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Colégio da Polícia Militar de Goiás - Hugo
Polícia Militar do Estado de Goiás
CPMG – Hugo de Carvalho Ramos
Ano Letivo - 2014
Disciplina: QUÍMICA S.M.A
Aluno (a):






4º
BIMESTRE
Lista de
exercícios
Série
Turma (s)
2° E. M.
A, BC, D, E, F, G, H, I, J
Professor: Emerson Gomes da Silva
Nº.de Questões
Valor da Prova
Turno
Nota da Prova
Matutino
Data: /
/ 2014
Nº
Instruções:
Leia atentamente sua prova. Seja organizado(a);
Qualquer tentativa de “cola” será atribuída nota “ZERO” à prova;
TODAS AS QUESTÕES DEVEM CONTER RESOLUÇÃO;
RESOLUÇÕES E RESPOSTAS DEVEM ESTAR À TINTA AZUL OU PRETA. Respostas a lápis não terão direito
à revisão;
Questões com o uso de corretivo serão anuladas.
OBS: houve aproximações das variações de entalpia.
01- (EsPCEx-SP) O brometo de benzila, princípio ativo do gás lacrimogêneo, tem fórmula molecular C7H7Br. A fórmula
desse composto admite a seguinte quantidade de isômeros:
a) 2
b) 4
c) 5
d) 6
e) 8
02 -(FMU) O equilíbrio H3C – C – CH3 ⇄ H3C – C = CH2 pode ser chamado:
||
|
O
OH
a) reação ácido base
b) tautomeria
c) ressonância
d) reação de óxido-redução
e) hidrólise
03 –Há quatro aminas de fórmula. Molecular C3H9N.
a) Escreva as fórmulas estruturais das quatro aminas.
b) Qual dessas aminas tem ponto de ebulição menor que as outras três? Justifique a resposta em termos de estrutura e
forças intermoleculares.
4 - USP- Dado os compostos:
I. H3C – CH2 – O – CH3
II. H3C – CH2 – CH2OH
III. H3C – CH2CHO
IV. H3C – CH – CH3
|
OH
São isômeras somente as substâncias de fórmulas:
a) I e II
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b) I e III
c) II e IV
d) I, II e IV
e) II, III e IV
05 – (Ufrrj 2003) O butanoato de etila é um líquido incolor, empregado como essência artificial em algumas
frutas, como, por exemplo, o abacaxi e a banana, sendo isômero do ácido hexanoico. O tipo de isomeria plana
presente entre o butanoato de etila e o ácido hexanoico é de
a) Função.
b) Tautomeria.
c) Esqueletíca.
d) Posição.
06- (OSEC) A substituição de um dos átomos de hidrogênio do anel aromático do fenol por um átomo X possibilita a
formação de um número de isômeros de posição igual a:
a)
5
b)
4
c)
3
d)
2
e)
1
07- Existem duas substâncias orgânicas com a fórmula molecular C2H6O. Com base nessa afirmação, pede-se:
a) Escreva a fórmula estrutural que representa cada uma dessas substâncias e dê seus nomes segundo a convenção
da IUPAC.
b) Explique porque uma dessas substâncias tem ponto de ebulição mais elevado do que a outra.
08-
Escreva as fómulas estruturais dos isômeros estruturais com a fórmula molecular C4H8
09- (UERJ) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes
com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só
adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente,
isômeros funcionais dessas substâncias é:
a) butanal e propanal.
b) butan-1-ol e propanal.
c) butanal e propano-1-ol.
d) butan-1-ol e propano-1-ol.
11-A seguir temos um equilíbrio ceto-enólico, isto é, equilíbrio entre uma cetona e um enol, em meio aquoso.
Observe que o átomo de hidrogênio do carbono vizinho migra para o oxigênio da carbonila. Isso resulta em
produzir uma substância que pertence à outra função orgânica, mas a fórmula molecular continua a mesma.
Portanto, esses compostos são isômeros. Mas qual é o tipo de isomeria que se estabelece entre a propanona e o
prop-1-en-2-ol?
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a)
b)
c)
d)
Isomeria de Função
Isomeria de Cadeia
Isomeria de Posição
Isomeria Constitucional Dinâmica ou Tautomeria
12- Os ácidos graxos ômega-3 (ácido linolenílico ou ácido cis-9-cis-12-cis-15-octadecadienoico) e ômega-6 (ácido
linoleico ou ácido cis-9-cis-12-octadecadienoico), presentes em peixes gordurosos, como o salmão, atum e
sardinha, e óleos vegetais, como o de nozes, de avelã e de amêndoas, são essenciais para o organismo humano.
Esses dois compostos são isômeros entre si. Suas fórmulas estão representadas abaixo:
Estruturas dos isômeros ômega-3 e ômega-6
O ômega-3 e o ômega-6 apresentam que tipo de isomeria plana?
a) De função.
b) De cadeia.
c) De posição.
d) Metameria.
e) Tautomeria.
13-(UFRS) Com a fórmula molecular C4H11N, são representados os seguintes pares compostos:
I. H3C—CH2 —CH2 —CH2 —NH2 e H3C—CH—CH2 —CH3
|
NH2
II. H3C — NH — CH2 — CH2 — CH3 e H3C — CH2 — NH — CH2 — CH3
III.H3C—CH—CH2 —NH2 e H3C—CH2 —CH2
CH2 —NH2
|
CH3
Os pares I, II e III são, respectivamente:
a) isômeros de posição, isômeros posição e isômeros de cadeia.
b) isômeros de posição, tautômeros e isômeros funcionais.
c) isômeros de cadeia, posiçãos e isômeros de posição.
d) isômeros funcionais, isômeros de posição e isômeros de cadeia.
e)
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BOA PROVA!
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