Transcript 艾滋病(AIZD)
艾滋病(AIDS) 获得性免疫缺陷综合征 (acquired immune deficiency syndrom) 是人类免疫缺陷病毒感染引起的一 组以严重细胞免疫功能缺陷为特征, 并由此导致各种条件性感染或肿瘤 的疾病,主要通过性接触、血液和 母婴传播。 特点: 传播速度快; 波及范围广; 死亡率高。 病因 • HIV(human immunodeficiency virus): 人类免疫缺陷性病毒 • 靶细胞是细胞表面表达CD4分子的 细胞、依赖T4细胞调节的各种免疫 反应处于失控状态,细胞免疫功能 下降,诱发顽固的条件致病性感染 和恶性肿瘤导致死亡 • 75%酒精、2.5%碘酊、0.5%来苏水 处理5分钟 传染途径 • 性接触传染:75%-85% • 血液传播 • 母婴传播 • 其他 生活接触和蚊虫叮咬不造成传染 • HIV感染者在发展为AIDS之前很长 一段时期内可无明显的全身症状, 但大多数感染者在早期就可能出现 各种口腔损害。 临床表现 全身症状 从血清阳性到死亡大约需要10--12年; 输血感染者从血清阳性转到艾滋病大 约是7年; 男性同性恋患者是8--12年 典型的HIV感染从开始到死亡经历以下 自然阶段: 1.HIV体内播散期: 2.原发HIV感染期:出现临床症状,如发热、 淋巴结肿大、咽炎、皮疹、粘膜溃疡、 腹泻、头痛、口腔念珠菌感染等; 3.血清转换期:血清抗体出现,原发感染 期症状消失; 4.无症状HIV感染期:无临床症状 5.艾滋病前期: CD4细胞数≥200/mm3,出现 感染性或非感染性并发症,如细菌性肺炎、 肺结核、带状疱疹、口腔念珠菌病、持续 性发热、腹泻、口腔毛状白斑、贫血、非 霍奇金淋巴瘤、B细胞淋巴瘤、淋巴细胞间 质肺炎等。 6.艾滋病期:CD4细胞数﹤200/mm3和/或一系列由 细胞免疫缺陷而导致的指征性疾病; 7.艾滋病晚期: CD4细胞数﹤50/mm3,全身衰竭。 口腔表现 • 白色念珠菌病 • 毛状白斑 • Kaposi肉瘤 • 口腔疱疹 • 艾滋病相关牙周病变 –牙龈线形红斑 –急性坏死性牙龈炎 –坏死性牙周炎 • 非霍奇金淋巴瘤 口腔念珠菌病 • 特点: – 发生于无任何诱因的健康年轻人或成人; – 常表现为红斑型或假膜型白色念珠菌病, 病情反复或严重; – 红斑型多发生于上腭和舌背,颊粘膜偶 见,假膜型表现为粘膜上白色或黄色的 膜状物,可擦去留下红色基底和出血。 毛状白斑 • 特点: –双侧舌缘的白色或灰白斑块; –呈垂直皱褶,有的因过度增生而呈 绒毛状,不能被擦去; –毛状白斑的诊断除临床表现外,尚 需检测证实病损内疱疹病毒的存在; –与HIV男性患者比较,女性患者很少 罹患毛状白斑。 Kaposi肉瘤 • 特点: – 最好发于腭部和牙龈,呈单个或多个褐 色、红色、蓝色或紫色的斑块或结节, 初期病变平伏,逐渐发展高出粘膜,可 有分叶,溃烂或出血; – 组织病理学表现为交织在一起的丛状, 梭形细胞,血管增生,淋巴细胞、浆细 胞浸润。 Kaposi肉瘤 Kaposi肉瘤临床和病理 口腔疱疹 •特点: 病情重,病程长,反复发作, 持续一个月以上,应作AIDS相 关检查。 AIDS相关性牙周病 • 牙龈的线性红斑:口腔卫生状况良 好,自发性出血 • AIDS相关性牙周炎 • 急性坏死性牙龈炎 • 坏死性口炎 坏死性溃疡性牙周炎 (necrotizing ulcerative periodontitis, NUP) 诊断 • 急性感染期,根据高危因素及 类血清病表现,伴有严重的机 会性感染,少见恶性肿瘤以及 CD4明显下降; • HIV抗体或抗原检测。 高危人群存在下列情况两项或以上者,应考 虑艾滋病的可能: 1. 体重下降10%以上; 2. 慢性腹泻或咳嗽1个月以上; 3. 间歇或持续发热1个月以上; 4. 全身淋巴结肿大; 5. 反复出现带状疱疹或慢性、播散性单纯 疱疹; 6. 口咽部念珠菌感染,应作进一步实验室 检查确诊。 鉴别诊断 • 边缘性龈炎 • 口腔白斑病及扁平苔藓 • 白色念珠菌病 • 单纯疱疹、三叉N带状疱疹 • 成人牙周炎 治疗 1. 提供健康教育和心理咨询,给以人文 关怀,增强患者与疾病斗争的信心; 2. 抗病毒治疗,坚持早期、持久、联合 用药的原则; 3. 免疫治疗,应与抗病毒治疗联合应用; 4. 针对机会性感染和肿瘤进行治疗; 5. 支持、对症治疗。 口腔病损的治疗 • 口腔念珠菌病 • 毛状白班 • Kaposi • 口腔疱疹 • AIDS相关牙周病 • 口感症