促进生长与休眠、成熟、衰老相关 - 北京师范大学
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Transcript 促进生长与休眠、成熟、衰老相关 - 北京师范大学
第六章 植物的生长发育及其调控
第一部分 植物激素对生长发育的调控
植物激素对生长发育的影响
生长:通过细胞分裂和伸长完成植物体积的增大
发育:细胞、组织和器官的分化,使得植物体结构和功能从简单到复杂变化
植物激素:在植物体内合成,从产生部位运输到作用部位,微量就能产生显
著生理作用的活性有机物
植物生长调节剂:人工合成的具有植物激素生理功能的物质
植物激素对生长发育的影响
已确认的植物体内的5大类激素
生长素类
促进生长
赤霉素类
细胞分裂素类
脱落酸
与休眠、成熟、衰老相关
乙烯
陆续发现的具有植物激素生理活性的物质
多胺类、水杨酸、茉莉酸、油菜素甾体
生长素类, auxin, IAA
发现
合成
分布
运输
生理作用
作用机理
生长素类, auxin, IAA
产生于顶端,经运输到达作用部
位,引起伸长
主要存在于生长旺盛的部位,即
快速分裂的组织,例如茎尖分生
组织,幼嫩叶片,发育中的果实
是最早发现的一种植物激素
吲哚乙酸
生长素类, auxin, IAA
产生于顶端,经运输到达作用
部位,引起伸长
主要存在于生长旺盛的部位
是最早发现的一种植物激素
存在形式:游离态和结合态
生长素类, auxin, IAA
生长素的极性运输
在茎中:
从形态学上端向下端运输
在根中:
根中柱中:从根基到根尖
根皮层中:从根尖到根基
生长素类, auxin, IAA
生长素的极性运输
化学渗透极性扩散假说
细胞壁pH值低,IAA与H+
形成IAAH扩散透过质膜进
入胞质;或者IAA-通过透
性酶主动与H+协同转运进
入胞质;
胞质pH高,IAAH解离为
IAA-(不能扩散透过质
膜)
IAA-与细胞基部的生长素
输出载体专一性结合,透
过质膜运输到细胞壁
生长素类, auxin, IAA
生长素的生理作用
促进生长
Oat incubated in water
Oat incubated in auxin
生长素具有促进和抑制生长的双重作用
不同器官对生长素的敏感性不同
对离体器官和整株植物效应不同
生长素类, auxin, IAA
生长素的生理作用
促进生长
促进插条不定根的形成
剌激了插条基部切口处
细胞的分裂与分化,诱
导了根原基的形成。
生长素类, auxin, IAA
生长素的生理作用
促进生长
促进插条不定根的形成
调节养分的分配
生长素类, auxin, IAA
生长素的生理作用
促进生长
抑制花、果实、幼叶脱落
促进插条不定根的形成
抑制块根形成
调节养分的分配
抑制叶片老化
促进形成层细胞向木质部细胞分化
促进雌花的形成
促进叶片的扩大和气孔开放
促进种子和果实的生长
维持顶端优势
生长素类, auxin, IAA
生长素的作用机理——酸生长学说
P.M. Ray将燕麦胚芽鞘切段放入一定浓度IAA的溶液中,发现10 - 15min后切
段开始迅速伸长,同时介质的pH下降,细胞壁的可塑性增加;
将胚芽鞘切段放入不含IAA的pH为3.2 - 3.5的缓冲溶液中,则1min后可检测
出切段的伸长,且细胞壁的可塑性也增加;
若将切段转入pH为7的缓冲溶液中,则切段的伸长停止;
若再转入pH为3.2 - 3.5的缓冲溶液中,则切段重新表现出伸长。
切段的伸长与其所处缓冲环境的pH相关,在酸性环境下能伸长
IAA的存在能降低缓冲环境的pH值
生长素类, auxin, IAA
生长素的作用机理——酸生长学说
原生质膜上存在着非活化的质子泵(H+-ATP酶),生长素作为泵的变构效
应剂,与泵蛋白结合后使其活化。活化了的质子泵消耗能量(ATP)将细胞
内的H+泵到细胞壁中,导致细胞壁基质溶液的pH下降。
在酸性条件下,H+一方面使细胞壁中对酸不稳定的键(如氢键)断裂,另
一方面(也是主要的方面)使细胞壁中的某些多糖水解酶(如纤维素酶)
活化或增加,从而使连接木葡聚糖与纤维素微纤丝之间的键断裂,细胞壁
松驰。
细胞壁松驰后,细胞的压力势下降,导致细胞的水势下降,细胞吸水,体
积增大而发生不可逆增长。
植物激素对生长发育的影响
已确认的植物体内的5大类激素
生长素类
促进生长
赤霉素类
细胞分裂素类
脱落酸
与休眠、成熟、衰老相关
乙烯
陆续发现的具有植物激素生理活性的物质
多胺类、水杨酸、茉莉酸、油菜素甾体
赤霉素类, gibberellin, GA
发现
合成
运输
生理作用
赤霉素类, gibberellin, GA
发现
1935年日本科学家薮田贞次郎从诱发
恶苗病的赤霉菌(Gibberella
fujikuroi)中分离得到了能促进生长的
赤霉素;
1938年薮田和住木从赤霉菌过滤液中
分离出赤霉素A和赤霉素B;
20世纪50年代,英美科学家分别发现
赤霉酸和赤霉素X;
1955年,日本东京大学科学家分离出
GA1, GA2, GA3。
至今已经报道了126种赤霉素
基本结构:4个碳环组成的赤霉烷
赤霉素类, gibberellin, GA
发现
合成
生长中的种子、果实、幼茎、幼根中
自由型赤霉素
束缚型赤霉素:与糖和蛋白质结合
运输
双向运输
基本结构:4个碳环组成的赤霉烷
赤霉素类, gibberellin, GA
赤霉素的生理作用
促进茎的伸长生长
促进节间伸长
不存在超最适浓度的抑制作用
赤霉素类, gibberellin, GA
赤霉素的生理作用
促进茎的伸长生长
促进节间伸长
诱导开花
促进雄花形成
甘蓝,在短
光照下保持
丛生状,但
施用赤霉素
处理可以诱
导其伸长和
开花
赤霉素类, gibberellin, GA
赤霉素的生理作用
促进茎的伸长生长
促进节间伸长
诱导开花
促进雄花形成
GA通过加强IAA对养分的动员
效应,促进某些植物坐果和延缓
叶片衰老
赤霉素类, gibberellin, GA
赤霉素的生理作用
促进茎的伸长生长
促进节间伸长
诱导开花
促进雄花形成
促进某些植物坐果和延缓
叶片衰老
通过促进多种水解酶的作
用,打破休眠,促进种子
萌发
赤霉素类, gibberellin, GA
赤霉素的生理作用
促进茎的伸长生长
促进节间伸长
诱导开花
促进雄花形成
促进某些植物坐果和延缓叶片衰老
通过促进多种水解酶的作用,打破
休眠,促进种子萌发
调节IAA的水平
(1)GA降低了IAA氧化酶的活性。
(2)GA促进蛋白酶的活性,使蛋白质水
解,IAA的合成前体(色氨酸)增多。
(3)GA还促进束缚型IAA释放出游离型
IAA。
赤霉素类, gibberellin, GA
赤霉素的生理作用
促进茎的伸长生长
抑制植物的成熟
促进节间伸长
抑制植物的衰老
诱导开花
促进雄花形成
促进某些植物坐果和延缓叶片衰老
通过促进多种水解酶的作用,打破
休眠,促进种子萌发
调节IAA的水平
植物激素对生长发育的影响
已确认的植物体内的5大类激素
生长素类
促进生长
赤霉素类
细胞分裂素类
脱落酸
与休眠、成熟、衰老相关
乙烯
陆续发现的具有植物激素生理活性的物质
多胺类、水杨酸、茉莉酸、油菜素甾体
细胞分裂素, cytokinin, CTK
发现
合成
运输
生理作用
细胞分裂素, cytokinin, CTK
发现
1948年,Skoog发现促进细胞分裂的物
质
1956年,Miller在鲱鱼精子DNA提取物
中发现促进细胞分裂活性的小分子化
合物,命名为激动素
1963年,Letham从未成熟玉米籽粒中
分离类似激动素的物质
1964年,确定其化学结构
N6-呋喃甲基腺嘌呤
细胞分裂素:具有促进细胞分裂生理活性的所有物质,是腺嘌呤的衍生物
细胞分裂素, cytokinin, CTK
发现
合成
细胞分裂旺盛的部位:
根尖(主要部位)
顶芽、幼叶、未成熟的种子
游离态
结合态
细胞分裂素, cytokinin, CTK
发现
合成
运输
1.86
leaf laminae
-9
22 3
根部产生的CTK由木质部
导管向上运输
3
3.83
234
leaf sheaths
+stem
27
-3 2
217
264
roots
48
1.16
细胞分裂素, cytokinin, CTK
CTK的生理作用
促进细胞分裂
IAA只促进细胞核的分裂,因而促进了DNA的合成
GA促进细胞分裂主要是缩短了细胞周期中的G1期(DNA合成准
备期)和S期(DNA合成期)的时间
CTK主要促进了细胞质的分裂
细胞分裂素, cytokinin, CTK
CTK的生理作用
促进细胞分裂
促进芽的分化
[CTK]/[IAA]的比值低时,愈伤组织形成根
[CTK]/[IAA]的比值高时,愈伤组织形成芽
细胞分裂素, cytokinin, CTK
CTK的生理作用
促进细胞分裂
促进芽的分化
调节根系和地上部分的细胞分裂
细胞分裂素, cytokinin, CTK
CTK的生理作用
促进细胞分裂
促进芽的分化
调节根系和地上部分的细胞分裂
促进侧芽发育,抑制顶端优势
细胞分裂素, cytokinin, CTK
CTK的生理作用
促进细胞分裂
促进芽的分化
调节根系和地上部分的细胞分裂
促进侧芽发育,抑制顶端优势
抑制根的生长
细胞分裂素, cytokinin, CTK
CTK的生理作用
促进细胞分裂
促进芽的分化
调节根系和地上部分的细胞分裂
促进侧芽发育,抑制顶端优势
抑制根的生长
延缓叶片衰老
植物激素对生长发育的影响
已确认的植物体内的5大类激素
生长素类
促进生长
赤霉素类
细胞分裂素类
脱落酸
与休眠、成熟、衰老相关
乙烯
陆续发现的具有植物激素生理活性的物质
多胺类、水杨酸、茉莉酸、油菜素甾体
脱落酸, abscisic acid, ABA
发现
合成
运输
生理作用
脱落酸, abscisic acid, ABA
发现
在研究棉桃脱落和槭树休眠的过程中发现的
1967年在渥太华召开的第六届国际植物生长物质
会议上,这种生长调节物质正式被定名为脱落酸
合成
主要在根冠和衰老的叶片中合成
游离态与结合态
运输
脱落酸, abscisic acid, ABA
ABA的生理作用
促进休眠
胎萌
脱落酸, abscisic acid, ABA
ABA的生理作用
促进休眠
促进气孔关闭
脱落酸, abscisic acid, ABA
ABA的生理作用
促进休眠
促进气孔关闭
诱导种子贮藏蛋
白的合成
胚胎发生晚期丰富蛋白
(late-embryogenesisabundant proteins,LEA)
第一阶段:以细胞分
裂增殖为特征,从受
精卵开始形成胚胎组
织和胚乳组织;
第二阶段:以储藏物积累为特征,
细胞停止分裂,淀粉、脂肪、蛋白
质等储藏物质大量积累,种子脱
水,胚胎的耐干燥性逐渐增强
ABA
LEA
脱落酸, abscisic acid, ABA
ABA的生理作用
促进休眠
促进气孔关闭
诱导种子贮藏蛋白的合成
干旱条件下促进根系吸水
脱落酸, abscisic acid, ABA
ABA的生理作用
促进休眠
促进气孔关闭
诱导种子贮藏蛋白的合成
干旱条件下促进根系吸水
促进叶片衰老
干旱条件下促进根生长,抑制地上部分生长
提高植物抗逆性
植物激素对生长发育的影响
已确认的植物体内的5大类激素
生长素类
促进生长
赤霉素类
细胞分裂素类
脱落酸
与休眠、成熟、衰老相关
乙烯
陆续发现的具有植物激素生理活性的物质
多胺类、水杨酸、茉莉酸、油菜素甾体
乙烯, ethylene, Eth, CH2=CH2
发现
1934,
Gane证实植物组织确实能产生乙烯的化学证据
1965,乙烯被公认为是植物的天然激素
合成
植物体各部分都能合成乙烯
1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)是乙烯的前身
运输
被动扩散
ACC可能是乙烯在植物体内长距离运输的形式
乙烯, ethylene, Eth, CH2=CH2
Eth的生理作用
改变生长习性
“三重反应”(triple response):
抑制茎的伸长生长;
促进横向加粗 ;
茎失去负向重力性,上胚轴向
水平方向生长.
乙烯, ethylene, Eth, CH2=CH2
Eth的生理作用
改变生长习性
促进果实成熟
C2H4
乙烯, ethylene, Eth, CH2=CH2
Eth的生理作用
改变生长习性
促进果实成熟
促进植物器官的脱落
花、果实
乙烯, ethylene, Eth, CH2=CH2
Eth的生理作用
改变生长习性
促进果实成熟
促进植物器官的脱落
促进凤梨科植物开花
促进种子、芽、块茎等休眠的解除
植物激素对生长发育的影响
已确认的植物体内的5大类激素
生长素类
促进生长
赤霉素类
细胞分裂素类
脱落酸
与休眠、成熟、衰老相关
乙烯
陆续发现的具有植物激素生理活性的物质
多胺类、水杨酸、茉莉酸、油菜素甾体
油菜素内酯:1998年第十三届国际植物生长物质年会上被正式确认为
第六类植物激素
植物激素对生长发育的影响
植物激素间的相互作用
协同增效
拮抗作用
反馈作用
Eth与IAA:负反馈作用。
IAA促进Eth的合成
Eth抑制IAA的合成和运
输,加速IAA的破坏
GA与IAA:增效作用。促进伸长生长
GA/IAA比值高,韧皮部分化
GA/IAA比值低,木质部分化
CTK与IAA:增效作用。CTK加强IAA的极
性运输,加强IAA效应
CTK与IAA:拮抗作用。
CTK促进侧芽生长,破换顶端优势
IAA抑制侧芽生长,保持顶端优势
GA与ABA:拮抗作用。
GA促进生长
ABA诱导休眠
第六章 植物的生长发育及其调控
第一部分 植物激素对生长发育的调控
第二部分 植物的营养生长及其调控
植物的营养生长
种子的萌发
植物营养生长的特点
周期性
相关性
植物的运动
植物的营养生长—种子的萌发
种子萌发的概念
从形态学角度看,种子萌发表现为幼胚恢复生长,幼根、幼芽突破种皮
并向外伸展。
从分子生物学角度看,萌发的本质是水分、温度等因子使种子的某些基
因表达和酶活化,引发一系列与胚生长有关的反应。
从生理学角度看,萌发是无休眠或已解除休眠的种子吸水后由相对静止
状态转为生理活动状态,呼吸作用增强,贮藏物质被分解并转化为可供
胚利用的物质,引起胚生长的过程。
植物的营养生长—种子的萌发
种子萌发的过程
种子休眠
强迫休眠
生理休眠
植物的营养生长—种子的萌发
种子萌发的调节——内源激素
以谷类种子为例 :
种子吸胀吸水后,首先导致
胚(主要为盾片)细胞形成GA,
GA扩散至糊粉层,诱导α-淀粉
酶、蛋白酶、核酸酶等水解酶产
生,使胚乳中贮藏物的降解。
其次,细胞分裂素和生长素
在胚中形成,细胞分裂素刺激细
胞分裂,促进胚根胚芽的生长;
生长素促进胚根胚芽的伸
长,以及控制幼苗的向地性生
长。
植物的营养生长—种子的萌发
种子萌发的环境影响因素
充足的水分
几种作物种子萌发时最低吸水量占风干重的百分率
作物种类
水稻
小麦
玉米
油菜
吸水率(%)
35
60
40
48
作物种类
棉花
豌豆
大豆
蚕豆
吸水率(%)
60
186
120
157
植物的营养生长—种子的萌发
种子萌发的环境影响因素
充足的水分
适宜的温度
几种农作物种子萌发的温度范围
作物种类
大、小麦类
玉米、高粱
水稻
棉花
大豆
花生
黄瓜
番茄
最低温度
3-5
8-10
10-12
10-12
6-8
12-15
15-18
15
最适温度
20-28
32-35
30-37
25-32
25-30
25-37
31-37
25-30
最高温度
30-40
40-45
40-42
38-40
39-40
41-46
38-40
35
植物的营养生长—种子的萌发
种子萌发的环境影响因素
充足的水分
适宜的温度
充足的氧气
一定的光照
喜光种子
喜暗种子
植物的营养生长
种子的萌发
概念
过程
内源调节
环境因素:水、温、气、光
植物营养生长的特点
周期性
相关性
植物的运动
植物的营养生长特点——周期性
生长大周期
植物器官或整株植物的生长速度会表现出“慢-快-慢”的基本规律,
即开始时生长缓慢,以后逐渐加快,然后又减慢以至停止。
季节周期性
一年生、二年生或多年生植物在一年中的生长都会随季节的变化而
呈现一定的周期性
昼夜周期性
活跃生长的植物器官其生长速率有明显的昼夜变化
植物的营养生长特点——相关性
营养器官和生殖器官的相关性
相互依赖,相互制约
Trade-off
植物的营养生长特点——相关性
营养器官和生殖器官的相关性:相互依赖,相互制约
地下部分和地上部分的相关性:相互依赖,相互制约
根冠比:植物地下部分与地上部分干重或鲜重的比值,
它能反映植物的生长状况,以及环境条件对地上部与地
下部生长的不同影响。
根冠比的影响因素:土壤水分、光照、矿质营养、温
度、修剪与整枝、中耕与移栽、生长调节剂
植物的营养生长特点——相关性
营养器官和生殖器官的相关性:相互依赖,相互制约
地下部分和地上部分的相关性:相互依赖,相互制约
主茎和侧枝的相关性
顶端优势:由于植物的顶芽生长占优势而抑制侧芽生长的现象
生长素直接或间
接促进顶端生长
细胞分裂素促进
侧芽萌发和生
长,打破顶端优
势
植物的营养生长特点——植物的运动
向性运动:植物器官对外界环境中的单方向刺激引起的定向生长运动
向光性
向重性
向化性
植物的向性运动一般包括三个基本步骤
1. 刺激感受,即植物体中的感受器接收环境中单方向的刺激;
2. 信号转导,感受细胞把环境刺激转化成物理的或化学的信号;
3. 运动反应,生长器官接收信号后,发生不均等生长,表现出向性
运动。
感性运动:无一定方向的外界刺激引起的运动
感夜性
感震性
感温性
感性运动多数属膨压运动(turgor
movement),即由细胞膨压变化所导致的。
植物的营养生长特点——植物的运动
向性运动
向光性
幼茎:正向光性
根:负向光性
有些叶片:横向光性
生长素分布不均匀 vs. 抑制物质分布不均匀
植物的营养生长特点——植物的运动
向性运动
向光性
向重性
根:正向重性
茎:负向重性
对重力感受的部位限于根冠、茎端10mm的幼嫩部位、禾本科
植物的节间等。
植物的营养生长特点——植物的运动
向性运动
向光性
向重性
根:正向重性
茎:负向重性
对重力感受的部位限于根
冠、茎端10mm的幼嫩部
位、禾本科植物的节间
等。
植物的营养生长特点——植物的运动
向性运动
向光性
向重性
向化性:化学物质分布不均匀引起的生长反应
植物的营养生长特点——植物的运动
向性运动:向光性、向重性、向化性
感性运动
感夜性:由昼夜光暗变化引起的运动
植物的营养生长特点——植物的运动
向性运动:向光性、向重性、向化性
感性运动
感夜性
感震性:由于机械刺激而引起的植物运动
植物的营养生长特点——植物的运动
向性运动:向光性、向重性、向化性
感性运动
感夜性
感震性
植物的营养生长特点——植物的运动
向性运动:向光性、向重性、向化性
感性运动
感夜性
感震性
感温性:由温度变化引起使器官背腹两侧不均匀生长引起的运动
……
植物的营养生长
种子的萌发
植物营养生长的特点
周期性
相关性
植物的运动
第六章 植物的生长发育及其调控
第一部分 植物激素对生长发育的调控
第二部分 植物的营养生长及其调控
第三部分 植物的生殖生长及其调控
植物的生殖生长
开花
低温和花的诱导
光周期和花的诱导
果实的成熟
Eth:促进果实成熟
种子的成熟
GA,
IAA:促进有机物向籽粒转运
ABA:抑制胚的生长,促进休眠
植物的生殖生长——花的诱导
低温和花的诱导
春化作用:一定时间的低温诱导或促进植物开花的现象
发生时期:种子萌动期或苗期
低温范围:1~2℃最有效;若时间足够,-3~10℃都有效
感受部位:分生组织和某些能进行细胞分裂的部位 — 胚、茎尖生长点
生理反应:可溶性RNA和核糖体RNA含量增加,开花相关基因去甲基化
物质基础:春化素 — 赤霉素?类玉米赤霉烯酮?
去春化作用:在植物春化过程结束之前,如将植物放到较高的生长温度
下,
低温的效果会被减弱或消除,这种现象称去春化作用
植物的生殖生长——花的诱导
光周期和花的诱导
光周期现象:植物对昼夜相对长度发生反应的现象
植物开花的光周期反应类型:
长日照植物:指在24h昼夜周期中,日照长度长于
一定时数才能成花的植物
短日照植物:指在24h昼夜周期中,日照长度短于
一定时数才能成花的植物
日中性植物:对日照长度不敏感,只要其他条件
满足,在任何长度的日照下均能开花
植物的生殖生长——花的诱导
光周期和花的诱导
光周期现象:植物对昼夜相对长度发生反应的现象
植物开花的光周期反应类型:
长日照植物
短日照植物
日中性植物
临界日长:诱导短日照植物开花所需的
最长日照时数,或者诱导长日照植物开
花需要的最短日照时数
临界夜长
临界日长不一定是12小
时!
植物的生殖生长——花的诱导
光周期和花的诱导
光周期现象:植物对昼夜相对长度发生反应的现象
植物开花的光周期反应类型:长日照植物、短日照
植物、日中性植物
光周期诱导:植物在达到一定的生理年龄时,经过
足够天数的适宜光周期处理,以后即使处于不适宜
的光周期下,仍然能保持这种刺激的效果而开花,
这叫做光周期诱导
不同植物需要的光周期诱导的周期数不同
植物名称
24小时周期中的临界日长/h
最少诱导周期数
短日植物
菊花(Chrysathemum morifolium)
16
12
大豆(Glycine max cv. Biloxi)
13.5-14
2-3
厚叶高凉菜(Kalanchoe bloss feldiana)
12
2
浮萍(Lemna purpusilla, strain 6746)
约14
1
红叶紫苏(Perilla crispa)
约14
12
裂叶牵牛(Pharbitis cv. Violet)
14-15
1
苍耳(Xanthium Strumarium)
15.5
1
琉璃繁缕(Anagallis arvensis)
12-12.5
1
天仙子(Hyoscyamus niger)
11.5
2-3
毒麦(Lolium italicum)
11
1
白芥菜(Sinapis alba)
约14
1
菠菜(Spinacia oleracea)
13
1
长日植物
拟南芥(Arabidopsis thaliana)
4
植物的生殖生长——花的诱导
光周期和花的诱导
光周期现象:植物对昼夜相对长度发生反应的现象
植物开花的光周期反应类型:长日照植物、短日照植物、日中性植物
光周期诱导:不同植物需要的光周期诱导的周期数不同
感受部位:叶片
叶片和营养芽的光
周期处理对菊花开
花的影响
植物的生殖生长——花的诱导
光周期和花的诱导
光周期现象
植物开花的光周期反应类型
光周期诱导
感受部位
光暗交替的重要性
短日照植物:
在超过临界夜长的条件下开花
若闪光中断暗期,则不能开花
植物的生殖生长——花的诱导
光周期和花的诱导
光周期现象
植物开花的光周期反应类型
光周期诱导
感受部位
光暗交替的重要性
长日照植物:
在短于临界夜长的条件下开花
若闪光中断暗期,则诱导开花
植物的生殖生长——花的诱导
光周期和花的诱导
光周期现象
植物开花的光周期反应类型
光周期诱导
感受部位
光暗交替的重要性
短日照植物与长日照植物:
若在光期中插入短暂的暗期,
对开花无影响
植物的生殖生长——花的诱导
光周期和花的诱导
光周期现象
植物开花的光周期反应类型
光周期诱导
感受部位
光暗交替的重要性
暗期长度是诱导开花的关键
短日照植物:
在超过临界夜长的条件下开花
若闪光中断暗期,则不能开花
长日照植物:
在短于临界夜长的条件下开花
若闪光中断暗期,则诱导开花
短日照植物与长日照植物:
若在光期中插入短暂的暗期,
对开花无影响
第六章 植物的生长发育及其调控
第一部分 植物激素对生长发育的调控
第二部分 植物的营养生长及其调控
第三部分 植物的生殖生长及其调控
思考题
什么是植物激素?
IAA, GA, CTK, ABA, Eth各有什么样的生理作用?
什么是IAA的极性运输?IAA极性运输的机理是什么?
Eth的三重反应是指什么?
什么是顶端优势?
什么是春化作用?
什么是长日照植物?什么是光周期诱导?
为什么说暗期长度是诱导开花的关键?