Transcript Fisiopatología de AKI en Sepsis

Fisiopatología de AKI en Sepsis
Dr. Campolo Girard, Vicente
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AKI aproximadamente 35 % de los pacientes en UTI
(1):
– Sepsis y shock séptico causa más importante!
• > 50 % de los casos de AKI en UTI (2)

Incidencia y mortalidad de Sepsis + AKI muy alta (2)
– Relacionado por el conocimiento limitado de la patogénesis.

Definición:
– AKI: RIFLE (3)
– AKI + sepsis: RIFLE + criterios del consenso de sepsis (4) en
ausencia de otra causa clara y establecida (CIN,
nefrotoxinas)

Epidemiología
– AKI : 35 % (1)
– AKI secundaria a sepsis: 50 % (2)
– Mortalidad varía según severidad de AKI e/ 20.9 y 56.8% (1)
1. Ostermann M, Chang RWS: Acute kidney injury in the intensive care unit according to RIFLE. Crit Care Med 2007; 35:1837–1843
2. Uchino S, Kellum JA, Bellomo R, et al: Acuterenal failure in critically ill patients: A multinational, multicenter study. Beginning and Ending Supportive Therapy for the Kidney (BEST
Kidney) Investigators. JAMA 2005;294:813–818
3. Bellomo R, Ronco C, Kellum JA, et al: Acute renal failure: Definition, outcome measures, animal models, fluid therapy and information technology needs. The Second International Consensus
Conference of the Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) Group. Crit Care 2004; 8:R204–R212
4. Bone RC, Balk RA, Cerra FB, et al: Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis: The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee.
American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine. Chest 1992; 101:1644–1655
Patogénesis

Pobre conocimiento
– Falta de información histopatológica
• Riesgos asociados a la biopsia
• Éticamente injustificable realizar biopsia si no hay
sospecha de daño parenquimatoso (GMN, vasculitis)
– Valoración indirecta
• Diuresis
• Laboratorio – orina: Na u, FENa, FEU
– Modelos animales de AKI
• Desafortunadamente: > modelos de isq-reperfusión o
injuria inducida x drogas. No son relevantes para AKIsepsis
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Flujo sanguíneo renal en AKI-sepsis
– GRAN PARADIGMA: Shock Hipodinámico (hemorrágico,
cardiogénico, séptico)
AKI x isquemia renal
Restauración adecuado
FSR sería primer medida
de protección renal en el
paciente crítico
NO SABEMOS si FSR en sépticos con GC
normal o aumentado esta:
- disminuido
- estable
no se puede
- aumentado
medir
continuamente
en humanos
AKI (1,2)
Endotoxemia- Sepsis
Reducción IFG
Hipoperfusión severa prolongada
Trastorno metabólico
Reducción ATP
Muerte celular - NTA
AKI Severa
1. Badr KF, Kelley VE, Rennke HG, et al: Roles for thromboxane A2 and leukotrienes in endotoxin- induced acute renal failure. Kidney Int 1986; 30:474–480
2. Kikkeri D, Pennell JP, Hwang KH, et al: Endotoxemic acute renal failure in awake rats. Am J Physiol 1986; 250:F1098–F1106
AKI s/ hipoperfusión renal
• VD sistémica – circ renal: NO disminución FSR
Modelos de sepsis severa/shock
séptico
Sepsis Hiperdinámica (8) :
-Incremento FSR
-- Incremento FS medular
Medición FSR Cateter Termodilución (9,10) :
- típicamente existe estado hiperdinámico
- AKI se desarrolla con FSR total normal
-la hipoperfusión/isquemia renal NO es la
norma (11)
Review modelos experimentales (12):
-160 estudios, 1/3 FSR preservado o alto
-Análisis de regresión logística multivariable:
-GC predictor del FSR
-- Alto: sepsis con FSR preservado o alto
-- Bajo: FSR bajo
Sepsis Hiperdinámica (12) :
-Incremento significativo FSR
-Descenso RV renal
-Disminución VFG
-Incremento creatinina
-Descenso clearance
Recuperación renal en AKI-sepsis se asocia a (1):
- Descenso GC
- Aumento RVS
- Descenso FSR
Cambios en tono vasomotor renal (vasodilatación)
Caída Presión de FG en las primeras 24-48 hs
FSR incrementado
Sepsis-AKI
AKI-sepsis: Única forma de AKI: AKI hiperémica
1. Langenberg C, Wan L, Egi M, et al: Renal blood flow and function during recovery from experimental septic acute kidney injury.
Intensive Care Med 2007; 33:1614–1618
Presión- Flujo y Resistencia
FF - no D
FF - Increases
AKI-sepsis
Vasodilatación:
Arteriola aferente < arteriola eferente
FSR
PrFG
VFG
Problema:
Escasa información de FSR en humanos con sepsis severa- shock séptico
- Métodos de medición invasiva de FSR:
-- estudio pequeño cohorte (1) pacientes sépticos: preservado o incrementado
Conclusión:
Hipoperfusión:
• Rol relevante en AKI – sepsis hipodinámica
• Rol muy poco relevante en AKI – sepsis hiperdinámica
1. Bradley VE, Shier MR, Lucas CE, et al: Renal hemodynamic response to furosemide in septic and injured patients. Surgery 1976;
79:549–554
Hemodinamia y bioenergética intrarrenal en AKI – Sepsis
• FSR preservado o incrementado
• Redistribución del flujo hacia la corteza???
• NO hay estudios que midan continuamente FS cortical y medular en sepsis
hiperdinámica
•Flujometría Doppler Laser (1):
• ambos flujos s/cambios. La médula no estaría isquémica
• NA incrementa flujos
•Espectroscopía RM (2,3)
• Medición FSR – ATP: preservado en shock séptico.
• Eventos sobre la hemodinamia pueden ocurrir y afectar levemente la función renal.
• Tratamiento VC mejora el flujo como parte de la resucitación renal en la AKI –
sepsis
• Modificaciones hemodinámicas solo representan una parte del mecanismo
responsable de la pérdida de la función renal
1. Di Giantomasso D, Morimatsu H, May CN, et al: Intra-renal blood flow distribution in hyperdynamic septic shock: Effect of
norepinephrine.Crit Care Med 2003; 31:2509 –2513
2. May C, Wan L, Williams J, et al: A technique for the simultaneous measurement of renal ATP, blood flow and pH in a large animal
model of septic shock. Crit Care Resusc 2007; 9:30–33
3. May C, Wan L, Williams J, et al: A technique for the measurement of renal ATP in a large animal model of sepsis. Int J Artif Organs
2005; 28:16–21
Cambios Urinarios en AKI - Sepsis:
Test Urinarios:
-Permiten distinguir:
-- AKI estructural: NTA
-- AKI funcional: Prerrenal
Review sistemática modelos experimentales (1):
-AKI sepsis
- valor diagnóstico y pronóstico
NO hay suficiente información que apoye:
-Seguridad diagnóstica
- Valor pronóstico
- Utilidad Clínica
Test Urinarios en AKI - Sepsis:
Review sistemática humanos (2):
-AKI sepsis
Ausencia de información
Amplia variedad de hallazgos distintos
NO brindan seguridad diagnóstica
NO tienen valor pronóstico
NO son clinicamente útiles
1. Bagshaw SM, Langenberg C, Wan L, et al: A systematic review of urinary findings in experimentalseptic acute renal failure. CritCare Med 2007; 35:1592–1598
2. Bagshaw SM, Langenberg C, Bellomo R: Urinary biochemistry and microscopy in septic acute renal failure: A systematic review. Am J Kidney Dis 2006; 48:695–705
Injuria No Hemodinámica AKI - Sepsis:
Sepsis
Cambios HD globales
Mecanismos NO hemodinámicos (1)
-inmunológicos
-tóxicos
Hipoperfusión
Hipoxia tisuar
Anaerobiosis
Acidosis Láctica
Cambios HD intrarenal
FSR
PrFG
Fallo energético
VFG
-Citoquinas inflamatorias
-Derivados del AA
-Sustancias Vasoactivas
-Agentes trombobénicos
-Mediadores biológicamente activos
AKI
1. Marshall JC, Vincent JL, Fink MP, et al: Measures, markers, and mediators: Toward astaging system for clinical sepsis. A report of the Fifth Toronto Sepsis Roundtable, Toronto, Ontario, Canada, October 25–26,
2000. Crit Care Med 2003; 31:1560–1567
Mediadores AKI – Sepsis
• TNF
•Rol fundamental en shock séptico x BGN
•Liberación x cels mesangiales estimuladas x endotoxinas (1)
•Rol tóxico directo sobre el riñón
•Neutralización (2) con TNF sRp55
•reduce la caída del IFG (30 % vs 75%)
•Roedores knout-out receptor TNFR1 (3)
• Resistentes a la AKI.
• < apoptosis tubular
• < infiltrados PMN
•Trasplante de riñón TNFR (+) en huesped (-) desarrolla AKI
-TNF: mediador importante de los efectos endotóxicos durante AKISepsis
-AKI –Sepsis:
- Rol fundamental mecanismos inmunológicos/tóxicos
- Factores HD no actúan de manera aislada y podrían no
tener un rol de mayor importancia
1. Baud L, Oudinet JP, Bens M, et al: Production of tumor necrosis factor by rat mesangial cells in response to bacterial lipopolysaccharide. Kidney Int 1989; 35:1111–1118
2. Knotek M, Rogachev B, Wang W, et al: Endotoxemic renal failure in mice: Role of tumor necrosis factor independent of inducible nitric oxide synthase. Kidney Int 2001; 59: 2243–2247
3. Cunningham PN, Dyanov HM, Park P, et al: Acute renal failure in endotoxemia is caused by TNF acting directly on TNF re-ceptor-1 in kidney. J Immunol 2002; 168: 5817–5823
Rol de la Apoptosis en AKI - Sepsis
Muerte celular programada
Mediada genéticamente, involucra
distintas vías bioquímicas
Morfológicamente: encogimiento
celular, zeiosis,
fragmentación
(1-5)
nuclear.
1. Hengartner MO: The biochemistry of apoptosis. Nature 2000; 407:770–776
2. Levine JS, Lieberthal W: Terminal pathways to cell death. In: Acute Renal Failure. First Edition. Molitoris BA, Finn WF (Eds). New York, WB Saunders, 2001, pp 30–59
3. Bonegio R, Lieberthal W: Role of apoptosisin the pathogenesis of acute renal failure. Curr Opin Nephrol Hypertens 2002; 11:301–308
4. Lieberthal W, Levine JS: Mechanisms of apoptosis and its potential role in renal tubular epithelial cell injury. Am J Physiol 1996; 271:F477–F488
5. Schumer M, Colomber MC, Sawchuk TS, et al: Morphologic, biochemical, and molecular evidence of apoptosis during the reperfusion phase after brief periods of renal ischemia Am J Pathol
1992; 140:831–838
MUERTE CELULAR
Necrosis:
-Depleción severa de ATP
- Rápido colapso de hemostasia
celular
Apoptosis:
-Requiere energía
-Dirigido genéticamente
AKI isquémica-tóxica:
Muerte célula tubular x necrosis y
apoptosis (1-4)
1. Levine JS, Lieberthal W: Terminal pathways to cell death. In: Acute Renal Failure. First Edition. Molitoris BA, Finn WF (Eds). New York, WB Saunders, 2001, pp 30–59
2. Bonegio R, Lieberthal W: Role of apoptosis in the pathogenesis of acute renal failure. Curr Opin Nephrol Hypertens 2002; 11:301–308
3. Lieberthal W, Levine JS: Mechanisms of apoptosis and its potential role in renal tubular epithelial cell injury. Am J Physiol 1996; 271:F477–F488
4. Schumer M, Colomber MC, Sawchuk TS, et al: Morphologic, biochemical, and molecular evidence of apoptosis during the reperfusion phase after brief periods of renal ischemia Am J
Pathol 1992; 140:831–838
Apoptosis
• Células endoteliales x gran variedad de estímulos: TNF, Fas ligando
• Isquemia
• Breve. Luego de reperfusión – 24 a 48 hs s/ necrosis
• Prolongado. Necrosis + apoptosis
• Citoquinas inflamatorias, LPS: Mecanismo de disfunción renal en
endotoxemia:
• Altas dosis TNF en cultivos de cels TCP
• Incrementa expresión de RNA Fas
• Fragmentación DNA
• TNF LPS
• incrementa proteinas proapoptóticas – disminuye proteínas antiapoptóticas
(Bcl-xL)
• Muerte cels endoteliales glomerulares bovinas x apoptosis en forma
concentración dependiente
•Bloqueo con anticuerpos monoclonales???
• Activación precoz de cascada apoptótica en el ríñón-sepsis
• 3 hs – sepsis E.Coli: incremento BAX/descenso de Bcl-xL en cels
tubulares
Interacción con otros órganos- AKI – Sepsis
• Estrategia de ventilación con bajo Vt
• ARDS reduce mortalidad (1)
•Protege al riñón de la injuria (2)
• Conejos. Ventilación convencional
aumento apoptosis
cels tubulares/
intestino delgado
Disfunción renal
Apoptosis cels
renales in vitro
• Efectos mediados por Fas L??
•Bloqueo
disminución de apoptosis
•Correlación con niveles de creatinina
1.
2.
Ventilation with lower tidal volumes as compared with traditional tidal volumes for acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome: The Acute Respiratory
Distress Syndrome Network. N Engl J Med 2000; 342: 1301–1308
2. Imai Y, Parodo J, Kajikawa O, et al: Injurious mechanical ventilation and end-organ epithelial cell apoptosis and organ dysfunction in an experimental model of acute
respiratory distress syndrome. JAMA 2003; 289:2104–2112
Muchas Gracias