ALUMNA:

ROBALINO GABRIELA

SEMESTRE:

CUARTO «B»

DOCENTE:

GEOVANNY BONIFAZ

CÁTEDRA

HEMATOLOGÍA II

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FUNDAMENTO

:

Colorante de Romanowsky, con componentes básicos que tiñen las estructuras ácidas y componentes ácidos que tiñen las estructuras básicas.

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TINCIÓN:

giemsa diluida 1/10 agua destilada.

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MUESTRA:

sangre capilar fresca o venosa anticoagulada. El coagulante de elección es la heparina o el EDTA.

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USO:

Colorante utilizado en la búsqueda diagnóstica de parásitos intestinales como Giardia y de hemoparásitos como Leishmania y Plasmodium.

 Extender la muestra en un porta limpio.

 Dejar secar al aire.

 Fijar con metanol 4-5 minutos y decantar el exceso de metanol pasado ese tiempo.

 Dejar secar al aire.

 Cubrir con Giemsa recién diluida 1/10 (5 gotas Giemsa por cada 45 de agua destilada) durante 25 minutos.

 Retirar exceso de colorante y lavar.

 Dejar secar.

PMN Basófilo PMN Neutróflo (arriba dcha) y PMN Eosinófilo (abajo izqda)

Monocito PMN Neutrófilo (arriba) y linfocito (abajo)

Neutrófilo en cayado o en banda Monocito (arriba) y linfocito (abajo)

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FUNDAMENTO

 Esta coloración es conocida como policromática debido a que produce varios colores.  Es una solución de alcohol metílico de un colorante ácido (eosina) y otro básico (azul de metileno).  El alcohol sirve como un fijador del frotis sanguíneo al  portaobjetos. El amortiguador, que consiste en una solución tamponada, mantiene el pH del colorante y favorece la mejor absorción por los diferentes componentes celulares.

 MUESTRA: Sangre capilar por punción de un dedo, o venosa procedente de punción venosa y anticoagulada con EDTA.

 TINCIÓN: 

Colorante wright

Eosina-azul de metilo 0.8g/l Alcohol metílico 1l 

Buffer Giordano pH 7

      Realizar en una placa un extendido de la muestra. Dejar secar.

Cubrir el portaobjetos con 1-2mL de colorante wright Tras 1 minuto añadir un volumen igual de buffer giordano pH 7 soplar para homogenizar hasta permitir que la mezcla adquiera un brillo verde metálico.

Dejar actuar de 3-6 minutos.

Lavar con agua corriente, dejar secar a temperatura ambiente.

Leer al microscopio con objetivo 40x o 100x y aceite de inmersión.

Linfocito Basófilo

Eosinófilo Neutrófilo

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FUNDAMENTO

RECUENTO DE RETICULOCITOS: Son eritrocitos no nucleados inmaduros, que contienen RNA y que continúan sintetizando hemoglobina después de la pérdida del núcleo.

• MUESTRA: sangre venosa , en casos excepcionales sangre capilar. La técnica ha de realizarse a ser posible antes de que transcurra 2 horas de la extracción, con un máximo de 24 horas.

 TINCIÓN: Azul de Cresil Brillante 0.5% CLoruro de Sodio al 0.85% 99.5%

 Se mezcla en un tubo tres gotas de azul de cresil brillante y tres gotas de sangre, se incuban durante 15 minutos a 37 grados, se hacen dos extendidos en lámina y se miran con objetivo de 100 X.

 Se cuentan aproximadamente 1.000 hematíes y se saca el promedio de reticulocitos.

 CÁLCULO: Se realiza el recuento de reticulocitos en 10 campos, en los cuales, haya aproximadamente 100 hematíes/campo.

 Seguidamente calculamos la proporción de reticulocitos en dichos campos  

% Reticulocitos = nº de reticulocitos observados X 100 nº de hematíes contados

 ValORES DE REFERENCIA Adultos Recién nacidos 0.5 a 2% 3 a 6%