洁净手术部污染控制

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洁净手术部污染控制
结果与过程
北京大学人民医院
北京市医院感染管理质量控制和改进中心
武迎宏
2010.5
一、手术切口感染的现状
 国际上
 全国
 北京市
 可控制
 与手术相关
按照科室的不同:
——综合ICU的感染率较高,为27.7%,主要
是下呼吸道感染和泌尿道感染;
——内科中,血液科和神经内科较高,为
10.58%和7.00%;
—— 外科中,烧伤科和神经外科较高,为
9.77%和8.53%
—— 儿科中,新生儿科较高,为5.00%,主
要是呼吸道感染。
与医院的效率、效益密切相关
延长病人住院时间
——外科伤口感染的病人住院日延长8.2天,产科手
术延长3天,普通外科手术延长9.9天,整形外科手术
延长19.8天(WHO,2002)
——据美国Jarvis于2000的报道,泌尿系统感染延长
1-4天,外科手术感染延长7-8天,医源性肺炎延长730天(Jarvis,2000);
——武汉同济大学病例对照研究结果表明,平均
每例病人延长住院时间10.37天;
二、手术室的污染环节






建筑布局(空间的使用,屏障材料)
基本设备(空气净化及其它手术设备)
工作流程(管理方式、规章制度)
人员管理(手术人员、辅助人员、参观人员)
物流管理(清洁物品、灭菌物品、污染物品)
患者管理(一般状况、清洁状态、备皮方法)
预防用药、术后护理
三、患者手术风险
 患者自身状况:基础、年龄、心智
 手术情况:部位、损伤、失血、时间、麻
醉
 医生能力:术式、过程、用药、止血压
 间接因素:消毒、环境、器械、材料
 术后因素:休养、换药、护理
四、手术部感控方面的问题
 手术部作为高危科室一直被受关注
 感性多于理性,效仿多于创新
 行业自身的发展需提速与深化
 各行业间的协作应大力提倡
 患者安全,医护安全、环境安全
 制度、预案
 布局、流程
 物品、设备
 化学药物(体内、体外)
 术后跟综?
五、需要统一的认识







患者的术前准备(病房、手术室)
围术期用药(病房、手术室)
术前的皮肤消毒
连台手术间隔的时间、消毒方法
术后的环境处理与设备的管理
麻醉设备及所用器械(一次性/重复?)
器械来灭菌方法合理应用
 环境的日常管理
 洁净手术部的环境管理
 负压手术部的使用范围与用后处理
 术间的环境管理
 日常监测的方法与频率
 医护的外科手消毒(传统与现代)
 手术衣的材料与其它防护设备
 超过四小时手术(医生手、患者药)
 职业健康的规定(感染性疾病?)
 锐器伤的防范?
对策之一
“地标”背景
 目前国内大中城市医院手术室的新建与改
建以洁净手术部为主要趋势,
 盲目建设,增加投资和运营成本
 管理经验与技术标准尚不成熟
 带来管理上难度
 增加了的潜在风险
洁净手术部的症结
 医院洁净手术部是由洁净手术室、洁净辅
助用房和非洁净辅助用房组成的自成体系
 医院建筑学、空气动力学、空调净化学、
消毒学、微生物学、材料学和医院感染管
理学等相关专业知识的综合运用
 我国缺少医院污染控制的基础研究技术、
人材和管理标准
误






区
洁净手术部等于感染控制?
静态指标等动态指标?
验收标准作为日常监测
污染手术需在负压手术间进行?
洁净手术部还需要终末消毒吗?
洁净手术部的卫生学日常监测是否必要?
措
施
 制定医院洁净手术部污染控制的动态
监测指标,为洁净手术部的安全运行
提供管理依据。
 成立专家组(空调净化、卫生标准、建筑材料、感染
控制、医院消毒、手术室管理、卫生行政管理)
 明确标准目的、范围;技术路线、调研方法、
 召开小型论证会对专家组的意见进行论证(护士长)。
 采用随机抽样的方法对市内二十家综合医院以问卷形
式进行调查,回收18份。初步了解了我市医院洁净手术
部的建设与运行情况。
 确定测试医院、指标、方法和步骤
 测试方案和预试验
 调整方案
 现场测试
 数据收集
 拟定草案
洁净手术部的一般情况





十七家医院共有130间洁净手术室
百级26,千级32,万72,(十万,三十万各一)
四家医院有正负压转换,占23.5%
16家医院通过认证
日常管理:空气监测采用沉降法,时间5分,30分
各占50%;
通风系统的维护
 出风口:水洗(6家)水擦(8家)消毒剂(6家)
频率:75%每周
 回风口:水洗(8家)水擦(6家)消毒剂(5家)
频率:85%每周
 通风管路:专业公司(6家),从未(5家)自
行清洁(2家)
 系统围护(后勤10家,公司6家,手术室1家)
洁净手术室各级状态对比
百级
千级
万级
平均面积 42.5㎡
38.4㎡
35㎡
人均数
10
8.75
4.5个
3.5个
10
回风口数 6.4个

五家医院资料
百级手术间
手
4小
时
术
》
连
台
术
缝
合
前
百级
切
皮
时
静
态
50
40
30
20
10
0
千级手术间
300
200
100
0
手术》4
小时
连台术
缝合前
切皮时
静态
千级
万级手术间
400
300
200
100
0
手术》4
小时
连台术
缝合前
切皮时
静态
万级
手术室的环境控制
 手术室的管理、制度、落实、职责
 本身环境卫生状况
 洁净状态的维持
 压力、湿度、温度、风速、气流
 人员、敷料、器械、手术时间长短
洁净手术部的污染控制
 动态指标;
 回风口平板阻隔法(回风口平均值)
 浮游菌撞击法(不同手术阶段的均值)
 静压差
 相对湿度
 术中手同时段在手术台对角线两端测得的平均
动态浮游菌浓,表现出明显的规律性,可作为动态
监测指标.
 手术中测得的各回风口平均动态沉降菌浓,也可
作为动态监测指标.
 日常监测的动态浮游菌浓和沉降菌浓超标,可能
是人员多或风量小应针对必采取措施
对空气洁净系统要求

Ⅰ~Ⅲ级洁净手术室和Ⅰ~Ⅱ级其他洁净用
房应实行空气洁净系统有组织送、回风的动态
控制,Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级其他洁净用
房可通过系统或末端为高效或亚高效过滤器的
局部净化设备实行动态控制。非洁净区可利用
局部净化设备循环自净。
 空气洁净系统的送风末端装置应实现零漏泄。
 负压污染性手术室每次术后应进行甲醛密闭熏
蒸消毒,消毒用剂量为福尔马林50mL/m3,消毒
时间为密闭熏蒸3小时以上。排风过滤器每半年
必须更换,必须在熏蒸消毒后更换。
 负压手术室和产生致病气溶胶的实验室必须设
独立空调净化系统,排风入口安装高效过滤器。
洁净手术部的环境管理
 洁净手术部的净化系统应在手术前30分钟开启,
术前的风速、压力、湿度等指标应满足手术级
别要求,术前应有相关数据记录。
 洁净手术部应有有效期限内的污染控制指标日
常监测数据记录。
 洁净用房的清洁、消毒工作应在每次开机前和
手术结束后进行,净化空调系统应连续运行到
清洁、消毒工作完成后,Ⅰ~Ⅱ级用房为完成
后不短于20min,Ⅲ~Ⅳ级用房不短于30min。
过滤器更换周期
类 别
新风入口过滤网
粗效过滤器
更换周期
1周左右清扫1次,多风沙
地区周期更短
1~2个月
中效过滤器
2~4个月
亚高效过滤器
1年
高效过滤器
3年





坚持物表清洁,污染后消毒的原则
洁净手术室内表面,物品应能适用化学消毒
清洁消毒应在每次开机前及术后
洁净系统运行到消毒结束后
应制定各类洁净用房的各类表面的清洁、消毒的方法和
时间。
 应制定消毒剂使用规定,规范消毒剂的配制、使用方法。
 拖布、抹布应使用不易掉纤维的织物材料制作 ,分别放
置
无菌原则
 在无菌区内对允许使用的无菌物品的无菌性有
怀疑,即应视其为污染。
 未进行手消毒的人员不能碰触无菌物品及无菌
区域。
 打开无菌包或容器时,应检查有效日期及灭菌
指示卡,包布必须无潮湿现象。
 有呼吸道感染症状的医护人员应限制进入手术
室。
细菌菌落总数检测方法
 回风口空气平板采样法细菌菌落总数
 动态平板采样法细菌菌落总数应在手术进行中
检测。在每个回风口中部均匀摆放3个Φ90培养
皿,如图1所示。采样0.5h后,在37℃下培养
24h。
 其他洁净用房在当天上午10时和下午4时各测1
次,在每个回风口中部摆放3个Φ90培养皿,采
样0.5h后在37℃下培养24h。
空气浮游菌撞击法采样
细菌菌落总数
 动态浮游菌撞击采样法细菌菌落总数应选择不
少于3个程序(如切皮、缝合、连台之间和手术
4h等)测定其浓度,测点按图2布置。
 如果怀疑术后病人感染或发生医院感染爆发流
行时,建议使用浮游菌撞击采样法进行动态监
测,并可增加频度。
检测方法
 浮游菌撞击法
手术床
图2
 平板阻隔法
3 0
角
0
50mm
图1
细菌浓度日常监测建议
项目
细
菌
浓
度
级别
评价标准 Ⅰ
空气
注
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
必
要
位
不超过管理要求
或
1次/ 1次/ 1次/ 次/ 代
二
月
2月 2月 表
点
周
表4-1 环境污染动态控制指标
手术室相对湿
洁净用
房级别
静压差
(Pa)
空气细菌菌落总数
(%)
相邻房间
静压差
(Pa)
回风口
平板采样
(个/φ90皿
•0.5h)
浮游菌
撞击采样
(个/m3)
Ⅰ
≥8
≤4
≤30
Ⅱ
≥8
≤7
≤150
Ⅲ
≥5
≤8
≤450
Ⅳ
≥5
≤9
≤500
洁净区对非
洁净区
≥10
度
夏季
不得连
续2天
>60%,
不得发
生2次
以上。
冬季
不得连续2
天<30%,
不得发生2
次以上。
压差和湿度日常监测建议
压 评价标准
差
不低于容许下限,上限也不宜高于30Pa
(生物安全洁净室除外)
若低于容许下限应即调整
测定次数
运行动态监测
由门口
墙上
压差计
测出或
现场
符合表4.1
相 评价标准
Ⅰ 、Ⅱ
≥8 (Pa) ; Ⅲ 、 Ⅳ ≥5 (Pa)
对
湿
由室内仪
1次/2日
1次/周
测定次数
表读出或
度
记录
检测评定







建设后运行前进行评价(有资质单位)
日常行动态监测(评价污控制)
静态方法评价消毒效果
动态平板阻隔法:回风口,术前中后
浮游撞击法:术床对角线,术前中后
相对湿度:缝合时直接读数
静压差:手术开始时,直接读数
对策二
综合治理
 美国将手术室环境的危害定义为,感染、
断电、机电设备失去功能、火灾与爆炸等,
并强调手术环境控制始于切口,终于切口
缝合,是一个全过程的控制。
 手术室的环境是靠综合的技术支持,不能
完全依赖于建筑、化学消毒
过程比结果重要
项目
旧观念
新观念
控制理念
终末补救
过程预防
控制思想
依靠药物,患者不感 全程控制,不仅是患者不感
染
染
控制要求
依靠化学药物,
内源、外源
控制特点
细菌已进入损伤部位 预防细菌对病人造成的伤害
再用药物杀灭
控制效果
过程已经发生,仅对 患者的安全得到最大
结果采取补救措施
全程控制、切断传播途径,
包括空气的,防止细菌接触
切口
谢谢