Transcript Bipacksedel
LÄKEMEDELSFAKTA: Bipacksedel BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Strepsils Ingefära 2,4- diklorbenzylalkohol 1,2 mg/ Amylmetakresol 0,6 mg Sugtabletter Diklorobensylalkohol, amylmetakresol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Strepsils Ingefära är och vad det används för? 2. Innan du använder Strepsils Ingefära 3. Hur du använder Strepsils Ingefära 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Strepsils Ingefära ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD STREPSILS INGEFÄRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR? Strepsils Ingefära har en bakteriehämmande effekt. Strepsils Ingefära är en halstablett som används vid lindriga infektioner i munhåla och svalg, till exempel vid ont i halsen. Observera att läkaren kan ha ordinerat Strepsils Ingefära för annat användningsområde och/ eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ därför alltid läkarens ordination. 2. INNAN DU ANVÄNDER STREPSILS INGEFÄRA Använd inte Strepsils Ingefära : Använd inte Strepsils Ingefära om du är överkänslig (allergisk) mot diklorobensylalkohol, amylmetakresol eller något av övriga innehållsämnen. sid 1 (4) Texten utskriven 2013-02-28 11:45 LÄKEMEDELSFAKTA: Bipacksedel Var särskilt försiktig med Strepsils Ingefära • Patienter med något av följande sällsynta, ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption eller sukras-isomaltas-brist. • Diabetiker skall ta i beaktande innehållet av 1,1 g glukos och 1,4 g sackaros per sugtablett. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Graviditet och amning Som för alla läkemedel bör försiktighet iakttas under graviditet. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats. Som för alla läkemedel bör försiktighet iakttas under amning. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Okänt om Strepsils Ingefära går över i modersmjölk. Körförmåga och användning av maskiner Strepsils Ingefära har inga effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Viktig information om något(ra) av hjälpämne(na) i Strepsils Ingefära Strepsils Ingefära innehåller glukos och sackaros. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin. 3. HUR DU ANVÄNDER STREPSILS INGEFÄRA Om din läkare har ordinerat Strepsils Ingefära skall du alltid använda Strepsils Ingefära enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vanlig dos är: Vuxna och barn från 6 år: En tablett får sakta smälta i munnen varannan till var tredje timme. Överskrid inte den rekommenderade dosen. Äldre: Inga särskilda restriktioner för äldre. sid 2 (4) Texten utskriven 2013-02-28 11:45 LÄKEMEDELSFAKTA: Bipacksedel Om du använt för stor mängd av Strepsils Ingefära Möjliga reaktioner vid överdos är gastrointestinalt obehag. Om du har glömt att ta Strepsils Ingefära Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd sugtablett 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Strepsils Ingefära orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. I sällsynta fall har överkänslighetsreaktioner inträffat. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR STREPSILS INGEFÄRA SKA FÖRVARAS Förvaras vid högst 25ºC. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som står på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - De aktiva substansenna är: Diklorobensylalkohol, amylmetakresol - Övriga innehållsämnen är: sackaros, vattenfri glukos, vinsyra (E 334), antocyaner (E 163), medellångkedjiga triglycerider, smakämnen (plommonsmak, ingefärssmak, wasabismak, gräddsmak). Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Tabletterna är röda, runda sugtabletter med ett S ingraverat på över- och undersida. Diametern är ungefär 18 mm. Förpackningsstorlekar: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36, 40, 44, 48 och 72 sugtabletter, (tryckförpackning: PVC/PVdC). sid 3 (4) Texten utskriven 2013-02-28 11:45 LÄKEMEDELSFAKTA: Bipacksedel 10 sugtabletter i rör (PP med PE lock med torkmedel (silicagel). Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., 103-105 Bath Road Slough, Berkshire SL1 3UH England Ombud Reckitt Benckiser Healthcare (Scandinavia) A/S Vandtårnsvej 83A 2860 Søborg Danmark Tel: +45 4444 9701 Tillverkare Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Thane Road Nottingham, NG90 2DB England Denna bipacksedel godkändes senast den 2012-04-26 sid 4 (4) Texten utskriven 2013-02-28 11:45