TUMORES CARDIACOS EN RESONANCIA MAGNETICA Dr. Alejandro de la Vega Introducción • Tumores Cardiacos Primarios – Incidencia en autopsias de 0.02% • Tumores Cardiacos Metastáticos –

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Transcript TUMORES CARDIACOS EN RESONANCIA MAGNETICA Dr. Alejandro de la Vega Introducción • Tumores Cardiacos Primarios – Incidencia en autopsias de 0.02% • Tumores Cardiacos Metastáticos –

TUMORES CARDIACOS EN
RESONANCIA MAGNETICA
Dr. Alejandro de la Vega
Introducción
• Tumores Cardiacos Primarios
– Incidencia en autopsias de 0.02%
• Tumores Cardiacos Metastáticos
– 20 a 40 veces más frecuentes
El adecuado conocimiento de las características de
los tumores cardiacos es esencial para establecer
el diagnóstico específico
y los diagnósticos
diferenciales
RM Modalidad de eleccion
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Imagen directa multiplanar
No invasiva
Alta resolución espacial y temporal
Provee información morfológica y funcional
Análisis de perfusión
Caracterización Tisular
Realce Tardío
Protocolo de exploracion
• Secuencias estáticas T1, T2, T2 supresión de
grasa
• Secuencias dinámicas Cine, SSFP
• Perfusión (Gadolinio)
• Secuencias dinámicas Cine, SSFP post Gado
• Realce Tardio post Gadolinio
TUMORES CARDIACOS
BENIGNOS
PRIMARIOS
MALIGNOS
METASTÁSIS CARDIACA
MIXOMA
FIBROELASTOMA
RABDOMIOMA
FIBROMA
HEMANGIOMA
LIPOMA
PARAGANGLIOMA
SARCOMA
LINFOMA
EXTENSIÓN TRANSVENOSA
ESTENSIÓN DIRECTA
DISEMINACIÓN LINFÁTICA
DISEMINACIÓN HEMATÓGENA
Benigno vs Maligno
BENIGNO
MALIGNO
Bordes lisos
No infiltra estructuras
adyacentes
Algunos tienen fino pedículo
Cavidades izquierdas
Pequeños
Derrame pericardico es raro
Bordes lobulados y mal
definidos
Invade el miocardio, pericardio
y estructuras extracardiacas
Amplia base de implantación
Tamaño consideralble
Es Frecuente
Tumores Cardiacos Benignos
MIXOMA
75% Aurícula Izquierda - 25% Aurícula Derecha - 5%
Ventrículos Pediculados - Móviles
• 50% de todos los tumores cardiacos
• Adultos entre 30 y 60 años
• Síndrome de Carney ( autosómico Dominante: mixomas
cardiacos, lesiones hiperpigmentadas en piel, adenomas
hipofisarios, fibroadenomas mamarios, schwuanomas
melanóticos)
• Clínica incluye:
– fenómenos embólicos,
– síntomas obstructivos,
Tumores Cardiacos Benignos
MIXOMA
• Heterogéneos según el componente:
– mixomatoso, trombo en superficie, contenido quístico,
necrosis, o hemorragia
• Comparado a la señal del miocardio:
– T1: ↓ o = intensidad
– T2: ↑ intensidad T2 FS: ↑↑ intensidad
– Cine ↑ pero ↓ a intensidad de sangre
– Perfusión: Negativo o hipovascularizado
– Realce Tardío: heterogéneo
• Se origina del endocardio
• No infiltrativo, de crecimiento endocavitario
• Superficie irregular
Tumores Cardiacos Benignos
MIXOMA
FIBROELASTOMA PAPILAR
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2° Tumor benigno más frecuente
10% de todos los tumores benignos
Edad media de presentación: 60 años
Compuesto de tejido conectivo denso,
avascular, cubierto de endotelio
Adherido al endocardio por corto pedículo
Tumores pequeños menores a 1cm
90% en superficies valvulares (mitral y aórtica)
Detección incidental en ecocardiogramas
Síntomas relacionados a eventos embólicos o
ausentes
FIBROELASTOMA PAPILAR
• En RM:
– Pequeños y móviles
– Cine = intensidad a miocardio, turbulencia
flujo peri-tumoral
– Masa en valvas o endotelio de aparato
valvular
– Perfusión: Avascularizado
– Realce Tardío: Homogéneo, tenue captación
FIBROELASTOMA PAPILAR
LIPOMA
• Tumor benigno compuesto de adipositos maduros
• Dificultosa diferenciación entre lipoma e hipertrofia
lipomatosa del septum inter-auricular
• Raramente quístico
• Puede afectar a pacientes de todas las edades
• Encapsulado
• Usualmente se origina en pericardio
• Solitario, forma múltiple en esclerosis tuberosa
• Asintomáticos y de diagnostico incidental
• Encapsulado o infiltra vasos coronarios: (criterio
de irresecabilidad)
LIPOMA
• En RM:
– Encapsulado, lisos y homogéneos
• Comparado a la señal del miocardio:
– T1: ↑ intensidad
– T2: ↑ intensidad
– T2 FS: ↓↓ intensidad
– Cine ↑
– Perfusión: Negativo
– Realce Tardío: Negativo
LIPOMA
FIBROMA
• Tumor congénito raro
• Afecta a infantes y niños (2° tumor mas común en
rango etario)
• 15% en adolescentes y adultos
• Edad media de presentación 13 años
• Tumor sólido compuesto de fibroblastos y colágeno
• 1/3 son asintomáticos
• Síntomas: Arritmias – insuficiencia cardiaca –
muerte súbita
• Asociados a Síndrome de Gorlin (carcinoma basocelular
de piel, keratoquistes odontogénicos, anomalías esqueléticas,
tendencia a otras neoplasias)
FIBROMA
• Homogéneos:
– contenido fibroso y bajo en H2O
• Comparado a la señal del miocardio:
– T1: ↓ intensidad
– T2: ↓ intensidad
– T2 FS: ↓↓ intensidad
– Cine ↓ a intensidad de sangre
– Perfusión: hipovascularizado
– Realce Tardío: intenso , centro con hipo realce
• Intramiocárdico
• Calcificado o focos de calificación
• Masa focal solitaria
• Bordes bien definidos
FIBROMA
RABDOMIOMA
• Tumor cardiaco primario mas común en infantes y
niños
• 50% asociado a esclerosis tuberosa
• Células vacuoladas alargadas con abundante
glicógeno que asemeja miocitos alterados
• 1 a 3cm de tamaño
• Masas intramurales múltiples en miocardio
• Síntomas por obstrucción del LVOT o arritmias
• Suelen regresar espontáneamente en esclerosis
tuberosa
RABDOMIOMA
• En RM:
– Múltiples masas intramiocardicas
• Comparado a la señal del miocardio:
– T1: = intensidad
– T2: ↑ intensidad
– T2 FS: ↑ intensidad
– Cine = intensidad
– Perfusión: Hipoperfundido
– Realce Tardío: Homogéneo e Intenso
PARAGANGLIOMA
• Tumor raro originado de células neuroendocrinas
• Síntomas relacionados a liberación de catecolaminas
• Es localizado con técnicas de medicina nuclear (yodo
131,
• Afecta a adultos jóvenes
• Gran tamaño
• Encapsulado o infiltrativo con áreas de necrosis
• Localización: + frec en pared posterior de AI
• Comparado a la señal del miocardio:
– T2: ↑ intensidad T2 FS: ↑↑ intensidad
– Realce Tardio: homogéneo e intenso realce
• Diag Diferencial: Mixoma y Hemangioma
PARAGANGLIOMA
HEMANGIOMA
• 5 a 10% de todos los tumores benignos
• Afecta a todas las edades
• Según el tamaño de los canales vasculares:
cavernoso o capilar
• Histológicamente:
– Canales vasculares con delgado endotelio y
pared anormal
• Afecta a cualquier cámara cardiaca
• Endotelial, intramiocárdico o epicárdico
• Asintomático
HEMANGIOMA
• En RM: Comparado a la señal del miocardio:
– T1: ↓ o = intensidad
– T2: ↑ intensidad T2 FS: ↑↑ intensidad
– Cine ↓ intensidad
– Perfusión: Negativo o hipovascularizado
– Realce Tardio: Intenso realce y heterogéneo
D/D: Angiosarcoma
HEMANGIOMA
Tumores Cardiacos Malignos
METASTASIS: Neoplasia Maligna mas frecuente
SARCOMAS: Tumor Cardíaco primario más frecuente
con gran variedad de morfología y origen
mesenquimático
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•
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•
37% : Angiosarcomas
24% : Indiferenciados
11 – 24% : Histiocitoma Fibroso Maligno
8 – 9% : Leiomiosarcoma
3 – 8% : Osteosarcoma
4 – 7% : Rabdomiosarcoma
ANGIOSARCOMA
•
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•
•
•
Tumor cardiaco primario más común
Típicamente ocurre en hombres de edad media
Predilección por la aurícula derecha
Apariencia en coliflor
Masa infiltrativa, heterogénea, con áreas centrales
grandes de necrosis y hemorragia
• Invade otras cámaras cardiacas, estructuras
adyacentes y pericardio
• Síntomas de fallo cardiaco derecho, hemopericardio
con taponamiento, fiebre y/o perdida de peso
• 1/3 de los casos y MTS al momento del diagnostico
ANGIOSARCOMA
• En RM: Heterogéneos
• Comparado a la señal del miocardio:
– T1: focos ↑intensos: hemorragia, ↓ intensidad:
necrosis
– T2: ↑ intensidad T2 FS: ↑↑ intensidad
– Cine: ↑ intensidad
– Realce Tardio: heterogéneo
ANGIOSARCOMA
SARCOMAS INDIFERENCIADOS
• Inespecífico histológicamente
• Usualmente localizado en aurícula izquierda
• Su incidencia ha disminuido debido al progreso de las
técnicas de inmuno-histoquímica
HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO
•
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•
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•
Segundo sarcoma cardíaco más común
Edad media de presentación 47 años
Originado de fibroblastos e histiocitos
80% se localiza en aurícula izquierda
En pared posterior de aurícula izquierda
Síntomas: obstrucción al retorno venoso pulmonar u
obstrucción mitral
• Elevada tasa de mts y recidiva local
• Comparado a la señal del miocardio:
– T1: = intensidad
– T2: ↑ intensidad
– Realce Tardío: inhomogéneo
RABDOMIOSARCOMA
• Tumor maligno originado de células estriadas
• 4 a 7% de todos los sarcomas pero el más común de
todos los tumores primarios malignos en infantes y niños
• Se origina en el miocardio
• No tiene predilección especifica por ninguna cámara
cardiaca
• Involucra válvulas e invade el pericardio
• Comparado a la señal del miocardio:
– T1: = intensidad
– T2: ↑ intensidad T2 FS: ↑↑ intensidad
– Cine = intensidad
– Realce Tardio: heterogéneo
RABDOMIOSARCOMA
OSTEOSARCOMA
• Compuesto de células productoras de hueso
• Osteosarcoma mts ocurre con mas frecuencia en
AD
• Osteosarcoma primario cardiaco ocurre con mas
frecuencia en AI
• Calcificación densa frecuente (CT)
• Dx: Mixoma
• Mal pronóstico
LEIOMIOSARCOMA
•
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•
•
•
•
Se origina de células de músculo liso
Usualmente se presenta como masa sésil
En pared posterior de aurícula izquierda
Tiende a invadir venas pulmonares y válvula mitral
Múltiple en 30%
Suele recidivar
Diag Diferencial: Mixoma
Heterogéneos según el componente:
– contenido necrosis, o hemorragia
• Comparado a la señal del miocardio:
– T1: ↓ o = intensidad, T2: ↑ intensidad y T2 FS
– Cine ↑ pero ↓ a intensidad de sangre
– Realce Tardio: heterogéneo
LEIOMIOSARCOMA
FIBROSARCOMA
• Se origina de células fibroblásticas
• Localización más común: Aurícula izquierda
• Agresividad loco-regional: frecuentemente
invade pericardio
LINFOMA PRIMARIO
• Raro, más frec LNH de cel B
• Linfoma extranodal que involucra miocardio y
pericardio al momento del diagnostico, sin
evidencia de compromiso extra-cardiaco
• Alta incidencia en pac inmuno-comprometidos
• En 75% de los casos involucra mas de una
cámara cardiaca
• Aspecto: Múltiples nódulos o masa mal definida
que infiltra miocardio y pericardio
• Asociado a derrame pericardico
• Se originan con más frec en AD
LINFOMA CARDIACO
• Comparado a la señal del miocardio:
– T1: ↓ o = intensidad
– T2: ↑ intensidad heterogénea y en T2
FS
– Cine: = o ↓ intensidad
– Perfusión: Negativo o
hipovascularizado
– Realce Tardio: mínimo homogéneo o
heterogéneo
• Útil en el diagnóstico y seguimiento post
quimio
LINFOMA CARDIACO
ENF. METASTASICA CARDIACA
• 20 a 40 veces mas frecuente que los tumores cardiacos
primarios
• 90% de MTS cardiacas son clínicamente silentes y son
reconocidas solo en la autopsias
• MTS + comunes de: mieloma carcinoma pulmonar,
carcinoma de mama, carcinoma esofágico, leucemia,
linfoma
• Diseminación linfática: Pulmón, mama, esófago
• Diseminación hematógena: melanoma, sarcoma,
linfoma, leucemia
• Invasión directa: pulmón, mama, esófago, timo, linfoma
mediastinal
• Diseminación transvenosa: carcinoma de cel renales y
suprarrenales y carcinoma hepatocelular
ENF. METASTASICA CARDIACA
• Comparado a la señal del miocardio:
– T1: ↓ o = intensidad
– T2: ↑ intensidad y T2 FS
– Realce Tardio: heterogéneo
• Melanoma:
– T1: ↑ intensidad
– T2: ↑ intensidad
ENF. METASTASICA CARDIACA
ENF. METASTASICA CARDIACA
Conclusiones
Los métodos de imagen juegan un rol central en la
evaluación cardiaca ante la sospecha de tumor
RMN Cardiaca es reconocida en la actualidad como la
técnica de « imágen no invasiva de referencia » para la
evaluación y caracterización de masas y tumores
cardiacos
Permite la diferenciación entre masa de « origen no
neoplásica» de «tumor primario de secundario » y entre
« tumor benigno de maligno ».
GRACIAS