Étude de micro-organismes : Bactéries, levures, protistes Préparation de milieux gélosés Tube La gélose est refroidie en plaçant le tube en position inclinée pour développer une.
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Transcript Étude de micro-organismes : Bactéries, levures, protistes Préparation de milieux gélosés Tube La gélose est refroidie en plaçant le tube en position inclinée pour développer une.
Étude de micro-organismes :
Bactéries, levures, protistes
Préparation de milieux gélosés
Tube
La gélose est refroidie en
plaçant le tube en position
inclinée pour développer
une surface maximale.
Boîte de pétri
La gélose tapisse le fond de la boîte sur une
épaisseur d'environ 5 mm.
Comptage des levures
Une lame KOVA
La grille accueille un volume
de 0,81µL, chaque case a un
volume de 0,01µL.
Suivi de la croissance d'une population de levure par colorimétrie
Transmittance = I/IO
Absorbance = -logT
La relation de Beer-Lambert décrit que, à
une longueur d’onde λ donnée, l’absorbance
d’une solution est proportionnelle à la
concentration des espèces de la solution, et à
la longueur du trajet optique (distance sur
laquelle la lumière traverse la solution).
Coloration rose
Coloration bleu foncé
Deux frottis de yaourt
http://www.biomultimedia.net/sitestbp/docs/yaourt.html
Réalisation d'un antibiogramme
Ensemencement de bactéries sur un boîte de Pétri
2 souches bactériennes sont ensemencées :
Escherichia Coli et Bacillus megatherium
Pour l'ensemencement, on fabrique des râteaux en verre
Principe de l’antibiogramme
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Utilisation de disques de papier imprégnés
d’antibiotiques
L’antibiotique diffuse dans la gélose
Antibiogramme
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Les résultats sont lus après 16 à 18 heures
d’incubation
Le diamètre des zones d’inhibition révèle la
sensibilité des micro-organismes
•http://perso.wanadoo.fr/sordalab/anticollege.htm
Observation des micro-organismes
d'une « infusion » de débris végétaux
Une paramécie (longueur 500µm)
Divers autres ciliés
Stylonichie
Colpode
Vorticelle
Un rhizopode, une amibe