE TIROSINA
2 DOPA
PAPAVERINA
ISOQUINOLIDINICOS
114
MORFINICOS
ALCALOIDES
DE AMARILIDACEAS
TIROSINA
FENILALANINA
DERIVADOS DE TIROSINA Y FENILALANINA
LUIS ROSSI
115
ALCALOIDES INDOLICOS
Triptamina
1C5
2C5
Estricnina
Fisostigmina
Ac. Lisérgico
Ac. Sinapínico
DERIVADOS DE TRIPTOFANO
LUIS ROSSI
116
A
L
C
A
L
O
I
D
E
S
PURINICOS
LUIS ROSSI
117
POLIAMINAS
 Derivan
del aa: ornitina y lisina.
 La más comunes son la:
 Putrescina
 Espermidina
 Espermina
 Cadaverina
LUIS ROSSI
118
POLIAMINAS
COOI
+
NH3 – CH2 – CH2 –CH2 – C – NH3+
I
H
ornitina
CO2
NH3+ – CH2 – CH2 –CH2 – CH2 – NH3+
Ornitina
descarboxilasa
SAM
espermidina
sintasa
putrescina
CO2
NH3+ – CH2 – CH2 –CH2 – CH2 – NH2 + – CH2 – CH2 – CH2 – NH3 +
SAM
espermina
sintasa
espermidina
CO2
NH3+ – CH2 – CH2 –CH2 – CH2 – NH2 + – CH2 – CH2 – CH2 – NH2 + –CH2 –CHE –CH2 –NH3 +
espermina
LUIS ROSSI
119