Transcript Síndromes Mielodisplásicos

Síndromes Mielodisplásicos
Dr. Roberto Carrillo B.
Internista hematólogo
SMD
Los Síndromes Mielo Displásicos ( SMD ) constituyen un grupo de
trastornos clonales caracterizados por citopenias progresivas y
dishematopoyesis.
La etiología de los SMD primarios es desconocida.
La secundaria pueden deberse al uso de: ( 20% )
- antineoplásicos
- productos químicos y en los niños, se asocian con enfermedades constitucionales.
Sus características biológicas alteran la hematopoyesis,por alteraciones citogenéticas, moleculares e inmunológicas.
Clasificación SMD
AR anemia refractaria
ARS anemia refractaria simple
AREB anemia refractaria con exceso de blastos
AREB-t anemia refractaria con exceso de blastos en
transformación
LMMC leucemia monocítica ( hiperplasia mieloide de tipo monocítica )
Fisiopatología
Origen clonal
Desajuste en la capacidad de proliferación y de diferenciación de la
célula progenitora hematopoyética.
Se expresa con citopenias progresivas, alteraciones cualitativas en
las 3 series y riesgo de transformación en leucemia aguda ( LA ).
Herramientas Hematológicas
Médula Ósea
Sangre Periférica
Balanza Hemostática
Hígado
Bazo
Ganglios
1 - Fase Vascular
2 - Fase Plaquetaria
3 - Fase Plasmática
Síndrome Mielodisplásico
HPN
LLC
ARS
AREB
Leucemias
SMD
AREB-T
LLA
LMC
LMA
AR
LMMC
MF
SMP
PV
T.E.