Transcript Capter l’Oxygène Transport de l’O² par le sang Appareil respiratoire Hémoglobine;

Capter l’Oxygène
Appareil respiratoire
Contrôle nerveux
Et humoral
Apports
énergétiques
Transport de l’O² par le sang
Hémoglobine;
Hème(Fer)-Globine
Débit sanguin:
Fonction cardiaque
Énergie: catabolisme tissulaire,
Respiration mitochondriale
Masse musculaire
Masse osseuse
Morphotype
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Débit sanguin:
Fonction cardiaque
Énergie: catabolisme tissulaire,
Respiration mitochondriale
Masse musculaire
Masse osseuse
Morphotype
Appareil respiratoire:
- Augmenter la fréquence
stimulants centraux de la ventilation (adrénaline, éphédrine)
- Augmenter les volumes
- Augmenter le diamètre des bronches
*B.mimétiques de type ventoline, per os
ou inhalé (jusqu’à 8 bouffées).
effets modérés sur l’endurance
modification de la composition corporelle, augmentation
de la puissance anaérobie par effet anabolisant, réduction de
la masse grasse et augmentation de la masse maigre
*effets plus réduits pour les dérivés de l’éphédrine
Se pose le problème du seuil de dépistage (modifié par l’exercice qui accélère
Le métabolisme) et de la pratique sportive chez l’asthmatique vrai ou d’effort
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Énergie: catabolisme tissulaire,
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Masse musculaire
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Morphotype
L’O² est transporté sous forme dissoute et lié au Fer de l’hémoglobine:
- Variations naturelles en fonction de la Po² et sous l’action de l’EPO
synthétisée par le rein, augmente légèrement à l’entraînement
- Augmenter la charge en Fer du GR par supplémentation martiale,
non éliminée spontanément, risque d’hémochromatose
- Augmenter le nombre de GR en réponse à une hypoxie (naturelle,
Altitude; artificielle caisson), persiste 4 à 6 semaines
- EPO (de synthèse identique à l’humaine); stimule la fabrication des GR
- Transfusion autologue ou hétérologue, GR à partir d’une cellule souche
Augmentation temporaire de 30 à 45j du nb. de GR,
- Transporteurs d’O² et hémoglobines de synthèse
- Hémoglobine réticulée
- CERA (stimulation continue de l’érythropoïèse), nouvelle, difficile à détecter
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Énergie: catabolisme tissulaire,
Respiration mitochondriale
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Paramètres ajustables de la fonction cardiaque: pré charge (remplissage),
Inotropisme, fréquence, post charge (vaso motricité):
- Augmentation de la volémie (régime salé, transfusion, remplissage);
Difficile et efficacité limitée
- Drogues inotropes positives (digitaliques etc.) mais son souvent
chronotropes négatives
- Diminuer la fréquence pour augmenter la puissance (B.Bloquants) mais perte de
l’adaptation à l’effort
- Augmenter la fréquence (adrénaline, éphédrine, atropine) mais
vaso constriction possible dose dépendante augmentant la post charge
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La nutrition de l’effort repose sur l’association glucido-lipidique; les apports
Hydro électrolytiques, les « co-facteurs » que sont les vitamines. Les protides
ont leur place dans l’anabolisme notamment musculaire:
- Effet anti oxydant (vit E), accélération de la minéralisation osseuse (D),
amélioration de « la conduction » nerveuse (B1 B6), de la synthèse
de l’hémoglobine (B12, acide folique), sont toutes doses dépendantes
et toxiques à dose élevée
- Effet anti oxydant (vit C) a seuil d’élimination, mais souvent associée à des
glucides et des excitants
- Apport protidique (inefficace seul, risque rénal en surcharge)
- Créatine; théoriquement utilisable directement par le muscle, effet non
prouvé, souvent vendu avec des associations type nandrolone, risque
d’ESB pour les produits d’origine animale. Il semble qu’elle accélère la
régénération post lésionnel, la masse musculaire par rétention d’eau.
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L’augmentation de la masse musculaire dépend de son utilisation
(entraînement, électro stimulation, phénomènes de plastie NM ou adaptation)
Et de l’imprégnation hormonale « naturelle »; c’est sur cet aspect que jouera le
Dopage:
- Stéroïdes anabolisants androgéniques (dérivés de la testostérone)
de type nandrolone (détection dans les cheveux), la THG, la DMT
- La testostérone (action prédominante sur les fibres dites rapides)
*Augmentent tous deux la masse maigre et la masse totale
Avec des effets primaires et secondaires dose dépendant, effets
D’autant plus importants qu’ils sont joints à un entraînement efficace
- Corticoïdes (effet anabolisant et anti-inflammatoire), difficulté de dépistage
En fonction de la voie d’application et des usages thérapeutiques
Apparition récente d’ACTH de synthèse.
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Énergie: catabolisme tissulaire,
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Masse musculaire
Masse osseuse
Morphotype
La fonction somatotrope est sous l’action
- Critères génétiques (cf. voies génétiques du dopage)
- Hormones de la famille des androgènes (cf. supra)
- Hormones thyroïdiennes et la GH:
*Les hormones thyroïdiennes sont hypercatabolisantes,
peu utilisées pour le dopage sauf dans les régimes
afin de réduire le poids
*GH:diminution de la masse grasse et augmentation
de la masse maigre musculaire, augmentation staturo pondérale
pour les traitements prolongés (mais risques d’ESB avant et
risques émergents à définir)
*La leptine, l’association de plusieurs hormones…
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Débit sanguin:
Fonction cardiaque
Énergie: catabolisme tissulaire,
Respiration mitochondriale
Masse musculaire
Masse osseuse
Morphotype
Il s’agit d’un « lieu » d’intrication de plusieurs facteurs et comportements:
- Prise de décision, facteurs psycho sociaux, environnementaux, importance
prédominante du coach et du « reconnu compétent »
- Codéine et dérivés de la morphine, comme antalgiques
- Nicotine, substance psychoactive
- BZD, bêta bloquants, antidépresseurs, stimulants de la vigilance de type
caféine, éphédrine, rôle possible pour la mélatonine
- Cocaïne, Marijuana etc.
- DHEA; améliore la minéralisation osseuse, augment la masse musculaire,
« ralentit » le vieillissement, agirait aussi par augmentation des stéroïdes
anabolisants, risque cardiovasculaire
Le dopage génétique :
Injection de cellules réparatrices modifiées, de
cellules souches modifiées
- Augmenter le nombre des myofibrilles
- Cultures de chondrocytes réinjecté
- Gènes « réparateurs » de tendon
Clonage, modifications du génotype pour sélectionner un morphotype
Rappels:
- Les substances masquantes
- Les limites du dépistage