Transcript Alkanen H | H— C—H | H H H | | H— C—C—H | | H H CH4 C2H6 H H H | | | H—C—C—C— | | | H H H | | | of —C—C—C— | | | | | | | —C—C—C—C— | | | | C3H8 C4H10 De algemene.

Alkanen
H
|
H— C—H
|
H
H H
|
|
H— C—C—H
|
|
H H
CH4
C2H6
H H H
| |
|
H—C—C—C—
| |
|
H H H
| |
|
of —C—C—C—
| | |
|
| | |
—C—C—C—C—
|
| | |
C3H8
C4H10
De algemene molecuulformule van een alkaan is:
CnH2n+2
mlavd@BCEC
1
Naamgeving alkanen: lineair
Het aantal C-atomen in de langste ononderbroken
keten bepaalt de naam van het molecuul.
Aantal C op rij structuurformule
naam
H
|
1
methaan
H— C—H
H H
2
3
4
|
H
|
|
H— C—C—H
|
|
H H
| | |
—C—C—C—
| | |
ethaan
propaan
| | | |
—C—C—C—C—
| | | |
mlavd@BCEC
butaan
2
Naamgeving alkanen: lineair
Aantal C op rij structuurformule
| | | | |
-C-C-C-C-C5
naam
pentaan
| | | | |
| | | | | |
-C-C-C-C-C-C| | | | | |
6
7
8
| | | | | | |
-C-C-C-C-C-C-C| | | | | | |
hexaan
heptaan
| | | | | | | |
-C-C-C-C-C-C-C-C| | | | | | | |
mlavd@BCEC
octaan
3
Naamgeving alkanen: lineair
Aantal C op rij structuurformule
naam
| | |
—C—C—C—
| | | |
—C—C—
| |
—C—
|
6
hexaan
Of ook wel weergegeven met
H3C
CH3
mlavd@BCEC
4
Naamgeving alkanen: cyclisch
De C-atomen kunnen ook in een ring zitten  cyclo-alkaan.
De naamgeving gaat hetzelfde alleen wordt nu de toevoeging
cyclo voor de rest van de naam gezet.
Aantal C-atomen
op rij in de ring structuurformule
5
mlavd@BCEC
naam
cyclopentaan
5
Naamgeving alkanen: vertakt
Het aantal C-atomen in de langste ononderbroken
keten bepaalt de naam van het molecuul.
Het aantal C-atomen in de zijketen bepaalt de naam van de
zijgroep. De naam van de zijgroep eindigt op –yl.
CH3
|
| |
| |
|
— C—C—C—C—C—C —
|
| |
| |
|
2e
1e
CH3
CH3
|
| |
| |
— C—C—C—C—C—
|
| |
| |
|
—C—C—
2e 4e | |
2,4- dimethylheptaan
2- methyl hexaan
mlavd@BCEC
6
Naamgeving organische moleculen:
vertakt oefenen
Het aantal C-atomen in de langste ononderbroken
keten bepaalt de naam van het molecuul.
Je begint te tellen aan de kant waar je het eerste een
zijgroep tegenkomt en blijft van die kant af door tellen.
De volgorde van de zijgroepen is alfabetisch
(NB: reken de voorvoegsels di, tri, etc niet mee in de naam)
CH3
| | | | |
— C—C—C—C—C—
| | | | |
|
CH3
—C—C—
|
|
2,2-dimethylheptaan
| | | | | |
—C—C—C—C—C—C—
| | | | |
|
CH3
mlavd@BCEC
C2H5
4-ethyl-2-methyl
hexaan
7
Naamgeving organische moleculen:
vertakt en cyclisch oefenen
Geef de namen van onderstaande moleculen
CH3
| | | | |
|
— C—C—C—C—C—C —
| | | | |
|
2-methylhexaan
CH3
|
|
—C—CH2—C—CH3
|
|
—C—CH2— C—C2H5
|
|
CH3 CH3
| | | | |
— C—C—C—C—C—CH3
|
| | | |
CH3
2,2,4-trimethylhexaan
|
|
—C—CH2—C—CH3
| |
|
CH2— C—C2H5
|
C3H7
1-ethyl-2,2-dimethyl-1-propyl
cyclohexaan
C2H5
mlavd@BCEC
CH3
CH3
| | | |
|
CH3—C—C—C—C—C—CH3
| | | |
|
CH3
C2H5
CH3
4-ethyl-2,2,5,6-tetramethyl
heptaan
1,1-diethyl-2,3-dimethyl
cyclobutaan
8
Naamgeving alkanen: isomeren
Van moleculen kunnen verschillende vormen bestaan. Dit
noemen we isomeren.
Isomeren zijn moleculen met dezelfde
molecuulformule maar een andere structuurformule.
|
| | |
—C—C—C—C—
|
| | |
butaan = C4H10
|
| |
—C—C—C—
|
| |
—C—
|
Methylpropaan = C4H10
mlavd@BCEC
9
Naamgeving alkanen: isomeren
Geef de structuurformules en namen van alle isomeren van C5H12
| |
| | |
—C—C—C—C—C—
| |
| | |
| |
| |
—C—C—C—C—
| |
| |
—C—
|
|
—C—
| |
|
—C—C—C—
| |
|
—C—
|
pentaan
2-methylbutaan
dimethylpropaan
mlavd@BCEC
10
Naamgeving alkanen: isomeren
Geef de structuurformules en namen van alle isomeren van C6H14
| | | | | |
—C—C—C—C—C—C—
| | | | |
|
| | | | |
—C—C—C—C—C—
| | | | |
—C—
|
| | | | |
—C—C—C—C—C—
| | | | |
—C—
|
hexaan
2-methylpentaan
3-methylpentaan
|
—C—
| | | |
—C—C—C—C—
| | | |
—C—
|
|
—C—
| | | |
—C—C—C—C—
| | | |
—C—
|
mlavd@BCEC
2,2-dimethylbutaan
2,3-dimethylbutaan
11
Naamgeving alkanen: isomeren
Geef de structuurformules en namen van alle isomeren van C7H16
| | | | | | |
—C—C—C—C—C—C—C—
| | | | |
| |
| | | | |
|
—C—C—C—C—C—C—
| | | | | |
—C—
|
| | | | |
|
—C—C—C—C—C—C—
| | | | | |
—C—
|
| | | | |
—C—C—C—C—C—
| | | | |
C2H5
heptaan
2-methylhexaan
3-methylhexaan
3-ethylpentaan
|
—C—
| | | | |
—C—C—C—C—C—
| | | | |
—C—
|
2,2-dimethylpentaan
|
—C—
| | | | |
—C—C—C—C—C— 2,3-dimethylpentaan
| | | | |
—C—
|
CH3
| | | |
—C—C—C—C— 2,2,3-trimethylbutaan
| | | |
CH3 CH3
mlavd@BCEC
12
Naamgeving koolwaterstoffen:
kenmerkende groepen
Kenmerkende groep
O
||
-C-OH
of COOH of R
OH
Naam als ‘hoofdgroep’ Naam als ‘zijgroep’
= achtervoegsel
= voorvoegsel
-zuur
O
-CH2-OH
H
|
-N-H (of NH2)
-ol
-amine
mlavd@BCEC
hydroxyamino13
Naamgeving koolwaterstoffen:
kenmerkende groepen
Kenmerkende groep
-C≡C-
-C=C| |
H H
Naam als ‘hoofdgroep’ Naam als ‘zijgroep’
= achtervoegsel
= voorvoegsel
-yn
-een
Chloor-, broom-,
jood-, fluor-
Cl , Br, I , F
-benzeen
mlavd@BCEC
fenyl14
Naamgeving koolwaterstoffen:
kenmerkende groepen oefenen
CH3
H3C
OH
HO
4-hydroxy-2-methylpentaanzuur
O
Br
H3C
2,3-dibroom-3-chloorbutaan-1-amine
Br
NH2
Cl
2-amino-5,7-octadieen-1,3,4,5,8pent(a)ol
OH
OH
OH
HO
NH2
OH
Of beter
7-amino-1,3-octadieen-1,4,5,6,8-pent(a)ol
mlavd@BCEC
15
Naamgeving koolwaterstoffen:
kenmerkende groepen oefenen
O
H3C
5-fenyl-2-hepteenzuur
OH
H3C
H3C
Cl
F
F
H3C
Br
Cl
Br
NH2
2,4-dibroom-2,7-dichloor-3,6diethyl-1,1,5-trifluor-4,5-dimethyl
octaan-1-amine
F
CH3
CH3
mlavd@BCEC
16
Naamgeving koolwaterstoffen:
cis-trans isomeren
Cl
H
trans-1,2-dichlooretheen
H
H
H
Cl
cis-1,2-dichlooretheen
H3C
Cl
Cl
Cl
trans-1,2-dichloorpropeen
Cl
H
H3C
H
cis-1,2-dichloorpropeen
Cl
H3C
H
H
H
Cl
Cl
1,2-dichloorpropaan
Cl
mlavd@BCEC
17
Naamgeving koolwaterstoffen:
cis-trans isomeren
Cl
H
H
Cl
H3C
Cl
Cl
Wanneer komt in de naam
trans- te staan ??
H
trans-1,2-di trans-1,2-di
chlooretheen chloorpropeen
H
H
Cl
Cl
H3C
Cl
H
Cl
cis-1,2-di
cis-1,2-di
chlooretheen chloorpropeen
trans betekent dat links en
rechts van de dubbele
binding 2 verschillende
groepen aanwezig zijn én
dat één van de genoemde
groepen boven en de
andere onder de dubbele
binding zit.
mlavd@BCEC
18
Naamgeving koolwaterstoffen:
cis-trans isomeren
Cl
H
H
Cl
H3C
Cl
Cl
Wanneer komt in de naam
cis- te staan ??
H
trans-1,2-di trans-1,2-di
chlooretheen chloorpropeen
Cl
Cl
H
H
H3C
Cl
H
Cl
cis-1,2-di
cis-1,2-di
chlooretheen chloorpropeen
cis betekent dat links en
rechts van de dubbele
binding 2 verschillende
groepen aanwezig zijn én
dat allebei de genoemde
groepen boven óf allebei
onder de dubbele binding
zitten
mlavd@BCEC
19
Naamgeving koolwaterstoffen:
cis-trans isomeren
Samengevat:
Om cis/trans isomerie te krijgen moet er een dubbele binding in
het molecuul aanwezig zijn én moeten links én rechts van de
dubbele binding 2 verschillende groepen aanwezig zijn.
Cis betekent dat links én rechts van de dubbele binding 2
verschillende groepen aanwezig zijn én dat de genoemde
groepen allebei boven of allebei onder de dubbele binding zitten
Trans betekent dat links en rechts van de dubbele binding 2
verschillende groepen aanwezig zijn én dat een van de genoemde
groepen boven en de andere onder de dubbele binding zit.
mlavd@BCEC
20
Naamgeving koolwaterstoffen:
cis-trans isomeren oefenen
Geef de correcte systematische namen van de volgende stoffen
H
1
1: trans-2-hexeen
H3C
CH3
H
H
H
H3C
2
H
3
2: 1-buteen
H
3: trans-3-hexeen
H3C
CH3
CH3
H
4: cis-4-octeen
4HC
3
H
H
mlavd@BCEC
21