Transcript Halk Sağlığı Laboratuvarı Kimyasal Analiz Modülleri 1

NUMUNE KABUL
ve
ANALİZLER
MODÜL 1
1
HEDEFLER
Numunelerin kabulü ve kaydı
Laboratuvarlara sevki
Ön hazırlığı
Analizi
Raporlandırılması
süreçlerinin öğrenilmesi hedeflenmiştir.
2
Birim / Bölüm: SHSL/Numune Kabul Birimi
.
Numune
Müşteri
Uygun
değil
İŞ
İmha
veya
iade
Kontrol
Uygun
Kayıt
Ücret
AKIŞ
ŞEMASI
Laboratuvara
sevk
Laboratuvar veri
girişi
Rapor
Onay
Kontrol
Dağıtım
Arşiv
3
Geliş Amaçlarına Göre Numuneler
Kontrol izlemesi
Özel istek
Şikayet
4
Suyun Cinsine Göre Numuneler
İçme ve kullanma suyu
İçme suyu
Kaynak suyu
Doğal mineralli sular
Kaplıca suları
Havuz suları
5
Laboratuvar Numune Kabul Talimatı
Laboratuvarda numune kabul birimi
olmalı ve bu talimat numune kabul
biriminde mutlaka bulunmalıdır!
Numune kabul belgeleri kontrolü
Dış ambalaj kontrolü
Mühürlü ambalajların kontrolü
Etiket bilgileri kontrolü
Numunelerin teslim alınması
6
Numune Kabul Kriterleri
 Uygun numune kaplarında olmalıdır.
 Uygun taşıma koşullarında gelmelidir.
 Şişe ve kapaklarda kırık-çatlak, sızdırma gibi fiziksel
olumsuzluklar olmamalıdır.
 Numune analiz için yeterli miktarda olmalıdır.
 Numune uygun zaman aralığında laboratuvara teslim
edilmiş olmalıdır.
 Analiz sonuçları raporlanarak müşteriye gönderilene
kadar numuneler saklanmalıdır.
7
Numunenin Reddedilmesi Durumunda
 Yetkililer bilgilendirilmeli
 Yeni numune istenmeli
 Reddedilme nedeni kaydedilmeli
 Son karar verilene kadar reddedilen
numuneler saklanmalı
cm
cm
cm
 Olağandışı durumlarda uygun olmayan
numuneler analiz edilebilir ancak raporda
mutlaka belirtilmeli
8
Numune Kayıt
Kayıtlarda aşağıdaki bilgiler yer almalıdır
Numuneyi gönderen kişi ya da kurum ve adresi
Numunenin alındığı yerin adresi
Numune miktarı
Alınma tarihi ve saati
Kabul tarihi ve saati
Numune cinsi
Numuneyi teslim alan kişi
Laboratuvar protokol numarası
Yapılacak analizler
9
Kalibrasyon ve Doğrulama
Analizler yapılırken;
Cihazların kalibrasyonları ve doğrulama testleri
düzenli olarak yapılmalı ve kayıt altına alınmalıdır.
pH ve iletkenlik ölçümlerinde, kalibrasyon ve
doğrulama yapmak için sertifikalı standart maddeler
(NIST,ERM,SRM vb.) kullanılmalıdır.
10
11
ÇÖZELTİ HAZIRLAMA
EKİPMANLAR;
– Terazi
– Etüv
– Desikatör
– Göz ve gaz maskeleri
– Genel laboratuvar malzemeleri
12
ÇÖZELTİ HAZIRLAMA
Çözeltiler, kimyasal kriterler göz önüne alınarak
hazırlanır.
Faktörü 1.000 Ŧ 0.1 ’den sapma gösteren ayarlı
çözeltileri yeniden hazırlanır.
Hazırlanan çözeltilere tanımlayıcı etiket yapıştırılır.
Ayarlı çözeltilere, özelliklerine göre belirli aralıklarla
faktör kontrolü yapılır.
Her kontrolden sonra Çözelti Etiketi güncellenir.
13
ÖRNEK ÇÖZELTİ ETİKET
FORMU
Çözelti Adı/Kons./Fakt.:………………………….
Hazırlama Tarihi:…………………………………
Son Kul. Tarihi:…………………………………..
Saklama Koşulları:………………………………..
Hazırlayan/İmza :…………………………………
Form No: F
14
FAYDALANILACAK KAYNAKLAR
TS 545 Ayarlı Çözeltilerin Hazırlanması Standardı
15
TEŞEKKÜRLER
16