Virus del Papiloma Humano M.Paz MICROBIOLOGÍA II UMG-2014 Papiloma virus Familia: Papillomaviridae Anteriormente: Papoviridae Virión con cápside icosaédrica ADN circular bicatenario.
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Transcript Virus del Papiloma Humano M.Paz MICROBIOLOGÍA II UMG-2014 Papiloma virus Familia: Papillomaviridae Anteriormente: Papoviridae Virión con cápside icosaédrica ADN circular bicatenario.
Virus del Papiloma Humano
M.Paz
MICROBIOLOGÍA II
UMG-2014
Papiloma virus
Familia: Papillomaviridae
Anteriormente:
Papoviridae
Virión con cápside
icosaédrica
ADN circular
bicatenario
VPH
Virus ADN, sin envoltura, simetría (I), 72 capsómeros
Tamaño 40-60 µm y Ubicuo
Tropismo: célula epitelial
Causantes de verrugas y cáncer.
Las verrugas son usualmente benignas pero pueden
convertirse en carcinomas malignos.
epidermodisplasia verruciformis.
Asociados con diferentes carcinomas.
Ca de células escamosas de laringe, esófago y pulmón se
parecen mucho histológicamente y pueden también
involucrar virus de papiloma.
ORGANIZACIÓN GENOMICA
LCR:Contiene los promotores que
inician la replicación y controlan la
transcripción.
E: ( E1- E7)Controla la replicación
del DNA e induce la
transformación maligna de la célula
huésped.
L: (l1-L2) genes que codifican para
proteínas estructurales de la
cápside.
ORGANIZACIÓN GENOMICA
E1: Involucrada en la replicación viral.
E2: importante modulador de la transcripción viral
y tiene un rol en la replicación.
E4: Son filamentos citoplasmáticos, juega un rol en
la replicación.
E5: Localizada en la membrana celular puede
estimular la actividad transformadora del receptor
del factor de crecimiento y contribuye a la
oncogenicidad.
E6: Proteína oncogénica y liga la p53 (gen supresor
de tumores)
E7: proteína oncogénica que se liga al
Retinoblastoma (Rb), inhibiendo su función.
PATOGENICIDAD
Incubación: 3-4 meses
Hiperqueratosis
Coilocitos
Viriones
REPLICACION
Células Escamosas
Células Granulares
Células Espinosas
Células Basales
Lamina basal
Fibroblastos
Epidermis
VPH
Tres categorías clínicas
1. Anogenital y/o mucosa
Latente (asintomática)
Subclínica
Clínica
Lesiones evidentes con ácido acético (3-5%)
Aparentes a simple vista
2. Cutáneo no-genital
3. EV (epidermodisplasia verruciformis)
Displasia Lewandowsky-Lutz (VPH 5 y 8)
VPH
Existen más de 100 tipos de HPV
No todos asociados a cáncer
Causa 16% de cáncer en mujeres
10% de todos los cánceres.
Más comunes: tipos 6 y 11
Oncogénicos: tipos 16 y 18 (70% de ca cervical)
Oncogenes: E6 y E7
“Alto riesgo”: 13 HPV transmitidos sexualmente que establecen
infecciones persistentes y causan cáncer en humanos
Tipos: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 y 68.
Neoplasia cervical intraepitelial (NIC)
Neoplasia intraepitelial vulvar (NIV)
Neoplasia intraepitelial del pene (NIP)
Neoplasia intraepitelial anal (NIA)
VPH de alto riesgo
Reconocido papel oncógeno pero…
La infección sola no causa transformación maligna del
tejido infectado.
Cofactores:
Uso de tabaco
Radiación ultravioleta
Embarazo
Inmunosupresión
Deficiencia de folatos
Papiloma virus
PATOGENESIS
El virus se adquiere por contacto directo e infecta a células
epiteliales de la piel o de las membranas mucosas.
Los virus provocan un crecimiento benigno de las células,
que dan lugar a las verrugas.
El tropismo tisular y el cuadro clínico dependen del tipo de
papiloma virus.
La replicación viral depende de la fase de diferenciación de la
célula epitelial: es persistente en la capa basal y activa en los
queratinocitos diferenciados.
Papiloma virus
Epidemiología
Virus resistente a la inactivación
Persiste en el hospedero
Se encuentran en todo el mundo y sin incidencia
estacional
Mecanismo de transmisión
Contacto directo (fomites, superficies contaminadas)
Contacto sexual
Canal del parto
Papiloma virus
Síndromes clínicos
Verrugas en manos y pies (1-4)
Papiloma laríngeo (pedunculado)
Papiloma oral
Papiloma conjuntival
Condilomas acuminados/verrugas anogenitales
Neoplasia intraepitelial cervical
Cáncer genital, laríngeo, peneal, vulvar, rectal y
cervicouterino
Enfermedad Cutánea No Genital
Tipo de HPV
Verrugas vulgares
1, 2, 4, 26, 27, 29, 41,
57, 65
Verrugas plantares
1, 2, 4, 63
Verrugas planas (verrucae plana)
3, 10, 27, 28, 38, 41,
49
Verrugas de carnicero
1, 2, 3, 4, 7, 10, 28
Epidermodisplasia verruciformis (benigna)
2, 3, 10, 12, 15, 19, 36,
46, 47, 50
Epidermodyiplasia verruciformis (maligna o benigna)
5, 8, 9, 10, 14, 17, 20,
21, 22, 23, 24, 25, 37,
38
Lesiones de piel no verrugosas
37, 38
Enfermedad mucosa no genital
Papilomatosis respiratorio
6, 11
Carcinoma de células escamosas de pulmón
6, 11, 16, 18
Papiloma laríngeo
6, 11, 30
Carcinoma de células escamosas de los senos
16, 18
Papilomas conjuntivales
6, 11
Carcinoma conjuntival
16
Carcinoma oral
16, 18
Condilomata acuminata
6, 11, 30, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 54
Condilomata gigante
6, 11
Neoplasia intraepitelial inespecífica
30, 34, 39, 40, 53, 57, 59, 61, 62, 64, 66, 67, 68,
69
Neoplasia intraepitelial de bajo grado
6, 11, 43
Neoplasia intraepitelial intermedia
31, 33, 35, 42, 44, 45, 51, 52
Neoplasia intraepitelial de alto grado
16, 18, 56, 58
Carcinoma de vulva
6, 11, 16, 18
Carcinoma de vagina
16
Carcinoma de cervix
16, 18, 31
Carcinoma de ano
16, 31, 32, 33
Carcinoma in situ de pene (Queyrat’s)
16
Carcinoma de pene
16, 18
Cáncer oral
Estudio en 300 pacientes con
cáncer de garganta mostraron
infección por VPH
Probabilidad 32 veces mayor
de desarrollar cáncer oral
que un grupo no infectado.
Factores de riesgo: fumar y
consumir alcohol excesivo.
Epidermodisplasia verruciformis
Infección crónica con VPH.
Erupción en piel (de plana a
papilomatosa), placas pigmentadas
rojizas a cafés en el tronco, manos,
extremidades superiores e
inferiores y cara.
Las lesiones se vuelven malignas
después de la edad de 30 años.
verruga
Carcinoma de
células escamosas
Epidermodisplasia verruciformis.
Pápulas queratóticas
en codo
Epidermodisplasia verruciformis.
VPH
Cáncer urogenital
verruga
Ca de células escamosas
Virus del papiloma se encuentran en 91% de mujeres con cáncer cervical
Ca de células escamosas:
Laringe
Esófago
Pulmón
todos histológicamente similares
10% de cáncer humano puede estar vinculado con HPV
25
Virus del Papiloma
>100 tipos identificados – más comunes son los tipos 6 y 11
• Mayoría de cánceres cervicales, vulvares y de pene están ASOCIADOS con los tipos
16 y18 (70% de cáncer de pene)
• La prevalencia de HPV en mujeres es de 22-35%
• En hombres: 2-35% dependiendo de las prácticas sexuales de la población estudiada.
Estudios epidemiológicos:
HPV 16 y HPV 18 transforman los queratinocitos
humanos
Vacuna Efectiva: cuadrivalente (induce fuerte respuesta inmune contra los serotipos)
Proteínas recombinantes HPV 6, 11, 16 y18 proteins en levaduras- Gardasil)
26
Epidemiología del cáncer inducido por
VPH
Diagnóstico clínico
Los hallazgos al examen físico dependerán de los tejidos
involucrados
Estos incluyen una variedad de lesiones cutáneas
características.
<>
Cervix en estado
patológico
Cervix sano
Papiloma virus
Diagnóstico
Citología (Pap)
IF
ELISA
Verrugas: hiperplasia de células espinosas e
hiperqueratosis
Células coilocíticas: Vacuolización citoplásmica
perinuclear y
agrandamiento nuclear
Papiloma virus
Tratamiento médico
TODOS TÓPICOS
1.
Modificadores de la
respuesta inmune
(MRI)
2.
Imiquimod
Alfa interferón
Agentes citotóxicos
Podofilox
Podofilina
Keratinolíticos
5-fluorouracilo
Tratamiento
quirúrgico
Remoción quirúrgica
Aspirado ultrasónico
Criocauterio
Electrocauterio
Láser
POLYOMAVIRUS
Polyomavirus (virus con potencial
oncogénicos)
Antes Papovavirus: ADN circular de doble
hebra, icosaédricos desnudos.
Virus de polioma del mono: (SV40)
Virus del polioma murino
Causa sarcoma en hamsters jóvenes
Receptores de vacuna Salk de polio se
contaminaron por virus crecidos en células de riñón
de mono
Causa leucemia en ratones y hamsters
Virus de polioma humano (BK y JC)
Nefritis intersticial, cistitis
40
Transplante renal (paciente con estenosis ureteral)
Polyomavirus
En 1979 (1.5 por 10 millones de habitantes).
En SIDA se observó en 5% de los pacientes.
Causa nefropatía: nefritis intersticial, estenosis ureteral, cistitis
hemorrágica.
Infecciones respiratorias: neumonitis e IRS
Encefalitis
Asociado con cáncer humano de próstata.
Mayor patogenia en inmunosuprimidos:
41
HIV + y pacientes con terapia a trasplante
Diagnóstico
Detección del virus en plasma, orina, LCR, secreciones
respiratorias y biopsias de tejido.
Cultivo
PCR
Citología: células “decoy” en la orina (Pap)
Núcleo muy agrandado, con inclusión basofílica rodeada de
cromatina que tiene apariencia gelatinosa
Algunas veces la inclusión nuclear tiene aspecto vesicular o
estar rodeada de un halo y la cromatina puede estar en grumo.
Se confunden con células neoplásicas
Adenovirus
ADENOVIRUS
Su nombre deriva del primer
aislamiento: adenoides
(Rowe,1953)
Cápside icosahédrica con 252
capsómeros
(12 pentones en vértices y 240
hexones)
Cada pentón tiene una fibra
terminada en botón
ADENOVIRUS
Estructura
Proteínas virales
II
Monómero de
hexón
Estructural
III
Base pentón
Penetración
IIIa
Asociado con base
pentón
Penetración
IV
Fibra
Unión a receptor,
hemaglutinación
V
Núcleo: asociado
con DNA y base
pentón
Similar a histona;
empaquetamiento
VI
Polipéptido menor
hexón
Estabilización/ensam
blaje de partículas
VII
Núcleo
Similar a histona
VIII
Polipéptido menor
hexón
Estabilización/ensam
blaje de partículas
IX
Polipéptido menor
hexón
Estabilización/ensam
blaje de partículas
TP
Proteína terminal
del genoma
Replicación de
genoma
Patogenia y replicación
•
Infecta células mucoepiteliales de los tractos respiratorio,
GI y GU
•
Entrada vía epitelio, se replica y disemina al tejido linfoide.
•
Ocurre viremia
La proteína de las fibras determina la célula blanco
Se adhiere a ella, entra en el núcleo y se replica
Adenovirus- replicación
Cuerpos de inclusión
Tipos de infección
Lítica
Células mucoepiteliales
Virus entra en el epitelio y continúa un ciclo entero de replicación,
resultando en muerte celular
Latente/oculta –crónica
Frecuentemente asintomática
Tejido linfoide (grupos B y C)
Transformación oncogénica (ratas)
Grupo A: replicación truncada
De-regulación de apoptosis y transformación maligna
Curso de la infección respiratoria
Fuente: Medical Microbiology- Murray, Rosenthal, Kobayshi and Pfaller
Epidemiología
Infecciones endémicas, epidémicas y
esporádicas
Muchas son subclínicas
Mayoría: niños en edad escolar
En hombres: mayor prevalencia ITU
”Fenómeno de la punta del iceberg”
Enfermedad clásica
Enfermedad leve
Infección asintomática
infectividad (+)
Síndromes clínicos
Ojo
Sistema respiratorio
Rinitis (resfriado común)
Faringitis, Amigdalitis, Bronquitis, IRA, neumonía, síndrome parecido a
la tos ferina (tos perruna)
Genitourinario
Queratoconjuntivitis epidémica, conjuntivitis folicular, fiebre faringoconjuntival
Cistitis hemorrágica aguda, orquitis, nefritis, síndrome óculo-genital
Gastrointestinal
Gastroenteritis, adenitis mesentérica, hepatitis, apendicitis.
Diarrea tiende a durar más que otras gastroenteritis virales.
Cuadros clínicos
Enfermedad respiratoria aguda (predominan serotipos 4 y 7)
Fiebre faringoconjuntival (predominan serotipos 3, 4, y 7)
Keratoconjuntivitis epidémica (8, 19, 37)
Cistitis hemorrágica aguda (serotipos 11 y 21)/nefritis
Gastroenteritis (serotipos 40 y 41)
Infecciones adenovirales en inmunocomprometidos (todos
los serotipos)
Enfermedad respiratoria aguda
Faringitis exudativa
Ronquera y estertores
Puede ocurrir conjuntivitis
Fiebre faringo-conjuntival
Fiebre, coriza, faringitis (puede ser exudativa)
Conjuntivitis folicular bulbar y palpebral (apariencia
granular leve)
Cefalea
Linfadenopatía cervical
Linfadenopatía preauricular (síndrome Parinaud) es
marcador con pequeños ganglios anteriores al oído
Keratoconjuntivitis epidémica
Keratoconjuntivitis folicular severa
Conjuntiva palpebral puede ser granular
Edema palpebral
Linfadenopatía pre-auricular no es común pero es un
hallazgo patognomónico
Conjuntivitis hemorrágica
Visión borrosa o molestia resultante de la keratitis.
Puede persistir por meses a años
Otros
Cistitis/nefritis hemorrágica aguda
Pacientes con cistitis hemorrágica son afebriles.
La nefritis es caracterizada por dolor del flanco y fiebre
Gastroenteritis: si es severa, el paciente tiene signos
de deshidratación
En Inmunocomprometidos: disnea, tos seca,
ronquera, estertores.
Sangre en la orina y diarrea
Complicaciones
Neumonía en niños
enfermedad pulmonar crónica.
Inmunocomprometidos: meningitis
Infección intestinal
invaginación intestinal (INTUSUSCEPCIÓN)
(bloqueo intestinal que se produce cuando una porción del
intestino se pliega penetrando en otro segmento como un
telescopio).
Emergencia médica
heces sanguinolentas, vómitos, hinchazón abdominal, flexión de las
rodillas sobre el tórax, fuertes gemidos a causa del dolor, debilidad y
letargo.
Diagnóstico
Muestras clínicas:
hisopados y lavados (nasofaríngeos, conjuntivales,
rectales)
Raspados corneales, heces, orina o materiales de
biopsia o autopsia.
Aislamiento viral: cultivo en HeLa, riñón
embrionario humano (HEK) y línea HEK
modificada: Graham-293 (grupo F)
“Shell vial”
Detección rápida de tipos entéricos: ELISA o
IFI
PCR
Serología es usada principalmente para
estudios epidemiológicos.
H. Lacks 1951
Tratamiento
No hay tratamiento específico contra adenovirus.
Esteroides tópicos en keratitis.
Tratamiento sintomático.
Aumento de la ingesta de líquidos.
Medicamentos broncodilatadores
Infecciones severas: respiración asistida.
Infección intestinal:
Hidratación p.o.
Administración de líquidos y electrolitos i.v.
rehidratación por vía oral
En inmunosuprimidos: ribavirina y cidofovir
Prevención
Buen lavado de manos
Precaución con contactos
Toallas y almohadas
Clorinación del agua
Desinfección o esterilización de
equipo oftalmológico
Uso de viales de una sola dosis
Vacuna oral de uso restringido
Viva, oral, tipos 4, 7 y 21