Transcript LICEO MARTA DONOSO ESPEJO TALCA EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN Funciones orgánicas Oxigenados Ác. Carboxílico Nitrogenados Halogenados Aminas Éter Éster Aldehído Cetona Alcohol Amidas COMPUESTOS HALOGENADOS R-X Hidrocarburo Halógeno Para nombrar se indica la posición y el nombre del halógeno, seguido.

LICEO MARTA DONOSO ESPEJO
TALCA
EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN
Funciones orgánicas
Oxigenados
Ác.
Carboxílico
Nitrogenados
Halogenados
Aminas
Éter
Éster
Aldehído
Cetona
Alcohol
Amidas
COMPUESTOS HALOGENADOS
R-X
Hidrocarburo
Halógeno
Para nombrar se indica
la posición y el nombre
del halógeno, seguido del
nombre de la cadena
principal.
2-clorobutano
4-cloro-2-penteno
REACCIÓN DE ELIMINACIÓN
DESHIDROHALOGENACIÓN
ALCOHOLES
R - OH
HIDROXILO
Para nombrarlos se
indica la ubicación del
grupo funcional, el
nombre de la cadena más
la terminación –ol.
2-PROPANOL
PRIMARIO
R
OH
SECUNDARIO
R
R
1
OH
TERCIARIO
HO
R1
R2
R3
REACCIÓN DE ELIMINACIÓN EN
ALCOHOLES

Se produce la ruptura del enlace C-OH, en medio
ácido y altas temperaturas, generando un
alqueno.
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN
DE ALCOHOLES

Se produce la sustitución del grupo –OH por un
halógeno, generando un halogenuro de alcano y
agua.
H
H
H
H C
C
C
H
H HO
H
+
HX
H
H
H
H
C
C
C H
H
H
X
+ H2O
ÉTERES
R1 – O – R2
CH3 -CH2-O-CH3
CH3 -CH2-O-CH2-CH3
Para nombrarlos se
indican las cadenas
carbonadas seguidas del
sufijo -éter
etil-metiléter
dietiléter
ALDEHÍDOS
CARBONILO
Para nombrarlos se
contabiliza el C del
grupo funcional , y se
agrega la terminación
al.
Al encontrarse unido a
un ciclo se usa el sufijo
carbaldehído
propanal
pentanodial
ciclopentanocarbaldehído
CETONAS
Para nombrarlos:
1. Enumerar contando
el C del grupo funcional
y se agrega la
terminación ona.
CARBONILO
2. Nombrar por
separado las cadenas en
orden alfabético,
seguido del sufijo
cetona
1. Propanona
2. Dimetilcetona
1. Pentanona
2. Metilpropilcetona
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Para nombrar es
necesario contar el
C del grupo
funcional,
anteponer la
palabra “ácido-”,
agregar el nombre
del alcano, seguido
del sufico “-oico”
H3C
CH2
CH2
O
C
Ácido butanoico
OH
HO
O
C
CH2
O
C
OH
Ácido
propanodioico
ÉSTERES
Para nombrar se reconoce el radical unido al C
del grupo –COO– , asignándole la terminación
ato (contando al C del grupo funcional) seguido
del nombre del radical enlazado al O del grupo
–COO–
O
H3C
C
O
CH2 CH3
Etanoato
de etilo
O
H3C
CH2
C
O
CH3
Propanoato
de metilo
 BUTANOATO
DE ETILO
 ETANOATO
DE ETILO
 ETANOATO
DE BENCILO
AMIDAS

Provienen de la sustitución del grupo –OH de los
ácidos carboxílicos por un grupo amino.
AMIDA PRIMARIA
AMIDA SECUNDARIA
o N–sustituida
AMIDA TERCIARIA
o N–disustituida
R1
O
C
R1
O
C
NH
R2
O
C
N
R2
R1
NH2
R3
AMIDAS
Para nombrarlas…
Primarias: se reemplaza en el nombre del ácido
del que proviene la terminación “-oico” por
“amida”.

H3C
O
C
NH2
ETANAMIDA

Para nombrarlas…
Sustituidas: se debe mencionar el radical enlazado
al nitrógeno del grupo amina anteponiendo la
letra N.
H3C
O
C
NH
CH3
N–metiletanamida
AMINAS

Provienen de sustituir los H del amoniaco (NH3)
por radicales orgánicos.
AMINA
PRIMARIA
H
H
N
H
AMINA
SECUNDARIA
R
AMINA
TERCIARIA
R3
N
R1
R2
N
R1
R2
AMINAS
 Se
nombran añadiendo la terminación
“amina” al nombre del radical.
H3C
H3C
N
H
N
H
H
Metilamina
CH2
CH3
N-metiletilamina
H3C
H3C
CH2 CH2 N
CH2
CH3
N-etil-N-metilpropilamina