Transcript Vakuumsystem för blodprovstagning - Greiner Bio

Vakuumsystem för blodprovstagning
För in vitro diagnostiskt bruk
®
Användning: VACUETTE -rör för blodprovstagning, hållare och kanyler bildar tillsammans ett system som är
®
avsett för engångsanvändning vid venös blodprovstagning. VACUETTE -rör lämpar sig för blodprovstagning,
transport, förvaring och som primärrör för analys av bl.a. serum, plasma och helblod för professionellt bruk i det
kliniska laboratoriet.
®
Produktbeskrivning: VACUETTE -rör för blodprovstagning är tillverkade i plast och har en förutbestämd mängd
®
vakuum, för att få en exakt fyllnadsvolym. Rören är försedda med färgkodade VACUETTE -säkerhetskorkar (se
tabellen nedan). Rören, koncentrationerna av tillsatser och blod/tillsats förhållandet följer kraven och
rekommendationerna från ISO 6710 (EN 14820), "Single-use containers for venous blood specimen collection"
(Engångsbehållare för venös blodprovstagning) och CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute). Vilken
tillsats som ska användas är beroende av analysmetoden. Iaktta anvisningarna från tillverkarna av
analysreagenserna och/eller analysinstrumenten med vilka analyserna ska genomföras. Rören är sterila på insidan.
®
Färgkodning för VACUETTE -säkerhetskorkar
Rörtyp/tillsats
Rör utan tillsats (Neutralrör/no additive)
Utan tillsats
Koagulationsrör
9NC Koagulering natriumcitrat 3,2 %
9NC Koagulation natriumcitrat 3,8 %
CTAD
Serumrör
Serumkoagulationsaktivator
Serumsep.-koagulationsaktivator
Serumgranulat-koagulationsaktivator
Heparinrör
Litiumheparin
Litiumheparin sep.
Ammoniumheparin
Natriumheparin
EDTA-rör (hematologi)
EDTA K2 (även immunhematologi)
EDTA K3 (även immunhematologi)
EDTA-rör(molekylär diagnostik och virusbestämning)
EDTA K2
EDTA K2 Sep.
Glukosrör
Natriumfluorid/EDTA (K2E/K3E)
Natriumfluorid/kaliumoxalat
Litiumheparin och Iodoacetat
Natriumfluorid/Natriumheparin
GLUCOMEDICS
Korstestsrör/MG test (crossmatching)
Koagulationsaktivator
EDTA K3
Blodgrupperingsrör
ACD-B
ACD-A
CPDA
Säkerhetskorkens färg
Innerringens färg
vit
svart
ljusblå
ljusblå
ljusblå
svart
svart
gul
röd
röd
röd
svart
gul
röd
grön
grön
grön
grön
svart
gul
svart
svart
lila
lila
svart
svart
lila
svart
lila
gul
grå
grå
grå
grå
grå
svart
svart
svart
svart
röd
rosa
rosa
svart
svart
gul
gul
svart
svart
gul
svart
Spårelementsrör
Natriumheparin
mörkblå
Koagulationsaktivator
mörkblå
ESR-rör (IFU 980232)
Vakuumrör för homocystin
Buffrad natriumcitrat/citratsyra-lösning
vit
(Rör med vit stabiliseringsring har mindre fyllnadsvolym, 1 ml eller 2 ml, pediatriska volymer.)
980200 Rev.15 12-2013
svart
svart
röd
1/7
®
®
VACUETTE Koagulationsrör och VACUETTE CTAD-rör
®
VACUETTE koagulationsrör innehåller buffrad tri-natriumcitratlösning. Citrat-koncentrationen finns att få med 0,109
mol/l (3,2 %) eller 0,129 mol/l (3,8 %). Beroende på laboratoriepolicy har rören blandningsförhållandet: 1 del
citratlösning till 9 delar blod.
®
VACUETTE CTAD-rör innehåller förutom buffrade tri-natriumcitratlösning även teofyllin, adenosin och dipyridamol.
®
VACUETTE -koagulationsrör och CTAD-rör används vid koagulationsanalyser.
®
VACUETTE -serumrör
®
Alla VACUETTE -serumrör har en beläggning på insidan - mikroskopiska partiklar av silica som aktiverar
koagulationskaskaden, när rören försiktigt blandas.
®
VACUETTE -serum sep.-rör är försedda med en gel på rörets botten. Den specifika vikten av gelen ligger mellan
blodkoaglets och serumets specifika vikt. Under centrifugeringen vandrar gelen uppåt och separerar serumet från
blodkoaglet och fibrinet, och bildar här en stabil barriär. Serumet kan aspireras direkt från primärröret och eliminerar
behovet av sekundära rör.
®
VACUETTE -serumgranulat-rör är försedda med polystyrengranulat på rörets botten. Den specifika vikten för
granulaten ligger mellan blodkoaglets och serumets specifika vikt. Under centrifugeringen vandrar granulaten uppåt
och bildar ett lager mellan serumet och blodkoaglet.
®
VACUETTE -serumrör används för bestämningar i serum för kliniska rutinanalysundersökningar och hormoner,
serologi, immunhematologi och TDM. Toxikologiska och terapeutiska äkemedelsövervakningsanalyser (TDM)
testades delvis i gelrör (önskas mer information hänvisas till undersökningar på www.gbo.com/preanalytics).
®
VACUETTE -heparinrör
Röret har en beläggning på insidan av litiumheparin, ammoniumheparin eller natriumheparin. Antikoagulant heparin
aktiverar antitrombiner och blockerar på så vis koagulationskaskaden samt bildar ett helblods/plasmaprov, som gör
det idealiskt för snabbanalys och analyser av blod från patienter under antikoagulansbehandling.
®
VACUETTE -litiumheparin sep.-rör är försedda en gelbarriär i röret. Den specifika vikten av detta material ligger
mellan blodcellernas och plasmats specifika vikt. Under centrifugeringen vandrar gelen uppåt och bildar här en
stabil barriär som separerar plasmat från cellerna. Plasma kan aspireras direkt från primärröret och eliminerar
behovet för manuell överföring till ett sekundärrör.
®
VACUETTE -heparinrör används för plasmabestämningar vid rutinmässiga kliniska analyser. Litium-bestämningar
®
®
bör inte utföras i VACUETTE -litiumheparinrör. Ammonium-bestämningar bör inte utföras i VACUETTE ®
ammoniumheparin-rör. Natrium-bestämningar bör inte utföras i VACUETTE -natriumheparin-rör.
®
VACUETTE EDTA-rör
®
VACUETTE EDTA K2-rör används för undersökningar i helblod i hematologi. EDTA-rör kan också används inom
den immunhematologiska serologin för bestämningar i EDTA-helblod (blodgruppsbestämning, Rh-bestämning,
antikroppstest, virusbestämning, molekylär diagnostik osv.).Rörets insida är belagd med antingen EDTA K2 eller
EDTA K3. Rörets kan även erhållas med en 8 %-ig EDTA-lösning. EDTA binder kalciumjoner och blockerar på så
®
vis koagulationskaskaden. Inom 3 timmar efter blodprovstagningen bör ett blodutstryk göras. VACUETTE EDTArör används för att undersöka helblod i det kliniska hematologilaboratoriet inom 24 timmar i rumstemperatur.
®
VACUETTE EDTA K2 sep.-rör lämpar sig till undersökningar i EDTA-plasma för molekylär diagnostik och
virusbestämning.
®
VACUETTE -glukosrör
®
VACUETTE -glukosrör finns med olika tillsatser. Glukosrören innehåller en antikoagulans och en stabilisator. EDTA
och natriumfluorid/kaliumoxalat och natriumfluorid/natriumheparin och natriumfluorid/litiumheparin och
litiumheparin/litium-monojodacetat
®
VACUETTE Glukosrör är lämpliga för analys av glukoskoncentration inom 48 timmar. Se testkitets instruktion för
att välja rör, speciellt vid laktatanalys.
®
VACUETTE GLUCOMEDICS-rör
®
VACUETTE GLUCOMEDICS-rör används för att stabilisera in-vivo glukoskoncentrationen i helblod och/eller
®
plasma för upp till 24 timmar omedelbart efter blodprovstagning. VACUETTE GLUCOMEDICS-rör är sterila,
®
evakuerade engångsrör av plast med VACUETTE säkerhetslock och innehållande en tillsatsblandning av
Na2EDTA, natriumfluorid, citronsyra och natriumcitrat. Resultaten måste multipliceras med en faktor på 1,16 för att
kompensera för utspädningen med tillsatsen. I vissa fall kan faktorn påverkas av naturliga, fysiologiska
fluktuationer.
®
VACUETTE -korsteströr
®
VACUETTE -korstestsrör finns i två varianter: En rörtyp innehåller den klottaktivator som används för
korstestbestämningar i serum, medan den andra typen innehåller EDTA K3 och används för korstestsbestämningar
i helblod. Användningsområdet är korstestsbestämning.
980200 Rev.15 12-2013
2/7
®
VACUETTE -rör för blodgruppsbestämning
®
VACUETTE -rör för blodgruppsbestämning finns med ACD (Acid Citrate Dextrose)-lösningar i två formulerade
®
tillsatser (ACD-A eller ACD-B) eller med en CPDA-lösning (Citrate Phosphate Dextrose Adenin). VACUETTE -rör
för blodgruppsbestämning används för bestämning av blodgrupp eller för konservering av celler. Cellerna inuti rören
är stabila lika länge som i motsvarande blodpåse. (Med ACD normalt i 21 dagar vid 4 °C och med CPDA i 35 dagar
vid 4 °C)
®
VACUETTE -spårelementsrör
®
VACUETTE -spårelementsrören innehåller natriumheparin eller koagulationsaktivator och används för att analysera
spårelement.
®
VACUETTE Övre kontamineringsnivåer för spårelement i natriumheparin-rör (ppb)
*1
Ag Silver
Mn Mangan
<1,0
Al Aluminium
Mo Molybden
<2,6
*1
As Arsenik
Ni Nickel
<1,0
*1
Ba Barium
Pb Bly
<1,0
*1
Be Beryllium
Se Selen
<1,0
Bi Bismut
Sb Antimon
<1,3
Cd Kadmium
Sn Tenn
<0,2*1
Cr Krom
Te Tellurium
<1,0*1
*1
Co Kobolt
Th Torium
<1,0
*1
Cu Koppar
Tl Tallium
<1,0
*1
Hg Kvicksilver
U Uran
<0,2
*1
I Jod
Zn Zink
<1,0
Li Litium
<1,0*1
1
bestämningsnivå för ICP-MS
*1
<1,0
<1,0*1
*1
<1,0
*1
<0,2
*1
<1,0
*1
<1,0
<1,0*1
<1,0*1
<1,0*1
<0,2*1
<1,0*1
<2,9
®
VACUETTE -homocystinbestämningsrör
®
VACUETTE Vakuumrör för homocystin-bestämning innehåller en buffrad natriumcitrat/citratsyra-lösning (pH = 4,2)
för att stabilisera homocystinet i helblodet. Det är viktigt att fylla röret till fyllnadslinjen.Blanda röret 5 - 10 gånger
direkt efter provtagningen för att uppnå en optimal blandning av tillsats och blod.
Analysresultatet av homocystinkoncentrationen måste multipliceras med en faktor 1,11 för att kompensera för
spädningen med citratet. I vissa fall kan faktorn påverkas av naturliga, fysiologiska fluktuationer. Inte lämplig för
enzymatiska undersökningsmetoder. Analysutvärderingar visade att kompatibilitet inte alltid förekommer. Därför bör
kompatibiliteten verifieras före användning. Inkompatibilitet kan leda till felaktiga eller ogiltiga analysresultat. Önskas
mer information hänvisas till adressen www.gbo.com/preanalytics- avsnittet om homocystin-rör.
®
VACUETTE Säkerhets- och varningsanvisningar
1. Använd under inga omständigheter rör som innehåller främmande partiklar!
2. Vid hantering av biologiska prov och tillbehör för blodprovstagningen (t.ex. lancetter, kanyler, Lueradapter och
blodprovstagningsset) måste gällande hygien- och säkerhetsbestämmelser för din arbetsplats följas och iakttas.
3. SÖK OMEDELBART VÅRD om du exponeras för någon form av smittrisk (t.ex. stickskador osv.). HBV, HCV, HIV
och andra infektiösa sjukdomar kan överföras genom kontakt med biologiska prover.
4. Vid avfallshanteringen ska avfallsbehållare användas som är avsedda för detta ändamål.
5. Överföra blod från en syringe/spruta till ett rör rekommenderas inte. Ytterligare manipulation av stickande och
skärande utrustning ökar risken för stickskador. Dessutom kan det skapas ett övertryck i röret när sprutans kolv
pressas ner genom korken, och orsaka att korken hamnar i fel läge och att läckage av blod eventuellt uppstår. Att
använda en syringe/spruta kan också orsaka att man över- eller underfyller röret, vilket leder till att man får fel
förhållande mellan blod och tillsats, plus att man kan få felaktiga analysresultat.
6. Om blodprovet tas via en kateter, måste man säkerställa att kateterns slangar har spolats rena innan blodprovet
tas. Detta är viktigt för att man ska undvika att blodet kontamineras med kemikalier från katetern, vilket kan leda
till felaktiga analysresultat.
7. Använd inga glukosrör med tillsatsen litium-monojodacetat om en gul slöja täcker rörets insida.
8. De flesta flytande konserveringsmedel och antikoagulantia är klara och färglösa (undantag: CPDA-rör innehåller
en gulaktig vätska). Använd inga rör, där tillsatsens är missfärgad eller innehåller utfällningar.
9. Använd inga rör efter det att utgångsdatumet passerats.
Förvaring
Rekommenderad förvaringstemperatur: 4 – 25 °C (40 – 77 °F).
OBSERVERA: Undvik exponering i direkt sol. Om den rekommenderade maximala förvaringstemperaturen
överskrids kan det leda till att rörkvaliteten försämras (vakuumförlust, uttorkning av vätsketillsatser, färg osv.)
980200 Rev.15 12-2013
3/7
Begränsningar
1. Se instrumentets analysinstruktioner för att få information om korrekt provmaterial, korrekt förvaring och
stabilitet.
2. Heparinplasma skall separeras från cellerna inom 2 timmar antingen genom centrifugering av gelrören eller
genom att föra över plasman till ett sekundärrör, om inte gelrör används.
®
3. Analyskompatibiliteten för VACUETTE -homocystinbestämningsrör kan inte garanteras i varje fall (t.ex. vid
enzymatiska metoder). Var god verifiera kompatibiliteten före användning. Om det inte förekommer någon
analyskompatibilitet kan det leda till felaktiga eller ogiltiga analysresultat. Mer information finns på adressen
www.gbo.com/preanalytics - avsnittet för homocystin-rör.
4. Många TDM:er har redan blivit testade. Se studier på adressen www.gbo.com/preanalytics
5. Bestämning av Vitamin D3 med HPLC kan inte utföras med alla gelrör utan vissa restriktioner.
6. Vanliga serumrör är olämpliga att använda för bestämning av spårelement som t.ex. Ag, Al, As, Ba, Be, Cd,
Cr, Co, Cu, Hg, I, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Se, Sb, Sn, Te, Th, TI, U, Zn.
Blodprovstagning och hantering
LÄS NOGA IGENOM HELA DETTA DOKUMENT INNAN BLODPROVTAGNINGEN PÅBÖRJAS.
Utrustning som krävs för blodprovstagningen:
Försäkra dig om att följande produkter finns tillgängliga och är förberedda på rätt sätt:
1. Alla blodprovstagningsrör; med rätt storlek, fyllnadsvolym och tillsats.
2. Engångshandskar och personlig skyddsutrustning
3. Etiketter för positiv patientidentifikation av prov.
®
4. Blodprovstagningskanyler och hållare. OBSERVERA: VACUETTE blodprovstagningskanyler är optimalt
anpassade till hållare från Greiner Bio-One. Användaren är själv ansvarig om hållare från andra tillverkare
används.
5. Alkoholtuss för att desinficera punktionsstället.
6. Stas
7. Förbandsomslag eller plåster
8. Avfallsbehållare för säker avfallshantering av använda kanyler.
Rekommenderad ordningsföljd för blodprovsrören: (Litteratur: CLSI H3-A6)
1 Blododling/rör utan tillsats
2 Koagulation*
3 Serum/Serumsep.
4 Heparin/Heparinsep.
5 EDTA
6 Glukos
7 Övrigt
*För rutinundersökningar (PT och aPPT) bör det första röret vara ett koagulationsrör.
OBSERVERA: Om blododlingsrör behövs rekommenderar GBO rör utan tillsats/neutralrör/no additive.
OBSERVERA: Följ alltid de riktlinjer för blodprovstagning som gäller på din arbetsplats.
Förhindra blodets återflöde
De flesta provtagningsrör innehåller kemiska tillsatser. Därför är det ytterst viktigt att ett eventuellt blodåterflöde
förhindras från röret tillbaka in i venen, då detta skulle kunna få negativa effekter på patienten. Vidta därför följande
försiktighetsåtgärder för att förhindra ett blodåterflöde från röret in i patientens ven:
1. Håll patientens arm nedåtriktad.
2. Håll röret så att korken är rörets högsta punkt.
3. Släpp stasen så fort blodet börjat flöda in i röret.
4. Försäkra dig om att rörets innehåll inte har kontakt med korken eller kanylens spets under provtagningen.
Frysa/Tina upp
Alla gelrör kan frysas ned till -70 °C för korttidsförvaring (t.ex. under transport). Det rekommenderas att proven
förvaras under 2 timmar i kylskåp före frysning. Frys centrifugerade gelrör uppåtriktade i ett öppet metallställ i -20 ºC
under ≥ 2 timmar. Rören kan förvaras i -20°C eller flyttas till -70 °C. Upptining rekommenderas i rumstemperatur
eller i kylskåp. Blanda provet noga före analysen. För att erhålla en perfekt ren heparinplasma, bör upptinade prov
alikvoteras och centrifugeras. Använd speciella kryorör för förvaring under lång tid. Det rekommenderas att
användaren upprättar ett eget frysningsprotokoll.
Hög altitud
För blodprovstagning vid hög altitud (1 500 m/5 000 ft) rekommenderas rör avsedda för hög altitud. Vakuumet i
dessa rör kompenserar för det lägre yttre trycket.
980200 Rev.15 12-2013
4/7
Provtagningsteknik
ANVÄND
ALLTID
HANDSKAR
UNDER
BLODPROVTAGNINGEN
OCH
HANTERINGEN
MED
PROVTAGNINGSRÖRET FÖR ATT MINIMERA RISKEN ATT KOMMA I KONTAKT MED BLODET:
1. Välj lämpligt/lämpliga rör som behövs för blodprovet
2. Ta av den grå delen på kanylens skyddshylsa.
3. Skruva fast kanylen i hållaren. Försäkra dig om att kanylen sitter fast ordentligt och inte kan släppa under
användningen.
4. Stasa vid behov venen (max. 1 min.)
5. Desinficera provtagningsstället. INGEN PALPATION (KÄNNA PÅ VENEN) EFTER RENGÖRINGEN.
6. Håll patientens arm nedåtriktad.
7. Ta av kanylens skyddshylsa. Genomför venpunktionen MED PATIENTENS ARM NEDÅTRIKTAD OCH KORKEN
SOM RÖRETS HÖGSTA PUNKT.
8. Tryck in röret i hållaren tills kanylen har stuckits igenom korkens gummidel helt. Se till att röret sticks genom
korkens mitt för att förhindra att blod tränger ut och att vakuumförlust uppstår.
9. SLÄPP STASEN SÅ SNART BLOD KAN SES I RÖRET. SE TILL ATT BLODPROVET INTE KOMMER I
KONTAKT MED RÖRETS KORK UNDER PROVTAGNINGEN. Håll röret med tummen bakom rörets botten i rätt
position tills röret har fyllts fullständigt.
OBSERVERA: Blod kan ibland komma ut vid gummiskyddsstrumpan på kanylen. Följ de allmänna
säkerhetsriktlinjerna för att minimera risken att komma i kontakt med potentiellt infektiöst material.
Om inget blodflöde uppstår eller om blodflödet stoppar innan röret fyllts tillräckligt, rekommenderas följande steg
för att blodprovstagningen ändå ska kunna genomföras:
a)Tryck in röret i hållaren igen tills kanylen har stuckits igenom korkens gummidel helt. Håll röret med tummen
bakom rörets botten i rätt position tills röret har fyllts fullständigt.
b)Kontrollera kanylens korrekta position i venen.
c) Om inget blodflöde uppstår, ta bort röret och sätt i ett nytt rör i hållaren.
d)Om denna åtgärd inte hjälper, ta bort och kassera kanylen. Upprepa proceduren från punkt 1.
10. När det första röret har fyllts fullständigt och blodflödet upphör, ta varsamt ut röret ur hållaren.
11. Placera efterföljande rör i hållaren och punktera gummidelen för att starta blodflödet. Välj rör utan tillsatser före
rör med tillsatser. Iaktta "Rekommenderad ordningsföljd för blodprovstagningsrören".
12. Blanda rören direkt efter provtagningen för att uppnå en optimal blandning av tillsats och blod. Vänd det fyllda
röret upp-och-ned och slutligen uppåtvänt. Detta är en komplett inversion.
OBSERVERA: Rören får inte skakas! Detta leder till skumbildning eller hemolys. Även en otillräcklig blandning
eller en försenad blandning i serumrör kan leda till efterkoagulation. I rör med antikoagulanter kan en otillräcklig
blandning leda till trombocytklumpning, koagulering och/eller felaktiga provresultat.
13. När blodet slutar flöda in i det sista röret, avlägsna röret och därefter kanylen från venen. Tryck därefter en torr,
steril tuss hårt på punktionsstället så länge tills blödningen upphör. Vid behov kan ett sterilt plåster/förband
användas när koagulering har skett.
OBSERVERA: Efter provtagningen kan restblod finnas kvar i korkens fördjupning. Vidta åtgärder för att
förhindra direkt kontakt med blodet under hantering av rören. Hållare som kontaminerats med blod klassas som
farligt och ska under alla omständigheter kasseras omedelbart.
14. Kassera använda kanyler och hållare i för detta ändamål avsedda avfallsbehållare. ÅTERKORKA INTE
KANYLERNA IGEN! Detta medför en betydande ökad risk för att man skadar sig på kanylen och exponeras för
blodet.
Laboratoriet är ytterst ansvarigt för att ett byte från en rörtillverkare till en annan rörtillverkare inte har något
signifikant inflytande på ett patientprovs analysresultat.
OBSERVERA:Placera rören - särskilt serumrör - uppåtriktade.
980200 Rev.15 12-2013
5/7
Centrifugering
®
Kontrollera att rören är korrekt placerade i centrifugens insatser. Om så inte är fallet kan VACUETTE säkerhetskorken oavsiktligen avlägsnas under centrifugeringen.
®
OBSERVERA: VACUETTE -serumrör bör centrifugeras tidigast 30 minuter efter provtagningen, för att undvika
efterkoagulation (bildning av fibrin) i serumet. Detta skulle kunna förorena analysapparaten och därmed leda till
felaktiga analysresultat.
Blod från patienter som genomgår antikoagulansbehandling eller patienter med koagulationssjukdomar kan behöva
mer än 30 minuter för att koagulera. Serum-rör ska tillåtas koagulera helt före centrifugering.
Inversioner
(blandning)
Rörtyp
Rekommenderat g-tal
Relativ
centrifugalacceleration
(RCF)
Rekommendara
d Tid
(min)
1800 - 2200 g
10-15
2000 – 2200 g
10
®
VACUETTE -serumrör/med sep./med granulat
®
VACUETTE EDTA-rör/med sep.
®
VACUETTE -heparinplasmarör/med sep.
®
VACUETTE -glukosrör
®
VACUETTE -homocystinbestämningsrör
5-10x
®
VACUETTE -koagulationsrör
- Trombocytfunktionsprov (PRP)
150 g
5
- Plasmatisk koagulationsundersökning (PPP)
4-5x
1500 – 2000 g
10
- Citratplasma för infrysning (PFP)
2500 – 3000 g
20
Andra centrifugeringsinställningar kan också ge acceptabel separation. Plasmarör bör helst centrifugeras vid hög gkraft (t.ex. 2200 g). Den bör utvärderas och valideras av laboratoriet (t.ex. större g-kraft och/eller kortare tid).
Med en "swing-out"-rotor i centrifugen erhålls en stabilare gelbarriär jämfört med en vinkelrotor i centrifugen. Om
gelrörelsen ibland inte är korrekt (särskilt orsakad av en hematokrit >50 %), rekommenderas användning av högre
g-kraft och längre centrifugeringstid.
Centrifugering bör ske i en kyld centrifug. Högre temperaturer kan få ogynnsamma effekter på gelens fysikaliska
egenskaper. Centrifugering av serum eller plasma bör helst ske vid temperaturer mellan 20 °C - 22 °C.
OBSERVERA: Rör bör inte centrifugeras senare än 2 timmar efter provtagningen. I annat fall kan felaktiga
analysresultat erhållas genom för långvarig kontakt mellan blodceller och serum eller plasma. Därför kan
centrifugering bli nödvändig tidigare beroende på analyten. Att omcentrifugera gelrör när barriären har bildats
rekommenderas inte. Resterna under gelen kan förorena supernatanten.
®
VACUETTE -korkar
®
VACUETTE -blodprovstagningsrör är försedda med unika säkerhetskorkar, som minimerar aerosoleffekten. Det
finns två olika typer av förslutningssystem beroende på rörets storlek:
13 mm rör:Premium-rör och dragkorksrör:
®
Premium-rör har en VACUETTE -säkerhetsskruvkork. Ta bort korken från röret genom att vrida den i en
motsolsrörelse. Korken kan inte tas bort med en enkel dragrörelse.
®
Dragkorksrör har också en VACUETTE -säkerhetsskruvkork. Eftersom det inte finns några "gängor"på rören, kan
korken tas bort med en enkel dragrörelse.
®
16 mm rör:VACUETTE -säkerhetsdragkork kan tas bort från röret med en enkel dragrörelse.
Det finns speciella snäppkorkar av enbart PE för att återkorka rören för förvaring.
Avfallshantering
1. Iaktta och följ allmänna hygienriktlinjer och lagliga bestämmelser för korrekt avfallshantering av infektiöst material.
2. Använd engångshandskar för att förhindra smittrisken av infektioner.
3. Kontaminerade eller fyllda blodprovstagningsrör ska samlas i lämpliga avsedda avfallsbehållare för potentiellt
infektiöst material, som därefter kan autoklaveras och destrueras.
4. Avfallshanteringen skall ske efter de bestämmelser och lagar som gäller för din arbetsplats.
980200 Rev.15 12-2013
6/7
Märkning på produktetiketter
Art.nr.
Auktoriserad representant i EG
LOT-nummer: Satsnummer
In Vitro-diagnostisk enhet
Utgångsdatum. Skall användas före utgången av angiven månad
Studera instruktionsboken
Sterilisering med användning av bestrålning
Tillverkare
Får ej återanvändas
Temperaturgränser
Referenser:
ISO/EN/ANSI/AAMI-standarder
ISO 6710 "Single-use containers for venous blood specimen collection" (Engångsbehållare för venös blodprovstagning)
EN 14820:2004 "Single-use containers for venous blood specimen collection" (Engångsbehållare för venös blodprovstagning
på människa)
ISO 11137 "Sterilisation of health care products – Requirements for validation and routine control – Radiation sterilisation"
(Sterilisering av hälsovårdsprodukter - Krav för validering och rutinkontroll – Sterilisering med bestrålning)
Litteratur:
H1-A6 "Evacuated Tubes and Additives for Blood Specimen Collection- 6th Edition", Approved Standard
H3-A6 "Procedures for the Collection of Diagnostic Blood Specimens by Venipuncture", Approved Standard-6th Edition
H21-A5 "Collection, Transport, and Processing of Blood Specimens for Coagulation Testing and General Performance of
Coagulation Assays", Approved Standard - 5th Edition
H20-A2 Reference Leukocyte Differential Count (Proportional) and Evaluation of Instrumental Methods, Approved Standard 2nd Edition.
H26-A2 Performance Goals for the Internal Quality Control of Multichannel Hematology Analyzers, Approved Standard – 2nd
Edition.
Tillverkaspecifik för lot; Se paketets etikett
Greiner Bio-One GmbH
Bad Hallerstr. 32
4550 Kremsmünster
Österrike
980200 Rev.15 12-2013
7/7