Transcript Reações de Redução Prof: Renê Machado 1) Redução de álcoois  os álcoois reagem com iodeto de hidrogênio concentrado e a quente, formando alcanos.

Reações de Redução
Prof: Renê Machado
1) Redução de álcoois
 os álcoois reagem com iodeto de hidrogênio concentrado e
a quente, formando alcanos. (processo de Berthelot)
H3C - CH2 - OH + I - H  H3C - CH2 -I + H2O
H3C - CH2 - I + I - H  H3C - CH3 + I2
2) Redução de ácidos carboxílicos

É a reação inversa da oxidação. Nesses casos será usado
o hidrogênio nascente.
Zn + 2 HC  ZnC2 + 2[H]
H3C - COOH + 2[H]
redução parcial
(ácido carboxílico)
H3C - COOH + 2[H]
(ácido carboxílico)
H3C - CHO + H2O
(aldeído )
redução parcial
H3C-CH2-OH + H2O
(álcool)
3)
Redução de aldeídos e cetonas
aldeídos  álcoois primários
H3C-CH2-CHO + 2[H]  H3C-CH2-CH2OH
cetonas  álcoois secundários
H3C-CO-CH3 + 2[H]  H3C-CH-CH3

OH
4) Redução de compostos nitrogenados
a) amidas  aminas
H3C-C-NH2 + 4[H]  H3C-CH2-NH2 + H2O
||
O
b) nitrocompostos  aminas
NO2
NH2
+
6 [H]
+
H2O
c) nitrila  aminas
H3C - C  N + 4[H]  H3C - CH2 - NH2
Outras Reações
Prof: Renê Machado
1) Síntese de Wurtz
 é usada para obter alcanos com o dobro de átomos de
carbono.
2 R - C + 2 Na  R - R + 2NaC
Exemplos:
2 H3C - CH2 + 2 Na  H3C – CH2– CH2 – CH3 + 2 NaC

C
I
+ CH3 – I + 2 Na 
CH3
+ 2 NaI
2) Reações dos compostos de Grignard
O
OMgBr


R - C - R + R’-MgBr  R - C - R

R’
O MgBr

R - C - R H OH

R’
OH

 R - C - R + MgOHBr

R’
a) Com CO2
OH

O = C = O + H3C - MgBr + H2O  O = C - CH3 + MgOHBr
b) com aldeídos e cetonas
O
OH


H3C-CH2-C-H + H3C-MgBr + H2O  H3C-CH2-CH -CH3
(aldeído)
(álcool secundário)
+
MgOHBr
O

OH

H3C-C-CH3 + H3C-MgBr + H2O  H3C-C-CH3 + MgOHBr
(cetona)

CH3
(álcool terciáio)