电导率测量原理

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电导率测量原理
电导率:液体中的电流流动
 在固体导体中,电流是通过自由电子的移动而产生的。
 在液体导体中,电流是通过自由离子的移动而产生的。
- 电流 +
-
传输电流的离子物质被称为
电解液。
-
电解液的实质是自由离子。
+
+
+
+
+
+
在溶液中离子移动
分子水解产生带正电的阳离
子和带负电的阴离子。
1
电导率:原理
电导率:电导率是物体传导电
流的能力(溶液的导电能力)。
电导率测量仪的测量原理是将
两块平行的极板,放到被测溶
液中,在极板的两端加上一定
的电势(通电不能用直流,否
则极板容易极化。现在用交流
方波,也可用正弦波。频率
20Hz~100Hz。),然后测量
极板间流过的电流。

电导率的测量:溶液的所有离
子总和,例如,溶液浓度。
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什么是电导率
所有物质都有一定的导电能力。
从超纯水非常低的导电能力到高浓度化学
样品非常高的导电能力。

两块板间加电势

离子开始向两块板移动
电流 I 将在两块板间流动(欧
姆定律):

U=R•I
3
什么是电导率
U=R•I
I :
R:
U:
电流(A)
电阻()
电势(V)
R依赖于两块金属板间的体积:
R =  • L/A
:
L:
A:
L/A:
电阻系数 ( ·m 或  ·cm )
两块金属板间的距离 (m 或 cm)
金属板面积 (m2 或 cm2)
电极常数 (1/cm)
- +
1 cm
A=1cm2
1 cm
L = 1cm
4
什么是电导率
S = 1/ 
电导率(Siemens/m , 或 S/cm , 或 S/cm)
电阻系数( ·m 或  ·cm )
S:
:
G 
1
R

1


A
L
S
A
L

S
K
式中:R-溶液电阻Ω
ρ-电阻率Ω*cm
L-两极板的距离cm
A-极板截面积cm2
G-电导S (S,西门子1S=1Ω-1)
S-电导率S*cm-1
K-电极常数cm-1(K=L/A)
溶液电导率S只与溶液特性有关而
与测量传感器几何尺寸无关。
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什么是电导率

S=G*K
 使用电导传感器首先测量的是电阻,将之转换成电导后对应0~2V输出。单片机
将0~2V计算得到和K对应的电导值。例如,K=0.01时,0~2V对应
0.01~20μS/cm。
 0.01~20μS/cm; 0~10ppm (配0.01电极);
0.1~200μS/cm ; 0~100 ppm (配0.1电极);
1.0~2000μS/cm; 0~1000 ppm (配1.0 电极);
10~20000μS/cm; 0~10000 ppm(配10.0电极);
 测量需要分档,即改变电导常数。
 为了在仪器上显示出电导率,软件中将电导值乘以电极常数即得到电导率值。
如果需要温度补偿,需要再利用温补公式计算得出最后的电导率值
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电导率:温度补偿
液体的电导率与温度密切相关,因为温度发生变化时,电
解质的电离度、溶解度、离子迁移速度、溶液黏度等都会发
生变化,电导率也会变化。
一定浓度的溶液,其电导率随温度的改变而改变,由于各
种不同种类、不同浓度的电导率温度系数各不相同,例如酸
溶液的温度系数为(1.0~1.6)%/℃,碱溶液的温度系数为
(1.8~2.2)%/℃,盐溶液的温度系数为(2.2~3.0)%/℃,
天然水的温度系数为2.0%/℃,因此电导率测量的温度补偿
问题比较复杂。
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电导率:温度补偿
温度补偿系数
():表示每摄氏度电导率变化
温度补偿:1.
随着溶液类别不同而不同
2. 随着浓度的不同而不同
标准参比温度是20℃或
25℃。
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电导率:温度补偿
参比温度
标准参比温度是20℃或 25℃。
常用的温度补偿方式是在电导率运算中加入温补公式。
下式为温度补偿的一种经验公式:
Gt= G25[ 1+ a( t- 25)]
式中: Gt为温度为 t℃ 时溶液的电导率;G25为温度为
25℃时溶液的电导率; a为溶液的温度补偿系数; t 为溶
液的实际温度。
Gt为实际溶液的电导率,必须转换为25℃ 时溶液的电导
率,G25就是所求得电导率值。不同溶液有不同温补系
数,a从最小的0 .014到最大的0.027也不相同。因为Gt
和t可由仪器测出,因此只要确定温度系数,就可算出
25℃时溶液的电导率G25。
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电导率:温度补偿
一般盐溶液的温度系数为2%。采用这种温度补偿时,测
得液体电导率要换算为该液体在25℃时之电导率值。温
度补偿系数为每度(℃)2%,所以在作高精密测量时,
请尽量不采用温度补偿。而采用测量后查表或将被测液
等温在25℃时测量,来求得液体介质25℃时之电导率值
。但是用固定的α值测量精度不高。
精度较高的温度补偿通常在1~30℃范围内进行,补偿公
式为:
Ss = St / (0.0169t+0.5583)
1≤t≤10
Ss = St / (0.0180t+0.5473)
11≤t≤20
Ss = St / (0.0189t+0.5281)
21≤t≤30
Ss为水溶液在25时的电导率值。St为t℃时的电导率值。
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不同溶液电导率范围
0.01
0.1
电导率 (S/cm)
1.0
10
100
1000
10k
100k
1000k
100 M
10M
电阻系数 (Ohm-cm)
1M
100k
10k
1000
100
10
1
超纯水
纯水
补给水
饮用水
稀酸,稀碱,盐
废水
微咸水
工业用水
水处理
酸,碱
食品和饮料
化工工艺
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应用领域
淡水监测
工业加热/冷却
工业排放物
化学工艺
酸碱测定
发电厂
游泳池
制药工业
检测自然河流
食品&饮料工业
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2电极
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磁环式电极
磁环式电导电极的特
点是适宜于测量高电
导率的溶液,一般用
于工业电导率仪中,
或利用其测量原理制
成单组分的浓度计,
如盐酸浓度计、硝酸
浓度计等。
测量原理:
一次线圈中的交流电产生交变磁场→交变磁场在溶液中感应出环形交流电场→
环形交流电场产生交变磁场→在二次线圈中感应出交流电
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四环式电极
四环电导电极是采用四
环电位原理设计而成。
由于彻底解决了2片式
电极中存在的极化问题
,四环电极能在更大的
量程范围作精确测量。
两环与四环电极的比较:
两环电极:只有一组电极,在同一组电极之
间施加电流并测量电压降
四环电极:由两个外驱动电极和两个内感应
电极组成;在驱动电极间施加电流,在感应电极间
测量电位降;感应电极间的电位降与溶液的电导率
成正比;感应电极间的电位降与电极表面污染或电
路电阻无关。
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电极极化
 电极上有电流流过时,溶液会发生氧化还原
反应,改变电极附近溶液的组成,造成电极
板电势偏离其平衡值,产生极化现象。
 极化现象会引起电导测量的严重误差。
 采用高频交流电测定法,可以减轻或消除上
述极化现象,因为在电极表面的氧化和还原
迅速交替进行,其结果可以认为没有氧化或
还原发生。
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浓度计
 浓度测量使用电感线圈作为传感器。和电导
测量的电路相似。
 流过电极的电流与被测溶液的浓度成正比,
由前置放大器测量流过电极的电流并转换为
电压信号,经程控放大、相敏检波和滤波后
得到反映浓度值的电压信号;微处理器通过
开关切换,对温度信号和浓度信号交替采样
,经过运算和温度补偿运算后,转换并显示
为25℃时被测量的浓度值
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电导率与浓度的关系
某一温度下,几种电解质水溶液的电导率与其浓度的关
系如图所示。由图可知,在相同浓度下,强电解质(HCl
,KOH等)具有较大的电导率,而弱电解质(HAC)的电导
率却小得多。对强电解质来说,在浓度不是很大时,χ (
电导率)随浓度增大而明显增大。这是因为单位体积溶液
中导电粒子数增多的原故。当浓度超过某值之后,由于
正、负离子间相互作用力增大,而由此造成的导电能力
减小大于导电粒子增多而引起的导电能力增大,故净结
果是 χ(电导率) 随浓度增大而下降。所以在电导率与
浓度的关系曲线上可能会出现最高点。弱电解质溶液的
电导率随浓度的变化不显著,这是因为浓度增加电离度
随之减少,所以溶液中离子数目变化不大。
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TDS

TDS:total dissolved solids
总溶解固体量,总含盐量。测量单位为毫克 / 升(
mg/L ) , 它表明 1 升 水中溶有多少毫克溶解性总固
体,或者说1 升水中的离子总量。一般可用公式:
TDS=[Ca+Mg+Na+K]+[HCO3+SO4+Cl] 。
PPM溶液百万分率浓度单位。指100万毫升溶液中含
有溶质的毫升数或表明100万克溶液中含有溶质克数
。
1PPM=1mg/L
100ms/cm 饱和盐水 150 结晶 200 希HCL 以上电感
30ms/cm 海水
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TDS与电导率的关系
 电导率与TDS的关系是:电导率约是TDS的
2倍,对照关系如下表
20
TDS与电导率的换算公式
21
总结

电导率是对总的离子浓度的测量。

电导率依赖于:
1.溶液的类型
2.离子的类型
3.温度

精确结果可以通过以下方式:
以同样的温度对标准和样品进行!
22