Transcript 细菌内毒素检查技术培训班讲 义

细菌内毒素检查技术
讲
义
北京毕特博生物技术有限责任公司
2007年9月
2007-9-10
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目
录
一、细菌内毒素检查的基础理论-------------3
二、 BET试验前的准备------------------------24
三、细菌内毒素检查的实验技术-------------28
1，鲎试剂灵敏度复核-------------------------33
2，干扰初筛试验------------------------------40
3，干扰试验------------------------------------49
4，检查法---------------------------------------62
四、细菌内毒素检测技术的发展
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一、细菌内毒素检查的基础理论
1，细菌内毒素
2，鲎试剂
3，BET用水
4，BET程序
5，2005年版细菌内毒素检查法
6，相关参数的计算
7，试验的相关知识
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1、细菌内毒素
1）化学成分及特性
-- 革兰氏阴性细菌细胞壁的产物
-- 是高分子量脂多糖复合物（LPS）
致热性
耐热性
（1）特性
内毒素作用于人体细胞，使之释放内原性热原，
再刺激下丘脑体温调节中枢，引起发热反应
需要在250摄氏度干热至少30~60分钟才能彻底灭活
分子极性
多糖链有亲水性，脂肪链具有疏水性，
在水中呈不均匀分布
酸碱性
与强酸强碱水解反应
与鲎试剂反应 与鲎试剂发生多级酶促反应，形成凝胶
除上述性质外，LPS还有许多其他的生物活性
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◆O- 特异侧链
（2）化学结构
-- 含有3个截然不同的区域 ◆核心多糖
◆类脂A
内毒素的分子结构
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2） 内毒素与热原的关系
-- 内毒素是热原之一种
-- 医药工业接受的观点是，内毒素是目前医药工业中最普遍和最
主要的外源性热原，控制内毒素污染就等于控制热原污染。
3）标准内毒素和环境内毒素
1）标准内毒素
经人工提取精制并经生物效价测定的细菌内毒素，作为BET
检查的参考品或对照品。主要分参考标准品（RSE）及工作标准
品（CSE）。CSE的效价必须用RSE来标化。目前CSE的效价有两
种标示方法：固定效价法（中国）及浮动效价法（国际）。
2）环境内毒素
天然产生的内毒素，普遍存在于水、空气及各种原料中，成
分除了脂多糖外还含有较多的蛋白质、多糖和其他杂质，其极性
不明显，致热性较标准内毒素弱。BET的对象是环境内毒素。
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4）标准内毒素溶液（C溶液）的制备
1）中国药典2005年版的BET法规定，将细菌内毒素国家标
准品用细菌内毒素检查用水溶解后，需在旋涡混合器上混匀
15分钟，以后每稀释一步均应在旋涡混合器上混匀30秒钟，
其他国家药典都有类似要求
-- 具有极性的内毒素分子在水中呈现不均匀分布
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2、鲎试剂
1）鲎试剂的分类
-- 根据鲎的种类分类
美洲鲎试剂(LAL)
中国鲎试剂或东方鲎试剂（TAL）
-- 根据检查方法分类
凝胶法鲎试剂
光度法鲎试剂
-- 根据鲎试剂的反应特异性分类
普通鲎试剂
特异型鲎试剂
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2）鲎试剂的规格
-- 一般分单次试验试剂和多次试验试剂（也称大装量
试剂）
-- 把自身的包装容器作为反应管的试剂称为单次试验试
剂，在国内使用的0.1ml/支的鲎试剂就属于单次试验
试剂
-- 多次试验试剂有0.5ml/支、1.2ml/支等，使用时应先
用相应量的溶解液复溶鲎试剂。
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3）鲎试剂的质量标准
-- 灵敏度
定义：再细菌内毒素检查法规定的条件下，能使鲎试剂产生凝集
的标准内毒素的最低浓度，单位EU/ml。
常用鲎试剂的灵敏度：0.5EU/ml、 0.25EU/ml、 0.125EU/ml、
0.06EU/ml、0.03EU/ml
-- 自身凝集
部颁标准，鲎试剂的阴性对照在37度4小时不产生凝集反应
-- 缓冲能力
-- 干燥失重
-- 无菌：中国标准无此项要求
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4）鲎试剂与内毒素的反应机理
内毒素
二价阳离子
C因子
β葡聚糖或LAL-RM
活化的C因子
B因子
活化的G因子
活化的B因子
凝固酶原
凝固蛋白（凝胶）
凝固酶
凝固蛋白原
（酶作用物）
AC-lle-Glu-Ala-Arg-pNA
AC-lle-Glu-Ala-Arg-OH
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G因子
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pNA
（对硝基苯胺
黄色）
405nm测吸光度值
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3、BET用水
2000年版药典要求，BET用水应为与0.03EU/ml或更高灵敏度
的鲎试剂在37±1℃条件下24小时不产生凝集反应的灭菌注射
用水。
2005年版药典要求，凝胶法BET用水应为内毒素含量小于
0.015EU/ml的灭菌注射用水；光度测定法用的BET用水内毒素
含量应少于0.005EU/ml。
美国药典要求的BET用水是指与所使用的鲎试剂不发生反应的
灭菌注射用水或其他水。
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4、BET程序
1）验证实验
凝胶法
光度测定法
2）检查法
凝胶法
灵敏度的复核试验
干扰试验
标准曲线可靠性试验
干扰试验
凝胶限量试验
凝胶半定量试验
光度测定法
动态法
动态比浊法试验
动态比色法试验
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终点法：终点比色法试验
动态终点法
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5、《中国药典》2005年版细菌内毒素检查法
1）综述部分
细菌内毒素检查法的定义及BET方法学分类
内毒素标准品及检查用水
BET器具的要求
供试品溶液的要求
内毒素限值的确定
最大有效稀释倍数的计算
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2）试验部分
（1）凝胶法
鲎试剂灵敏度复核试验
干扰试验
检查法
凝胶限量试验
凝胶半定量试验
（2）光度测定法
标准曲线的可靠性试验
干扰试验
检查法
3）2005年版药典BET法际验部分主要内容
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鲎 试 验 方 法
凝胶法
光度测定法
动态法
限量法
半定量法
动 态
浊度法
动 态
显色法
终点法
终 点
浊度法
灵敏度
以标示灵敏度表示
以标准曲线最低浓度表示
预试验1
灵敏度复核试验
各浓度平行4管, NC 2管
标准曲线验证试验
各浓度平行3管，NC 2管
有效条件
①D阴性
②0.5≤c≤2
① | |≥0.980
② TD＞TC（对动态法而言）
预试验2
干扰试验
干扰试验
无干扰条
件
①A、D阴性
② 0.5≤Es≤2
0.5Es≤Et≤2Es
① | |≥0.980
② 50%≤R≤200%
③TD＞TC
检查法
A、B、C、D各平行2管(共8管) A、B、C、D各平行2管(共12管)
有效条件
① B、C阳性
② D阴性
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终点
显色法
① | |≥0.980
② 50%≤R≤200%
③TD＞TC
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6、相关参数的计算
1）内毒素限值
（1）药品、生物制品的细菌内毒素限值（L）一般按以下公式
确定：L=K/M
L为供试品的细菌内毒素限值，以EU/ml、EU/mg(活性单位)表示；
K为人每公斤体重每小时科接受的最大内毒素剂量，以EU/(kg·h)表
示，注射剂K=5 EU/(kg·h),放射性药品注射剂K=2 EU/(kg·h),鞘内
用注射剂K=0.2 EU/(kg·h),
M为人每公斤体重每小时的最大供试品剂量，以ml/(kg·h)、
mg/(kg·h)、 U/(kg·h)表示，人均体重按60Kg计算，注射试剂若
不足1小时，按1小时计算。
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（2）内毒素限值计算举例
-- 注射用的头孢曲松钠舒巴坦钠，成人最大剂量为1500mg/次
5 EU/(kg·h)
1500 mg/(60kg·h)
L=
=0.20EU/mg
-- 注射用人头孢孟多酯钠，成人每日剂量为2.0至8.0g，分3至4次给
药，一日最高剂量不超过12g
L=
5 EU/(kg·h)
=0.075EU/mg
(12000mg/3) / (60kg·h)
-- 对于大输液（LVP）,美国药典（USP）通常都取L值为0.5EU/ml
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2）最大有效稀释倍数
-- 供试品最大有效稀释倍数（MVD）按以下公式计算
MVD=CL/λ
C为供试品溶液的浓度，其中当L以EU/ml表示时，C为1.0ml/ml;
当L以EU/mg或EU/U表示时,C的单位为mg/ml或 U/ml。凝胶发中，
λ为鲎试剂的灵敏度
光度测定法中，λ为标准曲线最低浓度
-- 如使用鲎试剂灵敏度为0.25EU/ml，注射用头孢曲松钠舒巴钠（浓
度为10mg/ml,L=0.2EU/mg）的最大有效稀释倍数为
MVD=
10mg/ml x 0.2EU/mg
0.25EU/ml
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=8 (倍)
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3）最低有效稀释浓度(MVC)
-- MVC=λ/ L
-- 如使用鲎试剂灵敏度为0.25EU/ml，注射用头孢曲松钠舒巴钠的最
低有效浓度为
0.25EU/ml
= 1.25mg/ml
0.20EU/mg
4) 样品稀释过程中加液量的计算
MVC=
-- 稀释过程中，假设从溶液S1取（x）ml溶液稀释（n）倍至S2，加
液量为（y）,则满足：
y= (n-1) X x
-- 如从溶液S1取0.5ml稀释3.8倍至S2,则加液量为：
y=(3.8-1) X 0.5=1.4ml
即0.5ml的S1加1.4ml稀释液即得S1的3.8倍稀释液S2
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7、试验相关知识
1) 内毒素标准品的使用
（1）复溶
-- 复溶2ml安瓿装的内毒素标准品，为了避免溶液再混合时溢
出安瓿，我们建议在安瓿颈部上方开口加液。
复溶液的体积一般为1ml,或根据使用说明书加液。
（2）效价
-- 厂家必须向用户提供一份效价分析证书（Certificate of
Analysis,CoA）
效价分析证书应注明：RSE/CSE ____EU/mg; _____ng/瓶
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2) 鲎试剂的使用
-- 使用前，应将鲎试剂置于室温环境下使其大道室温温度鲎再复溶使用
-- 复溶鲎试剂鲎，应避免强烈振动产生泡沫
-- 由于鲎试剂与内毒素凝集反应的不可逆性，反应过程中必须避免反应
试管的振动造成假阳性
3）内毒素的清除
（1） 冲洗
适用于器械组件、塞子等
可用于加热等方法提高清除效率
（2）蒸馏，折流系统和地心引力阻止大分子量的LPS转变为蒸汽状态逸
出
（3）反渗透
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（4） 超滤
（5）活性炭吸附
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4）内毒素的灭活
（1） 酸/碱水解
（2）氧化
-- H2O2
（3）干热
-- 250℃，>30分钟的干烤
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二、BET试验前的准备
1. 在细菌内毒素检查试验中，凡是与试验样品或
试剂接触的器具必须经过除热原处理。

玻璃器皿一般用洗液浸泡4小时后，用自来水冲洗，
再用真馏水冲洗、晾干。最后在280℃干烤至少120
分钟。
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2. 试验所试用的器具主要包括有：

无热原稀释管

无热原玻璃移液管

无热原玻璃毛细管

稀释试管架

安瓿试管架

反应试管架

可调移液器

连接胶粒

无热原吸头

安瓿开启器

70%的异丙醇浸泡的无纺布拭布
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3. 实验中也可用一次性的无热原塑料器械。

如用可调移液器和无热原吸头代替无热院玻璃移液
管取液等。

在使用可调移液器连接无热原毛细管吸取微量溶液
时，采用多吸少打方式。避免由于毛细管的虹吸作
用带来的加样误差；也可避免微量加样时产生气泡。
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4. 细菌内毒素检查实验的恒温反应在37℃
的恒温器中进行。

TAL-40型试管恒温仪（安度斯设计生产），专门用
于细菌内毒素检查的恒温仪器。具有
A, 温度稳定；
B, 加热均匀；
C, 定时报警等特点
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三、凝胶法细菌内毒素检查技术
1，凝胶法BET试验程序
2，试验器具
3，鲎试剂灵敏度复核
4，干扰初筛试验
5，干扰试验
6，检查法
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1、凝胶法BET的实验程序
1）试验准备：试剂、仪器及实验用具等
2）确定供试品的内毒素限值（L）
3）选择鲎试剂（λ）
4）计算供试品的最大有效稀释（MVD）或最低有效浓度
（MVC）
5）鲎试剂灵敏度复核
6）供试品干扰初筛试验（建议试验）
7）供试品干扰验证试验
8）供试品日常检查
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2、试验器具
1）器具的要求及处理
--玻璃器皿需除热原处理，以除去可能存在的外源性内毒素，
常用方法是玻璃器皿经清洗后>250℃至少干烤1小时
--塑料器械应选用标明无内毒素并且对试验无干扰的器械
--首选硼硅酸盐玻璃器具或同等作用的聚苯乙烯塑料器具
2）孵育反应仪器
 温度精确：37±0.2 ℃
 发热均匀：<0.1 ℃
 可定时提示：0至90分钟可设定定时蜂鸣提示
 试管免封口
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3 、鲎试剂灵敏度复核试验
1）鲎试剂灵敏度复核实验目的
1）验证实验室的条件是否满足BET实验的要求
2）验证实验人员的操作技能是否满足BET实验的要求
3）验证实验所用试剂（包括鲎试剂、内毒素标准品、BET用水等）是否满足BET实验的要
求
2）鲎试剂灵敏度复核实验的步骤
1）恒温仪器预热
2）C溶液（标准内毒素溶液）的制备
3）鲎试剂制备
4）加样及恒温反应
5）结果判断
6）数据处理
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3）操作步骤示意图
RSE或CSE
鲎试剂TAL
BET水复溶
BET水复溶
混合
混匀
旋涡混合器混合15min
轻轻转动瓶壁摇匀
单次管：原安瓿
多次管：反应试管
稀释为2λ、λ、0.5λ、0.25λ
内毒素标准溶液
每步稀释于旋涡混合器混合30s
C溶液反应：0.1mlTAL＋0.1mlCSE(RSE)，平行4管
D溶液反应：0.1mlTAL＋0.1mlBET水，平行2管
混匀（水浴恒温需封口）
37℃±1℃，60min±2min
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4）灵敏度复核试验举例
(1) 试剂
试剂名称
厂 家
规格
安度斯
0.1ml/支
0.25EU/ml
18
内毒素标准品CSE 安度斯
10ng/瓶
10EU/ng
1
BET水
50ml/瓶
＜0.003EU/ml
1
TAL
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安度斯
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标示效价
数
量
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（2）实验前，将恒温仪器预热至37℃
（3）标准内毒素溶液（C溶液）的制备
BET水
1.0ml
CSE
3.6ml
2.0ml
2.0ml
2.0ml
2.0ml
0.4ml
0.4ml
2.0ml
2.0ml
2.0ml
2.0ml
5min
30s
30s
30s
30s
30s
100EU/ml
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3.6ml
10EU/ml
1EU/ml
0.5EU/ml
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0.25EU/ml 0.125EU/ml 0.06EU/ml
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（4）鲎试剂的准备
取0.1ml装量，灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂18支，在安
瓿颈部折断，按照阴性对照溶液D两支，标准内毒素溶液
每浓度平行4管排列：
阴性对照溶液D
0.25EU/ml
0.5U/ml
0.06EU/ml
0.125EU/ml
用精确移液器准确吸取0.1mlBET水分别加入每支鲎试剂中，使鲎试剂全部溶解
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（5）加 样
0.5EU/ml 0.25EU/ml 0.125EU/ml 0.06EU/ml
0.1ml
0.1ml
0.1ml
0.1ml
CSE
TAL
0.1ml
0.1ml
0.1ml
0.1ml
NC
0.1ml
0.1ml
加样顺序一般从低浓度到高浓度
用精确移液器分别吸取0.1ml的0.06EU/ml、 0.125EU/ml、
0.25EU/ml、0.5EU/ml的标准内毒素溶液，加入已复溶的鲎试剂中，
每平行4管，吸取0.1mlBET用水（D溶液）加入另外两支鲎试剂内，
作为阴性对照。
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（6）恒温反应
--- 将加样完的混合液轻轻摇匀（避免产生气泡），
放入37±1℃ 的恒温器中孵育60±2分钟（孵育过程中
避免振动影响凝胶形成）
---若保温装置是水浴恒温箱，那么在加样后需将
反应管封口，避免水蒸气进入反应管内造成污染。的
混合液需封口后再将其放入水浴中恒温反应
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（6）结果判断
将反应试管从恒温器中轻轻取出，缓缓倒转180℃，若管内形成
凝胶，并且凝胶不变形、不从管壁滑脱者为阳性，记录为“＋”；
未形成凝胶或形成的凝胶不坚实、变形并从管壁滑脱者为阴性，
记录为“-”。
结果判断：反应管缓缓倒转180º
阳性(+)：凝胶不变形，不从管壁滑脱者
阴性(-)：凝胶不能保持完整，从管壁滑脱者
＋ ＋＋ ＋
－ － － －
阳性
阴性
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实验符合要求的基本条件：
NC管全部阴性
（－－）
2λ管全部阳性 （＋＋＋＋）
0.25λ管全部阴性 （－－－－）
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（7）数据处理
平
行
管
1
0.5
0.25
0.125
0.06
＋
＋
＋
2
＋
＋
3
＋
4
＋
D溶
液
反应终
点浓度
X
（lg反应终
点浓度）
－
－
0.125
－0.903
－
－
－
0.25
－0. 602
＋
－
－
－
0.25
－0. 602
＋
－
－
－
0.25
－0. 602
C溶液(EU/ml)
λc =lg-1（ΣX/4）
=lg-1{[(－0.903)＋(－0.602)＋(－0. 602)＋(－0. 602)]/4}
= 0.210EU/ml 即在本批号鲎试剂的复核灵敏度（ λc ）为0.21EU/ml
药典要求：λc在0.5λ～ 2.0λ（包括0.5λ和2λ）时，方可用于细菌内毒素检
查，并以标示灵敏度λ为该批鲎试剂的灵敏度值。
结论：本批TAL的灵敏度标示值符合规定，按标示值使用!
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4、干扰初筛试验
1）目的及原理：
--本试验是药品与鲎试剂相容性的筛选试验，通过对一系列含2λ
内毒素浓度的样品溶液与鲎试剂的反应，初步筛选出对鲎试验
无干扰的浓度。
--本试验可减少干扰试验的盲目性
2）试验步骤
①供试品限值的确定
②供试品最大有效稀释倍数的确定
③试剂的选择
④反应溶液的制备
⑤加样及反应
⑥结果判断
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3) 干扰初筛试验举例
（1）供试品限值
---硫酸庆大霉素，100ml/瓶，20000U/ml；
---药典要求，硫酸庆大霉素限值L=0.5EU/1000U
（2）最大有效稀释倍数的确定
---最大有效稀释倍数MVD=cL/λ；
---使用λ=0.5EU/ml灵敏度的鲎试剂时，
20000U/ml x 0.5EU/1000U
MVD0.5=——————————— =20 倍
0.5EU/ml
---由此可计算出使用不同λ时所对应的MVD:
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---由此可计算出使用不同λ时所对应的MVD:
灵敏度（EU/ml）
0.5
0.25
0.125
0.06
0.03
对应的MVD(倍)
20
40
80
160
320
（3）试剂
试剂名称
厂 家
规格
标示效价
数 量
TAL
安度斯
0.1ml/支
0.25EU/ml
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内毒素标准品CSE
安度斯
10ng/瓶
10EU/ng
1
BET水
安度斯
50ml/瓶
＜0.003EU/ml
1
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（4）各反应溶液的制备
A
溶液编号
溶液内容
S20
S40
S80
D
S160
S320
W
平
行
管
B
溶液编号
溶液内容
S20 E2 
S40 E2 
S80 E2 
C
S160 E2 
S320 E2 
E2 
平
行
管
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溶液C: E
溶液C的制备
0.4ml
E100
3.6ml W
E10
0.4ml
0.5ml
E1
3.6ml W
2
E0.5
0.5ml W
溶液A的制备
0.4ml
S原液
S10
3.6ml W
1.4ml
1.4ml W
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1.4ml
1.4ml W
S160
1ml
1.4ml
S20
S40
1.4ml W
S320
1ml W
Bitab
1.4ml
S80
1.4ml W
溶液A
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溶液B的制备
E1
E1
0.5ml
S20 E0.5
S10 0.5ml
E1
0.5ml
E1
0.5ml
0.5ml
S80 E0.5
S40
0.5ml
0.5ml
S160 E0.5
S80
0.5ml
S40 E0.5
S20
0.5ml
E1
S320 E0.5
S160
0.5ml
注意事项：制备溶液C和B时，每一步的混合液需在旋涡混合器上混合至少
30秒
2007-9-10
Bitab
45
（5）加样及反应
◇用移液器准确吸取0.1mlBET水将鲎试剂复溶
◇取0.1ml相应溶液C、B、A加入鲎试剂反应管，
每浓度平行2管
◇另外取0.1mlBET水作为阴性对照溶液D加入鲎
试剂反应管
2007-9-10
Bitab
46
（4）结果判断
A
溶液编号
溶液内容
平
D
S20
S40
S80
S160
S320
W
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
行
管
B
溶液编号
溶液内容
平
行
管
2007-9-10
C
S20 E2 
S40 E2 
S80 E2 
S160 E2 
S320 E2 
E2 
-
+
+
+
+
+
-
+
+
+
+
+
Bitab
47
--当溶液A、D均为阴性；溶液C均为阳性时，试
验有效。
--溶液B系列中，第一个出现阳性结果的浓度即
初步将其判断为样品的无干扰浓度。本试验
中的样品无干扰浓度为≤S40
2007-9-10
Bitab
48
5 、干扰试验
-- 通过比较鲎试剂与内毒素在水溶液和供试品溶
液中反应的差异程度，来确定供试品在该浓度下是否
对BET检查有干扰。
-- 至少对3批样品进行干扰试验。
1）试验步骤：
-------
2007-9-10
供试品限值的确定。
鲎试剂的选择
最大有效稀释倍数的确定
反应溶液的制备
加样及反应
结果判断
Bitab
49
何种情况下要做干扰试验？
——干扰试验是一个验证实验
新品种建立BET方法
鲎试剂的来源改变
鲎试剂的配方、生产工艺改变
供试品的来源改变
供试品的配方、生产工艺改变
试验环境中发生了其它任何有可能影响试验
结果的变化
2007-9-10
Bitab
50
（1）供试品限值
-- 硫酸庆大霉素，20000U/ml；
药典要求内毒素限值L=0.5EU/1000U
（2）试剂选择
试剂名称
厂 家
规格
标示效价
数 量
TAL
安度斯
0.1ml/支
0.125EU/ml
36
内毒素标准品CSE
安度斯
10ng/瓶
10EU/ng（CoA）
1
BET水
安度斯
25ml/瓶
＜0.003EU/ml
1
2007-9-10
Bitab
51
-- 根据干扰初筛试验的结果，供试品在40倍稀释
（对应鲎试剂灵敏度为0.25EU/ml）时无干扰。
-- 一般不选择第一个出现阳性结果的供试品浓度作
干扰试验。本试验我们选择灵敏度为0.125EU/ml的鲎
试剂进行干扰验证试验。
（3）最大有效稀释倍数的计算
MVD = cL/λ =80（倍）
20000U/ml X 0.5EU/1000U
MVD＝---------------------------------= 80(倍)
0.125EU/ml
2007-9-10
Bitab
52
（4）各反应溶液的制备
溶液编号
溶液内容
B
S80 E0.25
A
S80 E0.125 S80 E0.06
S80 E0.03
S80
平
行
管
溶液编号
溶液内容
C
E0.25
E0.125
D
E0.06
E0.03
w
平
行
管
2007-9-10
Bitab
53
溶液C的制备
BET水
1.0ml
CSE
3.6ml
1.8ml
1.8ml
1.8ml
1.8ml
0.4ml
0.4ml
1.8ml
1.8ml
1.8ml
1.8ml
5min
30s
30s
30s
30s
30s
100EU/ml
2007-9-10
3.6ml
10EU/ml
1EU/ml
0.5EU/ml
Bitab
0.25EU/ml 0.125EU/ml 0.06EU/ml
54
溶液A的制备（供试品的稀释）
BET水
2.7ml
硫酸庆
大霉素
注射液
3.0ml
1.0ml
0.3ml
20000U/ml
2007-9-10
0.6ml
0.6ml
1:10
1:40
1:80
S10
S40
S80
Bitab
55
溶液B的制备
E0.5
E0.25
0.5ml
0.5ml
S80 E0.25
S40
E0.0625
0.5ml
2007-9-10
0.5ml
S40
0.5ml
E0.125
S40
S80 E0.125
0.5ml
0.5ml
S80 E0.0625
S80 E0.03125
S40
Bitab
0.5ml
56
（5）加样及反应
0.25EU/ml 0.125EU/ml 0.06EU/ml 0.03EU/ml BET水
（2λ）
（λ）
（1/2λ） （1/4λ）
S80 E0.25 S80 E0.125 S80 E0.06
2007-9-10
S80 E0.03 S80
（S80E2λ） （S80Eλ） （S80E1/2λ） （S80E1/4λ）
Bitab
57
-- 36支鲎试剂，先用0.1mlBET复溶，再加相应的溶
液0.1ml
-- 37 ±1℃ 反应60 ±2分钟
（6）结果判断
2007-9-10
Bitab
58
反应结果
溶液编号
溶液内容
平
行
管
B
S80 E0.25
+
+
+
+
S80 E0.125 S80 E0.06
+
+
+
+
+
-
溶液编号
溶液内容
平
行
管
2007-9-10
A
S80 E0.03
-
C
-
D
E0.25
E0.125
E0.06
E0.03
+
+
+
+
+
+
+
+
-
-
Bitab
S80
w
59
结果计算及判断
(lg0.125) x4
-1
-1
Es=lg （∑Xs/4）=lg ——————=0.125EU/ml
4
(lg0.06)+(lg0.125) x4
Et=lg-1（∑Xt/4）=lg-1————————
4
=0.104EU/ml
Es 、Et分别为系列C和B的反应终点浓度的几何平均值。
Xs、Xt分别为系列C和B的反应终点浓度的对数值（lg）。
2007-9-10
Bitab
60
药典规定：
当溶液A和溶液D（阴性对照）的所有平行管都为阴性，且0.5λ
≤Es≤ 2λ时，试验有效。
当 0.5 Es ≤ Et ≤2.0 Es时，供试品在该浓度下对检查无干扰。
本试验：① 0.5λ=0.06， 2λ=0.25
Es=0.125， 0.5λ ≤Es≤ 2λ，有效
② 0.5 Es=0.06 ， 2 Es=0.25
Et =0.104，0.5Es ≤ Et ≤2.0 Es，无干扰
结论：使用灵敏度λ=0.125EU/ml的鲎试剂对样
品（S）的80倍稀释液（S80）作BET，无干扰。
2007-9-10
Bitab
61
6、 检查法
1）凝胶法限量试验
（1）反应设置：
溶液编号
A
B
C
D
溶液内容
S
S E2λ
E2λ
W
平
行
管
2007-9-10
Bitab
62
（2）试剂选择
试剂名称
厂 家
规格
标示效价
数 量
TAL
安度斯
0.1ml/支
0.125EU/ml
8
内毒素标准品CSE
安度斯
10ng/瓶
10EU/ng
1
BET水
安度斯
25ml/瓶
＜0.003EU/ml
1
硫酸庆大霉素(S)
---------
100ml/支
20000U/ml
1
-- 根据干扰试验结果，供试品在80倍稀释，使用鲎试剂灵敏度
为0.125EU/ml条件下，对BET无干扰
-- 本试验选择TAL灵敏度为0.125EU/ml,供试品稀释80倍检查
2007-9-10
Bitab
63
(3)各反应溶液制备
溶液C的制备
E100
0.4ml
3.6ml W
E10
溶液C
0.4ml
3.6ml W
E1
1.6ml
E0.5
1.6ml W
0.6ml
E0.25
0.6ml w
溶液A的制备
0.3ml
S原液
2.7ml W
S10
溶液B的制备
E0.5
S40
2007-9-10
0.6ml
S40
1.8ml W
0.6ml
S80
0.6ml W
溶液A
0.6ml
S80E0.25
溶液B
0.6ml
Bitab
64
（4）加样及反应
反应项目
每管加样内容
A
0.1ml TAL+0.1ml A溶液
B
0.1ml TAL+0.1ml B溶液
C
0.1ml TAL+0.1ml C溶液
D
0.1ml TAL+0.1ml BET水
管数
8支鲎试剂，先加0.1mlBET水复溶，再加入相应溶液（如图）
试管封口
2007-9-10
混合
孵育（37℃/ 60±2分钟）
Bitab
65
(5)结果判断
A
B
C
D
（S80）
（S80E0.25）
（E0.25）
W
合格
－－
＋＋
＋＋
－－
不合格
＋＋
＋＋
＋＋
－－
需复检
＋－
＋＋
＋＋
－－
复检合格
－－－－
＋＋
＋＋
－－
复检不合格
＋－－－
＋＋
＋＋
－－
溶液编号内容
试验无效
＋＋
试验无效
－－
试验无效
2007-9-10
－－
Bitab
66
举例：注射用头孢拉定的内毒素日常检查
试剂名称
厂 家
剂型
复溶体积或 标示灵敏度
装
量 () 或效价
数量
（支）
TAL
安度斯
冻干品
0.5ml/支
0.125EU/ml
3
CSE
中检所
冻干品
1.0ml/支
20EU/支
1
BET水
安度斯
注射用头
孢拉定
2007-9-10
5ml/支
注射用无
菌粉末
0.5g/支
Bitab
1
67
1） 参数确定:
① 供试品的内毒素限值L：
《中国药典》上规定注射用头孢拉定的内毒素限值 L 为
0.2EU/mg。
② 鲎试剂灵敏度的选择
根据干扰试验的结果，可选择灵敏度为0.125EU/ml的TAL对
注射用头孢拉定按最大有效稀释倍数(MVD)进行日常检查。
③ MVD 计 算 : 加 5ml BET 水 溶 解 一 支 供 试 品 , 得 浓 度
C=100mg/ml的供试液。
100  0.2
MVD 

 160 (倍）

0.125
CL
2007-9-10
Bitab
68
2） 制备供试液:
① 供试品溶液（A）的制备
BET水
5.0ml
头
孢
拉
定
100mg/ml
2007-9-10
3.6ml
0.4ml
3.5ml
0.5ml
1:10
1.0ml
1.0ml
1:80
Bitab
1:160
69
② 内毒素溶液（C）的制备
BET水
1.0ml
CSE
3.6ml
3.0ml
0.4ml
1.0ml
1.0ml
15min
30s
30s
20EU/ml
2.0EU/ml
0.5EU/ml
E0.5
2007-9-10
Bitab
1.0ml
0.25EU/ml
E0.25
70
③ 含2λ内毒素的供试液（B）的制备
注射用头孢
拉定稀释液
E0.5
1.0ml
1:80
1.0ml
1:160 （ 0.625mg /ml）
2λCSE（0.25EU/ml）
2007-9-10
Bitab
71
④ 加样反应
反应项目
每管加样内容
A
0.1ml TAL+0.1ml A溶液
B
0.1ml TAL+0.1ml B溶液
C
0.1ml TAL+0.1ml C溶液
D
0.1ml TAL+0.1ml BET水
试管封口
2007-9-10
混合
管数
孵育（37℃/60±2分钟）
Bitab
72
2. 凝胶法半定量试验
——应用举例
2007-9-10
Bitab
73
1. 供试品及试剂
1.1 供试品(S):葡萄糖氯化钠注射液，
内毒素限值 L=0.5EU/mL
1.2 TAL：λ=0.06EU/mL
1.3 CSE
1.4 检查用水（W）
2007-9-10
Bitab
74
2. 凝胶半定量试验溶液的制备
编
号
A
内毒素浓度/加
入内毒素的溶液
无/供试品溶液
B
C
2λ/供试品溶液
2λ/检查用水
D
无/检查用水
稀释用液
稀释倍数
1
2
4
8
1
1
2
4
8
——
检查用水
检查用水
——
所含内毒
素的浓度
——
——
——
——
2λ
2λ
1λ
0.5λ
0.25λ
——
平行管数
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
注：A为不超过MVD并且通过干扰实验的供试品溶液，从通过干扰试验的稀释倍数
开始用检查用水稀释成1倍，2倍，4倍，8倍，最后的稀释倍数不得超过MVD。
B为2λ浓度标准内毒素的溶液A（供试品阳性对照）
C为鲎试剂标示灵敏度的对照系列
D为阴性对照
2007-9-10
Bitab
75
3. C溶液的制备
3.1 用W复溶CSE
3.2 用W把CSE稀释成如下系列浓度溶液：
E0.125, E0.06, E0.03, E0.015
可以分步稀释：E0.125
1.8ml
1.8mlW
也可以一步稀释：E0.125
E0.06
1.5ml
1.5mlW
1.0ml
1.0mlW
0.5ml
1.5mlW
0.4ml
2.8mlW
E0.03
1.0ml
1.0mlW
E0.015
E0.06
E0.03
E0.015
*注意：稀释CSE须按规定漩涡混合溶液。
2007-9-10
Bitab
76
4. A溶液的制备
4.1 假设样品（S）的原液（S1）已经过干扰试验验
证是无干扰；
4.2 计算MVD:
L
0.5
MVD  
 1 : 8 (S8)
 0.06
4.3 用W把S稀释成如下系列浓度溶液：
S1，S2，S4，S8
2007-9-10
Bitab
77
5. B溶液的制备
5.1 由于S1是原液，要添加2λ浓度的CSE到S1，只能
采用近似法；
5.2 用W把CSE稀释至E1.25（最好在制备C溶液时一起
制备）；
5.3 1.8mlS1+0.2mlE1.25
2007-9-10
2.0ml S1E0.125
Bitab
78
6. 反应试管设置及加样反应
A (检查管)
S1
B(PPC)
S2 S4 S8 S1E0.125 E0.125
C (灵敏度验证)
D(NC)
E0.06 E0.03
W
E0.015
平
行
管
每管分别加0.1ml TAL，再加0.1ml对应溶液，摇匀置
37±1℃孵育60±2分钟后观察凝胶结果。
2007-9-10
Bitab
79
7. 结果判断与计算
7.1 试验有效的条件：
*D项：－－
*B项：＋＋
*C项：E0.125＋＋且E0.015－－
（即0.5λ≤λc≤ 2λ ）
2007-9-10
Bitab
80
7.2 假设反应结果如下表，计算样品(S)的内毒素含量：
A(检查管)
S1
平
行
管
C(灵敏度验证)
S2 S4 S8 S1E0.125 E0.125
＋ ＋ － －
＋ － － －
2007-9-10
B(PPC)
＋
＋
＋
＋
Bitab
E0.06 E0.03
＋
＋
－
＋
D(NC)
E0.015
W
－
－
－
－
81
1）根据7.1的条件判断，此试验有效。
2）样品的内毒素含量
第1系列反应终点浓度：
2 (倍)×0.0625EU/mL=0.125EU/mL
第2系列反应终点浓度：
1 (倍) ×0.0625EU/mL=0.0625EU/mL
lg 0.125  lg 0.06
几何平均值  lg (
)  0.088
2
1
即样品(S)的内毒素浓度为0.088EU/mL。
2007-9-10
Bitab
82
3. 光度测定法鲎试验
2005年版中国药典的“细菌内毒素检查法”中包含
2种方法：
 方法一：凝胶法（限量及半定量检测法）
 方法二：光度测定法（定量检测法）
2007-9-10
Bitab
83
3.1 光度测定法的原理
光度测定法是利用鲎试剂与内毒素的混合物在反应过程的
透光度变化与内毒素量的关系来定量检测内毒素的一种方法。
光度测定的原理示意图如下：
当一束光线进入如下光电转换装置时，该装置将产生电流
I，我们称I为透光强度。
透光容器
反应混合物
入射光
2007-9-10
透射光
Bitab
I
光电池
84
I
Is
It
Ie
T(分)
设：初始透光强度为Is，某时刻透光强度为It
定义1：透光度（Rt）：Rt 
It
 100%
Is
*初始时It=Is，Rt=100%，Rt=100%，Rt曲线变化趋势由高至低。
定义2： 吸光度(OD)：OD   log
It
Is
*初始时It=Is，OD=0，OD曲线变化趋势由低至升高。
2007-9-10
Bitab
85