Transcript ENFERMEDADES HEMATILOGICAS

Cabrera Morales Isabel Fabiola
Grupo:1211
HEMATOLOGÍA
HEMATOPOYÉTICO
HEMOPATOLOGIA
Estudia la
sangre y los
tejidos
hematopoyéticos
Relacione
con el
desarrollo
de ≠ células
sanguíneas
Estudia las
enfermedad
es de la
sangre
HEMATOPOYESIS O HEMATOPOYESIS
 Formación de células sanguíneas de las
célula madre
Enfermedades hematológicas
Afectan:
• Sangre ( producción )
•Componentes(glóbulos rojos o
blancos, hemoglobina,
proteínas plasmáticas,
coagulación, etc.)
 Alteraciones hereditarias o adquiridas de la médula
ósea
 Pueden ser:
1) Cancerosas (leucemias y linfomas)
2)
No cancerosas (anemia aplásica e
inmunodeficiencias)
3) Nota: algunas son susceptibles de ser tratadas con
un trasplante de médula ósea.
Algunas categorías Enf.
 Anemia: Anemia Neonatal - Anemia Aplásica - Anemia




Hemolítica …
Trastornos de coagulación sanguínea: Coagulación
Intravascular Diseminada - Trombocitemia Hemorrágica Púrpura ...
Incompatibilidad del grupo sanguíneo: Eritroblastosis Fetal
- Isoinmunización Rh
Trastornos de las plaquetas sanguineas: Trombocitopenia Trombocitosis - Enfermedad de von Willebrand ...
Trastornos de las proteínas sanguíneas:
Agammaglobulinemia - Disgammaglobulinemia Hipergammaglobulinemia ...
 Enfermedad de la medula ósea: Anemia Aplásica -




Trastornos Mieloproliferativos - Síndromes
Mielodisplásicos ...
Trastornos hemorrágicos: Afibrinogenemia Hemofilia B - Coagulación Intravascular Diseminada...
Trastornos leucociticos: Eosinofilia - Mononucleosis
Infecciosa - Leucocitosis ...
Neoplasias Hematológicas: de la medula ósea
Trombofilia: Coagulación Intravascular Diseminada Púrpura Trombocitopénica Trombótica - Deficiencia
de Proteína S…
Anemia
 Descenso de oxígeno a los tejidos.
 Disminución de masa eritrocitaria → baja de
hemoglobina
 la OMS la definen:
1) (-) de 13 gr para adultos (41%)
2) (-) de 12 para mujeres no embarazadas (37%)
3) (-) de 11 para mujeres embarazadas.
Las 3 principales causas de la
anemia:
1) Pérdida de sangre (anemia por
deficiencia de hierro)



Anemia mas común
Mala absorción de He
Menstruales o sangrado en el tracto digestivo o
urinario, cirugía, trauma o cáncer.
2) Falta de producción de glóbulos rojos
(anemia plasica)
 Ser adquirida o heredada.
 Toxinas, rayos gamma o fármacos.
3) Altas tasas de destrucción de glóbulos
rojos
 Anemia falciforme, talasemias y *anemia hemolítica
 *Hereditario
 *las infecciones o ciertos medicamentos
Anemia megaloblastica
 Inhibe la síntesis del acido nucleíco (deficiencia de Ac.
Fólico y vitamina B129
 Medula roja produce glóbulos rojos grandes
Anemia hemolítica
 Hemoglobina se vierte en el plasma daña al riñón
 Defecto intracorpuscular
 Anomalía hereditaria
 médula ósea no compensar la destrucción de los
glóbulos rojos (+producción)
 glóbulo rojo sanguíneo (factor intrinseco) o fuera de
éste (factor extrínseco).
Síndrome de Kostmann, o
neutropenia severa congénita
 Neutropenia congénita causa neutropenia intensa
preservación de células eritroides o megacariocíticas
(glóbulos rojos y plaquetas)
 glóbulos blancos es normal (5.000/μL-10.000/μL)
 Neutrófilos es menor a 200/μL.
 Monocitos y los eosinófilos pueden ser elevados
Otras causas:
 Hereditarios
 Nutricionales (falta hierro o de
vitaminas)
 Infecciones
 Cáncer
 Fármacos o toxinas
Síntomas:
 Cansancio.
 Dificultad para respirar
 Mareo
 Vértigo
 Dolor de cabeza
 Frío en las manos y los
pies
•Palpitaciones
•Dolor en el pecho
•Irritabilidad
•Cefaleas
•Palidez
Hemofilia
 Hereditaria(cromosoma X)
 No hay coulacion
 Sólo se manifestaba en los varones relacionados por vía
materna
Policitemia
 Aumento de glóbulos rojos
 con anomalías cromosómicas trisomías 13, 18 y 21
(síndrome de Down).
 presión de oxígeno la Hb queda saturada de O2 no
liberándolo como las Hb normales en las mismas
condiciones
Trombosis
 alteración en los vasos sanguíneos;
 arteriosclerosis
 ruptura traumática
 alteración en los factores de coagulación
 disminución de la proteína C o S
Leucemia (“sangre blanca”)
 Cáncer de la médula ósea (células hematopoyéticas)
 Proliferación y desarrollo deformado de leucocitos,
eritrocitos, plaquetas y medula ósea
 Afecta los ganglios linfáticos, hígado y bazo (+tamaño)
 Causa se desconoce en la mayoría de los casos.
Leucemia granulocítica aguda;
LMA; Leucemia mieloide aguda
(LMA);
Leucemia + común
Células anormales dentro de su médula ósea(crecen
muy rápidamente y reemplazan a las células
sanguíneas sanas. La médula ósea (no trabajar
(+)infecciones y riesgo al sangrado
 Leucemia no linfocítica aguda
 Leucemia aguda mieloide
 Leucemia aguda granulocítica
 Leucemia no linfocítica (ANLL)
 Leucemia de tipo no linfocítica (ANLL)
leucemia mieloide crónica (LMC)
 Dentro del síndrome mieloproliferativo crónico
 Proliferación de glóbulos blancos
Clasifica el grado:
 Aguda (progresa rápidamente con muchos glóbulos
blancos inmaduros)
 Crónica (progresa lentamente con glóbulos blancos
más maduros)
Factores de riesgo:
 Hereditario o contagioso.
 Radiaciones o quimioterapias p/ otro cáncer
 Ambientales(tabaquismo y exposición al benceno)
 Microbios (T-linfotropico humano)
 Virus (Epstein-Barr)
Síntomas:
 cansancio
 falta de apetito
 fiebre intermitente
 dolor en los huesos
 aparece anemia
 palidez
 manchas en la piel
(petequias) o grandes
 Hemorragia nasal, boca,
recto o por golpes leves,
• Encías
sangrantes
•Hematomas
•Dificultad para respirar
Tratamiento:
 Quimioterapia o radiación
 Trasplante de medula
 Anticuerpos
 Transfusiones sanguíneas
 Interferón (proteína de inmunidad)