Forebygging av nyresvikt
Download
Report
Transcript Forebygging av nyresvikt
Forebygging av nyresvikt
Hva kan allmennlegene
bidra med ?
Robert Tunestveit
Spes. allmennmedisin
Ål legekontor
24.09.2010
En oversikt over forventninger som
myndigheter og spesialistmiljøer har
til allmennlegen...
Homo
Precystein
hypertensjon?
Tverrfaglig
samarbeid
(Hormonell
erstatning)
Tidlig
ultralyd
Fibrinogen
Stenose i
Diabetescarotis arterier
Fysisk
Syn, aktivitet
grønn
stær dysfunksjon
Seksuell
hørsel
Vaksinasjoner/
NAV
Influensa
DIALOGMØTER Klamydia
Pneumoni
Internkontrollsystem
Kilde:J. Sigurdsson/L.Getz
Multidose
Genetiske
tester?
Disposisjon
Hvorfor bør vi som allmennleger være mer
oppmerksom på KNS ?
Hvordan kan nyresykdom påvises og
monitoreres i allmennpraksis?
Kva kan gjøres med KNS i allmenpraksis ?
Når henvise til spesialist ?
Kommunikasjon og samhandling
Forsking og fagutvikling
KNS i primærmedisinsk perspektiv
10-13 % av Norges befolkning – eller om lag
en populasjon som Oslos befolkning - har
KNS
4400 allmennleger og om lag 80 klinisk
praktiserende nefrologer
Hvorfor er KNS viktig for
primærhelsetjenesten?
1. KNS er en meget sterk prediktor for
senere kardiovaskulær sykdom .
senere behov for nyreerstattende
behandling.
2. Enkle og billige markører for nyreskade er
tilgjengelig i allmennpraksis
Primærsykdom ved nyreerstattende
behandling
Vaskulær/hypertensiv
32%
Diabetes nefropati
18%
Glomerulonefritt
17%
Polycystisk nyresykdom
9%
Andre risikofaktorer for KNS
Diabetes mellitus
Kardiovaskulær sykdom/hypertensjon
Alder
Familiær nyresykdom
Etnisitet
Overvekt
Almennlegen som ”case-finder”
Diabetes- hypertensjonsbehandling i
allmennpraksis
Generell kvalitetsløft de senere år
For dårlig individuell risikovurdering
For lite individuelt tilpasset oppfølging og
behandling ?
Hvordan påvise nyreskade i
allmennpraksis
e-GFR
Albumin- kreatinin ratio
Mikroalbuminuri/proteinuri
1.
2.
3.
Vanlig u-stix måler u-albumin >300mg/l
Albumin/kreatinin ratio (ACR) best egnet for
påvisning av mikroalbuminuri i allmennpraksis*.
Korrigerer for diuresebetinget målevariasjon.
U-mikroalbumin krever morgenurin, U-ACR kan måles i fersklatt tilfeldig urinprøve
U-mikroalbumin har begrenset måleområde , U-ACR kvantiterer også lavgradig manifest
proteinuri.
U-ACR tilgjengelig med semikvantitativ og kvantitativ metode til bruk i allmennpraksis
Protein/kreatinin ratio erstatter måling av
totalprotein i døgnurin
*TDLF Nr 22/2002:Protein-kreatinin –ratio – en enkel metode for vurdering av proteinuri i klinisk praksis
Kvantitering av proteinuri
3-regelen
Klinisk
Betegnelse
Albumin/protein i
døgnurin
Protein/kreatinin
ratio
Klinisk tilstand
Normalområde
Albumin 0-30
0-3 (ACR)
Normale forhold
Mikroalbuminuri
Albumin 30-300
3-30 (ACR)
Tidlig nyreskade
Proteinuri
Totalprotein 5003000
30-300
Manifest
nyresykdom
Nefrotisk
proteinuri
Totalprotein
>3000
>300
Tegn på manifest
glomerulær
nyresykdom
Nefrotisk syndrom
Totalprotein
>300
>3000 mg
+ødem+ s-albumin
<30 g/l
Komorbiditet
Hyperlipidemi
Tromboser !
Risiko for sykdomsprogresjon
eGFR
eGFR
eGFR
eGFR
>60 (1+2) 45-59(3a) 30-44(3b) 15-29 (4)
Normoalb.
Lav
Lav
Lav
Moderat
Micro-alb. Lav
Moderat
Moderat
Høy
MacroAlb.
Moderat
Høy
Høy
Moderat
Kva kan gjøres i allmenpraksis ?
Ta grunnsykdommen alvorlig !
- nå behandlingsmål hvis mulig!
- aktiv primær og sekundærforbygging av hjerte- karsykdom
Ta i bruk diabetesjournal, bruk medarbeidere i egen praksis og
helseforetakenes Lærings- og mestringssentra
ACE-hemmer bør inngå i et flermedikamentelt behandlingsregime ved
hypertensjon og ved etablert proteinuri
Monitorer e-GFR og albuminuri 1-2 ganger årlig .
Obs medikamentbivirkninger
(NSAID, AII-blokkere og ACE-hemmere, antibiotika)
Samarbeid med nefrolog om konservativ uremibehandling
Palliasjon ved livets slutt
ACE-hemmere ved proteinuri og nyresviktet tveegget sverd !
Dokumentert effekt ved etablert proteinuri
Forsiktighet hos eldre
Seponeres ved redusert GFR , dehydrering og
interkurrent sykdom
Reintroduseres under tett oppfølging ved
gjennopprettet nyrefunksjon
Når henvise til spesialist ?
1.
2.
3.
4.
5.
Mest aktuelt fra stadium 3 (e-GFR 30-60) , særlig stadium 3 b eGFR
30-45) med proteinuri.
Polycystisk nyresykdom med nedsatt GFR, proteinuri eller
hypertensjon
Vedvarende proteinuri > 1 g/l
Hematuri (vedvarende ikke-urologisk)
Diabetikere med mikroalbuminuri? Type 1 og 2? Bare type 1?
Komorbiditet (aterosklerotisk sykdom hjerte/hjerne, diabetes,
hyperlipidemi…) er av betydning for alvorlighetsvurdering av
tilstanden.
LIkeens progressivt fall i e-GFR, mikroskopisk hematuri, proteinuri,
uavklart anemi og elektrolyttforstyrrelser, mistanke om
systemsykdom og ukontrollert hypertensjon .
Hva bør henvisningen inneholde ?
Sykehistorie , familieanamnese og risikofaktorer
Nyrerelaterte symptomer
St.p.
Generell lab: hb,SR,CRP, hvite,GFR,
urinstoff,elektrolytter, urinsyre,s-albumin,
leverfunksjonsprøver, antisoffer (ANA, ANCA,antiGMB)
U-stix, U-ACR, evt kvantitert proteinuri
Svar på ultralyd nyrer (urinveier på vid indikasjon)
Samhandling
”Shared care”
Forutsetter god kommunikasjon begge veier!
Ressursbesparende
Kompetanseoverføring begge veier
Betre og mere helhetlig pasientbehandling
Snakk med nefrolog du samarbeider med og bruk lokal
praksiskonsulent !
Fagutvikling
Allmennlegene må i større grad selv legge
faglige premissene for eget arbeid
Aktive i å spre ny kunnskap
Kvalitetsforberingsarbeid i egen praksis
Søke samarbeid med spesialistmiljøet og
andre helseprofesjoner .
Styrke allmennmedisisnk forskning
Takk for
oppmerksomheten !